CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones para la administración vaginal de antiprogestinas.
(22/02/2019). Solicitante/s: REPROS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S., HSU, KUANG.
Capsula mucoadhesiva que comprende pululano que contiene una formulacion de relleno de capsula que comprende un modulador selectivo del receptor de la progesterona (SPRM) y uno o mas excipientes para la administracion por via transmucosa a la mucosa vaginal de una hembra para el tratamiento de una afeccion dependiente de la progesterona seleccionada del grupo que consiste en endometriosis y dolor asociado a ella, adenomiosis, endometriomas del ovario, dismenorrea, fibromas uterinos, hiperproliferacion endometrial, cancer de ovario y cancer cervical.
PDF original: ES-2701400_T3.pdf
Formulación inyectable capaz de formar un dispositivo que libera fármacos.
(21/02/2019) Una formulación inyectable para uso en el tratamiento de una enfermedad en una cavidad (para)nasal en el cráneo de un individuo, comprendiendo la formulación una sustancia activa y un material maleable diseñado para adaptarse y amoldarse a la forma de al menos una parte de dicha cavidad cuando se engrana con ella, en el que dicho material tiene una forma maleable o baja viscosidad y que después del engranaje con al menos una parte de dicha cavidad se puede endurecer para proporcionar un dispositivo con una forma permanente y una mayor viscosidad, en el que dicho dispositivo cuando se endurece proporciona la liberación controlada durante un periodo de tiempo predeterminado desde 1 día a 12 meses de una cantidad terapéuticamente efectiva de dicha sustancia activa, y dicho material maleable:
a) es un sistema inyectable…
COMPOSICIÓN TÓPICA SEMISÓLIDA CONTENIENDO UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y PIRFENIDONA PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CRÓNICOS DE LA PIEL.
(21/02/2019). Solicitante/s: CELL THERAPY AND TECHNOLOGY S.A. DE C.V. Inventor/es: ARMENDÁRIZ BORUNDA,Juan Socorro, MAGAÑA CASTRO,José Agustín Rogelio.
La invención proporciona composiciones de gel tópicas farmacéuticas para el tratamiento de daños crónicos de la piel, específicamente para los daños causados por úlceras neuropáticas y preferentemente para el tratamiento del pie diabético y en el tratamiento de úlceras vasculares, en donde dichas composiciones comprenden una combinación de Dialil Óxido de Disulfuro Modificado (ODD-M) (como agente antiséptico/antibiótico) y 5-metil-1-fenil-2(1H)-piridona. Además, la invención describe métodos de tratamiento, aplicaciones y/o usos farmacéuticos en la preparación de medicamentos para eliminar, reducir o prevenir lesiones crónicas de la piel y los daños causados por úlceras neuropáticas y particularmente en el tratamiento del pie diabético y en el tratamiento de úlceras vasculares.
Una formulación de fármaco de liberación retardada.
(20/02/2019) Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación:
un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna entre el núcleo y la capa externa seleccionada del grupo que consiste en una capa de aislamiento y una capa interna,
comprendiendo dicha capa externa una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior,
comprendiendo…
Formulaciones para el suministro de principios activos.
(20/02/2019). Solicitante/s: Adynxx, Inc. Inventor/es: SCHMIDT,WILLIAM,K, HARRIS,Scott, MAMET,JULIEN, MILJANICH,GEORGE, ORR,RICK, YAKSH,TONY, YEOMANS,DAVID C.
Una composición farmacéutica que comprende un principio activo y una cantidad estabilizante in vivo de un agente, en la que el principio activo es un ácido nucleico que comprende la SEQ ID NO: 42 y el agente es el ion calcio. en la que el agente se asocia a un efecto adverso in vivo causado por la administración del principio activo sin el agente.
en la que la cantidad estabilizante in vivo es la cantidad que sustancialmente satura los sitios de unión del principio activo al agente, y
en donde la composición farmacéutica se formula para su administración intratecal.
PDF original: ES-2724851_T3.pdf
Conjugado de oligómero de ácido biliar para un nuevo transporte vesicular y uso del mismo.
