CIP-2021 : A61K 31/513 : teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Molécula de ARNi para la timidilato sintasa y uso de la misma.
(20/07/2016). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, HUANG,CHENG LONG.
Una molécula de ARNi que es capaz de suprimir la expresión de la timidilato sintasa por la acción de un ARNi que comprende un dominio de ARN de doble cadena compuesto por una cadena con sentido que consiste en la secuencia de nucleótidos representada por SEQ ID NO: 1 hibridada con una cadena antisentido que consiste en la secuencia de nucleótidos representada por SEQ ID NO: 2, en donde la cadena con sentido está unida a la cadena antisentido mediante una región enlazadora.
PDF original: ES-2599153_T3.pdf
Síntesis de nanomateriales metal-semiconductores de tipo núcleo-corteza.
(15/06/2016). Solicitante/s: University of Zululand. Inventor/es: REVAPRASADU,NEERISH, DUNPALL,REKHA.
Una nanopartícula compuesta de un núcleo que comprende oro y una primera capa que comprende telururo de cinc provista sobre el núcleo, en la que el telururo de cinc está encaperuzado con cisteína.
PDF original: ES-2639499_T3.pdf
Uso de sales de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio en el tratamiento de una enfermedad cardiovascular.
(08/06/2016). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KALVINS,IVARS, DAMBROVA,MAIJA, STONANS,Ilmars, LOZA,EINARS, LIEPINS,EDGARS, PUGOVICS,OSVALDS, VILSKERSTS,REINIS, KUKA,JANIS, GRINBERGA,SOLVEIGA, LOLA,DAINA.
La sal de 3-carboxi-N-etil-N,N-dimetilpropan-1-aminio, que tiene la fórmula general en la que R1 es -**Fórmula**.
PDF original: ES-2585558_T3.pdf
Uso de sapacitabina para tratar una enfermedad proliferativa.
(25/05/2016). Solicitante/s: CYCLACEL LIMITED. Inventor/es: CHIAO,JUDY.
Sapacitabina, o 2'-C-Ciano-2'-desoxi-ß-D-arabino-pentafuranosilcitosina (CNDAC), para uso en el tratamiento de un trastorno proliferativo, en el que la sapacitabina o metabolito de la misma se administra en un régimen de dosificación que comprende al menos un ciclo de tratamiento, en el que dicho ciclo de tratamiento comprende:
(i) administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de sapacitabina o metabolito de la misma de 3 a 5 días consecutivos a la semana, durante 2 semanas;
(ii) un periodo de descanso de 5 a 15 días durante el que no se administra sapacitabina o metabolito de la misma, o hasta que las toxicidades relacionadas con el tratamiento se solucionan, lo que tenga una duración mayor.
PDF original: ES-2587381_T3.pdf
Forma de dosificación que comprende lopinavir no cristalino y ritonavir cristalino.
(18/05/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, STEFAN,RALPH.
Forma de dosificación oral que comprende
(a) lopinavir no cristalino, y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2586912_T3.pdf
Forma farmacéutica que comprende lopinavir y ritonavir.
(18/05/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: MEERGANS,DOMINIQUE, HOLFINGER,KONSTANTIN.
Forma farmacéutica oral que comprende
(a) lopinavir cristalino que está presente en una mezcla con un vehículo frágil (c), y
(b) ritonavir cristalino.
PDF original: ES-2587559_T3.pdf
Inhibidores heterocíclicos de la aspartil proteasa.
(04/05/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SMITH, ELIZABETH, M., GUO, TAO, WANG, LINGYAN, HUANG, YING, STRICKLAND, COREY, GREENLEE, WILLIAM, J., WU, YUSHENG, STAMFORD,ANDREW, LI,GUOQING, VOIGT,JOHANNES,H, CUMMING,JARED,N, ISERLOH,ULRICH, PAN,JIANPING, LE,THUY,X.,H, LAI,GAIFA, SAIONZ,KURT,W, BABU,SURESH,D, ZHU,ZHAONING, SUN,ZHONG-YUE, MCKITTRICK,BRIAN, CALDWELL,JOHN, HUNTER,RACHAEL C, MORRIS,MICHELLE L, GU,HUIZHONG, QIAN,GANG, TADESSE,DAWIT, SHAO,YUEFEI, YE,YUANZAN C, MISIASZEK,JEFFREY A, MAZZOLA,JR. ROBERT D, LIU,XIAOXIANG, DUO,JINGQI, QU,CHUANXING.
