CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).

A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).

A61K 9/08 · Soluciones.

A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.

A61K 9/107 · · Emulsiones.

A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.

A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.

A61K 9/127 · · Liposomas.

A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.

A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).

A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.

A61K 9/18 · · Adsorbatos.

A61K 9/19 · · liofilizados.

A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.

A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.

A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.

A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).

A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.

A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.

A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.

A61K 9/46 · · efervescentes.

A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.

A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).

A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.

A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.

A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.

A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.

A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.

A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.

A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).

A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.

A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.

A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.

A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.

A61K 9/72 · para fumar o inhalar.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

Formulaciones farmacéuticas.

(02/01/2019). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, LI,PING, VERMA,DAYA, KRISHNAMACHARI,YOGITA, SHEN,XIAOHONG, LEE,HANCHEN, TAN,LAYCHOO.

Una formulación farmacéutica oral sólida, que comprende: una fase interna que es una dispersión sólida que comprende (S)-metil (1-((4-(3-(5-cloro-2-fluoro-3- (metilsulfonamido)fenil)-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-2-il)amino)propan-2-il)carbamato (COMPUESTO A) amorfo, un aglutinante hidrófilo, un tensioactivo y una fase externa que comprende un acidulante, una carga y un lubricante.

PDF original: ES-2695099_T3.pdf

Composiciones que comprenden finafloxacina y métodos de tratamiento de infecciones oftálmicas, óticas y nasales.

(27/12/2018). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., STROMAN, DAVID, W., APPELL,KENNETH C.

Una composición que comprende finafloxacina para su uso en el tratamiento de una infección ótica.

PDF original: ES-2694775_T3.pdf

Comprimidos que comprenden un agente que enmascara el sabor.

(26/12/2018). Solicitante/s: HEXAL AG. Inventor/es: STORM,KLAUS.

Un comprimido que comprende: al menos un compuesto farmacéuticamente activo de sabor amargo; y al menos una sal de zinc, en la que la proporción de al menos un compuesto farmacéuticamente activo de sabor amargo a al menos una sal de zinc es de aproximadamente 2:1 a aproximadamente 5:1 en peso.

PDF original: ES-2694710_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico con componente electrónico.

(26/12/2018) Un procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdérmico que presenta al menos un componente electrónico que comprende - el revestimiento de una lámina de proceso con un adhesivo sensible a la presión, - la aplicación de componentes electrónicos prefabricados sobre la capa de adhesivo, - la cubierta de la capa de adhesivo y de los componentes electrónicos aplicados sobre la misma con una lámina 10 de cubierta, estando seleccionados la lámina de proceso, el adhesivo y la lámina de cubierta de tal modo que el adhesivo está adherido más intensamente a la lámina de cubierta que a la lámina de…

Tratamiento o prevención de la queratosis seborreica utilizando artemisinina y derivados de la misma.

(26/12/2018) Un compuesto de fórmula para su uso en el tratamiento o prevención de la queratosis seborreica:**Fórmula** en la que: X representa a CO, CHOZ o CHNRZ; Z se selecciona de hidrógeno; alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo de(C2-C6) de cadena lineal o ramificada; alquinilo de (C2-C6) de cadena lineal o ramificada; cicloalquilo de (C3-C8); arilo de (C6-C24); aralquilo de (C7-C24); m- and p-CH2(C6H4)COOM; COR3; CSR3; C(NR6)R3; SOR4; SO2R3R3N; SO2OM; SO2NR7R8 ; SO2Oartemisinilo; SO2NH-artemisinilo; POR4R5; PSR4R5; y SO2R3; R3 se selecciona de alquilo de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alcoxi de (C1-C6) de cadena lineal o ramificada; alquenilo…

Composición para un comprimido de disgregación rápida en la cavidad oral.

(21/12/2018). Solicitante/s: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: FUKAMI, TADASHI, TANAKA,NOBUKAZU, NAGAI,YOSHIRO, HOSOKAWA,TERUMASA, KAWAGUCHI,HIROSHI.