(20/02/2019). Solicitante/s: ST Pharm Co., Ltd. Inventor/es: KIM, KYUNGJIN, BYUN,YOUNG RO, AHMED,AL-HILAL TASLIM, JEON,OK CHEOL, MOON,HYUN TAE, YUN,YISUK.
Un método para la preparación de un conjugado de macromolécula-oligómero de ácido biliar específico de sitio terminal, que comprende: (a) preparar un oligómero de ácido biliar mediante la oligomerización de dos o más monómeros de ácidos biliares; y (b) conjugar el oligómero de ácido biliar preparado en la etapa (a) con el sitio terminal de una macromolécula;
en el que la macromolécula es un polisacárido.
PDF original: ES-2701077_T3.pdf
(20/02/2019). Solicitante/s: Western Sydney University. Inventor/es: MILLAR,THOMAS, SCHUETT,BURKHART.
Una formulación oftálmica para usar en el tratamiento del ojo seco que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C9-C33 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C33 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces;
R2 es un alquilo C9-C19 10 lineal o ramificado o un alquenilo C9-C19 lineal o ramificado con 1 a 4 dobles enlaces;
y un vehículo oftalmológicamente aceptable.
PDF original: ES-2716806_T3.pdf
Composiciones que contienen oleofinas sustituidas por fluor.
(20/02/2019). Solicitante/s: HONEYWELL INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SINGH, RAJIV, R., PHAM,HANG,T.
Un sistema, recipiente o dispositivo que comprende una composición que comprende 1-cloro-3,3,3- trifluoropropeno (HCFO-1233zd), y que está configurado para propulsar o mover un objeto.
PDF original: ES-2700988_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden la neurotoxina botulínica.
(20/02/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, WHITE,MARY, PARTINGTON,JULIE.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
(a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G),
(b) un tensioactivo no iónico como un agente estabilizante,
(c) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5, y
(d) agua,
en donde dicha composición farmacéutica no comprende albúmina.
PDF original: ES-2725908_T3.pdf
Formulaciones líquidas para conjugado de eritropoyetina de acción prolongada.
(20/02/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, BAE, SUNG MIN, LIM,CHANG-KI, KIM,MIN-YOUNG, IM,DAE SEONG.
Una formulación líquida de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada (EPO), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un conjugado de eritropoyetina de acción prolongada en la cual la EPO está unida covalentemente a un fragmento Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico y un estabilizante libre de albúmina que comprende tampón y manitol, en el que el estabilizante libre de albúmina comprende manitol a una concentración del 5 al 20 % (p/v) y sin aminoácidos neutros.
PDF original: ES-2700925_T3.pdf
Método de diferenciación dirigida que produce células endoteliales corneales.
(20/02/2019) Un método para producir células endoteliales corneales (CEC), que comprende poner en contacto células madre de la cresta neural ("neural crest stem cells", NCSC) con al menos un agonista de la proteína 2 relacionada con dickkopf (DKK2) y/o al menos un agonista de la subunidad B del factor de crecimiento derivado de plaquetas ("platelet-derived growth factor subunit B", PDGFB) que induce la diferenciación de las NCSC en CES,
en el que el agonista de DKK2 se selecciona del grupo que consiste en: DKK2; Dkk 1; Dkk 3; Dkk 4; Soggy; proteínas relacionadas con el encrespamiento segregadas ("secreted frizzled related proteins", Frzb); factor inhibidor de Wnt ("Wnt inhibitor factor", WIF); IWR; pirvinio; ICG-001; PKF115-584; IWP; Ant1.4Br/Ant 1.4Cl; niclosamida; apiculareno; bafilomicina;…
Preparación de una forma sólida de gadobenato de dimeglumina.
(20/02/2019). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: ANELLI, PIER, LUCIO, FRETTA,ROBERTA, MAZZON,ROBERTA.
Un proceso para la preparación de una forma sólida de compuesto de gadobenato de dimeglumina de fórmula **Fórmula**
que comprende:
a) obtener una disolución del gadobenato de dimeglumina en un disolvente A seleccionado de agua, disolventes acuosos, disolventes orgánicos que tienen un valor de log P igual a o menor de -0,5 y mezclas de los mismos, en el que la cantidad en peso del agua opcionalmente presente en la disolución es como máximo igual a o menor que la cantidad en peso del gadobenato de dimeglumina comprendido en la disolución;
b) añadir la disolución obtenida de gadobenato de dimeglumina a un antidisolvente B, para obtener una forma sólida del gadobenato de dimeglumina; y
c) recoger la forma sólida obtenida del gadobenato de dimeglumina.
