CIP-2021 : A61K 31/513 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
La aplicación parenteral de aceite de pescado/DHA + EPA antes de, o bien con el comienzo de la quimioterapia.
(21/02/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SUCHNER, ULRICH, SCHLOTZER, EWALD, KRAMPITZ,BARBARA.
Una composición que comprende una combinación de los ácidos grasos omega 3 ácido eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) para empleo en la mejora de la eficacia de una quimioterapia o de una radioterapia y/o en la prevención o reducción de efectos secundarios provocados por la quimioterapia o la radioterapia en un paciente enfermo de cáncer, debiéndose administrar la composición al paciente por vía parenteral solo 48 a 24 horas antes del comienzo de un ciclo de quimioterapia o de radioterapia, conteniendo la composición 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de EPA y 1,0 g/ 100 mL a 7,0 g/100 mL de DHA.
PDF original: ES-2664568_T3.pdf
Agente antitumoral y método para pronosticar el efecto terapéutico para pacientes con cáncer colorrectal con mutación de KRAS.
(06/12/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKABE,HIROYUKI, ITO,MASANOBU.
Método para pronosticar un efecto terapéutico de quimioterapia que usa un agente antitumoral que comprende α,α,α-trifluorotimidina y clorhidrato de 5-cloro-6-(1-(2-iminopirrolidinil)metil)uracilo a una razón molar de 1:0,5 en un paciente con cáncer colorrectal,
comprendiendo el método las etapas de:
detectar la presencia o ausencia de mutación del gen KRAS en una muestra biológica obtenida del paciente; y
pronosticar que es probable que el paciente responda de manera suficiente a la quimioterapia, cuando se detecta la mutación del gen KRAS en la etapa.
PDF original: ES-2659264_T3.pdf
Métodos para el tratamiento del VHC.
(29/11/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: RAY,ADRIAN,S, WATKINS,William J, LINK,JOHN O, OLDACH,DAVID W, DELANEY,IV WILLIAM E.
Una composición que comprende: 1) compuesto 10**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y 2) compuesto 6**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2659216_T3.pdf
Compuestos de pirimidina sustituidos con alquilamida útiles en la modulación de IL-12, IL-23 y/o IFN.
(18/10/2017) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 0-7 R1a;
R1a en cada aparición es independientemente hidrógeno, deuterio, F, 10 Cl, Br, CF3 o CN;
R2 es alquilo C1-6 o -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros, cada grupo sustituido con 0-4 R2a;
R2a en cada aparición es independientemente hidrógeno, ≥O, halo, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rSRb, - (CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, - (CH2)rNRbC(O)ORC, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, -S(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra ,…
Un liposoma que contiene una molécula de ARNhc que se dirige a una timidilato sintasa y uso del mismo.
(11/10/2017). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, ISHIDA,TATSUHIRO, HUANG,CHENG LONG.
Un agente antitumoral, que comprende ARN de horquilla corta (ARNhc) capaz de inhibir la expresión de la timidilato sintasa (TS) por la acción de ARNi y un liposoma catiónico modificado con PEG, en donde el ARNhc está unido a la superficie del liposoma catiónico modificado con PEG y tiene un saliente que comprende al menos dos nucleótidos en el extremo 3', en el que el liposoma catiónico modificado con PEG comprende un liposoma catiónico compuesto de dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), palmitoiloleoilglicerofosfocolina (POPC), colesterol (CHOL) y cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N-(α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14) a una relación molar de 3:2:3:2.
PDF original: ES-2653923_T3.pdf
Derivados de 5-fenoxi-3H-pirimidin-4-ona y su uso como inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH.
(20/09/2017) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
M es CH2, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH(CH3), C(CH3)2 o C(O)N(RA);
Z se selecciona entre el grupo que consiste en: piridazina, piridazinona, pirimidina, pirimidinona, pirazina, pirazinona, triazina y triazinona, cada una opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes, hasta el número máximo permitido por la valencia, seleccionados entre R4 y R5;
cada R1 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: halógeno, CN, NO2, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alquenilo C2-4, OH, O-alquilo C1-4, O-haloalquilo C1-4, N(RA)RB, C(O)N(RA)RB, C(O)RA, CO2RA, SRA,…
Derivados de fósforo como inhibidores de quinasas.
