CIP 2015 : A61P 37/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.

CIP2015AA61A61PA61P 37/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 37/02 · Inmunomoduladores.

A61P 37/04 · · Inmunoestimulantes.

A61P 37/06 · · Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.

A61P 37/08 · Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DE HIALURONAN (HA) PARA LA MOVILIZACION CELULAR.

(01/04/2004). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: PILARSKI, LINDA MAY.

SE DESCRIBE EL USO DE FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR INFERIOR A UNOS 750.000 DALTONS, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR EL ACIDO HIALURONICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, PARA LOS MISMOS FINES CONOCIDOS EN EL USO DEL GM - CSF O G - CSF RECOMBINANTE.

PROTEINA DE UNION A QUIMIOCINAS Y METODOS DE USO PARA LA MISMA.

(01/04/2004). Solicitante/s: JOHN P. ROBARTS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LUCAS, ALEXANDRA, MCFADDEN, GRANT.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE EMPLEO DE UN NUEVO TIPO DE PROTEINA FIJADORA DE QUIMIOCINA DE TIPO I CODIFICADA POR POXVIRUS QUE TIENE HOMOLOGIA EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CON EL HOMOLOGO DEL RECEPTOR DE INTERFERON GA} CONTRA MIXOMA VIRUS T7 CONTRA SINDROMES PATOLOGICOS ASOCIADOS A RESPUESTAS INFLAMATORIAS AGUDAS O CRONICAS DISREGULADAS.

INHIBIDORES PARA USAR EN LA FUNCION HEMOSTATICA E INMUNOLOGICA.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: BISHOP, PAUL, D., SHEPPARD, PAUL, O., LASSER, GERALD, W.

Uso de una proteína relacionada con el complemento de adipocitos, que reduce la actividad trombogénica y de complemento en la vasculatura, en la fabricación de una composición farmacéutica para promover el flujo sanguíneo en la vasculatura de un mamífero.

USO DE AGENTES INDUCTORES DE APOPTOSIS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA, NOTEBORN, MATHIEU, HUBERTUS, MARIA.

Utilización de un agente inductor de apoptosis, que muestra su efecto en células aberrantes involucradas o relacionadas con enfermedades autoinmunitarias, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes inflamatorios, en la que dicho agente inductor de apoptosis es la proteína inductora de apoptosis apoptina u otras proteínas con actividad similar a la apoptina.

SISTEMA DE PRESENTACION DE ANTIGENOS Y ACTIVACION DE CELULAS-T.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SPRENT, JONATHAN, BRUNMARK, ANDERS, PETTERSON, PER, A., LUXEMBOURG, ALAIN, M., D., PH., D., LETURCQ, DIDIER, JEAN, MORIARTY, ANN, M.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MATRICES QUE PRESENTAN ANTIGENOS SINTETICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE SU FABRICACION Y LOS PROCEDIMIENTOS DE SU USO. UNA DE ESTAS MATRICES SON CELULAS QUE SE HAN TRANSFECTADO PARA PRODUCIR MOLECULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO MHC Y MOLECULAS AUXILIARES, TALES COMO MOLECULAS COESTIMULANTES. LAS MATRICES PUEDEN UTILIZARSE PARA ACTIVAR CELULAS T CD8+ PARA PRODUCIR CITOCINAS Y TRANSFORMARSE EN CITOTOXICAS.

METODO PARA INMUNOADSORCION ESPECIFICA DE FACTORES PATOGENOS SELECCIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA.

(16/03/2004) SE DESCRIBE LA INMUNOFERESIS DE UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOABSORCION PARA SUSTRAER, DE ACUERDO CON DIFERENTES CASOS, FACTORES PATOGENOS SELECTIVAMENTE SELECCIONADOS (POR EJ., EL VIRUS DEL VIH, Y/O EL ANTIGENO DE GP120, Y/O ANTICUERPOS DE GP120 ANTI-INMUNOCOMPLEJOS DE GP120 Y/O TNF- AL , Y/O INTERLEUQUINAS (IL1 BE , IL4, IL6, IL8, IL10), Y/O MOLECULAS SOLUBLES DE HLA, Y/O PROTEINA DE GP41 Y/O INMUNOCOMPLEJOS FORMADOS POR GP41 Y ANTICUERPOS DE GP41 HUMANOS) CUYA PRESENCIA SE INCREMENTA DURANTE UNA INFECCION DEL VIRUS DEL VIH Y QUE SE CORRELACIONA DIRECTAMENTE CON UN ESTADO DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA. DE ACUERDO CON UNA FORMA DE REALIZACION, EL PROCEDIMIENTO ESTA INDICADO PARA LA…

