CIP 2015 : C12N 9/12 : transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

CIP2015CC12C12NC12N 9/00C12N 9/12[2] › transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.

(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2555543_T3.pdf

Composiciones de antagonistas de quinasa 1 de tipo receptor de activina y métodos de uso.

(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: YAN, MINHONG, ZHANG,GU.

Una inmunoadhesina de ALK-1 para su uso en la inhibición de la linfangiogénesis en un método de tratamiento de una afección patológica asociada con la linfangiogénesis, seleccionada de cáncer, metástasis tumoral o cancerosa, trastorno proliferativo celular, degeneración macular, enfermedad inflamatoria, artritis reumatoide, retinopatía diabética y soriasis, que comprende administrar a un sujeto una cantidad eficaz de inmunoadhesina de ALK-1, mediante lo cual se inhibe la linfangiogénesis y comprendiendo la inmunoadhesina de ALK-1 los restos de aminoácido 22-352 de la SEC ID Nº: 2, los restos 22-349 de la SEC ID Nº: 4, los restos 22-347 de la SEC ID Nº: 6, los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 8 o los restos 22-350 de la SEC ID Nº: 10.

PDF original: ES-2554812_T3.pdf

Microorganismo recombinante para la producción de metabolitos útiles.

(23/12/2015). Solicitante/s: Scientist of Fortune S.A. Inventor/es: MARLIERE, PHILIPPE.

Un microorganismo recombinante caracterizado porque: a) tiene actividad de fosfocetolasa; b) (i) tiene una ruta de Embden-Meyerhof-Parnas (EMPP) disminuida o inactivada por inactivación del gen o genes que codifica(n) fosfofructoquinasa o por estar modificado genéticamente para reducir la actividad de fosfofructoquinasa en comparación con un microorganismo no modificado genéticamente; o (ii) no posee actividad de fosfofructoquinasa; y c) (i) tiene una rama oxidativa disminuida o inactivada de la ruta de fosfato de pentosa (PPP) por inactivación del gen o genes que codifica(n) glucosa-6-fosfato deshidrogenasa o por estar modificado genéticamente para reducir la actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en comparación con un microorganismo no modificado genéticamente; o (ii) no posee actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa.

PDF original: ES-2554814_T3.pdf

ADN polimerasas de actividad mejorada.

(16/12/2015) ADN polimerasa que presenta una eficiencia de transcriptasa inversa, tolerancia a no correspondencias, tasa de extensión y/o tolerancia de la TI y de inhibidores de polimerasa reducidas en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa presenta una identidad de secuencias de aminoácidos de por lo menos 80% respecto a una polimerasa seleccionada de entre el grupo que consiste de: (a) SEC ID nº 1, (b) SEC ID nº 2, (c) SEC ID nº 3, (d) SEC ID nº 4, (e) SEC ID nº 5, (f) SEC ID nº 6, (g) SEC ID nº 7, (h) SEC ID nº 32, (i) SEC ID nº 33, (j) SEC ID nº 34, (k) SEC ID nº 35, (l) SEC ID nº 36, y (m) SEC ID nº 37, y en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 709 de SEC ID nº 1 es cualquier aminoácido diferente de I, L o M, y en la que…

ADN polimerasas mutantes con capacidad mejorada de polimerización activada por pirofosforolisis (PAP).

(14/12/2015). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID HARROW, BAUER,Keith A.

ADN polimerasa, que comprende R-X1-X2-X3-K-L-X4-X5-X6-Y-X7-X8-X9-X10-X11, en la que: X1 se selecciona de entre el grupo que consiste de E, Q, G, K y T, X2 es L, I o Y, X3 se selecciona de entre el grupo que consiste de T, M, D, S, G, A, Q y L, X4 es K, R o Q, X5 es N, S o G, X6 es S, X7 se selecciona de entre el grupo que consiste de V, I, L, A, T, X8 es D o E, X9 se selecciona de entre el grupo que consiste de P, A, G, K, T y S, X10 es L o I, X10 es P o L, en la que la polimerasa presenta una actividad mejorada de polimerización activada por pirofosforolisis (PAP) respecto a una polimerasa de otro modo idéntica en la que X6 es T.

PDF original: ES-2553893_T3.pdf

ADN polimerasas con actividad mejorada.

(09/12/2015) ADN polimerasa que tiene una mayor eficiencia de transcriptasa inversa, en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 522 de la SEC ID Nº: 1 es cualquier aminoácido distinto de E y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 522 de la SEC ID Nº: 1 es E.