(06/09/2017) Un compuesto de fórmula VIa:**Fórmula**
en la que
X1 es N;
X3 es CRd;
X4 es CRe;
el Anillo A y el Anillo E son cada uno anillos fenilo;
cada caso de Ra, Rb, Rd, Re, y Rg se selecciona independientemente del grupo que consiste en halógeno, -CN, -NO2, -R1, -OR2, -O-NR1R2, -NR1R2, -NR1-NR1R2, -NR1-OR2, -C(O)YR2, -OC(O)YR2, -NR1C(O)YR2, -SC(O)YR2, - NR1C(≥S)YR2, -OC(≥S)YR2, -C(≥S)YR2, -YC(≥NR1)YR2, -YC(≥N-OR1)YR2, -YC(≥N-NR1R2)YR2, -YP(≥O)(YR3)(YR3), -Si(R3a)3, -NR1SO2R2, -S(O)rR2, -SO2NR1R2 y -NR1SO2NR1R2;
o, de manera alternativa, cada Ra y Rg también puede ser un resto seleccionado independientemente, -P(≥O)(R3)2…
Derivado de ácido (2-heteroarilamino)succínico.
(06/09/2017) Un compuesto representado por la fórmula general siguiente: **Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable del mismo,
en la que
R1 representa un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α, o un grupo heterocíclico aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α; el grupo sustituyente α representa el grupo que consiste en un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un halo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo cicloalquilo C3-C6, y un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede estar sustituido con R4;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros;
R3…
Preparación de comprimidos sin causar problemas de fabricación de comprimidos.
(19/07/2017). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ONO,AKIHIKO, MARUNAKA,SHIGEYUKI, FUKUTA,MAKOTO.
Un comprimido que comprende los siguientes componentes (A) y (B):
(A) un gránulo que comprende un ingrediente activo farmacéuticamente seleccionado a partir del 2-[[6- [(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo y una sal del 2- [[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]-benzonitrilo, y celulosa microcristalina;
(B) un auxiliar de la fabricación del comprimido que comprende estearato de magnesio y celulosa microcristalina.
PDF original: ES-2639854_T3.pdf
Tratamiento de neurotoxicidad asociada a combinaciones de 5-FU o sus profármacos e inhibidores de DPD.
(19/07/2017) Un inhibidor de DPD para ser usado en un tratamiento combinado con un agente anticancerígeno seleccionado entre 5-FU o un profármaco de 5-FU para minimizar la neurotoxicidad asociada con un tratamiento de un paciente de cáncer con una combinación que comprende el inhibidor de DPD y el agente anticancerígeno seleccionado entre 5-FU y un profármaco de 5-FU, comprendiendo el tratamiento combinado administrar primero un inhibidor de DPD a una dosis suficiente para eliminar sustancialmente la actividad de DPD en tejidos tanto nervioso como no nerviosos, en que el inhibidor de DPD es eniluracilo y es administrado a una dosis de 16-40 mg/m2, y posteriormente administrar el 5-FU o profármaco…
Procedimiento para introducir sustancias terapéuticas en células.
(28/06/2017). Solicitante/s: MagForce AG. Inventor/es: JORDAN, ANDREAS, SCHOLZ,REGINA, WALDÖFNER,NORBERT.
Nanopartículas para uso en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cancerosas, úlceras, tumores, carcinomas o en la proliferación de células anormales, presentando las nanopartículas una carga superficial positiva, administrándose las nanopartículas junto con un agente anticanceroso de manera que las nanopartículas y el agente anticanceroso están presentes simultáneamente en la célula degenerada, y administrándose las nanopartículas y el agente anticanceroso en disoluciones separadas.
PDF original: ES-2635493_T3.pdf
Método para seleccionar la quimioterapia para un paciente con cáncer gástrico utilizando combinación de fármacos de tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico e inhibidor de EGFR.
(28/06/2017) Un método para predecir un efecto terapéutico de la quimioterapia con una combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico en un paciente con cáncer gástrico, el método comprende las etapas de:
medir un nivel de expresión de EGFR contenido en una muestra biológica obtenida del paciente;
comparar el nivel de expresión de EGFR obtenido en la etapa con un valor de corte predeterminado correspondiente; y
predecir que es probable que el paciente responda de forma suficiente a la quimioterapia en la que la combinación de fármacos que contiene tegafur, gimeracilo y oteracilo potásico se utiliza en combinación con un inhibidor de EGFR, cuando la…
Anticuerpos monoclonales para el tratamiento del tumor.