PDF original: ES-2701099_T3.pdf
(19/02/2019). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF, ELSINGHORST,CLAUDIA, WIESWEG,KARIN.
Composicion liofilizada, que contiene
a) al menos un polimero a base de acidos poliacrilicos y sales de los mismos
b) al menos un polimero natural, elegido del grupo de los alginatos
c) al menos un polimero natural adicional, elegido del grupo de carragenano y sus derivados, del acido hialuronico y sus derivados y/o del colageno y sus derivados
d) eventualmente, al menos otro polimero distinto de a), b) y c), asi como
e) eventualmente una o varias sustancias activas y/o coadyuvantes.
PDF original: ES-2700869_T3.pdf
Composiciones oftálmicas acuosas que contienen agentes terapéuticos aniónicos.
(19/02/2019) Una composición oftálmica acuosa, que comprende:
un agente terapéutico aniónico;
manitol, en una concentración que es por lo menos de 0,05% p/v pero no es superior a 1,5% p/v;
borato, en una concentración que es por lo menos 0,1% p/v pero no es superior 5 a 0,5% p/v;
agente mejorador de la osmolalidad, donde el agente mejorador de la osmolalidad eleva la osmolalidad de la composición oftálmica por lo menos 160 mOsm/kg con respecto a una composición de control que incluye exactamente los mismos ingredientes que la composición oftálmica, excepto que el agente mejorador de la osmolalidad es reemplazado con agua, y el pH se lleva al mismo valor que el de la composición oftálmica usando hidróxido de sodio…
Biodisponibilidad cerebral mejorada de galantamina mediante formulaciones seleccionadas y administración transmucosa de profármacos lipofílicos.
(18/02/2019). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: MAELICKE,ALFRED.
Sustancia química de acuerdo con GLN-1062**Fórmula**
para su uso como un medicamento en el tratamiento de enfermedades cerebrales asociadas con deterioro cognitivo, comprendiendo dicho tratamiento la administración transmucosa, seleccionada entre la administración intranasal, sublingual o bucal de una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de gluconato, sacarato o lactato de GLN 1062.
PDF original: ES-2700473_T3.pdf
Tratamiento de la atrofia vaginal en mujeres con riesgo de patología tumoral.
(18/02/2019). Solicitante/s: ITF RESEARCH PHARMA, S.L.U. Inventor/es: MOSCOSO DEL PRADO,JAIME, BLANCO LOUSAME,DOLORES, NIETO MAGRO,CONCEPCION, ACEBRÓN FERNÁNDEZ,ÁIVARO.
Uso de estriol en la preparación de una formulación farmacéutica para administración vaginal con capacidad para autolimitar la absorción de estriol, para la prevención y/o el tratamiento de la atrofia genitourinaria en mujeres que padecen o que han padecido un tumor dependiente de estrógenos o mujeres que son portadoras de mutaciones genéticas BRCA1 o BRCA2; y en el que la formulación farmacéutica proporciona estriol en una dosis menor de 0,3 mg/día.
PDF original: ES-2700614_T3.pdf
(13/02/2019) Una película que contiene nicotina, mucoadhesiva, caracterizada porque se puede obtener por las etapas de:
- preparar una disolución acuosa a un pH desde 9,5 hasta 13, comprendiendo la disolución:
(i) una sal de nicotina,
(ii) un agente regulador del pH alcalino, y
(iii) un agente formador de una película que comprende una sal de alginato del catión monovolante o una mezcla de las sales de alginato de los cationes monovalentes, teniendo el agente de formación de la película un contenido de guluronato (G) promedio desde 50 hasta 85 % en peso, un contenido de manuronato (M) promedio desde 15 hasta 50 % en peso, un…
Transferencia génica en citoblastos epiteliales de las vías respiratorias mediante el uso de vectores lentivíricos de simio pseudotipados con una proteína espina de virus Sendai de ARN.