Bacterias recombinantes que poseen la capacidad de metabolizar sacarosa.

(27/11/2015) Una bacteria recombinante que comprende en su genoma o en al menos una construcción recombinante: (a) una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un polipéptido que tiene actividad transportadora de sacarosa, teniendo dicho polipéptido al menos un 95% de identidad de secuencia, basado en el método de alineamiento Clustal V, cuando se compara con una secuencia de aminoácidos como la representada en SEQ ID NO: 24; y (b) una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica un polipéptido que tiene actividad hidrolasa de sacarosa, teniendo dicho polipéptido al menos un 95% de identidad de secuencia, basado en el método de alineamiento Clustal V, cuando se compara con una secuencia de…

Moduladores de la glucoquinasa dependiente de ADP (ADPGK) para terapia.

(20/11/2015) Un compuesto capaz de reducir o inhibir (a) la actividad biológica de glucoquinasa dependiente de ADP (ADPGK) o (b) la expresión del gen codificante de ADPGK para uso en un método de tratamiento de un neoplasma, una enfermedad autoinmune o la enfermedad de rechazo inverso (GvHD), en donde dicho compuesto es - un oligonucleótido antisentido o un siRNA que reduce o inhibe la expresión del gen codificante de ADPGK, - un anticuerpo dirigido contra ADPGK o un fragmento del mismo que tiene igual especificidad, - una versión inactiva de ADPGK, o - un poli(ácido nucleico) que codifica una versión inactiva de ADPGK.

Inhibidores de la tirosina cinasa bacteriana y sus usos.

(19/08/2015) Compuesto que consta de una región peptídica que comprende o se compone de la secuencia peptídica de un agrupamiento de tirosinas YC de la BY-cinasa de bacterias, o un análogo del mismo que presenta algunos cambios de restos aminoácido que no afectan sustancialmente a la función del YC o que aumentan la afinidad, y un análogo peptídico de adenina PNA(A) de fórmula general (XLI):**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente alquilo sustituido con carboxilo, carbonilo, alcohol o amino primario (es decir, - COOH, -C(O)R, siendo R alquilo o H, -OH o -NH2); en el que la región peptídica y el PNA están unidos entre sí.

Proteínas de unión específicas y de alta afinidad que comprenden dominios SH3 modificados de la quinasa Fyn.

(15/07/2015) Una proteína de unión recombinante que tiene una afinidad de unión específica a una proteína o péptido, en donde dicha proteína o péptido no es un ligando de unión a SH3 natural, que comprende al menos un derivado del dominio de homología 3 de Src (SH3) de la quinasa FYN, en donde (a) al menos un aminoácido en o localizado hasta dos aminoácidos adyacentes al bucle src y (b) al menos un aminoácido en o localizado hasta dos aminoácidos adyacentes al bucle RT, se sustituyen, delecionan o añaden, en donde el derivado del dominio SH3 tiene una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad de secuencia a la secuencia de aminoácidos…

Células modificadas genéticamente para comprender glucoquinasa de islote pancreático y usos de éstas.

(15/07/2015). Solicitante/s: UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, SYDNEY. Inventor/es: SIMPSON,ANN MARGARET, TAO,CHANG.

Un hepatocito de mamíferos modificado genéticamente, hepatocito que es capaz de secretar insulina o fragmento funcional de ésta, comprendiendo dicho hepatocito una molécula de ácido nucleico que codifica glucoquinasa de islote pancreático humano o fragmento funcional de ésta.

PDF original: ES-2550229_T3.pdf

Especies de levadura genéticamente modificadas y procesos de fermentación que emplean levaduras genéticamente modificadas.

(24/06/2015) Una célula de levadura que tiene un gen de xilosa isomerasa exógeno que es al menos 80% homólogo con la SEC ID Nº 151 pero no más de 95% homólogo con la SEC ID Nº 58 o que produce una enzima que es al menos 80% homóloga con la SEC ID Nº 152, pero no más de 95% homóloga con la SEC ID Nº 59.

Polimerasa.

(17/06/2015) Una ADN polimerasa pol A con una selección más amplia de sustratos que es capaz de evitar un sitio abásico, en la que la polimerasa comprende la secuencia de aminoácidos del clon designado en el presente documento como 3A10 (SEC ID Nº 80).

PÉPTIDOS DERIVADOS DE GSE24.2 PARA TRATAR ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR ESTRÉS OXIDATIVO Y DAÑO AL ADN.

