10 patentes, modelos y diseños de Université Paris Descartes

Método in vitro para la detección y la cuantificación del VIH-2.

(04/12/2019) Un método para detectar o cuantificar ácidos nucleicos del virus de la inmunodeficiencia humana-2 (VIH-2) en una muestra biológica, que comprende: a) realizar una reacción en cadena con polimerasa (PCR) a tiempo real o una reacción en cadena con polimerasa y transcriptasa inversa (RT-PCR) a tiempo real sobre los ácidos nucleicos de la muestra biológica con: (i) al menos 4 cebadores que comprenden o que consisten, respectivamente, en: - la secuencia SEQ ID NO:1 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO:1, y - la secuencia SEQ ID NO:2 o una secuencia que tiene al menos 90% de identidad con SEQ ID NO:2, y - la secuencia SEQ ID NO:4 o una secuencia que tiene al menos…

Método para el pronóstico del tiempo de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido.

(28/08/2019) Un método in vitro para el pronóstico de supervivencia de un paciente que padece un cáncer sólido, que comprende las siguientes etapas: a) cuantificar, en una muestra de tejido tumoral de dicho paciente, la densidad celular de células CD8+, b) cuantificar, en una estructura linfoide inducida por tumor de dicho paciente, la densidad celular de células dendríticas DC-LAMP+, c) comparar los valores de densidad celular obtenidos en la etapa a) y b) con valores de referencia predeterminados para cada tipo de células en cada localización, y d) proporcionar un pronóstico favorable del tiempo de supervivencia para dicho paciente cuando la densidad celular de células CD8+ y las células dendríticas DC-LAMP+ es superior a dichos valores de referencia predeterminados, proporcionar un mal pronóstico del…

Composiciones para estimular la reepitelialización durante la curación de heridas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Inventor/es: BEHAR-COHEN,Francine, FARMAN,NICOLETTE, JAISSER,FRÉDÉRIC. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61P27/02, A61P17/02, A61K9/70, A61K31/585.

Un antagonista del receptor de mineralocorticoides o un inhibidor de la expresión génica del receptor de mineralocorticoides para el uso en un método para el tratamiento de la curación de heridas retardada observada durante tratamientos con corticoides, la curación de heridas retardada observada en ancianos o la curación de heridas retardada observada en pacientes diabéticos, en el que se estimula la reepitelialización de la piel durante la curación de heridas.

PDF original: ES-2720431_T3.pdf

Método para tratar heridas de piel.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2017). Inventor/es: GOGLY, BRUNO, LAFONT,ANTOINE, COULOMB,BERNARD. Clasificación: A61L15/40, A61L15/32, A61K35/33.

Fibroblastos gingivales para uso en el tratamiento de heridas de piel en un individuo.

PDF original: ES-2663690_T3.pdf

Inhibidores de ERK para su uso en el tratamiento de atrofia muscular espinal.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Inventor/es: CHARBONNIER,FRÉDÉRIC, BIONDI,OLIVIER. Clasificación: C12N15/11, A61K31/4184, A61P25/28, A61K31/352, A61K31/16, A61K31/136, A61K31/166, A61K31/4412, C12N15/113.

Un inhibidor de ERK para su uso en el tratamiento de atrofia muscular espinal asociada a una deficiencia en un gen de supervivencia de las neuronas motoras (SMN), produciendo dicha deficiencia la pérdida de la función motora, en el que dicho inhibidor de ERK es un compuesto que inhibe la actividad de señalización de MEK ERK1/2 como se mide por la cantidad relativa de proteínas ERK o proteína Elk1 fosforiladas.

PDF original: ES-2597052_T3.pdf

Método para medir la actividad de calcineurina.

Sección de la CIP Física

(17/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SANQUER,SYLVIA, BAROUKI,ROBERT, HERRY,LAURENCE. Clasificación: G01N33/50.

Un método para medir la actividad de calcineurina en una muestra biológica que comprende las etapas de: - proporcionar una mezcla de reacción que comprende un sustrato, al menos un inhibidor de fosfatasa y al menos un inhibidor de quinasa; - incubar dicha muestra biológica con la mezcla de reacción en condiciones adecuadas para la actividad de calcineurina; - medir la cantidad de sustrato desfosforilado.

PDF original: ES-2564087_T3.pdf

Nueva familia de análogos de NADP+ o NADPH, su preparación y su aplicación en agentes terapéuticos.

(04/01/2016) Compuestos de fórmula I:**Fórmula** en la que: (i) X representa un grupo aceptor de electrones, elegido entre el grupo que comprende: - NO2, - CN, - CHO, - COOH, - CF3, - F, - CH≥C(CN)2, - SO3H, - CONR9R10 o SO2NR9R10, en los que R9 y R10 cada uno representa independientemente del otro un hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) lineal o ramificado, o un grupo arilo, - COR9, en el que R9 representa un hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) lineal o ramificado, o un grupo arilo, o - un grupo tetrazolilo, (ii) Y representa un grupo dador de electrones, elegido entre el grupo que comprende -NR9-, -OC(R19R14)- o -SC (R19R14)-, en el que: - R19 se elige entre: - un hidrógeno, - un grupo alquilo…

Método in vitro de obtención de fibroblastos intrahepáticos infectados por el virus de la hepatitis C.

(09/10/2013) Método de obtención de fibroblastos intrahepáticos infectados por el virus de la hepatitis C, que comprende una etapa puesta en contacto in vitro de fibroblastos intrahepáticos con partículas infecciosas del virus de la hepatitis C.

Células troncales vasculares y sus utilizaciones.

(22/08/2013) Método para obtener una población celular enriquecida en células troncales vasculares, que comprende: a) proporcionar una muestra aislada de la túnica media y de la túnica interna de una arteria de mamífero; b) digerir enzimáticamente la muestra de la etapa a) para liberar las células vasculares; c) combinar las células vasculares obtenidas en la etapa (b) con un sustrato vital y/o lipófilo marcado para lostransportadores de casete de unión a ATP, en condiciones apropiadas para la captación del sustrato pordichas células; d) determinar la cantidad de sustrato marcado presente en cada célula; y e) aislar la población de células nucleadas que contiene la cantidad…

Composiciones farmacéuticas para la prevención y el tratamiento de la aterosclerosis.

(20/06/2012) Utilización, * de por lo menos una estatina, la atorvastatina, o de una sal farmacéuticamente aceptable de ésta, enasociación con * por lo menos un compuesto de fórmula (I) siguiente: en la que R representa , correspondiendo entonces el compuesto de fórmula (I) a la arginina,o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, estando dicho compuesto de fórmula (I) presente en una cantidad conveniente para la administración a un individuode una dosis de 1 g/día a 30 g/día, en particular de 5 g/día a 30 g/día, para la preparación de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de la ateroesclerosis, enparticular la ateroesclerosis primaria o secundaria.

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