7 inventos, patentes y modelos de KOYAMA, HIROYOSHI
Preparación sólida que comprende alogliptina e hidrocloruro de metformina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K45/06, A61K31/155, A61K31/513, A61K9/24, A61K9/26.
Una preparación sólida que comprende las siguientes primera parte y segunda parte;
primera parte:
una parte que comprende 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil] metil]benzonitrilo o una sal del mismo y 0-3 partes en peso de hidrocloruro de metformina con relación a 100 partes en peso del total de la primera parte,
segunda parte:
una parte que comprende hidrocloruro de metformina y 0-0,5 partes en peso de 2-[[6-[(3R)-3-amino-1- piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo con relación a 100 partes en peso del total de la segunda parte,
en donde 2-[[6-[(3R)-3-amino-1-piperidinil]-3,4-dihidro-3-metil-2,4-dioxo-1(2H)-pirimidinil]metil]benzonitrilo o una sal del mismo y el hidrocloruro de metformina están separados físicamente entre sí en la misma.
PDF original: ES-2603879_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K9/20, A61K9/30.
Una pastilla que es más larga en una dirección vista en planta y que tiene bordes laterales cada uno de los cuales se extiende a lo largo de una dirección longitudinal y tiene forma de curva que sobresale hacia fuera, en la que
la pastilla tiene un área proyectada en planta de al menos el 97 % con respecto al área proyectada de una pastilla elíptica estándar teniendo partes extremas opuestas cada una de las cuales está formada por un semicírculo que tiene un diámetro de una anchura (W) de la pastilla y
el borde lateral tiene un radio de curvatura (R1) de al menos 1,5 veces la longitud (L) de la pastilla y no más de 6 veces la longitud de la pastilla (L).
PDF original: ES-2593469_T3.pdf
Preparación sólida que comprende pioglitazona, glimepirida y un éster de ácido graso de polioxietilensorbitán.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/01/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: A61K31/4439, A61K9/20, A61K45/06, A61K31/64, A61K9/24.
Una preparación sólida que consiste en una capa que contiene pioglitazona o una de sus sales y una capa que contiene glimepirida y un éster de ácido graso de polioxietileno-sorbitán incluyendo polisorbato 20, polisorbato 40, polisorbato 60, polisorbato 65 y polisorbato 80 o una mezcla de dos o más de dichos ésteres de ácido graso de polioxietileno-sorbitán.
PDF original: ES-2556244_T3.pdf
(02/10/2013) Una preparación sólida que tiene una fase en la que están dispersadas uniformemente pioglitazona o una de sussales y una biguanida, siendo la relación del tamaño mediano de dicha biguanida al tamaño mediano de dichapioglitazona o una de sus sales de 0,5 a 15.
Preparación oral que compende pioglitazona.
(02/04/2012) Una preparación oral con la forma de un comprimido que se disgrega en la cavidad oral que comprende pioglitazona o una sal de la misma, y un cloruro de metal alcalino en alrededor de 1 a alrededor de 500 partes en peso respecto de 100 partes en peso de la pioglitazona o una sal de la misma, en la que el comprimido se disgrega en la cavidad oral en 5 a 90 seg.
GRANULOS TENIENDO NUCLEO Y SU PRODUCCION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/16.
GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO SE PRODUCEN PULVERIZANDO NUCLEOS DE GRANULOS CON UNA DISPERSION DE HIDROXIPROPILCELULOSA (L-HPC) INFERIOR SUBSTITUIDO, Y, SI ES NECESARIO, SE APLICA SIMULTANEAMENTE POLVO ESPOLVOREADO. LOS GRANULOS TENIENDO UN NUCLEO ASI OBTENIDOS EXHIBEN UN INCREMENTO DE LA FORTALEZA DEL GRANO Y MEJORES PROPIEDADES DE DESINTEGRACION SI SE COMPARA CON LOS PRODUCIDOS CON METODOS CONOCIDOS. EN LA DISPERSION PUEDE HABER UN INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO UNA DROGA, UNIENDOSE AL POLVO DE LOS GRANULOS CON NUCLEO.
PELICULA ENTERICA Y PREPARACION DE LA MISMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/36, A61K9/54, A61K9/34, A61K9/56.
UNA PELICULA ENTERICA SE PRODUCE PULVERIZANDO SOBRE UN MATERIAL UNA MEZCLA DE SOLUCION DE (A)HIDROXIPROPILMETILCELULOSA NAFTALENO EXHIBIENDO UNA VISCOSIDAD DE ALREDEDOR DE 136 A 204 CENTISTOKES COMO UN 10% DE SOLUCION DE METANOL/DICLOROMETANO (1:1 DE PESO) A 20 C, (B)GLICOL DE POLIETILENO PRESENTANDO ESTADO SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y (C)GOMA LACA, EN DONDE LAS RELACIONES RESPECTIVAS DE (B) Y (C) A (A) SON 0,1 A 20 EN PORCENTAJE DE PESO Y 5 A 40 EN PORCENTAJE DE PESO; Y ENTONCES SE SECA LA SOLUCION. LA PELICULA ENTERICA ES EXCELENTE EN PELICULAS RESISTENTES A LA TENSION Y AL ACIDO, Y SE PUEDE EMPLEAR EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.