(08/03/2017). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: COHEN,MARVIN, COHEN,SUSANNE, FLYNN,BOB.

Una composición oral que comprende: un primer componente que comprende al menos un compuesto que aumenta el Eh y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo componente que comprende al menos un compuesto de zinc capaz de proporcionar iones de zinc libremente disponibles, cloruro de cetilpiridinio (CPC) y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el al menos un compuesto que aumenta el Eh se selecciona del grupo que consiste en peróxido de hidrógeno, un azúcar fermentable, un compuesto oxihalogenado, y combinaciones de los mismos, y en la que el primer componente comprende del 0,01 % en peso al 3,0 % en peso de al menos un compuesto que aumenta el Eh, y en el que el segundo componente comprende del 0,02 % en peso al 1,0 % en peso de iones de zinc y del 0,02 % en peso al 0,6 % en peso de CPC.

PDF original: ES-2642324_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: MEDAFOR, INCORPORATED. Inventor/es: DRAKE, JAMES F., GRONDA,ANN.

Composición para usar en el tratamiento de heridas o traumatismos de una superficie de tejido de un paciente, aplicándose la composición a la superficie del tejido de modo que tanto a) una composición que forma un gel que comprende una disolución, suspensión, dispersión o emulsión como b) micropartículas porosas secas de dextrano o almidón con tamaños de poro para un límite de peso molecular de entre 5.000 daltons y 200.000 daltons se aplican a la superficie.

PDF original: ES-2623439_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Maelor Laboratories Limited. Inventor/es: PERSSON,GOSTA RUTGER.

Utilización de un compuesto de morfolino que tiene la fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 8 a 16 átomos de carbono en la posición 2 o 3 del anillo de morfolino y R2 es un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 2 a 10 átomos de carbono, sustituido con un grupo hidroxilo excepto en la posición alfa, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una bolsa subgingival infectada, en la que la bolsa subgingival tiene 4 mm de profundidad o más.

PDF original: ES-2625110_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA, PETTIGREW,ANTHONY, WILSON,CLIVE, HÜTTIG,ANNETTE.

Composición que comprende un compuesto bioactivo y un vehículo líquido, en donde el vehículo líquido comprende un alcano semifluorado de la fórmula: RFRH en donde RF es un segmento de hidrocarburo perfluorado lineal de 4 a 12 átomos de carbono y en donde RH es un grupo alquilo lineal de 4 a 8 átomos de carbono; y en donde el compuesto bioactivo es un agente terapéutico o de diagnóstico o una vacuna, seleccionado de polipéptidos y proteínas que tienen un peso molecular de al menos 1.500 Da, en donde el compuesto bioactivo se suspende en el vehículo líquido y en donde la composición está en forma de una suspensión.

PDF original: ES-2625538_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, THEISINGER,Bastian, THEISINGER,SONJA.

Una composición farmacéutica tópica para usar en la prevención o el tratamiento de una enfermedad que afecta la piel o un apéndice de la piel, que comprende una cantidad efectiva de un ingrediente activo y un alcano semifluorado de acuerdo con la fórmula RFRH en donde RF es un segmento hidrocarbonado perfluorado lineal con 4 a 12 átomos de carbono y RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono, en donde la enfermedad que afecta la piel es acné y el ingrediente activo es un agente antiinfeccioso seleccionado de azitromicina, eritromicina, clindamicina y minociclina; o la enfermedad que afecta la piel es psoriasis y el ingrediente activo es un inmunosupresor macrólido seleccionado de tacrolimus, sirolimus, everolimus, pimecrolimus, ridaforolimus, temsirolimus, zotarolimus y ciclosporina A; y en donde la composición se ha de administrar a la piel o un apéndice de la piel.

PDF original: ES-2623233_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: Sunovion Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: McGlynn,Paul, Bakale,Roger, Sturge,Craig.

Una composición farmacéutica que comprende L-hemitartrato de levalbuterol y un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde la composición es una formulación de un aerosol adaptada para su administración usando un inhalador de dosis medidas, comprendiendo la formulación del aerosol L-hemitartrato de levalbuterol en forma cristalina y un agente propulsor.

PDF original: ES-2626648_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON VISION CARE, INC.. Inventor/es: MOLOCK, FRANK F., MAHADEVAN,SHIVKUMAR, RAJA,RANGANATH R, PALL,BRIAN, ALLI,AZAAM.

Un dispositivo oftalmico que comprende alrededor de una cantidad localizada de un agente antialergico, en el que el dispositivo oftalmico se prepara a partir de una formulacion que comprende etafilcon A y el agente antialergico se selecciona del grupo consistente de cetotifeno, sus sales farmaceuticamente aceptables y mezclas de los mismos, en el que la cantidad localizada se refiere a una cantidad de agente antialergico que esta localizada en partes discretas del dispositivo oftalmico, y en el que la cantidad localizada de agente antialergico esta entre alrededor de 1 μg y alrededor de 200 μg.