Una composición en partículas para comprimidos de disgregación rápida en la cavidad oral que comprende manitol, xilitol, un excipiente inorgánico y un agente disgregante, en donde el manitol y xilitol forman partículas complejas y el excipiente inorgánico y el agente disgregante se dispersan en las partículas complejas, en donde los componentes (a) a (c) se contienen de tal manera que (a) los sacáridos que consisten en una combinación de manitol y xilitol están de 40 a 90 partes en peso, y la relación en peso de manitol a xilitol es (98 a 67) : (2 a 33); (b) el excipiente inorgánico está de 1 a 30 partes en peso; y (c) el agente disgregante está de 5 a 40 partes en peso, siempre que la cantidad total de (a), (b) y (c) sea de 100 partes en peso.

PDF original: ES-2694498_T3.pdf

Administración de ibuprofeno por vía intravenosa.

(21/12/2018). Solicitante/s: CUMBERLAND PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: PAVLIV, LEO.

Una formulación de ibuprofeno por vía intravenosa para su uso en un método de reducción del dolor en pacientes humanos sometidos a cirugía ortopédica o abdominal, que comprende (i) administrar a los pacientes por vía intravenosa dicha formulación antes de la cirugía en una cantidad de 800 mg de ibuprofeno; y (ii) administrar un analgésico opioide a los pacientes después de la operación para tratar el dolor; para reducir el dolor post-operatorio en los pacientes.

PDF original: ES-2694506_T3.pdf

Método de producción de ADAMTS13 recombinante en cultivo celular.

(21/12/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, GRILLBERGER, LEOPOLD, FLEISCHANDERL,DANIEL, BRAMBERGER,GREGOR.

Método para producir una composición de ADAMTS13 recombinante (rA13), comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar un medio de cultivo de células basales; (b) complementar el medio de cultivo de células basales con cobre para proporcionar una concentración de cobre final de entre 1 μg/l y 6 μg/l de cobre; (c) proporcionar una o más células que comprenden un ácido nucleico que codifica una proteína rA13; (d) cultivar la una o más células en el medio de cultivo celular complementado con cobre de tal manera que se expresa rA13 y se excreta desde las células a un sobrenadante de cultivo, en el que el contenido de NH4 + del sobrenadante de cultivo celular se mantiene a una concentración de no más de 5 mM; y (e) recuperar al menos una porción del sobrenadante de cultivo, en el que están presentes al menos 1500 unidades de actividad FRETS-VWF73 por litro de medio de cultivo de células basales complementado al día en el sobrenadante de cultivo recuperado.

PDF original: ES-2694518_T3.pdf

Utilización de un artículo a base de una composición polimérica.

(20/12/2018). Solicitante/s: RHODIA POLIAMIDA E ESPECIALIDADES LTDA. Inventor/es: CANOVA,THOMAS, BIZAROLI DE MENDONCA,DANY, CORDEIRO BASTOS,TARCIS.

Utilización no terapéutica de un artículo a base de una composición polimérica que comprende un polímero y al menos dos aditivos seleccionados entre aditivos orgánicos o cargas minerales que presentan una capacidad de emisión y/o de absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 μm y 20 μm, para aumentar la elasticidad de la piel, por emisión y/o absorción de radiaciones infrarrojas en el intervalo de longitud de onda situado entre 2 μm y 20 μm; siendo las cargas minerales seleccionadas entre los óxidos, sulfatos, carbonatos, fosfatos y silicatos, y que presentan un tamaño medio de partícula inferior o igual a 2 μm; siendo los aditivos orgánicos seleccionados entre los compuestos orgánicos que comprenden silicio y los compuestos orgánicos metálicos.

PDF original: ES-2694430_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1-((trans)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino [2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, una forma sólida de la misma y métodos para su uso.