(30/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MOLINA PACHON, ANTONIO, PERONA ABELLON,ROSARIO, SASTRE GARZON,LEANDRO, MANGUAN GARCÍA,Cristina, PINTADO BERNINCHES,Laura, CARRILLO GARCÍA,Jaime, IRRADICCIO SILVA,Laura.

La presente invención se refiere a un polipéptido que comprende elfragmento SEQ ID No.: 2 del péptido GSE24.2 (SEQ ID No.:1) y escapaz de disminuir la producción de radicales libres y/o el daño en la estructura del ADN de una célula, pudiendo opcionalmente comprender secuencias de localización nuclear.Además, la invención también se refiere a un polinucleótido y a un vector, los cuales comprenden secuencias que codifican dicho polipéptido, así como a una composición farmacéutica que comprenda el polipéptido, polinucleótido y/o vector anteriores. La presente invención también hace referencia a las aplicaciones del polipéptido, como son el uso para tratar y/o prevenir enfermedades provocadas por aumento del estrés oxidativo y/o del daño del ADN celular, tales como la ataxia telangectasia o la disqueratosis congénita, o el uso en ingeniería de tejidos y cultivo celular para mejorar la viabilidad de los mismos.

Inhibidores de cinasa y usos de los mismos.

(22/04/2015) Composicion inhibidora de cinasa que comprende un peptido inhibidor de cinasa para inhibir el crecimiento de un neoplasma, en la que el peptido inhibidor de cinasa es un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 166]; WLRRIKAWLRRIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 113]; WLRRIKAWLRRALARQLGVA [SEQ ID NO: 177]; KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 173]; FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 163]; YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 106]; YARAAARQARAKALNRQLGVA [SEQ ID NO: 28]; YARAAARQARAKALNRQLAVAA [SEQ ID NO: 100]; y YARAAARQARAKALNRQLAVA [SEQ ID NO: 64].

Variantes de la T7 ARN polimerasa con sustituciones de Cisteína-Serina.

(15/04/2015) Una solución acuosa en la que está ausente un agente reductor con un grupo tiol, comprendiendo la solución acuosa un polipéptido, comprendiendo el polipéptido una variante de la T7 ARN polimerasa (variante de T7), teniendo la variante de T7 las propiedades de (i) actividad de ARN polimerasa dependiente de ADN, y (ii) una composición distinta de aminoácidos en comparación con el polipéptido de 883 aminoácidos de la T7 ARN polimerasa de SEC ID Nº: 2 (referencia de tipo silvestre), en la que en una posición seleccionada de la 510 a la 530 de la variante de T7, numerada a partir del extremo N-terminal de la referencia de tipo silvestre, está presente un resto de Cisteína, en la que la variante de T7 comprende una o más sustituciones de aminoácidos de las cuales una (o la primera) está en la posición…

Proteína de unión al antígeno de Goodpasture y su detección.

(08/04/2015) Uso de una molécula de unión a la proteína de unión al antígeno de Goodpasture (GPBP) para detectar la GPBP de 77 kDa en una muestra de plasma, donde la molécula de unión a GPBP es un anticuerpo, un aptámero o un sustrato de GPBP.

Procedimiento novedoso.

(01/04/2015) Un procedimiento de identificación de compuestos con un peso molecular en el intervalo de 100 a 750 que inhiben la unión del primer y/o segundo bromodominios de BRD-2 a 4 humanos a restos de lisina acetilados de sus proteínas fisiológicas asociadas que comprende seleccionar aquellos compuestos que pueden: a) formar una interacción de tipo enlace de hidrógeno en la que el compuesto acepta un enlace de hidrógeno procedente del grupo NH2 de la cadena secundaria del resto asparagina que se encuentra en:**Fórmula** b) acepta un enlace de hidrógeno mediado por agua en el que el compuesto acepta un enlace de hidrógeno que procede de una molécula de agua que está a su vez unida mediante un enlace de hidrógeno al hidroxilo de la cadena secundaria del resto tirosina que se encuentra en**Fórmula** c) que también…

ADN polimerasas con diferenciación de desapareamientos 3'' aumentada.

(18/03/2015) Un ADN polimerasa que tiene al menos 80 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 1 y que tiene actividad de diferenciación de desapareamientos 3' aumentada en comparación con un ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende un motivo en el dominio de polimerasa que comprende A-G-H-P-F-N-L-N-S-R-D-Q-L-E-R-V-L-X13-D-E-L, en el que: X13 es A, G, S, T, Y, D o K (SEC ID Nº: 11), y en el que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto que el aminoácido X13 de la ADN polimerasa de control es F.