Un compuesto, o un tautomero del mismo, o una sal farmaceuticamente aceptable de dicho compuesto o dicho tautomero, en donde dicho compuesto se selecciona entre el grupo que consiste en:**Tabla**.
PDF original: ES-2582367_T3.pdf
Profármacos Alquilantes de Fosforamidato.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Threshold Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: KAIZERMAN, JACOB, MATTEUCCI,MARK, DUAN,JIAN-XIN, JIAO,HAILONG.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en donde
cada R9 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo y ciclopropilo;
cada X4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en bromo, cloro, alquilsulfoniloxi, heteroalquilsulfoniloxi, arilsulfoniloxi y heteroarilsulfoniloxi;
T es L-Z3;
L es CH2, CHMe, CMe2,**Fórmula**
y Z3 se selecciona del grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2579235_T3.pdf
Potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto de imidazooxazina.
(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU.
Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
[quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N;
por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado;
R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo;
R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y
R4 representa hidrógeno o hidroxi.
PDF original: ES-2660215_T3.pdf
Potenciación de quimioterapia contra el cáncer.
(25/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, ENGLER, THOMAS, ALBERT, ABURUB,AKTHAM, CHEDID,MARCIO.
7-(2,5- dihidro-4-imidazo[1,2-a]-piridin-3-il-2,5-dioxo-1H-pirrol-3- il)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-2-(1-piperidinilcarbonil)-pirrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepina o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable para su uso en combinación con un agente quimioterapéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en CPT-11, pemetrexed, gemcitabina, etopósido, doxorrubicina y agentes quimioterapéuticos de platino para el tratamiento de cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células no pequeñas o cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2561202_T3.pdf
Terapia de combinación con un alcaloide antitumoral.
(24/02/2016). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.
PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un antimetabolito, en la que el antimetabolito se selecciona de 5-fluorouracilo, gemcitabina, citarabina, capecitabina, decitabina, floxuridina, aminopterina, metotrexato, pemetrexed y raltitrexed.
PDF original: ES-2569180_T3.pdf
Composición farmacéutica que contiene fimarsatán e hidroclorotiazida.
(17/02/2016). Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIM, JE, HAK, NAM,KYUNG WAN, PARK,SEO HUN, KIM,JU WON, KIM,SANG YEOP.
Una composición farmacéutica que comprende:
fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un hidrato del mismo o un solvato del mismo;
hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma; y
un aglutinante;
composición farmacéutica que se puede obtener mediante:
la preparación de una mezcla que comprenda fimasartán, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
un hidrato del mismo o un solvato del mismo e hidroclorotiazida, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un hidrato de la misma o un solvato de la misma;
la preparación de gránulos mezclando la mezcla con una solución aglutinante en la que se disuelva un aglutinante de modo que presente una viscosidad de 20 mPa⋅s a 1.000 mPa⋅s a 25 ºC; y
la preparación de un comprimido sin recubrir que contenga los gránulos.
PDF original: ES-2654207_T3.pdf
Derivados hetero-bicíclicos como inhibidores del VHC.
(05/02/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: VERSCHUEREN, WIM, GASTON, RABOISSON,PIERRE,JEAN-MARIE,BERNARD, VANDYCK,KOEN.
Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
o un estereoisómero del mismo, en donde:
Y es CH, N o CR4;
W es carbonilo, sulfonilo o CR5R6;**Fórmula**
independientemente se selecciona de un grupo que comprende**Fórmula**
R y R' se seleccionan, independientemente, de -CR1R2R3, arilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados de halo y metilo, o heterocicloalquilo, en donde
R1 se selecciona de alquilo C1-4, alquilo C2-4 sustituido con metoxi o hidroxilo, y fenilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo y metilo;
R2 es hidroxilo, amino, mono- o di-alquil C1-4-amino, alquil C1-4-carbonilamino, alquiloxi C1-4- carbonilamino;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R4 es hidrógeno, alquilo C1-4 o fluoro;
R5 y R6, cada uno independientemente, son alquilo C1-4; o
CR5R6 juntos forman cicloalquilo C3-7, oxetano, tetrahidrofurano;
o sales farmacéuticamente aceptables o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2558608_T3.pdf
Una combinación de un antagonista de CXCR4 y citarabina para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide.
(03/02/2016). Solicitante/s: Biokine Therapeutics Ltd. Inventor/es: PELED,AMNON, PEREG,YARON.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido antagonista de CXCR4 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide en un sujeto que lo necesite, en el que dicho péptido antagonista de CXCR4 es como se expone en SEQ ID NO: 1 y dicho agente quimioterapéutico es citarabina.
PDF original: ES-2643321_T3.pdf
Esquemas novedosos de administración de multiterapias útiles para el tratamiento de personas afectadas por el Virus de inmunodeficiencia Humana (VIH).
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: LEIBOWITCH,JACQUES.
Composición farmacéutica para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en el ser humano que comprende tres o cuatro principios activos escogidos así:
- un inhibidor nucleosídico de la transcriptasa reversa (INTI) seleccionado entre lamivudina y emtricitabina;
- otro inhibidor nucleosídico o nucleotídico de la transcriptasa reversa (INTI) escogido entre didanosina, abacavir y tenofovir; y
- la combinación de ritonavir con un inhibidor de la proteasa (IP) escogido entre lopinavir, fosamprenavir, atazanavir y darunavir; o un inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa reversa (INNTI) escogido entre efavirenz, y etravirina; para una administración diaria uno a cuatro días por semana al dicho ser humano.
PDF original: ES-2569510_T3.pdf
Composición y actividad antivírica de derivados de piperazina con sustitución de azaindoloxoacético.
(20/01/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK(No.4) Limited. Inventor/es: WANG, TAO, ZHANG, ZHONGXING, MEANWELL, NICHOLAS, A., XUE, QIUFEN, MAY, YIN, ZHIWEI, UEDA, YASUTSUGU, MATISKELLA, JOHN, D., KADOW, JOHN, F., REGUEIRO-REN,ALICIA.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz antivírica de un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula I o fórmula II
**(Ver fórmula)**
incluyendo sales farmacéuticamente aceptables del mismo, un vehículo farmacéutico y un inhibidor no nucleósido de la transcriptasa inversa del VIH.
PDF original: ES-2641893_T3.pdf
Utilización combinada de ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridin-3-carboxílico y citarabina (Ara-C) para el tratamiento de la leucemia.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNESIS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ADELMAN,DANIEL C, SILVERMAN,JEFFREY A, MICHELSON,GLENN, SCATENA,CAROLINE DARNE.
Una combinación de ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi-4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8- naftiridin-3-carboxílico y Ara-C para su uso en un método para tratar la leucemia mielogenosa aguda en un mamífero, en la que la combinación se prepara para la administración del ácido (+)-1,4-dihidro-7-[(3S,4S)-3-metoxi- 4-(metilamino)-1-pirrolidinil]-4-oxo-1-(2-tiazolil)-1,8-naftiridin-3-carboxílico a una dosis de aproximadamente 10-120 mg/m2, y la administración de Ara-C a una dosis de aproximadamente 5-1500 mg/m2, en la que la dosis de Ara-C se administra a diario durante al menos un día.
PDF original: ES-2556677_T3.pdf
Sensibilizador a la terapia para el cáncer.
(13/01/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: CHEN, LAN, BO, TAI,ISABELLE T.
Uso de un polinucleótido de la familia de SPARC que codifica un polipéptido de la familia de SPARC con la secuencia de SEC ID Nº: 1 en la preparación de un medicamento para aumentar la sensibilidad o para reducir la resistencia de un mamífero al que se le ha diagnosticado cáncer a un tratamiento terapéutico para el cáncer, en el que dicho mamífero muestra resistencia a dicho tratamiento terapéutico.