(20/12/2018). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LEE, THOMAS, CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, HUI, HO-WAH, XU,JEAN, LI,YING, COHEN,BENJAMIN, GAMBOA,JUAN ANTONIO, KREILEIN,MATTHEW MICHAEL, LEONG,WILLIAM WEI-HWA, KLOPFER,KEVIN JOSEPH, MENON,ANIL, MIKLOS,AMANDA NICOLE, BOERSEN,NATHAN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1- ((trans)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, o una sal, isotopólogo, metabolito Odesmetilo o forma sólida de la misma farmacéuticamente aceptable, aproximadamente un 0,1-5 % en peso de ácido esteárico y aproximadamente un 40-60 % en peso de monohidrato de lactosa.

PDF original: ES-2694413_T3.pdf

Procedimientos para mejorar el efecto de EGCg en la mitigación de la pérdida de músculo esquelético.

(20/12/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: EDENS,NEILE, PEREIRA,SUZETTE, GARVEY,SEAN.

Una composición nutricional para su uso en la preservación de la función del músculo esquelético en un sujeto susceptible a la pérdida de la función del músculo esquelético debido al envejecimiento, inactividad o enfermedad, comprendiendo la composición nutricional: al menos una fuente de galato de epigalocatequina (EGCg) en una cantidad suficiente para proporcionar 10-1000 mg de EGCg por porción; y al menos una fuente de zinc en una cantidad suficiente para proporcionar 2,5-30 mg de zinc por porción; donde la composición contiene una relación molar de 0,05:1 a 3:1 de zinc a EGCg, por lo que el consumo de la composición nutricional requiere menos EGCg para mantener o mejorar la función del músculo esquelético en comparación con el consumo de una composición comparativa que no contiene zinc.

PDF original: ES-2694426_T3.pdf

Método para preparar una composición basada en ácido hialurónico.

(19/12/2018) Un método para preparar una composición, tal como un gel, comprendiendo la composición un primer polímero reticulado, opcionalmente un segundo polímero, pudiendo estar el segundo polímero reticulado o no reticulado, y agua, en donde el primer y el segundo polímeros se seleccionan de un polisacárido, comprendiendo el método al menos las etapas (i), (ii) y (iv) y, opcionalmente, la etapa (iii): (i) reticular una mezcla que comprende el primer polímero y agua; (ii) después de la reticulación en la etapa (i), terminar la reticulación; (iii) mezclar opcionalmente el producto obtenido en la etapa (ii) con…

Formulación farmacéutica optimizada para el tratamiento de modificaciones inflamatorias del esófago.

(19/12/2018). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: MULLER, RALPH, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, GREINWALD,ROLAND.

Comprimido efervescente bucodispersable que contiene de 0,25 mg a 5 mg de budesonida y la sal de al menos un ácido farmacológicamente aceptable que, en un entorno acuoso con un ácido adicional, puede liberar un gas, así como la sal de un ácido débil adicional o un ácido débil adicional, que en solución acuosa reduce el valor de pH, presentando el comprimido efervescente una masa de 100 mg a 200 mg, caracterizado por que presenta sucralosa en una cantidad del 0,1 al 1,0 % en peso referido al comprimido terminado y por que la sal del ácido aceptable farmacéuticamente que puede liberar en entorno acuoso con un ácido un gas es NaHCO3, Na2CO3, KHCO3, K2CO2 CaCO3 o una mezcla de éstos y la sal de ácido débil farmacéuticamente aceptable adicional, que reduce en solución acuosa el valor de pH, es citrato disódico, citrato monosódico o una mezcla de éstos.

PDF original: ES-2694331_T3.pdf

Métodos para reducir la agregación de IL-1ra.

(19/12/2018). Solicitante/s: Swedish Orphan Biovitrum AB (publ). Inventor/es: RAIBEKAS,ANDREI, KERWIN,BRUCE.

Un método para reducir la agregación de un antagonista del receptor de interleucina-1 (IL-1ra), o reducir la tasa de agregación de un IL-1ra, en una composición acuosa, en el que el método comprende reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa mediante la incubación de la composición acuosa que comprende IL-1ra con al menos una molécula accesoria a una concentración suficiente para reducir la agregación o reducir la tasa de agregación de IL-1 ra en la composición acuosa, en el que al menos una de las al menos una molécula accesoria es eficaz para reducir la agregación entre 20 °C y 45 °C y se selecciona de un azúcar en una concentración del 1 al 3 por ciento y un anión de carga múltiple.

