ADN polimerasas con discriminación incrementada de no correspondencia 3''.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(13/01/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N15/10, C12N9/12, C12N15/54.
ADN polimerasa que presenta una identidad de por lo menos 80% respecto a SEC ID nº 1 o a SEC ID nº 2 y que presenta una actividad de discriminación de no correspondencias 3' en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que la ADN polimerasa comprende un motivo en el dominio de polimerasa que comprende:
A-G-H-P-F-N-L-N-S-R-D-Q-L-X10-R-V-L-F-D-E-L, en el que:
X10 es A, G, K o R (SEC ID nº 10), en el que la ADN polimerasa de control presenta la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa excepto en que el aminoácido X10 de la ADN polimerasa de control es E.
PDF original: ES-2564692_T3.pdf
ADN polimerasas mutantes con capacidad mejorada de polimerización activada por pirofosforolisis (PAP).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/12/2015). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C12N9/12.
ADN polimerasa, que comprende R-X1-X2-X3-K-L-X4-X5-X6-Y-X7-X8-X9-X10-X11, en la que: X1 se selecciona de entre el grupo que consiste de E, Q, G, K y T,
X2 es L, I o Y,
X3 se selecciona de entre el grupo que consiste de T, M, D, S, G, A, Q y L,
X4 es K, R o Q,
X5 es N, S o G,
X6 es S,
X7 se selecciona de entre el grupo que consiste de V, I, L, A, T,
X8 es D o E,
X9 se selecciona de entre el grupo que consiste de P, A, G, K, T y S,
X10 es L o I,
X10 es P o L,
en la que la polimerasa presenta una actividad mejorada de polimerización activada por pirofosforolisis (PAP) respecto a una polimerasa de otro modo idéntica en la que X6 es T.
PDF original: ES-2553893_T3.pdf
ADN polimerasas mutantes y métodos relacionados.
(20/08/2014) Una ADN polimerasa que comprende al menos el siguiente motivo en el dominio polimerasa:
T-G-R-L-S-S-Xb7-Xb8-P-N-L-Q-N (SEC ID Nº 32);
en la que
Xb7 es un aminoácido seleccionado entre S o T;
Xb8 es un aminoácido seleccionado entre G, T, R, K o L; y
la ADN polimerasa tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con una polimerasa seleccionada entre el grupo que consiste en:
(a) una ADN polimerasa CS5 (SEC ID Nº 18);
(b) una ADN polimerasa CS6 (SEC ID Nº 9);
(c) una ADN polimerasa de Thermotoga maritima;
(d) una ADN polimerasa de Thermus aquaticus;
(e) una ADN polimerasa de Thermus thermophilus;
(f) una ADN polimerasa de Thermus flavus;
(g) una ADN polimerasa de Thermus filiformis;
(h) una ADN polimerasa de Thermus sp. sps17;
(i) una ADN polimerasa de Thermus sp. Z05;
(j)…
ADN polimerasas mutantes y métodos relacionados.
(20/05/2013) ADN polimerasa, que comprende A-G-X1-X2-F-X3-X4-X5-S-X6-X7-Q-X8- X9- X10-X11-L-X12-X13-X14X15, en la que:
X1 es E,
X2 es P,
X3 es N,
X4 es I,
X5 es N,
X6 es P,
X7 es K,
X8 es V,
X9 es S,
X10 es R,
X11 es I,
X12 es F,
X13 es G,
X14 es K, y
X15 es L,
en la que la polimerasa presenta una tasa mejorada de extensión de ácidos nucleicos en comparación con una ADNpolimerasa de otro modo idéntica con la excepción de que X13 es E.
Detección de ácidos nucleicos con ribonucleótidos marcados con etiquetas.
(22/08/2012) Un método para detectar un ácido nucleico diana, el método comprende:
(a) poner en contacto el ácido nucleico diana con un polinucleótido, un grupo de nucleótidos y un nucleótido que incorpora un componente biocatalítico, en el que;
(i) el polinucleótido comprende una porción 5’ y una porción 3’, la porción 5’ comprende al menos uno o al menos dos segmentos de secuencias contiguos, en el que cada segmento de secuencia comprende al menos tres bases de nucleótido, y la base de nucleótido del extremo 5’ de cada segmento de secuencia es único dentro de un segmento de secuencia y es el mismo en cada segmento…
Polimerización activada por pirofosforólisis relativa a un extremo en 2''.
(28/05/2012) Método para retirar un nucleótido extremo en 2' de un oligonucleótido que comprende:
incubar al menos un ácido nucleico diana con:
pirofosfato al menos un primer biocatalizador que comprende una actividad de pirofosforólisis, y al menos un oligonucleótido que comprende un nucleótido extremo en 2', siendo dicho oligonucleótido al menos parcialmente complementario a al menos una primera subsecuencia del ácido nucleico diana, bajo condiciones en las que el primer biocatalizador retira al menos el nucleótido extremo en 2' del oligonucleótido produciendo un nucleótido extremo en 2' retirado y un oligonucleótido acortado, retirando de…