(08/04/2013) Un dispositivo médico que tiene un recubrimiento lubricante de red entrelazada sobre al menos una sección deldispositivo, comprendiendo el recubrimiento: a) una red de acrilato de un triacrilato multifuncional polimerizado reticulado consigo mismo y con un promotorde la adhesión de acrilato funcionalizado con ácido, reticulado mediante un primer reticulante; y b) una red de compuesto hidrófilo de una polivinilpirrolidona reticulada consigo misma mediante un segundoreticulante, diferente del primer reticulante, que es un fotorreticulante que reticula de manera preferente elcompuesto hidrófilo con respecto al triacrilato multifuncional, y entrelazada…

(21/03/2013) Un dispositivo de colágeno para su uso como un sustituto de la dura madre, comprendiendo el citado dispositivode colágeno: una lámina de colágeno reticulado, teniendo la citado lámina una pluralidad de poros, teniendo la mayorparte de los citados poros un diámetro de menos de 10 micrómetros.

(08/02/2013) Parche laminado de reparación de cartílago que es biocompatible y fisiológicamente absorbible para lareparación in situ del cartílago en lesiones intraarticulares, que consiste de: una capa base que es porosa a las células y que consiste de colágeno laminar, y una matriz cartilaginosa dispuesta sobre la capa base, siendo la matriz cartilaginosa una almohadilla compuestacolágena porosa estéril o esterilizable, con fibras colágenas no humanas entremezcladas y ácido hialurónico naturalen forma de fibras de ácido hialurónico natural o de ácido hialurónico en polvo en una gel o suspensión de cremadispersada en los espacios vacíos de las fibras de colágeno.

(07/02/2013) Un implante médico biocompatible para la sujeción, fijación, apoyo, reparación o refuerzo del tejido blando, comprendiendo el implante una composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato), en el que la composición del homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) comprende opcionalmente aditivos que pueden alterar la estabilidad química del polímero, en el que el homopolímero de poli(4-hidroxibutirato) tiene un peso molecular medio ponderal en el intervalo entre 10.000 y 10.000.000 de Daltons, en el que el implante se selecciona entre el grupo que consta de regeneración guiada del tejido y dispositivos de reparación, agentes de relleno y de carga, válvulas para venas, estructura de soporte de médula ósea, dispositivos de aumento del ligamento, injertos de ligamentos y tendones, sustitutos de injerto de hueso, placas de hueso, sistemas…

(22/08/2012) Endoprótesis intravascular formada mediante la conformación de un material polimérico dando lugar a una estructura tubular que tiene características de conservación de forma y elasticidad adecuadas para la implantación vascular, en la que el material polimérico está formado de un polímero biodegradable de poli- (ácido L-láctico), y en la que las características de conservación de forma y elasticidad adecuadas para la implantación vascular se logran fijando la cristalinidad del poli- (ácido L-láctico) a del 15 al 60%, tal como se mide mediante calorimetría diferencial de barrido.

(11/07/2012) Prótesis endovascular, en particular, prótesis endovascular coronaria, que comprende un soporte de un materialdimensionalmente estable, así como una o más capas, que están dispuestas por lo menos en secciones sobre elsoporte, de un material a base de gelatina reticulada que es reabsorbible bajo condiciones fisiológicas, pudiendo sersuprimida la adhesión entre el soporte y la capa y/o entre las capas individuales debido a que (i) el grado dereticulación de la gelatina disminuye dentro de una o varias capas en la dirección del soporte, debido a que (ii) elgrado de reticulación medio de la gelatina aumenta en las capas individuales en dirección a la capa colindante alsoporte, y/o debido a que (iii) una o varias capas contienen gelatina modificada con restos de ácido graso.

(04/07/2012) Un método para preparar espumas húmedas, estables a largo plazo, caracterizado porque - se usan partículas coloidales en una suspensión para estabilizar la interfaz gas-líquido; - dichas partículas están presentes en cantidades de al menos 1% en volumen (referido al volumen de la suspensión); - dichas partículas tienen un tamaño medio de partículas de 20 m a 1 nm (medido para la dimensión más grande); - dichas partículas son inicialmente hidrófilas y se liofobizan in situ a través de la adsorción de moléculas anfifílicas sobre la superficie de las partículas; - dichas moléculas anfifílicas consisten en una cola acoplada a un grupo de cabeza; - siendo dicha cola una cadena de carbono lineal alifática opcionalmente sustituida de 2 a 8 átomos de carbono, - siendo dicho grupo de cabeza un grupo…

(22/06/2012) Composición de matriz sellante sólida seca que comprende: un primer componente reticulable; un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción; y un componente formador de hidrogel; oscilando la concentración del primer y el segundo componente reticulable combinados entre el 5 y el 75% de la masa total de la composición y la concentración del componente formador de hidrogel entre el 25% y el 95% de la masa total de la composición; y reticulándose el primer y el segundo componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción para formar una matriz porosa que presenta intersticios, pudiendo hidratarse…