PDF original: ES-2694252_T3.pdf

Vehículo para distribuir un compuesto en una membrana mucosa y composiciones, procedimientos y sistemas relacionados.

(18/12/2018). Solicitante/s: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: MAZMANIAN,SARKIS K, SHEN,YUE.

Una composición bacteriana para su uso como medicamento, que comprende una vesícula de membrana externa formada por una membrana lipídica que encierra un ambiente acuoso, comprendiendo la vesícula polisacárido A (PSA), en la que la membrana lipídica es de la membrana externa de Bacteroides fragilis.

PDF original: ES-2694100_T3.pdf

Composiciones de liposomas combinatorias para el tratamiento del cáncer.

(18/12/2018) Una primera composición que comprende un primer liposoma que comprende un agente terapéutico, y una segunda composición que comprende una nanopartícula lipídica que comprende un agente activador no iónico, para uso secuencial o concurrente en la administración de un agente terapéutico a un sujeto; en donde el agente activador no iónico se selecciona del grupo que consiste en: succinato de D-α-tocoferil polietilenglicol (TPGS), estearato de polioxietileno 40, p-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-feniléter de polietilenglicol, isooctilfenil éter de polioxietileno , dinonilfenil éter de polioxietileno , éster 2,3-dihidroxipropílico de ácido dodecanoico, monolaurato de polioxietilen sorbitán, monopalmitato…

Sistemas de disolventes para formulaciones de unción dorsal continua para combatir parásitos.

(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: SOLL,MARK DAVID, CLEVERLY,DOUGLAS, GOGOLEWSKI,RONALD PETER, THWAITES,PAUL.

Una formulación para unción dorsal continua veterinaria para el tratamiento tópico, transdérmico o la profilaxis de infecciones parasitarias, que comprende: (a) una cantidad efectiva de clorsulón; (b) una lactona macrocíclica seleccionada de ivermectina y eprinomectina; (c) un éter de glicol; y (d) un potenciador de estabilidad, en el que el potenciador de estabilidad es glicerol formal.

PDF original: ES-2693696_T3.pdf

Ciclesonida para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias en caballos.

(13/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE.

Ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o una composición que comprende ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en un método de tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias en equinos, preferentemente caballos.

PDF original: ES-2693779_T3.pdf

Producto de indigo natural extraído con aceite y proceso de preparación y uso del mismo.

(12/12/2018). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: LIN,YIN-KU.

Un producto de indigo natural extraído con aceite que es obtenible por un proceso que comprende extraer polvo de índigo natural con aceite de oliva con calentamiento a una temperatura que oscila entre 100 ºC y 155 ºC, y a una relación de índigo natural con respecto a aceite de oliva en un intervalo de 1:10 (p/v) a 1:40 (p/v); seguido de un tratamiento de refinado por filtración.

PDF original: ES-2693495_T3.pdf

Un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo cerrado en una bolsa insoluble en agua, donde dicho polvo comprende nicotina y una composición de chicle.

(11/12/2018). Solicitante/s: FNYZ AB. Inventor/es: NILSSON, PER-GUNNAR, SVANDAL,FRANK, ERICSSON,ROBERT.

La invención se refiere a un producto de administración oral de nicotina que contiene un polvo encerrado en una bolsa insoluble en agua, en el que dicha bolsa es permeable a la saliva y en ella se disuelven partes del polvo, en donde dicho polvo comprende al menos a) nicotina seleccionada del grupo que consiste en tabaco, sales de nicotina, base de nicotina, nicotina estabilizada y mezclas de las mismas que corresponden a 0,1 a 20 mg de nicotina en forma de base de nicotina y b) una composición de chicle.

PDF original: ES-2693327_T3.pdf

Agentes de reticulación mejorados de fibras de colágeno para su uso en el tratamiento de la ectasia corneal.