PDF original: ES-2623532_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: SJÖGREN,HELEN ULRIKA, BAGGER,HEIDI LOUISE.

Uso de sales que comprenden cationes alcalinos farmacéuticamente aceptables para limitar la tendencia de FSH a disociarse en una formulación líquida de FSH, donde la sal es Na2SO4 o una combinación de NaCl y Na2SO4.

PDF original: ES-2623634_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J..

Una composición farmacéutica bioadhesiva de liberación sostenida y controlada que comprende un agente de tratamiento iónico y un polímero iónico, donde la composición: (a) está: (i) libre de una fase oleosa; e (ii) hidratada; e (b) incluye (i) un agente de tratamiento iónico; (ii) un polímero iónico; y (iii) un complejo que incluye tanto un agente de tratamiento iónico como un polímero iónico.

PDF original: ES-2618300_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: BALTHASART, DOMINIQUE, ANCIAUX, CHARLES-MARIE, MAHAUT,YVES, KLUG,ROLAND.

Método de análisis del contenido de impurezas orgánicas de un hidrofluoroalcano de calidad farmacéutica seleccionado de 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano, 1,1,1,3,3-pentafluoropropano, 1,1,1,3,3- pentafluorobutano y 1,1,1,2-tetrafluoroetano en el que el hidrofluoroalcano presenta un contenido individual de cada impureza orgánica como máximo de 8 ppm molar, y en el que a) se somete el hidrofluoroalcano a una operación de cromatografía de gases en el que la fase estacionaria comprende al menos un polialquilsiloxano funcionalizado mediante grupos polares de tipo nitrilo y; b) se efectúa una operación de detección de impurezas orgánicas mediante espectrometría de masas en el que el método de detección se selecciona del modo de ion seleccionado (selected ion monitoring (SIM)) o el modo de tiempo de vuelo (time of flight (TOF)).

PDF original: ES-2616751_T3.pdf

(15/02/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: WHITTLE, BRIAN ANTHONY.

Una formulación de pulverización bucal farmacéutica líquida, que comprende: uno o más de cannabinoides, un disolvente, un codisolvente y un contenido de agua de menos del 4%; en el que la cantidad total de disolvente y codisolvente presente en la formulación es mayor del 55% p/p de la formulación, la formulación está ausente de un agente autoemulsificante y/o un propulsor fluorado y uno o más cannabinoides están presentes en la formulación en una cantidad mayor de 10 mg/ml, y en el que la formulación se empaca para suministro, mediante acción de una bomba a través de una bomba mecánica a una superficie de la mucosa bucal y en el que la formulación tiene una viscosidad tal que cuando se pulveriza a través de la bomba, la formulación tiene un tamaño de partícula aerodinámico promedio de entre 20 a 40 micras.

PDF original: ES-2625605_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: FREIE UNIVERSITÄT BERLIN. Inventor/es: STUMPFF,FRIEDERIKE, ROSENDAHL,JULIA, ASCHENBACH,JÖRG.

Complemento alimenticio para su uso en el alivio de trastornos del tracto gastrointestinal o de trastornos sistemicos asociados a los mismos mediante modulacion de un canal receptor de potencial transitorio (Transient Receptor Potential) (TRP) en un animal del suborden de los rumiantes (Ruminantia) o de los tilopodos (Tylopoda) (rumiantes) que contiene al menos una agonista y/o un antagonista de TRP, quedando comprendido preferentemente un vehiculo de alimento para animales compatible.

PDF original: ES-2623302_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Sunny Pharmtech Inc. Inventor/es: CHUNG,YIH-LIN, Pui,Nam-Mew.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de histona desacetilasa (HDAC) y/o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de la misma para su uso en el tratamiento de toxicidades mucocutáneas u oculares o efectos secundarios resultantes del bloqueo del crecimiento celular y las vías de transducción de señales de supervivencia producidas por un inhibidor de EGFR (factor de crecimiento epidérmico receptor), en la que el inhibidor de HDAC comprende ácido valproico, fenilbutirato o tricostatina A.

PDF original: ES-2621849_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: I.C.F. S.r.l. Inventor/es: GELMI,FABIO, VENTURINI,MAURIZIO.

Una composición en polvo que comprende sorbitol, cloramina-T y goma natural, en donde el sorbitol y la cloramina-T están en una relación de peso de al menos 3:1.

PDF original: ES-2619428_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Colombo, Claudio. Inventor/es: COLOMBO,CLAUDIO.