(13/06/2012) Material sintético que comprende: a. un 20 % a un 95 % en masa de monetita [Ca1-xMxHPO4] donde 0 ≤ x ≤ 0,05 ydonde M es un ión metálico divalente; b. entre un 5 % y un 80 % de compuestos bioactivos de silicio seleccionados deentre, wollastonita, silicatos cálcicos mixtos, silicato dicálcico, silicato tricálcico, y vidrios ygeles bioactivos de sílice, y/o combinaciones de ellos. c. entre un 0 % y un 60 % de masa total de compuestos bioactivos de calcio distintosa la monetita y seleccionados de entre los fosfatos cálcicos. d. y, opcionalmente, agentes biocompatibles, agentes farmacológicos, y/o agentesprotectores.

(04/06/2012) Un producto compuesto que tiene una combinación macroscópica de: a. una composición de poliéster alifático reticulado y con memoria de forma; y b. politetrafluoroetileno, en el que la composición de polímero reticulado comprende el producto de reacción de policondensación de un diol y un triol y un diácido

(30/05/2012) Un método para hacer disminuir las superficies agudas y/o las irregularidades de un stent polimérico, comprendiendo dicho método: fabricar un stent polimérico biodegradable; preparar un baño que comprende al menos un polímero biodegradable disuelto en al menos un disolvente; sumergir al menos parte del stent polimérico biodegradable en dicho baño durante un periodo de tiempo predeterminado.

(17/05/2012) Una membrana para su uso en la prevención de adhesión pos-operatorias, que comprende una película biodegradable de un poliéster alifático biodegradable y/o un policarbonato alifático biodegradable, presentando dicha película estructura de nido de abeja, y en la que dicha película comprende un tensioactivo, que se caracteriza porque dicho tensioactivo es un fosfolípido.

(16/05/2012) Una composición biocompatible que comprende 30 a 60% en peso de un material en gránulos de materiales sintéticos que se seleccionan entre el grupo dehidroxiapatito, fosfato de tricalcio, mezclas de hidroxiapatito y fosfato de tricalcio, vidrio bioactivo, sulfato decalcio y apatito carbonato y una matriz formada por una reacción autoselectiva de al menos dos precursoresA y B en presencia de agua, en la que un primer precursor A comprende un núcleo que lleva n cadenas que tienen cada una un grupo insaturadoconjugado terminal o un enlace insaturado conjugado terminal y un segundo precursor B comprende un núcleo que lleva m cadenas que tienen cada una un grupo tiolterminal, en los que m es mayor o igual que 2, n es mayor o igual que 2, y m + n es mayor o igual que 5.

(07/05/2012) Un procedimiento de fabricación de un material de velo con autoadhesión bioabsorbible sumamente poroso, que comprende: proporcionar un material polimérico bioabsorbible capaz de formar filamentos hilados autoadherentes; extruir dicho material polimérico bioabsorbible a través de al menos una hilera calentada formando al menos un filamento continuo de este modo; recoger dicho filamento continuo sobre un colector móvil; permitir que dicho filamento continuo recogido se autoadhiera a partes diferentes del filamento continuo para formar un material de velo precursor polimérico de auto-adhesión no recocido poroso que tiene una temperatura de transición…

(14/03/2012) Un implante que comprende: un adhesivo posicionado al menos sobre una parte de la superficie de dicho implante , una hoja de liberación que se superpone al menos a una parte de dicho adhesivo para inhibir el contacto de dicho adhesivo , en donde la hoja de liberación comprende un material bioabsorbible.

(14/03/2012) Procedimiento para la fabricación de un recubrimiento antiinfeccioso sobre implantes que contienen titano o están compuestos por titanio, caracterizado por los siguientes pasos: - la creación de una capa porosa de óxido por oxidación anódica en una solución alcalina de manera que la conductibilidad permita en los poros una precipitación galvánica - precipitación galvánica de un metal de propiedades antiinfecciosas, - solidificación de la capa de óxido que contiene el metal por chorreado.