(10/12/2018). Solicitante/s: Sooft Italia S.p.A. Inventor/es: CAVALLO, GIOVANNI, STAGNI,EDOARDO, BIONDI,MARCO, BIONDI,PIERO.

Complejo de riboflavina en ß-ciclodextrinas hidroxipropiladas para el uso en el tratamiento médico como fotosensibilizador en la reticulación mediada por riboflavina-UV de las fibras de colágeno corneal.

PDF original: ES-2693254_T3.pdf

Preparación farmacéutica de aplicación tópica.

(07/12/2018). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LINDER, RUDOLF, BOLLE,CHRISTINA.

Preparación farmacéutica de aplicación tópica que consiste en un ingrediente farmacéutico activo junto con uno o más portadores y/o excipientes farmacéuticos apropiados para la administración tópica, en la que: i) el ingrediente farmacéutico activo es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en roflumilast, sales de roflumilast, el N-óxido del residuo de piridina de roflumilast o sales del mismo, ii) la proporción del ingrediente farmacéutico activo es de hasta el 1% en peso de la preparación farmacéutica terminada, y iii) la preparación farmacéutica de aplicación tópica es una forma de dosificación semisólida seleccionada del grupo de ungüentos (por ejemplo, ungüento en solución, ungüento en suspensión), cremas, geles o pastas.

PDF original: ES-2693094_T3.pdf

Material micronizado cristalino de bromuro de tiotropio.

(07/12/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: WALZ, MICHAEL, BENDER, HELMUT, GRAEBNER,HAGEN, SCHINDLER,KONRAD, TRUNK,MICHAEL,JOSEF,FRIEDRICH.

Material micronizado de bromuro de tiotropio cristalino de la fórmula (I) (I) caracterizado por un tamaño de partículas X50 comprendido entre 1, 0 µm y 3, 5 µm a un valor de Q mayor que 60 %, por un valor de la superficie específica situado en el intervalo comprendido entre 2 m2/g y 5 m2/g, por un calor específico de disolución mayor que 65 Ws/g, así como por un contenido en agua de aproximadamente 1 % a aproximadamente 4, 5 %.

PDF original: ES-2291619_T5.pdf

PDF original: ES-2291619_T3.pdf

Composición.

(07/12/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: AMBERY,CLAIRE LOUISE, EDWARDS,CHRISTOPHER DAVID.

Compuesto (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de enfermedades alérgicas y otras afecciones inflamatorias, por ejemplo, rinitis alérgica y asma alérgica, caracterizado porque se administran 20 nanogramos de compuesto (I) a un ser humano que lo necesita una vez por semana.

PDF original: ES-2693122_T3.pdf

Método y composición farmacéutica mejorada para mejorar la entrega transdérmica del inhibidor PDE-5.

(04/12/2018) Una composición farmacéutica transdérmica que comprende, vardenafilo como inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un potenciador seleccionado del grupo que consiste en cocamidopropil betaína, lauroamfoacetato de sodio, cuaternio 60, isostearamidopropyl morpholine lactate, dipropilenglicol y una combinación de los mismos; y un excipiente farmacéuticamente aceptable; donde: en el caso de que el potenciador sea cocamidopropil betaína, entonces vardenafilo y el potenciador están presentes en la composición farmacéutica transdérmica en un ratio de peso de 5:1; en el caso de que el potenciador sea una mezcla uno a uno de cocamidopropil betaína y sodio lauroamphoac etate, vardenafil y el potenciador están presentes en la composición farmacéutica transdérmica en un ratio…

Administración intranasal de desmopresina.

(03/12/2018) Un dispensador de seguridad para inducir en miembros de una población de pacientes un efecto antidiurético mientras reduce el riesgo de que un miembro de la población desarrolle hiponatremia, comprendiendo el dispensador: un depósito que tiene dispuesto en el mismo una composición formulada como un sistema de dos fases con una fase hidrófoba y una fase hidrófila que comprende una preparación de desmopresina y un potenciador de permeación de la membrana nasal que comprende una emulsión acuosa de ciclopentadecanolida en una cantidad suficiente para constituir múltiples dosis de fármaco, dicha composición caracterizada por una biodisponibilidad de desmopresina del 5% al 25%; una salida en comunicación con dicho depósito; una…

Composiciones farmacéuticas que comprenden levocetirizina.