(13/02/2019). Solicitante/s: ID Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HASEGAWA, MAMORU, INOUE, MAKOTO, MITOMO,KATSUYUKI, IWASAKI,HITOSHI, ALTON,ERIC W, GRIESENBACH,UTA.
Vector del SIV recombinante para su uso en el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética mediante la introducción de un gen en un citoblasto epitelial de las vías respiratorias que no se ha sometido a pretratamiento o tratamiento de pre-acondicionamiento, en el que el vector (i) se somete a pseudotipado con proteínas espina de las glicoproteínas F y HN de la envoltura del virus Sendai, y (ii) comprende un gen exógeno en estado expresable, y además en el que dicho vector permite la integración de dicho gen exógeno en dicho citoblasto para así proporcionar una expresión de genes exógenos a largo plazo durante al menos 160 días;
en el que el gen exógeno es:
(a) un gen que codifica una proteína disfuncional inherente o adquirida;
(b) un gen que complementa un gen deficiente en una enfermedad respiratoria genética; o
(c) un gen que codifica una proteína que es necesaria para el tratamiento de una enfermedad respiratoria genética.
PDF original: ES-2726176_T3.pdf
Composiciones adhesivas transdérmicas, dispositivos y métodos.
(13/02/2019) Una composición adhesiva transdérmica que comprende:
un adhesivo que comprende un producto de la reacción de polimerización de al menos dos monómeros etilénicamente insaturados lavado, en donde el adhesivo comprende el producto de la copolimerización de al menos un primer monómero seleccionado del grupo que consiste en monómeros de acrilato de alquilo C4 a C12, monómeros de metacrilato de alquilo C4 a C12, y combinaciones de los mismos; y al menos un segundo monómero seleccionado del grupo que consiste en acrilamida, N,N-dietilacrilamida, metacrilamida, acetato de vinilo, alcohol vinílico, Nvinil- 2-pirrolidona, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo, acrilato de hidroxipropilo, acrilato de glicerilo, acrilato de 2-etoxietilo, acrilato de 2-etoxietoxietilo, acrilato de tetrahidrofurfurilo,…
Formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticosteroide y un betaadrenérgico para administración por inhalación.
(13/02/2019) Una formulación de polvo seco para su uso en un inhalador de polvo seco (DPI) para administrar por inhalación una combinación de partículas micronizadas de bromuro de glicopirronio, dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidratado como ingredientes activos en una dosis combinada terapéuticamente eficaz compuesta de 100 a 500 mg, comprendiendo dicha formulación:
a) una fracción de partículas finas que consiste en una mezcla de 90 a 99,5 por ciento en peso de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable y 0,5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, en la que…
Composiciones farmacéuticas encapsuladas en gelatina blanda que comprenden ingredientes activos concentrados.
(12/02/2019). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE LA HARPE,SHANE,MICHAEL, KHANOLKAR,JAYANT,EKANTH.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) de 55 % a 90 % en peso de una sustancia farmacéuticamente activa suspendida;
(b) de 0,001 % a 1,00 % en peso de un agente estabilizador suspendido seleccionado de sales disódicas de ácido etilendiaminotetraacético, sales cálcicas de ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminotetraacético tetrasódico, y mezclas de los mismos; y
(c) de 9 % a 39 % en peso de un disolvente seleccionado de polietilenglicoles;
en donde la composición está encapsulada en una cápsula de gelatina blanda.
PDF original: ES-2699711_T3.pdf
Uso de n-acetil-5-metoxitriptamina o análogos de la misma para promover el mecanismo de implantación del embrión y composiciones y medios de cultivo relacionados.
(12/02/2019). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: MAXIA,NICOLETTA.
N-acetil-5-metoxitriptamina o uno de sus análogos, para el uso en el campo médico o veterinario en reproducción asistida para la prevención del fallo de implantación en el útero, mediante la administración tópica de una cantidad eficaz en una hembra de mamífero que necesite este tratamiento, en donde dicho análogo se selecciona de agomelatina o 6-hidroximelatonina.
PDF original: ES-2699807_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende una suspensión acuosa de un derivado de androstano para el tratamiento de afecciones inflamatorias y alérgicas.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, COOTE,STEVEN,JOHN, NICE,ROSALYN,KAY, BUXTON,IAN, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN, SHARMA,AVINASH CHANDER.