UTILIZACION TOPICA O SISTEMICA DE BUSPIRONA O DE DERIVADOS DE ESTA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PATOLOGICOS ASOCIADOS CON REACCIONES INMUNITARIAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHARPE, RICHARD J., ARNDT, KENNETH A., GALLI, STEPHEN J., MELTZER, PETER C., RAZDAN, RAJ K., SARD, HOWARD P.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUMANO U OTRO MAMIFERO NECESITADO DE INMUNOSUPRESION EN EL QUE EL MAMIFERO ES TRATADO, TOPICA O SISTEMATICAMENTE, CON UNA CATIDAD EFECTIVA DE BUSPIRONA O DERIVADO DE LA MISMA, EN UN DILUYENTE O PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA SU ADMINISTRACION TOPICA O SISTEMICA.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA VII.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.

Compuestos de imidazol de la fórmula I en la que R1, R2 significan respectivamente. de manera independiente entre sí, A1, OA1, SA1 o Hal, A1 significa H, A, alquenilo con 2-10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3-9 átomos de carbono o alquilencicloalquilo con 4-10 átomos de carbono, A significa alquilo con 1-10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I y X significa O, S, SO o SO2, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables.

ACIDOS DIOXOCICLOPENTIL HIDROXAMICOS.

(16/03/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: MCCLURE, KIM FRANCIS, ROBINSON, JR., RALPH PELTON.

Un compuesto de **fórmula** en la que X es >CR3R4 o >C=O; Z es >CH2 o >NR1; R1 es un hidrógeno, un radical alquilo (C1-C6), aril (C6- C10) alquilo (C1-C6), heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6), en el que cada uno de dichos radicales arilo (C6-C10) y heteroarilo (C2-C9) es sustituido de forma opcional en cualquiera de los átomos de carbono del anillo capaz de formar un puente adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente entre flúor, cloro, bromo, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), perfluoroalquilo (C1-C6), perfluoroalcoxi (C1-C6) y ariloxi (C6-C10); con la salvedad de que cuando X es >C=O y Z es >NR1, entonces R1 ha de ser hidrógeno, un radical alquilo (C1- C6), aril (C6-C10) alquilo (C1-C6) o heteroaril (C2-C9) alquilo (C1-C6); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

UTILIZACION DE SANGRE AUTOGENA MODIFICADA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(16/02/2004). Solicitante/s: VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: BOLTON, ANTHONY, E..

SE PROPORCIONA UNA VACUNA AUTOINMUNE PARA ADMINISTRACION A PACIENTES HUMANOS, A FIN DE ALIVIAR LOS SINTOMAS DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE. LA VACUNA COMPRENDE UNA ALICUOTA DE LA SANGRE DEL PACIENTE, QUE CONTIENE, INTER ALIA, LEUCOCITOS CON EXPRESION REGULADA AL ALZA DE DIVERSOS MARCADORES DE LA SUPERFICIE CELULAR Y LINFOCITOS QUE CONTIENEN CANTIDADES REDUCIDAS DE DETERMINADAS PROTEINAS DEL ESTRES. SE PRODUCE SOMETIENDO EXTRACORPOREAMENTE LA ALICUOTA DE SANGRE A CIERTOS ESTRESANTES, CONCRETAMENTE AGENTES OXIDANTES, RADIACION UV Y TEMPERATURA ELEVADA.

AGENTES INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA I, ORIENTADOS A UN MECANISMO.

(16/02/2004). Solicitante/s: PROBIODRUG GESELLSCHAFT FUR ARZNEIMITTELFORSCHUNG MBH. Inventor/es: DEMUTH, HANS-ULRICH, SCHLENZIG, DAGMAR, GERHARTZ, BERND, DR., HEISER, ULRICH, DR..

