(20/03/2019). Solicitante/s: INTERCONTINENTAL GREAT BRANDS LLC. Inventor/es: GEBRESELASSIE, PETROS, BOGHANI,NAVROZ.

Un sistema de suministro oral que comprende: un primer agente blanqueador dental; un segundo agente blanqueador dental o un agente de enmascarado de sabor; y un material encapsulante, que forma al menos parcialmente una barrera física alrededor de los primeros agentes blanqueantes y los segundos agentes blanqueadores dentales o agente de enmascarado de sabor, en donde el material encapsulante comprende un polímero que tiene una absorción de agua medible mediante el método ASTM D570-98 de 0,01 % a 50 % en peso del sistema y en donde el material encapsulante tiene una resistencia a la tracción de al menos 44,82 MPa (6.500 psi): en donde el primer agente blanqueador dental y el segundo agente blanqueador dental son compuestos de peróxido y el agente de enmascarado de sabor se elige de edulcorantes de alta intensidad, aceite de ricino hidrogenado, citrato de sodio, sales de ácido, sabor de cereza, sabores a fruta, y agentes refrescantes.

PDF original: ES-2727852_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Bionanoplus, S.L. Inventor/es: SALMAN,HESHAM H.A., GOÑI AZCÁRATE,IZASKUN.

Una nanopartícula seleccionada del grupo que consiste en: a) una nanoesfera matricial, en donde dicha nanoesfera matricial comprende una matriz, comprendiendo dicha matriz un semiéster de alquilo (C1-C4) de un copolímero de poli(metil vinil éter-co-anhídrido maleico) (PVM/MA); y b) una nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa, en donde dicha nanocápsula vesicular de tipo núcleo y capa comprende un núcleo y una capa, comprendiendo dicha capa un semiéster de alquilo (C1-C4) del copolímero (PVM/MA).

PDF original: ES-2730119_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.

Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.

PDF original: ES-2732039_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC.

Un antagonista del receptor de mineralocorticoides o un inhibidor de la expresión génica del receptor de mineralocorticoides para el uso en un método para el tratamiento de la curación de heridas retardada observada durante tratamientos con corticoides, la curación de heridas retardada observada en ancianos o la curación de heridas retardada observada en pacientes diabéticos, en el que se estimula la reepitelialización de la piel durante la curación de heridas.

PDF original: ES-2720431_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: Pierrel Pharma S.r.l. Inventor/es: GHISALBERTI, CARLO.

Composición que comprende un complejo supramolecular formado por lo menos por un polímero polianiónico y espermidina con una proporción de equivalentes aniónicos a equivalentes catiónicos de 10:1 a 107:1 eq/eq, en la que los componentes de dicho complejo supramolecular están mezclados íntimamente, sin ningún enlace covalente entre ellos, siendo dicha composición para la utilización en estomatología para tratar la estomatitis, la úlcera aftosa y la sequedad de boca, y en periodontología para tratar la gingivitis y la periodontitis.

PDF original: ES-2704694_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DAGLI ALBERI,MASSIMILIANO, COCCONI,DANIELA, SCHIARETTI,FRANCESCA, BUSCA,ANDREA.

Uso de estearato de magnesio en formulaciones en polvo para inhalación que comprende partículas portadoras de alfa-lactosa monohidratada y un ingrediente activo que porta un grupo susceptible de hidrólisis seleccionado del grupo que consiste en carbonato, carbamato y éster, para inhibir o reducir la degradación química de dicho ingrediente activo, en el que las partículas portadoras tienen un diámetro en masa comprendido entre 80 y 500 micrones y donde el estearato de magnesio está presente en una cantidad comprendida entre 0,05 y 1,5% basado en el peso total del portador y recubre la superficie de las partículas portadoras hasta un grado superior al 60%.

PDF original: ES-2704688_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.

Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.

PDF original: ES-2704681_T3.pdf

(18/03/2019). Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composición farmacéutica que comprende azelastina, o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de la misma, en una concentración de 0,005% a 5,0% en peso, y uno o más vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde al menos uno de dichos vehículos o excipientes farmacéuticamente aceptables es la sucralosa presente en una concentración de 0,001% a 1% (p/v), en donde dicha sucralosa enmascara el sabor de dicha azelastina o sal o éster de la misma, de modo que la sensación de sabor amargo de un paciente causada por la administración de dicho producto farmacéutico a dicho paciente se reduce o elimina.