Una formulación farmacéutica que comprende:
(i) una suspensión acuosa de un compuesto en partículas de fórmula (I)**Fórmula**
o un solvato de la misma;
(ii) uno o más agentes de suspensión;
(iii) uno o más conservantes;
(iv) uno o más agentes humectantes; y
(v) uno o más agentes de ajuste de la isotonicidad.
PDF original: ES-2699507_T3.pdf
Mejoras para inhaladores de dosis medida presurizados.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TRILL,HELEN MARY, SPANO,WILLIAM FREDRICK.
Uso de un material con desecante incorporado del tipo definido en un sistema de recipiente cerrado de IDMp para estabilizar la masa de partículas finas (MPF) de una formulación de fármaco para inhalación emitida por el sistema, en el que el material con desecante incorporado es una mezcla de (i) un polímero de base, (ii) desecante y (iii) un agente de canalización que facilita la transmisión de agua al interior del material, en el que el agente de canalización es polietilenglicol (PEG) de un peso molecular promedio de al menos 8000.
PDF original: ES-2699454_T3.pdf
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(08/02/2019) Sistema de suministro de fármaco, que comprende
un vehículo de suministro que contiene un fosfolípido y colesterol, en el que el fosfolípido es una mezcla de un primer fosfolípido y un segundo fosfolípido, siendo el primer fosfolípido DOPC, POPC, SPC o EPC y siendo el segundo fosfolípido PEG-DSPE o DOPG, en el que el porcentaje molar de colesterol en el vehículo de suministro es 10-33; y
un agente terapéutico que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que el antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico se encuentra en forma no asociada, y la proporción en peso del fosfolípido y colesterol en combinación…
NANOPARTICULAS QUE COMPRENDEN ACEITE VEGETAL Y PROTEÍNAS QUE A SU VEZ ESTAN MICROENCAPSULADAS EN POLVO.
(07/02/2019). Solicitante/s: ALSEC ALIMENTOS SECOS S.A.S. Inventor/es: HERNANDEZ SANDOVAL,Gustavo Rafael, RIVERA CIRO,Diana.
La presente invención se refiere a microencapsuiadas de aceite de palma y proteína, caracterizada porque comprende un extracto de aceite de palma y proteína y portadores farmacéuticamente aceptables, en donde las nanopartículas tienen un tamaño de partícula entre 50 y 600 nm y tienen aplicaciones en el campo de la farmacia, alimentos y cosmética.
Sistema de suministro de fármaco oftálmico que contiene fosfolípido y colesterol.
(07/02/2019). Solicitante/s: Taiwan Liposome Co., Ltd. Inventor/es: HONG, KEELUNG, GUO, LUKE, S., S., TSENG,YUN-LONG, SHIH,SHEUE-FANG, CHANG,PO-CHUN.
Sistema de suministro de fármaco, que comprende:
- un vehículo de suministro que contiene DOPC, DOPG y colesterol, en el que la proporción de DOPC:DOPG:colesterol es 56,25-72,5: 7,5-18,75: 20-25 en porcentaje molar; y
- un agente terapéutico para el ojo que es un antagonista específico para VEGF o un corticoesteroide soluble en agua, en el que dicho antagonista específico para VEGF es un anticuerpo específico para VEGF o un receptor de VEGF soluble;
en el que 50-90% del agente terapéutico para el ojo se encuentra en forma no asociada y la proporción en peso de fosfolípido y colesterol en combinación respecto al agente terapéutico para el ojo es 5-80 a 1.
PDF original: ES-2699178_T3.pdf
NANOPARTICULAS OLEOSAS DE CANNABIS MICROENCAPSULADAS EN POLVO.
(07/02/2019). Solicitante/s: ALSEC ALIMENTOS SECOS S.A.S. Inventor/es: COLORADO ARANGO,Zahara Dolid, VARGAS UPEGUI,Alejandro Mauricio.