PDF original: ES-2565496_T3.pdf
Nuevos compuestos como inhibidores duales de fosfodiesterasas e histonas deacetilasas.
(06/01/2016) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o cualquier estereoisómero o mezclas del mismo, o bien del compuesto de fórmula (I) o de cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables,
**(Ver fórmula)**
donde B1 es un radical seleccionado del grupo que consiste en la fórmula (A"), fórmula (B"), fórmula (C"), y la fórmula (D")
**(Ver fórmula)**
:p, n y r son independientemente 0 o 1;
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H; alquilo (C1-C7) saturado o insaturado opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; y un anillo monocíclico de 3 a 7 miembros carbocíclico o heterocíclico,…
Compuestos de tetrahidrocarbazol y carbazol carboxamida sustituidos útiles como inhibidores de quinasa.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TINO, JOSEPH, A., SHI, QING, LIU, QINGJIE, KO, SOO, SUNG, LANGEVINE,CHARLES M, WATTERSON,SCOTT HUNTER, BATT,DOUGLAS G, SRIVASTAVA,ANURAG S, DELUCCA,GEORGE V, GALELLA,MICHAEL A, BERTRAND,MYRA BEAUDOIN.
Un compuesto de Fórmula (I): **Fórmula**
en la que: las dos líneas punteadas representan dos enlaces simples o dos dobles enlaces;
Q es: **Fórmula**
R1 es F, Cl, -CN o -CH3;
R2 es Cl o -CH3;
R3 es -C(CH3)2OH o -CH2CH2OH;
Ra es H o -CH3;
cada Rb es independientemente F, Cl, -CH3 y/o -OCH3; y
n es cero, 1 o 2.
PDF original: ES-2636652_T3.pdf
Nucleósidos para suprimir o reducir el desarrollo de resistencia en el tratamiento con citostáticos.
(09/12/2015) Nucleósidos de la fórmula general I**Fórmula**
con
R1 ≥ halógeno,
R2 seleccionado del grupo consistente en H, halógeno, OR8, CN, N3, NR6R7 y radicales de profármaco unidos a través de un átomo de oxígeno, en donde
el radical de profármaco está seleccionado del grupo consistente en**Fórmula**
con
R10 y R11, de manera independiente entre sí, alquilo C1-C8 de cadena lineal o ramificado, arilo, que también puede tener heteroátomos, R12 ≥ alquilo C1-C8 de cadena lineal o ramificado, aralquileno, arilo, que también puede tener heteroátomos, R13 ≥ alquilo C1-C8 de cadena lineal o ramificado,**Fórmula**
con
R10 y R11, de manera independiente entre sí, alquilo C1-C8 de cadena lineal o ramificado, arilo, que también puede tener heteroátomos, R12 ≥ alquilo C1-C8…
Comprimidos bicapa que comprenden elvitegravir, cobicistat, emtricitabina y tenofovir.
(29/07/2015) Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa en el que;
a) la primera capa comprende:
un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
y
un compuesto de Fórmula II:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable; y
b) la segunda capa comprende:
un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
y
una sal de fórmula IV:**Fórmula**
y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Combinaciones de un conjugado de anticuerpo-fármaco anti-HER2 y agentes quimioterapéuticos, y métodos de uso.
(01/07/2015) Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna a un mamífero, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico seleccionado entre GDC-0941 y GNE-390.
NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS QUE COMPRENDEN POLI (BUTILCIANOACRILATO) O POLI(¿-CAPROLACTONA) PARA SU USO EN TERAPIA.
(25/06/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ARANEGA JIMENEZ,ANTONIA, RODRIGUEZ SERRANO,FERNANDO, ARIAS MEDIANO,JOSE LUIS, MELGUIZO ALONSO,CONSOLACION, PRADOS SALAZAR,JOSE CARLOS, RAMA BALLESTEROS,ANA ROSA, ORTIZ QUESADA,RAUL, LUQUE CARO,RAQUEL, GONZÁLEZ FLORES,ENCARNACIÓN, VÉLEZ FERNÁNDEZ,María Celia.