(14/06/2017). Solicitante/s: Cure Tech Ltd. Inventor/es: ROTEM-YEHUDAR,RINAT, RODIONOV,GALINA.
El uso de un anticuerpo monoclonal humanizado o un fragmento del mismo, en el que el anticuerpo o el fragmento del mismo comprende al menos una region determinante de complementariedad de BAT anticuerpo monoclonal murino (MBAT-1) y una region marco (FR) de una inmunoglobulina humana aceptora y retiene la actividad antitumoral de mBAT-1, para la preparacion de un medicamento para el tratamiento de una tumor, el medicamento es para ser administrado en combinacion con al menos un agente quimioterapeutico seleccionado del grupo que consiste de 5-fluorouracilo, citarabina, oxaliplatino, paclitaxel y cisplatino de forma simultanea, o de acuerdo con un horario alternando con dicho al menos un agente quimioterapeutico por dos o mas tratamientos en el transcurso de unos pocos dias.
PDF original: ES-2639857_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer pancreático utilizando terapias combinadas que comprende liposomal irinotecán.
(03/05/2017) Irinotecan liposomal para su uso en un metodo de tratamiento de cancer de pancreas en un 5 paciente humano, en el que el paciente exhibe evidencia de cancer de pancreas recurrente o persistente despues de la quimioterapia primaria y en el que el paciente ha fallado el tratamiento previo con gemcitabina o ha llegado a ser resistente a la gemcitabina, comprendiendo el metodo la coadministracion de una cantidad eficaz de irinotecan liposomal, 5- fluorouracilo (5-FU) y leucovorina para el paciente en al menos un ciclo en el que el ciclo es un periodo de 2 semanas y, para cada ciclo de:
(a) irinotecan liposomal se administra a pacientes no homocigotos para el alelo UGT1A1*28 en el dia 1 de cada ciclo a una dosis de 80 mg/m2 y a los pacientes homocigotos para el alelo UGT1A1*28…
Sodio (2R,5S,13aR)-7,9-dioxo-10-((2,4,6-trifluorobencilo)carbamoílo)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahidro-2,5-metanopirido[1?,2?:4,5] pirazino[2,1-b][1,3]oxazepina-8-olato.
(26/04/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZIA,VAHID, CARRA,ERNEST A, CHEN,IRENE.
Un compuesto de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2660862_T3.pdf
Material en forma de partículas y toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido.
(29/03/2017) Material en forma de partículas y una toxina celular para su uso en el tratamiento de un tumor sólido, en donde dicho material en forma de partículas está en forma de una dispersión en un vehículo líquido, manteniéndose el material en forma de partículas en un estado dispersado por un estabilizador;
en donde el estabilizador es un estabilizador estérico que comprende un segmento polimérico de estabilización estérica y una parte de anclaje;
en donde dicha parte de anclaje ancla el estabilizador al material en forma de partículas y es diferente del resto del estabilizador;
en donde dicho segmento polimérico de estabilización estérica es soluble en dicho vehículo líquido y comprende un grupo funcional iónico terminal, particularmente en donde el grupo funcional…
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cdk y un agente antineoplásico.
(18/01/2017). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: CIOMEI, MARINA, PESENTI, ENRICO, MARSIGLIO,AURELIO, CROCI,VALTER DOMENICO.
Combinación terapéutica que comprende (a) un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
y (b) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados del grupo que consiste en gemcitabina y 5- fluorouracil (5-FU), en la que los principios activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de los mismos.
PDF original: ES-2622559_T3.pdf
Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de PLK1 y un agente antineoplásico.
(28/12/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: BERIA, ITALO, PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, VALSASINA,BARBARA, MOLL,JUERGEN, CIAVOLELLA,ANTONELLA.
Una combinación que comprende (a) un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
y (b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en 5-fluorouracilo, citarabina, gemcitabina, cisplatino, SN-38, CPT11, doxorubicina, paclitaxel, sorafenib, dasatinib, bortezomib y bevacizumab, en la que los principios activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato o solvato de la misma.
PDF original: ES-2617689_T3.pdf
Nuevo derivado de 5-fluorouracilo.