Microorganismo que produce O-acetilhomoserina y método de producción de O-acetilhomoserina usando el microorganismo.

(04/03/2015) Escherichia coli que puede producir O-acetilhomoserina, caracterizada por que: a) la Escherichia coli contiene un gen de Deinococcus sp. o Mycobacterium sp. que codifica para un polipéptido que tienen actividad homoserina O-acetiltransferasa; y b) la Escherichia coli sobreexpresa un gen que codifica para un polipéptido que tiene actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa o expresa un gen que codifica para un polipéptido de aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa mutado de manera que la actividad aspartocinasa u homoserina deshidrogenasa está potenciada.

ADN polimerasas con discriminación incrementada de no correspondencias 3''.

(25/02/2015) ADN polimerasa que presenta una identidad de secuencia de por lo menos 80% respecto a SEC ID nº 1 y que presenta una actividad incrementada de discriminación de no correspondencias 3' en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende un motivo en el dominio de polimerasa que comprende K-L-K-X2-T-X3-X4-D-P-L-P, en la que: X2 es S o N, X3 es C o N, y X4 es V o I (SEC ID nº 11), y en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 580 de SEC ID nº 1 es G y en la que la ADN polimerasa de control presenta la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto en que el aminoácido X3 de la ADN polimerasa de control es Y.

Silenciamiento de expresión de quinasa tipo polo usando ARN interferente.

(11/02/2015) Una molécula modificada de ARNip para silenciar la expresión quinasa 1 tipo polo (PLK-1), en la que la molécula modificada de ARNip comprende una hebra con sentido que consiste en la secuencia de ácido nucleico de la SEC ID Nº 400, una hebra antisentido complementaria, y una región bicatenaria de al menos 15 nucleótidos de longitud, y en la que la hebra antisentido comprende uno o más nucleótidos modificados en la región bicatenaria seleccionados entre el grupo que consiste en nucleótidos de 2'OMe-guanosina, nucleótidos de 2'OMe-uridina, y mezclas de los mismos.

Cepas de levaduras manipuladas para producir etanol a partir de glicerol.

(17/12/2014) Una célula de levadura, que comprende: a) un gen exógeno que codifica una enzima con la capacidad de convertir piruvato y coenzima-A en formiato y acetil- CoA; b) una modificación genética que reduce la actividad de formiato deshidrogenasa dependiente de NAD+ específica en la célula; c) un gen exógeno que codifica una enzima con actividad de acetaldehído deshidrogenasa, gen que confiere a la célula la capacidad de reducir acetil-CoA en acetaldehído; y d) una modificación genética que aumenta la actividad específica de glicerol deshidrogenasa enlazada a NAD+.

RETROTRANSCRIPTASAS DEL VIH TIPO 1 GRUPO O, ACTIVAS A TEMPERATURAS ELEVADAS.

(17/12/2014) Retrotranscriptasas del VIH tipo 1 grupo O, activas a temperaturas elevadas. La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Más concretamente, se refiere a retrotranscriptasas expresadas y purificadas en bacterias y que tienen la secuencia de aminoácidos de la retrotranscriptasa de un virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) del grupo O modificada en las posiciones 358, 359 y 360; y de variantes de esta enzima que contienen cambios adicionales en las posiciones 355 y 357 o en la 478 o en la posición 69 (en este caso acompañada de una inserción de dos aminoácidos). Estas polimerasas presentan mayor actividad que la enzima no mutada, a temperaturas elevadas (superiores a 60ºC). Además retienen capacidad de síntesis…

Polimerasas libres de detergente.

(26/11/2014) Mezcla de reacción libre de cualquier detergente que comprende una formulación de una ADN polimerasa termoestable que está completamente libre de detergentes, que comprende Tris/HCl 10 a 50 mM, EDTA 0,05-0,2 mM, DTT 0,5-2 mM, cloruro de potasio 50-200 mM y glicerol al 20-80 %, - un ácido nucleico de molde, que preferentemente es un ADN, - al menos un cebador que es un oligonucleótido que se puede unir a dicho ADN, y - 4 dNTP, que comprende adicionalmente al menos un par de sondas de hibridación de FRET.

Estructura cristalográfica de proteínas Mnk-1 y Mnk-2.

(26/11/2014) Cinasa Mnk-2 humana cristalina, que tiene un grupo espaciador P3221 y dimensiones de celda unitaria de a ≥ 4,5 Å ± 3 Å, b ≥ 104,5 Å ± 3 Å y c ≥ 72,35 Å ± 3 Å.