La presente invención se refiere a nanopartículas de liberación prolongada de principios activos, el uso de dichas nanopartículas en terapia, preferiblemente para el tratamiento antitumoral, y al método de síntesis de dichas nanopartículas.
Inhibidores no nucleósidos de la transcriptasa inversa.
(17/06/2015) Un compuesto de la fórmula I, en la que:**Fórmula**
A es (a) CHR3≥CHR2,
(b) CH2R3CH2R2 o
(c) CHR2;
R1 es II y R2 es hidrógeno, alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alquenilo C2-6, o CH2ORc; y además, si A es (a) o (b), R2 puede ser también halógeno, NRaRb, CN u ORc;
X1 es O o S;
X2 es O, o, si A es (a), X2 es O o NRd;
R3 es hidrógeno o alquilo C1-3;
R4 es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, haloalquilo C1-6 o alcoxi C1-6;
Ra y Rb son con independencia hidrógeno, alquilo C1-3 o acilo C1-6;
Rc y Rd son con independencia hidrógeno o alquilo C1-3;
Ar es fenilo sustituido por 1-3 grupos elegidos con independencia entre halógeno, ciano, haloalquilo C1-6, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y cicloalquilo…
Combinación terapéutica que comprende dolutegravir, abacavir y lamivudina.
(06/05/2015) Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, abacavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y lamivudina.
Combinaciones de una pirimidina contiene NNRTI con inhibidores de la RT.
(22/04/2015) Una combinación, que comprende
(i) 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]-amino]-2-pirimidinil]-amino]-benzonitrilo, también denominado TMC278, o una forma estereoisomérica del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
(ii) un inhibidor de transcriptasa inversa nucleósido y/o un inhibidor de la transcriptasa inversa nucleótido; en donde TMC278 y el inhibidor de la transcriptasa inversa nucleótido y/o el inhibidor de la transcriptasa inversa nucleósido son inhibidores del VIH terapéuticamente eficaces en una dosis que puede administrarse una vez al día, para uso en el tratamiento de una infección del VIH, en donde la combinación se administra una vez al…
Método para mejorar la farmacocinética de los inhibidores de las proteasas y de los precursores de los inhibidores de las proteasas.
(25/03/2015) Una composición farmacéutica que contiene:
a) un compuesto a base de lisina de fórmula II **Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde:
n es 4,
X es 4-NH2,
Y es H
R6 es iso-butilo,
R3 es CH3O-CO-,
X' e Y' son H,
R2 es un grupo difenilmetilo de fórmula IV **Fórmula**
R1 es (HO)2P(O);
b) ritonavir; y
c) un portador farmacéuticamente aceptable;
donde la relación (p/p) entre dicho compuesto a base de lisina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y ritonavir, es de 6:1 a 3:1.
Forma farmacéutica unitaria que contiene tenofovir DF, emtricitabina, efavirenz y un tensioactivo.
(04/03/2015) Una composición unitaria que comprende tenofovir DF, efavirenz y emtricitabina y un tensioactivo, donde el tenofovir DF se encuentra en un primer componente y el efavirenz y el tensioactivo están en un segundo componente, en la que el primer y el segundo componentes son físicamente discretos y en la que la cantidad total de efavirenz, emtricitabina y tenofovir DF es mayor de aproximadamente el 60 % en peso de la composición.
Inhibidores novedosos de la transcriptasa inversa de VIH.
(25/02/2015) Compuesto de fórmula:**Fórmula**
Formas polimórficas y otras formas cristalinas de cis-FTC.
(18/02/2015) Una forma polimórfica de -cis-FTC caracterizada por una transición de estado sólido a 96-112º C.
Tratamiento mono (PSI-7977) o de combinación con AAD para su uso en el tratamiento del VHC.
(26/01/2015) Una combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa (AAD) para su uso en el tratamiento del VHC, donde dicho tratamiento no incluye la administración de interferón o ribavirina y dicho tratamiento dura 8, 9, 10, 11 o 12 semanas.