Compuesto de la fórmula general A-B-NHO-Bz, en la que A es un aminoácido no protegido en el extremo terminal de N, excepto prolina e hidroxi-prolina, que se presenta en enlace de péptido con B, B es un aminoácido, excepto prolina, hidroxi-prolina o alanina, y NHO representa una agrupación de hidroxilamina, que se presenta en enlace de amida con B así como en enlace de éster con Bz, siendo Bz un radical benzoílo, que está sin sustituir o sustituido en posición orto, meta y/o para con átomos de F, Cl, Br o con grupos NO2, NH2, CH3 o CH3O, caracterizado porque A es un radical de glicina y/o B es un radical de fenilalanina.

PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION HUESPED CONTRA INJERTO MEDIANTE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD CONTRA HSP60.

(01/02/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: COHEN, IRUN, R., BIRK, OHAD.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR LA GRAVEDAD DE LA REACCION DEL HUESPED CONTRA EL INJERTO (HVGR) POR PARTE DEL RECEPTOR DE UN ORGANO O TEJIDO DONADO, Y SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE LA AUTOINMUNIDAD HSP60 PUEDE FUNCIONAR COMO ACELERADOR DE LA INMUNIDAD EXTRAÑA Y LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD FRENTE AL HSP60 SUPRIME O IMPIDE LA REACCION DE RECHAZO DEL INJERTO. LA ADMINISTRACION DE CUALQUIER COMPOSICION QUE PROVOQUE LA REGULACION NEGATIVA DE LA AUTOINMUNIDAD ANTE EL HSP60, COMO EL HSP60 O EL PEPTIDO P277 EN UN EXCIPIENTE TOLEROGENICO O UN EXCIPIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO CAPAZ DE MEDIAR UN DESPLAZAMIENTO TH1 -> TH2, REDUCIRA DE ESE MODO LA GRAVEDAD DE LA REACCION HVGR.

COMPOSICION QUE CONTIENE EXTRACTOS DE BUTYROSPERMUM PARKII Y USO COMO MEDICAMENTO O SUPLEMENTO DIETETICO.

(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.

COMPOSICIONES DE MURAMILPEPTIDOS QUE INHIBEN LA REPLICACION DE VIH.

(16/01/2004). Solicitante/s: VACSYN S.A. Inventor/es: BAHR, GEORGES.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE MULRAMILPEPTIDOS NO TOXICOS, PARTICULARMENTE EL MURABUTIDO Y EL MURAMETIDO, PARA LA CONSTITUCION DE MEDICAMENTOS QUE INHIBEN LA REPLICACION DE VIH EN EL HOMBRE. ESTOS MURAMILPEPTIDOS SON APTOS PARA INHIBIR HASTA 100% LA REPLICACION DE RETROVIRUS EN CULTIVOS PRIMARIOS DE MONOCITOS DEL HUESPED.

COMPOSICION DESTINADA A LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.

(16/01/2004). Solicitante/s: CARDIMMUNE LTD. Inventor/es: SHOENFELD, YEHUDA, HARATS, DROR, GEORGE, JACOB.

Una composición que induce tolerancia oral e inmunológica para la prevención y/o tratamiento de la ateroesclerosis por administración oral de la misma, comprendiendo un compuesto activo seleccionado del grupo consistente en lipoproteína de baja densidad modificada, (LDL Ox) lipoproteína de baja densidad oxidada, proteína de choque térmico 60/65 (HSP 60/65), beta2-glicoproteína-1 b2GPI, derivados funcionales de los mismos y mezclas de los mismos, en combinación con un vehículo aceptable farmacéuticamente para la administración oral.

UTILIZACION DE PEPTIDOS DE CITRULINA DERIVADOS A LA FILAGRINA EN EL MARCO DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(01/11/2003). Solicitante/s: UNIVERSITE PAUL SABATIER (TOULOUSE III). Inventor/es: JOLIVET, MICHEL, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, SIMON, MICHEL, SERRE, GUY, RESIDENCE DU LAC, SEBBAG, MIREILLE, VINCENT, CHRISTIAN, GIRBAL-NEUHAUSER, ELISABETH, DALBON, PASCAL, ARNAUD, MICHEL.