Cigarrillo de una composición predeterminada que tiene un filtro apto para neutralizar el daño producido por el humo, caracterizado porque dicho filtro está impregnado con una preparación homeopática que tiene una dilución homeopática seleccionada de las diluciones D, CH, K o LM, derivándose dicha preparación homeopática de una tintura madre obtenida a partir de la maceración de papel y tabaco que van a usarse para dicho cigarrillo, donde la mezcla de papel y tabaco constituye el "principio activo homeopático".

PDF original: ES-2659641_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Romano, Paolo. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO, ROMANO,PAOLO.

Composición para uso farmacéutico que comprende un compuesto de la clase de bisfosfonatos y una vitamina del grupo D seleccionada del grupo que consiste en vitamina D3 (colecalciferol) y vitamina D2 (ergocalciferol), en la que todos los componentes están disueltos en una disolución acuosa que contiene alcohol bencílico a una concentración de entre el 0,3% (3 mg/ml) y el 10% (100 mg/ml) p/v y en un volumen adecuado para administración intramuscular y subcutánea.

PDF original: ES-2632010_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: IMAGINOT PTY LTD. Inventor/es: DAVEY, GREG, ROBERTS, MICHAEL, STEPHEN, SARKAR,MANTU, DAVIDSON,GEORGE ALEXANDER, JIANG,RUOYING, ELLIOTT,GERALDINE ANN, BEZANEHTAK,KELVAN, CHANDLER,STEPHEN DOUGLAS.

Formulación para tragar que comprende: a) un compuesto terapéutico que es una base, una sal de una base, o un compuesto anfótero, o una sal de un compuesto anfótero, b) uno o más agentes de modulación del pH en la que por lo menos un agente de modulación del pH es bicarbonato de sodio o bicarbonato de potasio en una cantidad que neutralizará 0,01 a 9,0 milimoles de ácido clorhídrico y está presente en una cantidad de aproximadamente 1% a aproximadamente 50% en peso de la formulación para tragar, siendo la cantidad de dicho bicarbonato de 1 a 199 mg por comprimido, y c) un agente de absorción de agua, en la que por lo menos aproximadamente 70% del compuesto terapéutico se disuelve a partir de la formulación para tragar en 180 segundos en el aparato de disolución 2 de la United States Pharmacopeia (USP) con 900 ml de ácido clorhídrico 0,0033 N a 30 rpm y 37ºC.

PDF original: ES-2624585_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: LRC PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: ARNOLD,ANDREW RICHARD, ABD MAJID,ROHAIDA, TOSANUN,TOSSAPORN.

Un preservativo seco que comprende, en una o más superficies del mismo, un recubrimiento seco autolubricante que comprende un polvo seco que tiene un tamaño de partícula de 300 micrómetros o menor en el que el recubrimiento seco autolubricante es sustancialmente no lubricante cuando se encuentra en un estado seco y en el que el recubrimiento seco autolubricante se vuelve lubricante cuando el recubrimiento hace contacto con un entorno líquido.

PDF original: ES-2622895_T3.pdf

(01/02/2017). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.

Una composición que comprende tafluprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.

PDF original: ES-2670323_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: NuCana plc. Inventor/es: GRIFFITH,HUGH, KENNOVIN,GORDON.

Una formulación farmacéutica que comprende: fosfato de gemcitabina-[fenil-benzoxi-L-alaninilo)]; dimetil acetamida; y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2655820_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Sytheon Ltd. Inventor/es: CHAUDHURI, RATAN, K..

Una composición de protección solar para uso en la prevención o disminución del daño inducido por el sol a la piel humana que comprende (i) al menos un bloqueador solar de UV-B o UV-A/UV-B activo en una cantidad convencional, (ii) de aproximadamente 0,1 a 10 por ciento en peso basado en el peso total de la composición de bakuchiol y (iii) un vehículo aceptable dermatológicamente, dicho bakuchiol tiene una pureza de 95% o más y en donde la concentración de furocumarinas, psoraleno e isopsoraleno es menos del 0,1% basado en el peso del bakuchiol, de manera que la presencia de dichas furocumarinas, si las hay, no es suficiente para interferir con el efecto protector del aditivo bloqueante del sol o del bakuchiol.

PDF original: ES-2622679_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY.

Una composición líquida estable que comprende un ácido graso poliinsaturado o un derivado del mismo disuelto, dispersado o suspendido en un vehículo líquido que comprende un alcano semifluorado de la fórmula F(CF2)n(CH2)mH o de la fórmula F(CF2)n(CH2)m(CF2)0F donde n, m, y o son números enteros seleccionados independientemente del intervalo de 3 a 20, y donde el vehículo líquido carece sustancialmente de agua.