PDF original: ES-2704482_T3.pdf

(15/03/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, GIANNI,RITA, SECHI,ALESSANDRA.

Un proceso para la preparación de butirato de ácido hialurónico o una sal del mismo, aceptable para uso farmacéutico y cosmético, o uso como dispositivo médico, que comprende la reacción del ácido hialurónico salificado con sodio u otro metal alcalino en solución acuosa con butirilimidazolida en presencia de carbonato de sodio.

PDF original: ES-2704290_T3.pdf

(15/03/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.

Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoilo, destinada a una aplicación tópica que se aclara, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas elegido entre el bicarbonato de sodio, el bicarbonato de potasio, el carbonato de sodio, el carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas elegido entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una disolución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoilo contenido en una al menos de dichas composiciones intermedias A y B.

PDF original: ES-2704264_T3.pdf

(15/03/2019). Solicitante/s: PACIRA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LOS,KATHLEEN DUNNE ALBRIGHT, GARCIA,LOUIE DANIEL, KURZ,STEPHANIE, KHARITONOV,VLADIMIR.

Composición farmacéutica que comprende: liposomas multivesiculares que encapsulan ácido tranexámico, comprendiendo dichos liposomas multivesiculares: ácido tranexámico, un componente lipídico que comprende por lo menos un lípido anfipático y por lo menos un lípido neutro, y uno o más agentes modificadores del pH.

PDF original: ES-2704299_T3.pdf

(14/03/2019). Solicitante/s: Proviron Holding N.V. Inventor/es: ROGGE,TINA, VANHEULE,JOSÉ.

Una composición para mezcla con un pienso para animales en una cantidad de entre 3 y 5 kg por tonelada de pienso, que consiste en glicéridos de monolaurato y monobutirato.

PDF original: ES-2704075_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R, BURKE,A. JAMES.

Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab; en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.

PDF original: ES-2720882_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: Pegavision Corporation. Inventor/es: LAI, YU-CHIN, YEH,MIN-TZONG, CHANG,HAN-YI, CHANG,YA-HUI.

Una solución para tratar una lente de contacto, que comprende: de 0,01 a 1,0 partes en peso (p/p) de un polímero que tiene grupos fosforilcolina, un peso molecular promedio en número del polímero entre 4.000 a 1.000.000 de dalton, y un polímero que consiste en una estructura de fórmula (I):**Fórmula** en donde, en la fórmula (I), m es un número entero positivo, n es cero o un número entero positivo, R es un grupo hidroxialquilo C2-C12, y m/n es mayor que 1 cuando n es un número entero positivo; de 0,005 a 0,05 p/p de una primera molécula hidrófila, el peso molecular promedio en número de la primera molécula hidrófila es de 10.000 a 5.000.000 de dalton, y la primera molécula hidrófila es el ácido hialurónico (HA) o la sal de hialuronato; de 0,01 a 1,0 p/p de una sal inorgánica; y 100 p/p de agua.

PDF original: ES-2724107_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: ERICKSON,CRAIG ANDREW, WINK,LOGAN KRISTEN, SCHAEFER,TORI LYNN.

Una composición que comprende ketamina y un excipiente y/o vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en un método para tratar un trastorno del espectro autista en un sujeto que lo necesite, que comprende la etapa de administración intranasal a dicho sujeto de dicha composición, en donde dicha composición se administra en una dosis que comprende de aproximadamente 20 mg a aproximadamente 120 mg de ketamina.

PDF original: ES-2726223_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: Celularity, Inc. Inventor/es: EDINGER,JAMES W, HARIRI,ROBERT J, WANG,JIA-LUN, YE,QIAN, FALECK,HERBERT, ABRAMSON,SASCHA DAWN, LABAZZO,KRISTEN S, PERIERA,MARIAN.

Una población de células madre de amnios-corion adherentes aisladas, en donde dichas células madre de amnios-corion expresan el gen ELOVL2 a un nivel al menos dos veces mayor que un número equivalente de células madre mesenquimatosas obtenidas a partir de médula ósea (BM-MSC) que se han cultivado en condiciones equivalentes y se han sometido al mismo número de pases en cultivo que dichas células madre de amnios-corion, en donde dichas células madre de amnios-corion son: CD10+, CD34-, CD105+ y CD200+.