Utilización de un antígeno peptídico reconocido específicamente por los autoanticuerpos antifilagrina presentes en el suero de pacientes que padecen poliartritis reumatoide, constituido por un péptido que comprende la unidad tripeptídica Ser-Cit-His, en la que Cit representa un residuo de citrulina, el cual se deriva de toda o de parte de la secuencia de una unidad de filagrina por sustitución de la menos un residuo de arginina por un residuo de citrulina, para la obtención de un medicamento destinado al tratamiento de una patología que implica una respuesta autoinmune respecto de epitopes de citrulina reconocidos por dichos anticuerpos antifilagrina, con la excepción de la utilización de un péptido de secuencia: Gln Gly Ser Cit His Gln Gln Ala Arg.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO CON MEJOR ESTABILIDAD, ABSORTIVIDAD Y ESCASO POTENCIAL IRRITATIVO.

(01/11/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, IBUKI, RINTA, YAMANAKA, MASAYUKI, TOYODA, TOSHIHIKO, OHNISHI, NORIO.

Se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, una sustancia oleosa, un tensioactivo, una sustancia hidrófila, agua y, opcionalmente, un agente de control de pH, con estabilidad, absorbabilidad potenciadas y/o bajo potencial de irritación.

USO DE COMPUESTOS DE AMINOADAMANTANO COMO INMUNORREGULADORES.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: ELSTNER, ERICH, F.

PUEDEN UTILIZARSE COMPUESTOS DE AMINOADAMANTANO PARA LA REGULACION Y/O MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE NEUTROFILOS ACTIVADOS PREVIAMENTE IN VIVO O IN VITRO. POR CONSIGUIENTE, UN INTERVALO DE CONCENTRACIONES BAJAS FUNCIONA COMO AUMENTADOR DE LA ACTIVIDAD, MIENTRAS QUE UN INTERVALO DE CONCENTRACIONES ELEVADAS FUNCIONA COMO REDUCTOR DE LA ACTIVIDAD.

USO DE PROTEINAS COMO AGENTES FRENTE A ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(16/10/2003). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, PANERAI, ALBERTO, E.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PROTEINAS EXTRAIDAS CON ACIDO PERCLORICO A PARTIR DE ORGANOS DE ANIMALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ACTIVOS CONTRA ENFERMEDADES AUTOINMUNES, EN PARTICULAR CON ACTIVIDAD CONTRA LA ARTERIOSCLEROSIS, LA ARTRITIS, LA ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA DIABETES.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE XANTINA EN COMBINACION CON UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 5-ISOXAZOL-4-CARBOXILICO Y/O UN DERIVADO DE AMIDA DEL ACIDO 2-CIANO-3-HIDROXI-CROTONICO PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.

COMPUESTOS DE XANTINA ENANTIOMEROS HIDROXILADOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: CELL THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BIANCO, JAMES A., WOODSON, PAUL, PORUBEK, DAVID, SINGER, JACK.

SE PRESENTAN COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE SON U ENANTIOMERO R O S PREFERENTEMENTE R) RESUELTO DE UN ALCOHOL W-1 DE UN ALKIL DE CADENA LINEAL (C5-8) SUSTITUIDO EN LA POSICION 1 DE XANTINA DISUSTITUIDA EN POSICION 3,7. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON EFECTIVOS EN LA MODULACION DE RESPUESTA CELULAR A ESTIMULOS PRIMARIOS IN SITU, ASI COMO A MODOS ESPECIFICOS DE ADMINISTRACION DE ESTOS.

ANTAGONISTA DE RECEPTOR AT1 PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS.

(16/07/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE GASPARO, MARC, BULLOCK, GILLIAN, ROSEMARY, CRISCIONE, LEOLUCA.

LA INVENCION DESCRIBE EL USO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AT 1 , O DE UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO, PARA PRODUC IR UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ESTIMULACION DE LA APOPTOSIS Y PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PATOLOGICOS QUE SON SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS, DETENIDOS O EVITADOS POR LA APOPTOSIS, Y TAMBIEN LAS CORRESPONDIENTES PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

TRAPIDIL PARA USO EN LA TERAPIA DE CUADROS PATOLOGICOS INFLUENCIABLES POR LA INMUNOMODULACION.

