CIP 2015 : C07C 255/57 : que contienen grupos ciano y grupos carboxilo distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada.

CIP2015CC07C07CC07C 255/00C07C 255/57[2] › que contienen grupos ciano y grupos carboxilo distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).

C07C 255/57 · · que contienen grupos ciano y grupos carboxilo distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuestos que inhiben la actividad de la catecol O-metiltransferasa.

(04/01/2017) Un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en donde R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7, cicloalquenilo C4-C10, arilo, (R2)2C≥C-, halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-S, cicloalquenil(C4-C10)oxi, cicloalquenil(C4-C10)-S-, ariloxi, aril-S-, heteroariloxi, heteroaril-S-, (R3)2N-, (R4)2C≥N-, heterociclilo, heteroarilo, arilalquilo C1-C6, (1-amino-1-carboximetil)-alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)alquilo C1-C6, alquil(C1-C6)-S-alquilo C1-C6, (R3)2N-alquilo C1-C6, heterociclilalquilo C1-C6, carboxialquenilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquenilo C2-C6, heterociclilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, carboxialquinilo C2-C6, cicloalquil(C3-C7)alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, alcoxi(C1-C6)alquinilo C2-C6, heterociclilalquinilo…

Composiciones que incluyen derivados del ácido 6-aminohexanoico como inhibidores de HDAC.

(21/12/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: Y se selecciona entre C(≥O) y S(≥O)2; Ar2 es fenilo; en el que dicho fenilo está sustituido en una posición orto con un grupo J y con m grupos Rz seleccionados independientemente; L2 se selecciona entre alquileno C4 de cadena lineal, alquileno C5 de cadena lineal y alquileno C6 de cadena lineal, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos Rx; Cy1 se selecciona entre arilo C6-10; que está sustituido con n grupos Ry seleccionados independientemente; L1 se selecciona entre un enlace y alquileno C1-4; R1 se selecciona entre H, alquilo C1-4 y haloalquilo C1-4; J es amino; cada Rx se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxilo, alquilo C1-4 y alcoxi C1-4; cada Ry se selecciona…

Amidas como inhibidores de 11-ß-hidroxiesteroide deshidrogenasa.

(16/11/2016) Un compuesto que tiene la fórmula**Fórmula** una sal por adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde n representa un número entero que es 1; m representa un número entero que es 0 o 1; R1 y R2 representa cada uno independientemente alquilo C1-4; o R1 y R2 tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un cicloalquilo C3-6; R3 representa un radical monovalente que tiene una de las siguientes fórmulas**Fórmula** en donde dicho radical monovalente puede estar opcionalmente sustituido con uno o cuando sea posible dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-4, alquiloxi…

Derivado de amida, agente para el control de plagas que contiene el derivado de amida y uso del agente para el control de plagas.

(02/11/2016) Un derivado de amida representado por la siguiente Fórmula :**Fórmula** en el que, en la Fórmula : A representa un átomo de carbono, un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno, un átomo de nitrógeno oxidado o un átomo de azufre; K representa un grupo de átomo no metálico necesario para formar un grupo de unión cíclico derivado de piridina, N-óxido de piridina, pirrol, tiazol, furano o tiofeno, junto con A y dos átomos de carbono a los que se une A; X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C9, un grupo halocicloalquilo…

Derivados de 3-aminociclopentanocarboxamida.

(28/09/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula** en la que R indica Ar, Het, -C≡C-Ar o -C≡C-Het, W indica NR2R2' o Het1, R1 indica A, [C(R3)2]nAr1 o [C(R3)2]nCyc, R2, R2' cada uno, independientemente entre sí, indican H, A o [C(R3)2]nCyc, R4 indica H, F, Cl, a, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA', CONH2, CONHA' o CONA'2, X1, X2, X3, X4 cada uno, independientemente entre sí, indican CH o N, A indica alquilo sin ramificar o ramificado con 1-10 átomos de C, en el que dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un doble enlace y/o uno o dos grupos no adyacentes de CH- y/o CH2, pueden reemplazarse con N-, O- y/o S-átomos y en el que 1-7 átomos de H pueden reemplazarse con R5, …

Benzamidas sustituidas con actividad hacia receptores EP4.