PDF original: ES-2621226_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: Merck Sharp & Dohme B.V. Inventor/es: VEENSTRA,HARM, DE GRAAFF,WOUTER, MULDERS,TITIA.

Un sistema intrauterino para la retención de un compuesto biológicamente activo dentro del útero de un mamífero hembra, comprendiendo el sistema: un depósito del compuesto que comprende un elemento generalmente en forma de varilla en, donde el depósito tiene una forma sustancialmente estable y no se desgasta durante su uso; un armazón sustancialmente flexible que define un espacio interior para la recepción del depósito, en donde el armazón flexible y el elemento en forma de varilla interactúan para formar una estructura compuesta que tiene una mayor rigidez que el elemento en forma de varilla o el armazón solo; y uno o más elementos de retención para retener el armazón dentro del útero, caracterizado por que el depósito comprende un núcleo de matriz polimérica.

PDF original: ES-2616145_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Cimtech Pty Limited. Inventor/es: MATHESON,GRAHAM.

Un extracto biológicamente activo que comprende una combinación de un extracto de Cocos nucifera L. y al menos un extracto seleccionado de Vigna marina (Burm.) Merr. y Terminalia catappa L., en el que el extracto de Cocos nucifera L. se obtiene de cáscara.

PDF original: ES-2623480_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.

Acetato de glatirámero para uso en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg de acetato de glatirámero cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea para uso en el tratamiento de un paciente que sufre de esclerosis múltiple con recaída o que haya experimentado un primer episodio clínico y tiene un riesgo grande de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol.

PDF original: ES-2612001_T4.pdf

PDF original: ES-2612001_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Vascular Therapies, Inc. Inventor/es: IYER,SRIRAM S, KIPSHIDZE,NICHOLAS N, NIKOLAYCHIK,VICTOR V.

Un material de manguito o matriz que eluye fármaco antivasculoproliferativo implantable adaptado para ser colocado en contacto con el exterior de una estructura vascular para manejar la hiperplasia que resulta de la formación de una anastomosis que comprende: a) Un material de matriz biocompatible flexible para envolver alrededor del exterior de la estructura vascular en donde el material de matriz biocompatible está llevando un fármaco vasculoproliferativo; y b) El fármaco antivasculoproliferativo es rapamicina.

PDF original: ES-2621652_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: SPADA, LON T., ROBINSON,MICHAEL R, GHEBREMESKEL,ALAZAR N.

Implante biodegradable adaptado para uso intraocular, comprendiendo el implante: (a) tartrato de brimonidina; (b) base libre de brimonidina; (c) un polímero biodegradable que es una mezcla de; (i) un primer polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster, (ii) un segundo polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster, y (iii) un polímero de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con ácido; en el que los primer y segundo polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster son polímeros de poli(D,L-lactida) con extremos ocupados con éster diferentes.

PDF original: ES-2624448_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: WRIGHT, DAVID, DAKIN, IORWERTH, HARMAN, ANTHONY, DAVID, ROBINSON,NIKKI, HODGES,GARRY, KADAR,ADIL, MOGGRIDGE,GEOFFREY,D.,UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, VAN LIEW,HUGH.

Una espuma que comprende una fase líquida y una fase gaseosa, en la que la fase líquida comprende al menos un agente esclerosante y la fase gaseosa comprende esencialmente al menos un gas fisiológicamente aceptable, siendo el gas fisiológicamente aceptable oxígeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y helio, caracterizado porque el nitrógeno gaseoso está presente en la fase gaseosa en una cantidad comprendida entre el 0,0001% y el 0,8% en volumen y al menos un gas fisiológicamente aceptable.

PDF original: ES-2330341_T5.pdf

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(04/01/2017). Solicitante/s: Piramal Enterprises Limited. Inventor/es: SHARMA,Somesh, SUTHAR,ASHISH, CHAUHAN,VIJAY SINGH.

Un procedimiento para preparar un extracto de Momordica charantia que comprende las siguientes etapas: a) preparar zumo bruto de fruta fresca de Momordica charantia inmadura, triturada y cortada, al que se añade de manera intermitente agua; b) filtrar el zumo bruto para obtener zumo filtrado; c) modificar el pH del zumo entre pH 2,5 y 4 por adición de un ácido orgánico; d) permitir que se estabilice el zumo con pH modificado permitiendo que repose el pH después de añadir el zumo filtrado durante 5 a 25 minutos; e) neutralizar el zumo estabilizado con la ayuda de álcali; f) permitir que repose el zumo neutralizado durante un periodo de 20 a 30 minutos; g) volver a comprobar el nivel de pH del zumo para neutralización y h) secar el zumo neutralizado para obtener extracto seco de Momordica charantia.

PDF original: ES-2621355_T3.pdf