RETROTRANSCRIPTASAS DEL VIH TIPO 1 GRUPO O, ACTIVAS A TEMPERATURAS ELEVADAS.

(20/11/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MENENDEZ ARIAS,LUIS, MATAMOROS GRANDE,TANIA, BARRIOLUENGO FERNÁNDEZ,Verónica, ABIA HOLGADO,David.

La presente invención se encuadra dentro del campo de la biotecnología. Más concretamente, se refiere a retrotranscriptasas expresadas y purificadas en bacterias y que tienen la secuencia de aminoácidos de la retrotranscriptasa de un virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) del grupo O modificada en las posiciones 358, 359 y 360; y de variantes de esta enzima que contienen cambios adicionales en las posiciones 355 y 357 o en la 478 o en la posición 69 (en este caso acompañada de una inserción de dos aminoácidos). Estas polimerasas presentan mayor actividad que la enzima no mutada, a temperaturas elevadas (superiores a 60ºC). Además retienen capacidad de síntesis de ADN a temperaturas superiores a 70ºC. Por otro lado, la fidelidad de copia de estas enzimas no difiere significativamente de la presentada por la retrotranscriptasa no mutada.

Composiciones y métodos que emplean polipéptidos de marco de lectura alternativa para el tratamiento de cáncer y enfermedades infecciosas.

(15/10/2014) Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.

Método mejorado para la prevención o reducción del enturbiamiento en bebidas.

(01/10/2014) Método para la prevención o reducción del enturbiamiento en una bebida, en el que se añade a la bebida una endoproteasa específica de prolina y/o específica de hidroxiprolilo y/o específica de alanina, y en el que se añade una enzima auxiliar a la bebida, y en el que dicha enzima auxiliar da como resultado una reducción adicional del enturbiamiento que el nivel de reducción del enturbiamiento que es lograble con un tratamiento con Endo-Pro, Endo- Hidroxi-Pro y/o Endo-Ala solo

Composiciones farmacéuticas para tratar enfermedades asociadas con la actividad de NF-kappaB.

(01/10/2014) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo capaz de evitar la formación de un complejo NIK-HC8, en donde un dominio de reconocimiento de antígenos del anticuerpo o su fragmento reconoce los aminoácidos 1-180 de la secuencia de aminoácidos representada en la SEQ ID NO: 5.

ADN polimerasas mutantes y métodos relacionados.

(20/08/2014) Una ADN polimerasa que comprende al menos el siguiente motivo en el dominio polimerasa: T-G-R-L-S-S-Xb7-Xb8-P-N-L-Q-N (SEC ID Nº 32); en la que Xb7 es un aminoácido seleccionado entre S o T; Xb8 es un aminoácido seleccionado entre G, T, R, K o L; y la ADN polimerasa tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con una polimerasa seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una ADN polimerasa CS5 (SEC ID Nº 18); (b) una ADN polimerasa CS6 (SEC ID Nº 9); (c) una ADN polimerasa de Thermotoga maritima; (d) una ADN polimerasa de Thermus aquaticus; (e) una ADN polimerasa de Thermus thermophilus; (f) una ADN polimerasa de Thermus flavus; (g) una ADN polimerasa de Thermus filiformis; (h) una ADN polimerasa de Thermus sp. sps17; (i) una ADN polimerasa de Thermus sp. Z05; (j)…

BIONANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES PARA LIBERACIÓN DEL PÉPTIDO GSE24-2, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN.

(14/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: HERNANDEZ MARTIN,ROSA MARIA, IGARTUA OLAECHEA,MANUELA, PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, PERONA ABELLON,ROSARIO, MANGUAN GARCÍA,Cristina, EGUSKIAGUIRRE MARTIN,Susana.

El objeto de la invención se refiere a bionanopartículas biodegradables de PLGA en las cuales se ha encapsuladoel péptido GSE24-2con actividad telomerasa y composiciones farmacéuticas, cosméticas y biotecnológicas que las comprendan. Las composiciones farmacéuticas son útiles para el tratamiento de enfermedades que cursan con déficit telomerasa, como la disqueratosis congénita, así como enfermedades que cursen con envejecimiento, como el síndrome de Werner, de Rothmund Thompson, y de otras enfermedades donde haya un daño en el ADN como la ataxia telangiectasia. Igualmente, se describe el procedimiento de obtención de dichas bionanopartículas mediante una técnica de doble emulsión w/o/w.

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