(01/07/2003). Solicitante/s: RODLEBEN PHARMA GMBH. Inventor/es: WALCH, HATTO, DR..

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE TRAPIDIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA O PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES QUE ESTAN RELACIONADAS CON TRASTORNOS PATOLOGICOS PROVOCADOS POR EL TNF.

EFECTOS INMUNOSUPRESORES DE DERIVADOS DE XANTINA 8-SUSTITUIDOS.

(01/07/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO DE DERIVADOS DE LA XANTINA 8-SUSTITUIDA PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LA INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA XANTINA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R 1 , R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CADENAS ALIFATICAS SATURADAS O INSATURADAS QUE PUEDEN SER RECTAS O RAMIFICADAS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE; Z 1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TIENILO; FURANILO; CICLOPENTILO, FENILO O UN FENILO SUSTITUIDO POR 2 O INSUSTITUIDO; EN DONDE Z 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE FENILO; ACIDO SULFONICO; SULFONAMIDA INSUSTITUIDA O N-SUSTITUIDA CON SUSTITUYENTES…

DERIVADOS DE AMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

(16/06/2003) Compuesto de fórmula I **fórmula** en la cual: R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan de hidroxi, C1-6 alcoxi, mercapto, C1-6 alquiltio, amino, C1-6 alquilamino, di-(C1-6 alquil)amino, carboxi, C1-6 alcoxicarbonilo, carbamoílo, C1-6 alquilcarbamoílo, di-C1-6 alquilcarbamoílo, C1-6 alquilsulfonilo, arilsulfonilo, C1-6 alquilaminosulfonilo , di-(C1-6 alquil)aminosulfonilo , nitro, ciano, ciano C1-6 alquilo, hidroxi C1-6 alquilo, amino C1-6 alquilo, C1-6 alcanoilamino, C1-6 alcoxicarbonilamino, C1-6 alcanoílo, C1-6 alcanoiloxi, C1-6 alquilo, halo, trifluorometilo, arilo, arilC1-6 alquilo, arilC1-6 alcoxi, heteroarilo, heteroaril C1-6…

ACIDOS HETEROARILHIDROXAMICOS BICICLICOS CON ORTO-SULFONAMIDAS Y AMIDAS DEL ACIDO FOSFINICO ACETILENICAS COMO INHIBIDORES DE LA "TACE".

(16/05/2003) Compuestos que tienen la fórmula:**(Fórmula)** en la que**(Fórmula)** es un anillo seleccionado a partir de los siguientes:**(Fórmula)** (es decir, B se selecciona partir de los siguientes:**(Fórmula)** en cuyas fórmulas: **(Fórmula)** , con tal de que cuando **(Fórmula)** y viceversa; W y X son cada uno, independientemente, carbono o nitrógeno; Y es carbono, nitrógeno, oxígeno o azufre, con tal de que al menos uno de W, X e Y no sea carbono; G es SO2 o -P(O)R10; L es un fenilo, naftilo o heteroarilo, con la salvedad de que G y Z no pueden estar unidos a átomos adyacentes de L, Z es O, NH, S o CH2;**(Fórmula)** donde K es O, NR9 o S; R5 es hidrógeno o alquilo de 1-6…

EMPLEO DE DETERMINADOS ACIDOS BIFOSFONICOS Y SUS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE FARMACOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y ALERGIAS.

(01/04/2003) Empleo de ácidos bifosfónicos así como de sus derivados para la fabricación. de fármacos para la prevención y/o el tratamiento de enfermedades autoinmunes y/ o alergias, caracterizado por el hecho de que como ácidos bifosfónicos y sus derivados se emplean: Ácidos bifosfónicos y sus derivados según la fórmula general **(Fórmula)** En la cual pueden representar: A1, A2, A3, A4, que pueden ser idénticos o distintos: hidrógeno, alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, aralquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, un resto heterocíclico sustituido o no Sustituido, un metal del grupo principal I, II o III de la tabla periódica de los elementos, como Na, K, Ca, Mg, Al, así como amonio sustituido o no sustituido o compuestos de amonio derivados de etilendiamina o de aminoácidos, X, que…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES Y DE ESTADOS AUTOINMUNES O INFLAMATORIOS, QUE COMPRENDEN CICLOSPORINA A Y 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ZENKE, GERHARD, SCHUURMAN, HENDRIK J., HAEBERLIN, BARBARA, MEINZER, ARMIN.