(29/11/2018). Solicitante/s: UCB FARCHIM S.A.. Inventor/es: FANARA, DOMENICO, DELEERS, MICHEL, GOOLE,JONATHAN.

Una composición farmacéutica, en una forma sólida, que permite una administración oral de una dosis unitaria que oscila de 0,50 mg a 25,00 mg de dihidrocloruro de levocetirizina como principio activo, y que contiene gránulos activos que comprenden - el principio activo - una fracción de poliol que comprende uno o más polioles solubles en agua sólidos que tienen un peso molecular por debajo de 950 g/mol, con una relación molar entre la fracción de poliol y el principio activo mayor que 50, al menos un poliol soluble en agua sólido que es manitol, y - un sistema tampón, que contribuye a mantener el pH de la composición farmacéutica total entre 4,0 y 7,0 cuando la composición farmacéutica que contiene 5 mg de principio activo se disuelve en 100 ml de agua.

PDF original: ES-2691920_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas que comprenden rifaximina y aminoácidos, procedimiento de preparación y sus usos.

(29/11/2018). Solicitante/s: Alfasigma S.p.A. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, BRAGA,DARIO, CHELAZZI,LAURA, GREPIONI,FABRIZIA, KINDT,MADDALENA.

La composición farmacéutica que comprende rifaximina en una forma cristalina, polimorfa o amorfa, en una forma de un hidrato o solvato y/o en una mezcla de estos, o una de las sales farmacéuticamente aceptables de estos en una dosis entre 20 mg y 1200 mg y al menos uno o más aminoácidos, donde: - la relación molar entre los aminoácidos y la rifaximina está comprendida entre 1:1 y 10:1 y - los aminoácidos se seleccionan de triptofano, histidina, isoleucina, valina y leucina o mezclas de estas junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2691971_T3.pdf

Control de ectoparásitos.

(29/11/2018). Solicitante/s: BAYER ANIMAL HEALTH GMBH. Inventor/es: CRAWFORD,MICHAEL J.

Una composición farmacéutica que comprende 4-cloro-3-etil-1-metil-N-[[4-(4-metilfenoxil)fenil]metil]-1H-pirazol-5- carboxamida o una sal de la misma, para su uso en el tratamiento tópico de un mamífero no humano infestado con un ectoparásito, en el que el ectoparásito se selecciona de Boophilus spp, Rhipicephalus spp, Dermacentor spp, Hyalomma spp, Amblyomma spp, Otobius spp, Ornithodoros spp, Damalinia spp, Stomoxys spp, Bovicola spp o Ctenocephalides spp, y en el que el mamífero no humano se selecciona de ganado y mamíferos domésticos.

PDF original: ES-2691893_T3.pdf

Agregados de platino y proceso para producirlos.

(28/11/2018). Solicitante/s: Transave, Inc. Inventor/es: BONI, LAWRENCE, T., MILLER,BRIAN S, MALININ,VLADIMIR, LEE,JIN K, WU,FANGJUN.

Una composición que comprende un agregado de cisplatino complejado con lípidos que consiste en cisplatino, colesterol y dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC), en donde el complejo tiene una relación de lípido a fármaco de menos de 1 en peso.

PDF original: ES-2691649_T3.pdf

Ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) para usar en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos.

(27/11/2018). Solicitante/s: Bruschettini S.r.l. Inventor/es: RINALDI,GILBERTO.

Ácido tauroursodesoxicólico o una sal farmacéuticamente aceptable de éste para usar en el tratamiento de un trastorno neurodegenerativo en un mamífero, caracterizado porque dicho trastorno neurodegenerativo es esclerosis lateral amiotrófica.

PDF original: ES-2691408_T3.pdf

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