CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/513[5] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
(13/03/2012) Composición farmacéutica formulada en una forma de dosificación unitaria en la que dicha forma de dosificación unitaria comprende entre 1 mg y 250 mg del compuesto I, en la que el compuesto I presenta la fórmula: **Fórmula**
(07/03/2012) Un compuesto que tiene la siguiente estructura: o uno de sus estereoisómeros, profármacos o sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Q es un enlace directo; A es O, S o NR7; n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son iguales o diferentes y son, de modo independiente, hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C (R1a) (≥NR1b) o -C (NR1aR1c) (≥NR1b); o R1 y R2, tomados juntos con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico o un anillo…
(06/03/2012) Una sal de monopotasio cristalina anhidra del compuesto A, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido usando radiación de cobreque comprende valores de 2Θ de 5,9, 20,0 y 20,6 grados, en el que el compuesto A es de fórmula: **Fórmula**
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa: 1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3; R1 es T-(Anillo D); El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4; T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
(01/03/2012) Utilización no terapéutica de nuevas composiciones dietéticas para combatir los efectos del estrés en el adulto, caracterizada porque dichas composiciones contienen una o varias sales de magnesio con un ácido orgánico, liposolubles, de la Taurina, de la Arginina y una o varias vitaminas del grupo B, asociadas o en mezcla con un excipiente o un vehículo inerte no tóxico farmacéuticamente aceptable.
(23/12/2011) 2-[6-(3-Amino-piperidin-1-il)-3-metil-2,4-dioxo-3,4-dihidro-2H-pirimidin-1-ilmetil]-4-fluoro-benzonitrilo (Compuesto I) para su utilización como un medicamento cuando se administra a una dosis semanal de entre 50 mg y 250 mg, en el que la dosis semanal se administra una vez a la semana
(07/12/2011) El uso de trifluoroacetato de calcio para la preparación de un medicamento tópico para el tratamiento de la psoriasis, la dermatitis eritematosa, la dermatitis seborreica y la caspa
(20/06/2011) Combinación que comprende roscovitina o un enantiómero de la misma, y 1-(2-C-ciano-2-dioxi-β-D-arabinopentofuranosil)-N4-palmitoil citosina o 1-(2-C-ciano-2-desoxi-β-D-arabino-pentafuranosil)-citosina
(14/06/2011) Una composición farmacéutica que contiene una cantidad clínicamente eficaz de inhibidor de la transcriptasa inversa y de Meldonio o de su sal farmacéuticamente aceptable, así como de excipientes farmacéuticamente aceptables
(16/05/2011) Un compuesto de fórmula I en la que: R1 , R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR4, C(=O)OR4 y C(=O)CHR5NHR6; o R1 y R3 son H y R2 es el éster de monofosfato, difosfato o trifosfato; R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en (a) alquilo C1-18 sin ramificar o ramificado, (b) haloalquilo C1-18, (c) cicloalquilo C3-8, (d) heteroalquilo C1-10 y (e) fenilo, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno, ciano o nitro; R5 es hidrógeno, alquilo C1-10, fenilo o fenilalquilo C1-3, estando dicho fenilo opcionalmente sustituido con uno a tres grupos seleccionados independientemente…
(09/05/2011) Un compuesto para su uso como un medicamento en el tratamiento o la profilaxis de la leucemia, compuesto que tiene la fórmula (I): [en la que R 1 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); Las X representan independientemente flúor, cloro, bromo, yodo o alquilo(C 1-C 3); V representa -CH=CH- o -C-C-; Y representa la fórmula (II) o la fórmula (III): (en la que R 2 representa alquilo(C 1-C 5) o alcoxilo(C 1-C 3); R 3 representa hidrógeno o alquilo(C 1-C 5); m representa un número entero de 0 a 3; n representa 0 ó 1; p representa un número entero de 0 a 2; W representa -O- o -N(R 4 )- (en la que R4 representa hidrógeno, alquilo(C 1-C 5), alquenilo(C 3-C 6), fenilo, bencilo, bencilo sustituido…
(25/04/2011) Un medicamento, que comprende: un fármaco anti-cáncer seleccionado del 5-FU o CPT-11 y un compuesto de fórmula I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero **Fórmula** en donde, Y se selecciona del grupo que consiste de -OH, -SH, los grupos alquiltio, grupos ariltio, grupos -OR, grupos -C(=O)- R 11 , grupos -NR 12 R 13 , -CN, grupos alquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquinilo sustituidos y no sustituidos, grupos aralquilo sustituidos y no sustituidos, grupos heterocicloalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos dialquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos arilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos,…
(18/01/2011) Fármaco novedoso que contiene, en un vehículo farmacéuticamente aceptable, un antipsicótico o un antidepresivo (A), que presenta en solitario un efecto indeseable de aumento del peso corporal o de sedación y un antagonista y/o agonista inverso (B) del receptor H3 de la histamina, estando presente dicho antipsicótico o antidepresivo en el fármaco en una cantidad terapéuticamente eficaz para el antipsicótico o antidepresivo buscado, y estando presente dicho antagonista y/o agonista inverso del receptor H3 de la histamina en una cantidad terapéuticamente eficaz para asegurar uno de al menos tres efectos siguientes: supresión o al menos limitación del efecto indeseable de aumento de peso, supresión o limitación del efecto indeseable sobre la vigilia, aumento del efecto…