SE PRESENTA UNA COMBINACION SINERGISTICA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 (POR EJ., CICLOSPORINA A O FK506) Y 4-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA , QUE ESA UTIL EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE RECHAZOS DE TRASPLANTES Y TAMBIEN CIERTAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS, JUNTO CON NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN EL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION DE LA IL-2 EN COMBINACION CON UNA RAPAMICINA, POR EJ., 40-O-(2-HIDROXIETIL)-RAPAMICINA.

CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.

(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…

CONJUGADO DE UN PRINCIPIO ACTIVO, UN POLIETER Y, EN CASO DADO, UNA PROTEINA NATIVA NO CONSIDERADA COMO EXOGENA.

(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.

LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO A PARTIR DE UN COMPONENTE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN POLIETER Y, OPCIONALMENTE, DE UNA PROTEINA NATURAL CONSIDERADA COMO TOLERABLE POR EL CUERPO, ESTANDO UNIDO DICHOS COMPONENTES MEDIANTE UN ENLACE DE AMIDA ACIDA Y/O DE ESTER ACIDO. ADEMAS LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONJUGADO DE ESTE TIPO, ASI COMO DE SU EMPLEO.

PREPARADO CON ESPECTRO TERAPEUTICO MEJORADO, CON CONTENIDO EN INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE NUCLEOTICOS.

(16/12/2002) Preparado que contiene 1) al menos un compuesto que reduce esencialmente la circulación enterohepática de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo colestipol, colestiramina y carbón activo, o un compuesto que, de modo desplazado en el tiempo, antagoniza el efecto de los inhibidores de la síntesis de nucleótidos, del grupo uridina, purina, nucleótidos de purina o nucleótidos de pirimidina, y 2) al menos un inhibidores de la síntesis de nucleótidos del grupo 4-hexenoato de 2-morfolinoetil-(E)-6(1 , 3-dihidro-4-hidroxi-6-metoxi-7-metil-3-oxoisobenzofuran-5-il)-4-metilo , mizoribina y compuestos de la fórmula I o II **(Fórmulas)** y/o una forma eventualmente estereoisómera del compuesto de la…

MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNE.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE UNIVERSITY TECHNICAL SERVICES LIMITED. Inventor/es: FEARON, DOUGLAS, THOMAS, DEMPSEY, PAUL, WALTER.

EL ACOPLAMIENTO DE MOLECULAS C3D O DE LIGANDOS CD21 O CD19 A UN ANTIGENO ALTERA EL NIVEL DE RESPUESTA INMUNE A UN INMUNOGENO CUANDO SE ADMINISTRA A UN INDIVIDUO. EN C3D, LA MAGNITUD DEL EFECTO DEPENDE DEL NUMERO DE MOLECULAS C3D INCLUIDAS EN EL CONJUGADO. LAS MOLECULAS C3D O LOS LIGANDOS CD21 O CD19 SE ACOPLAN CONVENIENTEMENTE A UN INMUNOGENO EN POLIPEPTIDOS DE FUSION QUE PUEDEN PRODUCIRSE MEDIANTE EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICA, POR EJEMPLO, CULTIVANDO CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN EL ACIDO NUCLEICO. OTRA FORMA DE ASOCIAR LAS MOLECULAS ES MEDIANTE RETICULACION QUIMICA Y CO-EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE UN PORTADOR. LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION, FORMADA PREFERENTEMENTE POR MOLECULAS C3D Y UN DETERMINADO INMUNOGENO SE PUEDE UTILIZAR DE FORMA PROFILACTICA (EN VIRTUD DE LA MEMORIA INMUNOLOGICA INDUCIDA) O TERAPEUTICA. LA ADMINISTRACION PUEDE ESTAR DESTINADA A AUMENTAR EL NIVEL DE ANTICUERPOS AL INMUNOGENO. TAMBIEN SE PUEDE INDUCIR UNA RESPUESTA DE LAS CELULAS T.

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