(28/12/2016) Derivado de 5-fluorouracilo representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula**
en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de un grupo hidroxi, R2 representa un grupo alcoxi lineal o ramificado de C1-6-alquilo lineal o ramificado de C1-6 o un grupo tetrahidrofuranilo, X representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, e Y representa un átomo de halógeno o un grupo ciano;
en el que el grupo protector de un grupo hidroxi se selecciona de entre el grupo que consiste en grupos acilo;
grupos alcoxicarbonilo lineales o ramificados de C2-7; grupos carbamoílo mono- o disustituidos mediante un grupo alquilo de C1-6; grupos alquilo lineales o ramificados de C1-6 sustituidos o no sustituidos; grupos alquenilo lineales…
N,N''-diariltioureas y N,N''-diarilureas cíclicas como antagonistas del receptor de andrógenos, agente anticanceroso, método para producirlo y usarlo.
(21/12/2016). Solicitante/s: R-Pharm Overseas Inc. Inventor/es: IVACHTCHENKO,ALEXANDRE VASILIEVICH, MITKIN,OLEG DIMITRIEVICH.
Compuestos que son N,N'-diariltioureas y N,N'-diarilureas cíclicas de fórmula general 1.2, sus isómeros ópticos (R) y (S), y sus sales farmacéuticamente aceptables, **Fórmula**
en las que:
R1 representa alquilo de C1-C3;
R5 y R4, junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo de 5 o 6 miembros que comprende al menos un átomo de oxígeno o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido con metilo.
PDF original: ES-2618891_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica que contiene una composición de solubilización farmacéuticamente aceptable.
(30/11/2016) Una forma de dosificación farmacéutica que comprende una mezcla procesada en estado fundido de al menos un principio activo, al menos un homopolímero o copolímero de N-vinilpirrolidona farmacéuticamente aceptable y una composición solubilizante, estando presente el principio activo como una dispersión sólida y la composición solubilizante comprende (i) al menos un compuesto de tocoferilo que corresponde a la fórmula (I)**Fórmula**
donde
Z es el resto de un ácido alifático dibásico,
R1 y R2 son, independientemente uno del otro, hidrógeno o alquilo C1-C4 y
n es un número entero de 5 a 100,
y (ii) al menos un monoéster de ácido graso de propilenglicol o una mezcla de mono- y diéster…
Tratamientos contra el cáncer.
(17/11/2016). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: PEPPER,Chris, GRIFFITH,HUGH, MCGUIGAN,CHRIS.
NUC-1031 (gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninil)]-fosfato) para su uso en el direccionamiento de células madre cancerosas en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2668377_T3.pdf
Co-cristal de etravirina y nicotinamida.
(02/11/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, REMENAR,JULIUS F, SANSONE,MATTHEW F, TAWA,MARK.
Co-cristal de etravirina y nicotinamida.
PDF original: ES-2612485_T3.pdf
Derivados heterocíclicos nitrogenados y su aplicación en el tratamiento de la fibrosis tisular.
(26/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde, cada uno de Q1 y Q2 es independientemente N o CH;
X es N o CH;
J es -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, -C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)1N(R6)-, -CH≥CH-, - N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-;
cada R1 es independientemente -Y-R5, en donde cada Y es independientemente -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, - C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)tN(R6)-, -CH≥CH-, -N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-;
cada R1a es independientemente H, F, Cl, Br, I, ciano, hidroxi, amino, carboxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, alquenilo, alquinilo, nitro, mercapto, hidroxialcoxi,…
Uso de anticuerpo anti-VEGF en combinación con quimioterapia para tratar cáncer de mama.
(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FYFE,GWENDOLYN, PHAN,SEE CHUN, ZHOU,XIAN.
Un anticuerpo anti-VEGF para su uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer de mama localmente recurrente o metastásico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto un régimen de tratamiento que comprende una cantidad eficaz de al menos un producto quimioterapéutico y un anticuerpo anti- VEGF, en el que dicho sujeto no ha recibido ninguna quimioterapia por cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, y/o no ha recibido quimioterapia complementaria anterior por recurrencia en 12 meses o menos desde la última dosis; y en el que el agente quimioterapéutico es capacitabina; y en el que el régimen de tratamiento alarga eficazmente la supervivencia libre de progresión del sujeto.
PDF original: ES-2611337_T3.pdf
Nuevos derivados de piridiminas, su preparación y su utilización farmacéutica como inhibidores de fosforilación de AKT (PKB).