PDF original: ES-2703502_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: SCHMIDT,ELLEN, AREBERG,JOHAN.

N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il)etil)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxi)bencilamina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer mediante la mejora o el aumento del efecto de un inhibidor de la acetilcolinesterasa, que comprende administrar una dosis diaria eficaz de dicho compuesto a un paciente que necesite dicho tratamiento, en donde la dosis diaria eficaz administrada al paciente está entre 30 y 60 mg.

PDF original: ES-2703630_T3.pdf

(08/03/2019). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIECK, RONALD, SCHANKERELI,KEMAL.

Una composición de fase reversible biocompatible que pasa de un primer estado fluido a un segundo estado no fluido, en la que dicha composición de fase reversible biocompatible se produce combinando: (a) un sustrato fluido que comprende un material proteico y un modificador de la adhesión, y (b) un agente de reticulación de glutaraldehído estabilizado térmicamente.

PDF original: ES-2703438_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.

Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.

PDF original: ES-2724932_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un antagonista del receptor de oxitocina para el uso en aumentar la tasa de implantación en curso, aumentar la tasa de embarazo en curso, aumentar la tasa de embarazo clínico y/o aumentar la tasa de nacidos vivos en un sujeto hembra que se somete a transferencia de embriones como parte de una tecnología de reproducción asistida, en donde el antagonista se proporciona a la hembra de manera que el efecto del antagonista se superponga con la etapa de endometrio receptivo en dicha hembra y el efecto del antagonista esté presente cuando el embrión haya alcanzado la etapa de blastocisto.

PDF original: ES-2716862_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: CHANG,STEPHEN, SHANE,ERICA, ISSAACS,BENJAMIN,S, ALLAN,CHRISTIAN,B, OLIVER,CYNTHIA N.

Una formulación de palivizumab acuosa estable, que comprende, (a) en agua, 103 ± 3 mg/ml de palivizumab, histidina 25 mM y glicina 1,6 mM, donde la formulación tiene un pH de 6,0 y la formulación es estable de 2 °C a 8 °C durante 15 meses según se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño de alto rendimiento (HPSEC). (b) en un portador acuoso, al menos 75 mg/ml de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo, histidina de 20 mM a 30 mM y glicina inferior a 3 mM, donde la formulación es estable de 38 °C a 42 °C durante al menos 60 días según se determina mediante HPSEC.

PDF original: ES-2702968_T3.pdf

(06/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.

Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil))-GLP-1 y propilenglicol, en donde dicho propilenglicol está presente en dicha formulación en una concentración final de 5 mg/ml a 50 mg/ml, y en donde dicha formulación tiene un pH de 7,0 a 10,0.

PDF original: ES-2727854_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, TETSUYA, MINOWA,TAKUYA, HOSHIKA,YUSUKE, TOYOFUKU,HIDEKAZU.

Una preparación inyectable que comprende 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma, aglutinantes de partículas y agua para inyección, comprendiendo los aglutinantes de partículas (i) cloruro sódico y (ii) al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de polioxietilensorbitano y polietilenglicoles.

PDF original: ES-2727454_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN. Inventor/es: SOKAL,Etienne, NAJIMI,Mustapha, STEPHENNE,XAVIER, EECKHOUDT,STÉPHANE, HERMANS,CÉDRIC.

Una combinación que comprende células seleccionadas del grupo que consiste en células progenitoras o madre derivadas de hígado adulto y miofibroblastos hepáticos, al menos un inhibidor del factor Xa que es un inhibidor directo o indirecto del factor Xa y no es un activador de antitrombina, y al menos un inhibidor de trombina.

PDF original: ES-2726802_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: 4D PHARMA PLC. Inventor/es: BERNALIER-DONADILLE,ANNICK, CROUZET,LAUREEN, HABOUZIT,CHLOE.

Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica a la SEQ ID NO:5, para su uso en un método para tratar o prevenir la diarrea y/o el estreñimiento.

PDF original: MX-2018011594_A.pdf

PDF original: ES-2720263_T3.pdf