(21/12/2010) Un potenciador de la radioterapia comprendiendo: (A) tegafur y (B) gimeracil para su utilización en combinación con una radioterapia, para el tratamiento del cáncer pulmonar o del cáncer pancreático, en donde una 10 ratio de mezcla por mol de los componentes (A) y (B) es de 1:0,4
(10/12/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (II), para su uso en un método para tratar un trastorno o afección modulando un receptor de glucocorticoides, comprendiendo el método administrar a un sujeto que necesita dicho tratamiento una cantidad eficaz de dicho compuesto: en la que m y n son números enteros seleccionados independientemente de 0 a 2; y R 3A y R 1B son miembros seleccionados independientemente entre halógeno, hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, -CN, -CF3, -OR 5 , -SR 6 , -NR 7 R 8 , - L 3 - C(O)R 9 y -L 4 -S(O)2R 10 , en la que R 5 , R 6 , R 7 , y R 8 son miembros seleccionados independientemente entre hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo,…
(13/08/2010) Composición, que comprende: i) un conjugado que comprende (a) un primera zona que comprende la proteína P21 que presenta la secuencia de aminoácidos tal como se define en la SEC. ID. nº 1, o un homólogo de la misma que presenta por lo menos el 60% de identidad de secuencia con la SEC. ID. nº 1 y que tiene la función de la proteína natural P21; y (b) una segunda zona que comprende homeodominio de antennapedia que presenta la secuencia de aminoácidos definida en la SEC. ID. nº 3; y ii) un fármaco quimioterapéutico
(01/07/2010) El uso de un ligando de TLR7 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C en un paciente, en el que el ligando de TLR7 se selecciona entre
(10/05/2010) Una composición que inhibe las enfermedades transmitidas por angiogénesis en un sujeto cuando es administrada en una cantidad efectiva, donde dicha composición incluye uno o más compuestos con la siguiente fórmula o sales aceptables farmacéuticamente de la misma:
(19/04/2010) Un comprimido dispersable que comprende el compuesto I de la fórmula
(16/03/2010) El uso, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo, de un compuesto que es un nucleósido de la siguiente fórmula I'':
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: COMBINO PHARM, S.L.. Inventor/es: LLORET PEREZ,SERGI.
Formulaciones orales que comprenden 3'-azidonucleósidos. La invención comprende formulaciones, preferentemente de zidovudina o sus derivados farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con otros principios activos, para administración vía oral. Las formulaciones de la invención comprenden presentaciones tanto sólidas (granulados, comprimidos, cápsulas, etc.), como líquidas. Las formulaciones de la invención son útiles en el tratamiento de infecciones de origen microbiano en general, como antibacterianos y preferentemente como antivíricos, especialmente útiles para combatir infecciones causadas por retrovirus, tales como el SIDA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: ROTHERMEL, JOHN, DAVID, RUBIN, ERIC, HOWARD.
Uso de un compuesto de fórmula I en donde A representa O o NRN en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior, R es metilo, metoxi, etoxi, amino, metilamino, dimetilamino, aminometilo o metiltio, y Z es O o un enlace, en donde inferior significa no más de 7 átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente del mismo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de síndrome carcinoide y/o al menos un tumor neuroendocrino.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, TORRENTE VILASANCHEZ,SUSANA, SORIANO BRAVO,FRANCISCO, MORO FERNANDEZ,AGUSTIN.
Formas cristalinas de mizolastina, procedimientos para su obtención y composiciones farmacéuticas que las contienen. Se describe una forma cristalina de mizolastina sustancialmente exenta de agua y disolvente, denominada Forma A, y otra forma cristalina de mizolastina sustancialmente exenta de disolvente, denominada Forma B, caracterizadas por espectroscopía de infrarrojos, calorimetría diferencial de barrido y difracción de polvo de Rayos X. Dichas formas cristalinas pueden ser obtenidas por recristalización de la mizolastina en un disolvente orgánico en presencia o ausencia de agua. Las composiciones farmacéuticas que contienen dichas formas cristalinas son útiles para el tratamiento de afecciones alérgicas.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., HAMMOND, JENNIFER, MELLORS, JOHN, W.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de â- D-D4FC o su sal o profármaco farmacéuticamente aceptable opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, con una cantidad eficaz de abacavir opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, como una preparación combinada para uso para el tratamiento o profilaxis de una infección por VIH en un ser humano.