(26/10/2016) Compuestos de la fórmula (la): **Fórmula**
en la que:
Ra representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R1 a representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo;
R2a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
R3a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
R4a representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical hidroxilo, alquilo o alcoxi, estando los radicales alquilo eventualmente sustituidos por uno o varios radicales idénticos o diferentes seleccionados entre los átomos de halógeno y el radical hidroxilo, estando los radicales alcoxi eventualmente sustituidos por uno o varios átomos de halógeno;
R5a y R5'a, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo;
R6a representa…
Procedimiento de obtención de 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados, composición antienvejecimiento y utilización de 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados en la fabricación de una composición antienvejecimiento.
(12/10/2016). Solicitante/s: INSTYTUT CHEMII BIOORGANICZNEJ PAN. Inventor/es: MARKIEWICZ, WOJCIECH, T., BARCISZEWSKI,JAN, WYSZKO,ELIZA, ROLLE,KATARZYNA, MARKIEWICZ,MARIA, NOWAK,MONIKA, ADAMSKA,EWELINA, CHMIELEWSKI,MARCIN K.
Composición antienvejecimiento, caracterizada por que contiene 4-N-furfurilcitosina y/o sus derivados, de la fórmula general**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 ≥ H o alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo o arilo
R4, R5, R6 ≥ H o alquilo
R7, R8 ≥ H, CH3, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo
R9 ≥ H, D-2-desoxirribósido, D-ribósido, tetrahidropiranilo.
PDF original: ES-2610209_T3.pdf
FORMULACIÓN TÓPICA OFTÁLMICA DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
(06/10/2016). Solicitante/s: RETINSET, S.L. Inventor/es: MONTORO RONSANO,JOSE BRUNO, GUERRERO MARTINEZ,MARTA, TICO GRAU,JOSE RAMON, SUÑE NEGRE,JOSE MARIA, SIMO CANONGE,RAFAEL, HERNANDEZ PASCUAL,CRISTINA, DURAN MUIÑOS,Vicente.
La presente invención se refiere a una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan, macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan. También se refiere al uso de una formulación tópica oftálmica que comprende al menos un antagonista del receptor de la endotelina, preferiblemente elegido entre el sitaxentan, ambrisentan, atrasentran, bosentan,macitentan y tezosentan, o una mezcla de los mismos, más preferiblemente bosentan,como principio activo para la prevención y/o tratamiento de la neurodegeneración de la retina inducida por la diabetes y/o el envejecimiento.
Tratamiento para hipertensión pulmonar.
(14/09/2016). Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: ROTHBLATT,MARTINE A, RUBIN,LEWIS J.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico oral para tratar la hipertensión pulmonar y una cantidad farmacéuticamente efectiva de un agente terapéutico inhalado para tratar la hipertensión pulmonar para uso en el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un sujeto en necesidad del mismo, donde el agente terapéutico oral es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo y donde el agente terapéutico inhalado es treprostinil o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2611187_T3.pdf
Sales del ácido 1-(3-metil-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzoxazol-6-il)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluorometil)-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-carboxílico.
(14/09/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: FURSTNER, CHANTAL, JESKE,MARIO, OLENIK,BRITTA,DR, HINZ,MARTIN-HOLGER, KEIL,Birgit, ACKERSTAFF,JENS.
Sales del ácido 1-(3-metil-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzoxazol-6-il)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluorometil)-2,3-dihidro-1Hinden- 1-il]-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2645480_T3.pdf
Preparación sólida que comprende alogliptina e hidrocloruro de metformina.
(07/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KOYAMA, HIROYOSHI, Yamamoto,Kazumichi.
Una preparación sólida que comprende las siguientes primera parte y segunda parte;
primera parte:
una parte que comprende 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil] metil]benzonitrilo o una sal del mismo y 0-3 partes en peso de hidrocloruro de metformina con relación a 100 partes en peso del total de la primera parte,
segunda parte:
una parte que comprende hidrocloruro de metformina y 0-0,5 partes en peso de 2-[[6-[(3R)-3-amino-1- piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo con relación a 100 partes en peso del total de la segunda parte,
en donde 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo y el hidrocloruro de metformina están separados físicamente entre sí en la misma.
PDF original: ES-2603879_T3.pdf
Pirimidinas antiinfecciosas y usos de las mismas.
(31/08/2016) Una formulación unitaria que comprende uno o más compuestos de fórmula I-L0 o sales de los mismos, y uno o más agentes terapéuticos adicionales seleccionados entre el grupo que consiste en agentes de interferón, ribavirina, inhibidores del VHC y agentes anti VIH;
en la que la fórmula I-L0 es:
se selecciona entre el grupo que consiste en un lace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo;
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo;
R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo;
R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo,…