La presente invención se refiere a nanopartículas oleosas de cannabis microencapsuladas en polvo, caracterizada porque comprende un extracto de cannabis en una proporción de desde 5% hasta 95% portadores farmacéuticamente aceptables, en donde las nanopartículas tienen un tamaño de partícula entre 1 y 500 nm y tienen aplicaciones en el campo de la farmacia, alimentos y cosmética.
Dispositivos y métodos de limpieza del colon.
(06/02/2019) Un dispositivo de limpieza del colon que comprende:
un tubo a través del cual se eliminan líquido y materia fecal del colon de un paciente, teniendo el tubo un eje longitudinal;
un cabezal de limpieza ubicado en el extremo distal del tubo, teniendo el cabezal de limpieza al menos una apertura (53A, 53B) coaxial con el eje longitudinal, la al menos una apertura dimensionada para que la materia fecal se introduzca en el interior del cabezal de limpieza desde el colon;
al menos un elemento de desmontaje (55A) dispuesto en el interior del cabezal de limpieza, dicho al menos un elemento de desmontaje es una varilla fina para cortar la materia fecal durante una rotación alrededor…
Propulsores de aerosol que comprenden hidrofluorocarburos no saturados.
(06/02/2019) Un propulsor que comprende al menos un hidrofluorocarburo seleccionado del grupo que consiste en:
CF3CF=CHCF3, CF3CF2CF=CH2, CF3CH=CHCF3,
CF3CF2CH=CH2, CF2=CHCF2CF3, CF2=CFCHFCF3,
CF2=CFCF2CHF2, CHF2CH=CHCF3, (CF3)2C=CHCF3,
CF3CF=CHCF2CF3, CF3CH=CFCF2CF3, (CF3)2CFCH=CH2,
CF3CF2CF2CH=CH2, (CF3)2CFCF=CHCF3,
CF2=CFCF2CH2F, CF2=CFCHFCHF2, CH2=C(CF3)2,
CH2CF2CF=CF2, CH2FCF=CFCHF2, CH2FCF2CF=CF2,
CF2=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)(CF3), CH2=CHCF2CHF2,
CF2=C(CHF2)(CH3), CHF=C(CF3)(CH3), CH2=C(CHF2)2,
CF3CF=CFCH3, CH3CF=CHCF3, CHF=CFCF2CF2CF3,
CF2=CHCF2CF2CF3, CF2=CFCF2CF2CHF2,
CHF2CF=CFCF2CF3, CF3CF=CFCF2CHF2,
CF3CF=CFCHFCF3, CHF=CFCF(CF3)2, CF2=CFCH(CF3)2,
CF3CH=C(CF3)2, CF2=CHCF(CF3)2, CH2=CFCF2CF2CF3,
CHF=CFCF2CF2CHF2,…
Formulación farmacéutica optimizada para el tratamiento de cambios inflamatorios del esófago.
(06/02/2019). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, RALPH, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, GREINWALD,ROLAND.
Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,4 mg a 3 mg de budesónida, la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable, que puede liberar un gas en un entorno acuoso con un ácido adicional, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional que reduce el valor de pH en una solución acuosa, y sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso con respecto al comprimido terminado, caracterizado por que presenta una masa de 100 mg a 200 mg, presenta un diámetro de 6,0 a 8,0 mm y presenta una altura de 1,6 a 2,8 mm, así como una resistencia a la rotura de 10 N a 100 N y presenta una friabilidad determinada según la Farmacopea Europea de acuerdo con la Monografía 2.9.7 de como máximo el 5 %.
PDF original: ES-2716990_T3.pdf
Formulaciones de insulina exentas de conservantes y sistemas y métodos de aerosolización.
(04/02/2019) Un método de aerosolización de una formulación de insulina, método que comprende:
proporcionar una formulación de insulina que comprende una cantidad importante de agua y cantidades menores de insulina, HCl y NaOH, caracterizada por
suministrar una cantidad de la formulación de insulina en el intervalo de entre 40 μl y 200 μl en una cara posterior de una placa de apertura que tiene una pluralidad de aberturas, en la que la cantidad es almacenada mientras reposa en la cara posterior, en la que la placa de apertura tiene una geometría en forma de domo, y en la que la placa de apertura se hace vibrar mediante un elemento piezoeléctrico anular que rodea las aberturas;
la vibración…