(16/12/2015) Compuesto de fórmula general (I): **Fórmula** en la que: cada R1 puede ser un -COOH; un H; un halógeno; un tetrazol; un -SO2-NH-C(≥O)-R'; un -C(≥O)NH-SO2-R'; o un -SO2-OH con la condición de que solo uno de ellos debe representar siempre un -COOH; o tetrazol o -SO2-NH-C(≥O)-R' o -C(≥O)NH-SO2-R' o -SO2-OH, cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H; un halógeno; alquilo C1-6; u -O-alquilo C1-6, con la condición de que al menos un R2 debe ser diferente de H R3 se selecciona de H; o un alquilo C1-6; R4 es un halógeno o un alquilo C1-6; A, B y C representan independientemente un CRa o un N; Y es un -NR5R6; un -OR7; un fenilo, sustituido opcionalmente con al menos un Rb; un bencilo sustituido opcionalmente con al menos un Rb; un anillo heterocíclico…

Agentes antibacterianos.

(26/11/2015) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I:**Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable o éster de la misma, en el que E está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, y heteroarilo sustituido o sin sustituir; L está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-C6 sustituido o sin sustituir, -(NH)0-1-(CH2)j-NR3L-(CH2)k-, -(NH)0-1C(R1L, R2L)-NR3L-C(R1L, R2L)-, -C(R1L, R2L)-O-C(R1L, R2L)-, -(CH2)j-NR3L-C(R1L, R2L-CONH-(CH2)k-, -CO-C(R1L, R2L)-NHCO-, -CONH-, -NHCO-, en las que R1L, R2L y R3L están seleccionados…

Antagonistas del receptor de la hormona liberadora de gonadotropina y métodos relacionados con los mismos.

(21/01/2015) Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** y estereoisómeros, ésteres, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: A es piridilo, fenilo, quinolinilo, o tienopirimidinilo, en donde el piridilo, fenilo, quinolinilo, o tienopirimidinilo están sustituidos con de 0-5 R4; R1a es H, halógeno, alquiloC1-4, alcoxi o trifluorometilo; R1b y R1c son iguales o diferentes y son independientemente H, halógeno, hidroxi, haloalquiloC1-4, -alquiloC1-6-(R5)p, - O-alquiloC1-6-(R5)p, -alquiloC1-6-O-alquiloC1-6-(R5)p, -NR7-alquiloC1-6(R5)p, o -S(O)m-alquiloC1-6-(R5)p; R1d es Cl, F, metilo o CF3; R2 es -alquiloC1-4-(R5)p ; R2a es fenilo sustituido con de 0-4 R3, heteroarilo sustituido con de 0-4 R3, arilo-alquiloC1-4…

Arilpropenamidas y heteroarilpropenamidas, derivados de las mismas y usos terapéuticos de las mismas.

(06/11/2013) Un compuesto seleccionado del grupo consistente en: (E)-N-(4-metoxi-3-nitrofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; (E)-N-(4-metoxi-3-trifluoroacetamidofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; (E)-N-(4-metoxi-3-aminofenil)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)-2-propenamida; ácido 2-[({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)sulfonil]acético; ácido 2-(N-{5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}carbamoil)acético; (2E)-N-[3-(amidinoamino)-4-metoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil]-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida; ácido 2-({5-[(2E)-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enoilamino]-2-metoxifenil}amino)acético; (2E)-N-{3-[(3,5-dinitrofenil)carbonilamino]-4-metoxifenil}-3-(2,4,6-trimetoxifenil)prop-2-enamida; (2E)-N-…

Indanilaminas aciladas y su uso como productos farmacéuticos.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

Compuestos de fenil o piridilamida como antagonistas de la prostaglandina E2.

(09/10/2013) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que A es un fenilo o piridilo; B es fenilo o piridilo, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo α seleccionado de halógeno, alquiloC1-4, alcoxi C1-4, haloalcoxi C1-4, ciano, alquinilo C2-6, alcanoílo C1-5, cicloalquilo C3-7, heteroarilo opcionalmentesustituido con grupos alquilo C1-4, arilo, aralcoxi C7-10, arilcarbonilo, alquiltio C1-4 y di-(alquil C1-6)amino(alquilo C1-6), odos grupos adyacentes α pueden unirse juntos para formar una cadena de propileno; E es 1,4-fenileno sin sustituir; X es CH2 o O; R1 es halógeno, haloalquilo C1-4, ciano o aminocarbonilo; R2 es H, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, haloalquilo C1-4,…

Moduladores enlazados de carbono de y-secretasa.