(07/11/2011) Material lineal para un stent vascular, en el que el material lineal está formado por un polímero biodegradable poli-(ácido L-láctico), con una cristalinidad medida por calorimetría de barrido diferencial de 15 a 60%

(05/07/2011) Un procedimiento de esterilización de un material polímero que es sensible a la radiación, caracterizado por: (a) la aplicación de al menos un radiosensibilizador al material polímero, en el que dicho material polímero es un polímero bioabsorbible seleccionado entre el grupo constituido por poli(láctido), poli(glicólido), po- li(dioxanona), poli(ε-caprolactona), poli(hidroxibutirato), poli(ß-hidroxibutirato), poli(hidroxivalerato), poli(tetrametil carbonato), poli(láctido-co-glicólido), poli(aminoácidos), y copolímeros y terpolímeros de los mismos; y siendo dicho radiosensibilizador una solución que comprende azul de metileno presente en una cantidad de desde 20 µg/ml hasta 75 µg/ml o una solución que comprende riboflavina presente en una cantidad de desde 200 µg/ml hasta 5 mg/ml;…

(08/04/2011) Un método para fabricar un dispositivo médico que comprende una pieza, comprendiendo el método: ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana, seguido de una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana durante una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana y mantener la temperatura de la pieza en más o menos 5ºC de la temperatura diana durante una etapa de fijación; ajustar la temperatura de la pieza a una temperatura diana, seguido de una fijación tal que la temperatura de la pieza permanece en más o menos 10ºC de la temperatura diana durante una etapa de fijación; o ajustar la temperatura de la pieza hasta una temperatura distinta a la temperatura ambiente hacia una temperatura diana, y continuar el ajuste de la temperatura de la pieza hacia…

(06/04/2011) Una endoprótesis biodegradable, que comprende: un material relativamente electronegativo y un material relativamente electropositivo entre los que se forma una célula galvánica, y un recubrimiento que controla la corriente eléctrica que cubre al menos una porción de la endoprótesis que es eficaz para modular la corriente o la densidad de corriente de la célula galvánica a medida que la endoprótesis se degrada caracterizado porque el recubrimiento que controla la corriente eléctrica tiene un espesor, una velocidad de degradación y/o una porosidad variables y controla la exposición de al menos uno del material electronegativo y el material electropositivo a los fluidos corporales

(30/03/2011) Un método para mejorar la humectabilidad de un dispositivo biomédico, comprendiendo el método la etapa de poner en contacto a una superficie del dispositivo biomédico con una composición que comprende un polímero o copolímero que tiene una o más unidades que se repiten de la fórmula: en la que R independientemente es un radical hidrocarburo de C2-C20 y n es un número entero de 2 a 5000

(23/02/2011) Una membrana en hoja que comprende una capa de fibras de colágeno orientadas, donde al menos la mitad de las fibras de colágeno están en una dirección general y donde la membrana tiene un espesor de 0.1 mm a 3.0 mm, una densidad de 0.1 g/cm 3 a 1.2 g/cm 3 , una temperatura de encogimiento hidrotérmico de 50ºC a 85ºC, una resistencia a halado de sutura de 0.1 kg a 5 kg, y una resistencia tensil de 10 kg/cm 2 a 150 kg/ 2 , y es permeable a moléculas que tienen pesos moleculares de 200 a 300,000 daltons

(04/10/2010) Un dispositivo medico implantable o insertable que comprende: (a) una región de desprendimiento polimérico que consta de un polímero con contenido de estructura policíclica, que a su vez comprende una estructura molecular policíclica rígida y no plana; y (b) se dispone un agente terapéutico debajo o dentro de la región de desprendimiento polimérico, donde la mencionada región de desprendimiento polimérico controla la liberación de dicho agente terapéutico a partir del dispositivo médico en el momento de la implantación o inserción de dicho dispositivo en un sujeto

(07/06/2010) Un hidrogel termogelificante que comprende una mezcla de polímeros que comprende poli(N-isopropilacrilamida) y un segundo polímero; en el que dicha mezcla de polímeros solidifica a partir de un líquido a temperatura ambiente para formar un implante sólido de hidrogel a la temperatura corporal fisiológica

(10/05/2010) Un implante médico implantable que comprende: a. un elemento principal generalmente tubular que comprende una película seleccionada del grupo que consiste en materiales metálicos y pseudometálicos, y que tiene una primera superficie , una segunda superficie y un grosor intermedio entre la primera superficie y la segunda superficie; y caracterizado porque b. al menos una parte del elemento principal tiene una pluralidad de ondulaciones circunferenciales formadas en las paredes del elemento principal

(18/02/2010) Un stent expansible biodegradable hecho de un material polimérico para uso en un lumen corporal y capaz de permanecer dentro de él, incluyendo el stent : un tubo hueco recubierto con un recubrimiento absorbente de radiación incluyendo un cromóforo capaz de incrementar su temperatura a la exposición a radiación, donde el tubo hueco , en una forma no expandida, es de un primer diámetro suficiente para retenerse sobre un catéter de globo para colocación dentro del lumen corporal, no siendo el tubo plásticamente expansible a las temperaturas normales del cuerpo, y siendo expansible debido a calentamiento por el recubrimiento absorbente de radiación usando medios termomecánicos a una temperatura entre aproximadamente 38º a 60ºC cuando el catéter de globo se infla a un segundo diámetro suficiente para retenerse dentro del…