(01/12/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BIALECKI, RUSSELL A., RUMSEY, WILLIAM, RUSSELL, KEITH, BERNSTEIN, PETER, ASTRAZENECA WILMINGTON, AHARONY, DAVID.
El uso de (S)-N-[2-(3, 4-diclorofenil)-4-[4-(2- oxoperhidropirimidin-1-il)piperidino]butil]-N-metil- benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir vejiga sobreactiva o incontinencia urinaria.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: FUKUSHIMA, MASAKAZU, YAMAMOTO, NORIYUKI, SUZUKI, NORIHIKO.
El uso de 5-cloro-6-(2-iminopirrolidin-1-il)- metil-2, 4(1H, 3H)-pirimidinodiona representada por la fórmula : o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para producir un agente para mitigar los efectos secundarios causados por el uso de un agente anti-tumoral.
(01/08/2006) Un derivado del ácido pirimidinilacético de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de éste: en donde R1 representa O en el cual n representa un número entero de 0 a 6; Y representa un hidrógeno, cicloalquil C3-8 sustituido opcionalmente por un alquil C1-6 o un cicloalquil C3-8 fundido por benceno, aril o heteroaril, en donde dichos aril y heteroaril son sustituidos opcionalmente en una posición sustituible con uno o más sustitutos seleccionados a partir del grupo que se compone de ciano, halógeno, nitro, guanidino, pirrolil, sulfamoil, alquilaminosulfonil C1-6, di(alquil C1-6)aminosulfonil, feniloxi, fenil, amino, alquilamino C1-6, di(C1- 6)alquilamino, alcoxicarbonil C1-6, alcanoil…
(16/05/2006). Solicitante/s: TARGACEPT, INC.. Inventor/es: BENCHERIF, MEROUANE.
4.El uso de la Reivindicación 1, en el que m sigma es menó que -0, 1. 5.El uso de la Reivindicación 1, en el que EV es metilo. 6.El uso de la Reivindicación 1, en el que A es hidrógeno. 7. El uso de la Reivindicación 1, en el que A, A' y A" son todas hidrógeno. 8. El uso de la Reivindicación 1 en el que B´ es 9.El uso de la Reivindicación 1 en el que B' es oxígeno. 10. El uso de la Reivindicación 1, en que el compuesto tiene una forma trans (E) 11. El uso de la Reivindicación 1, en qué al menos a una de Z y Z" es hidrógeno.
(16/04/2006). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: PENA, LORRAINE, ELISABETH, WU, MAW-SHENG.
Un gel monofásico que comprende más de 3% de minoxidil, un agente espesante no carbómero que es distinto de un polímero semisintético, celulosas y sales y derivados de las mismas, y un disolvente farmacéuticamente aceptable, en donde dicho minoxidil está presente en una concentración que es menor que su límite de solubilidad en dicha composición.
(16/07/2005) Una composición farmacéutica comprendiendo una dispersión sólida de un inhibidor de la proteasa del VIH o una combinación de inhibidores de la proteasa del VIH y un portador soluble en agua, en donde el inhibidor o inhibidores son seleccionados de entre el grupo consistente en: (2S, 3S, 5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil) metil)amino)carbonil)L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-1 , 6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir); (2S, 3S, 5S)-2-(2, 6-Dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-[2S-(1-tetrahidro-pirimid-2-onil)-3-metil butanoil] amino-1, 6-difenilhexano (ABT-378); N-(2(R)-hidroxi-1(S)-indanil)-2(R)-fenilmetil-4(S)-hidroxi-5-(1-(4-(3-piridilmetil)-2(S)-N-(t-butilcarboxamido)-piperazinil))-pentaneamida…
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: BESTERMAN, JEFFREY, M., MACLEOD, ALAN, ROBERT, SIDERS, WILLIAM, M.
Utilización de una cantidad sinérgica eficaz de un oligonucleótido de la cadena complementaria que inhibe la expresión del gen que codifica ADN metiltransferasa y una cantidad sinérgica terapéuticamente eficaz de un grupo capaz de inhibir un producto del gen que codifica ADN metiltransferasa para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento del cáncer, la beta talasemia, la anemia depranocítica y el rechazo del injerto de trasplante en un mamífero, en la que la composición está destinada a ser administrada a un mamífero, incluyendo el hombre, que presenta al menos una célula afectada por la enfermedad presente en su cuerpo.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROWN, NATHANIEL, A. GLAXO WELLCOME INC., CONDREAY, LYNN, D. GLAXO WELLCOME INC., GRAY, DOUGLAS, FRASER GLAXO WELLCOME PLC, RUBIN, MARC GLAXO WELLCOME INC.
Una combinación que comprende (2R, cis)-4-amino-1-(2- hidroximetil-1, 3-oxatiolan-5-il)-pirimidin-2-ona o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo y entecavir o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1 , 3- oxatiolan-5-il)-pirimidin-2-ona y entecavir están presentes en el intervalo de 200:1 a 1:1 en peso.