(24/04/2013) Compuesto que tiene la Fórmula general (I) **Fórmula** en la que A es fenilo, piridilo, o bifenilo; X es CH2, CH2CH2, C(O), CH≥CH, C≡C, o CHOH; R1 es i-C4H7; R3 es H, CF3, F, Cl, OCH3, alquilo C , o CN; R6 es CF3; R4 y R5 son CF3, H, F o Cl; R7 y R8 son H; R9 es H y solvatos, hidratos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

Derivados de ácido fenoxifenilacético 4-sustituido.

(25/02/2013) Compuesto de fórmula general (I): o una sal del mismo, en el que: R1 es Ar1-L1-W-L2-; 10 L2 es -(CRcRd)m-; W es -CONR3a- o -NR3bCO-; R3a y R3b son, cada uno H o metilo; L1 es -(CRaRb)n-, -(CH≥CH)-, o -O(CRaRb), con la condición de que, en el caso de que W sea -NR3CO-, L1 noes -(CH≥CH)-; n y m son, independientemente, 0, 1 ó 2; cada uno de Ra, Rb, Rc y Rd es, independientemente, H, F, OH, metilo o ciclopropilo, o Ra y Rb, o Rc y Rd,conjuntamente con el carbono al que se encuentran unidos, forman un anillo ciclopropilo; Ar1 es un fenilo o naftilo, cada uno de los cuales se encuentra no sustituido o sustituido con uno o mássustituyentes…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

DERIVADOS DE BENZAMIDA ÚTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACIÓN CELULAR.

(24/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula : en la que A es un grupo heterocíclico, o un grupo heterocíclico que tiene de 1 a 4 sustituyentes, en el que el o los sustituyentes para el grupo heterocíclico se seleccionan del grupo constituido por un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo amino, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alcoxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo aminoalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo acilamino que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo alquiltio que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquilo que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo perfluoroalquiloxi que tiene de 1 a 4 carbonos, un grupo carboxilo,…

INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y MÉTODOS DE USO.

(16/03/2011) Un compuesto que tiene la fórmula: en la que R es una unidad elegida entre: i) fenilo sustituido o sin sustituir; y ii) heteroarilo sustituido o sin sustituir; y R1 es hidrógeno; o en la que R es hidrógeno y R1 es fenilo sustituido o sin sustituir; eligiéndose dichas sustituciones entre: i) alquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; ii) alcoxi C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iii) haloalquilo C1-C4 lineal, ramificado o cíclico; iv) halógeno; v) -CN; vi) -NHC(O)R4 vii) -C(O)NR5aR5b; viii) heteroarilo; o ix) dos sustituciones pueden tomarse juntas para formar un anillo condensado que tiene de 5 a 7 átomos; R4…

DERIVADOS DE FENACILAMINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS.

(02/11/2010) Un derivado de fenacilamina de fórmula (I) o una sal del mismo: en la que A es alquilo, cicloalquilo, fenilo que puede estar sustituido por Y, piridilo que puede estar sustituido por Y, o pirazolilo que puede estar sustituido por Y, R1 y R2 son cada uno alquilo, o R1 y R2 pueden formar conjuntamente un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo o COR4, R4 es alquilo o alcoxi, X es halógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, alcoxi, haloalcoxi, alqueniloxi, haloalqueniloxi, alquiniloxi, haloalquiniloxi, alquiltio, haloalquiltio, alqueniltio, haloalqueniltio, alquiniltio, haloalquiniltio, alquilsulfinilo, haloalquilsulfinilo,…

INHIBIDORES DE DIACILGLICEROL ACILTRANSFERASA.

(07/01/2010) Compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en la que Y es CH=CH, (CH2)n o -CH(Ar)CH2, n es 1 ó 2 y Ar es fenilo; R1 es arilo sin sustituir o arilo sustituido con un grupo independientemente seleccionado del grupo que está constituido por H, alquilo (C1-C6), halógeno, arilo sin sustituir, arilo que está mono-, di- o tri-sustituido con un grupo independientemente seleccionado del grupo que está constituido por halógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), -CF3, -OCF3, -SCH3, -CN, -SO2CH3, -NO2, y -(CH)2-fenilo, -O-fenilo, -O(CH2)pCH3, o un anillo de cicloalquilo de 4-10 miembros sin sustituir unido al anillo de arilo mediante oxígeno o metiloxi; y p es 0, 1, 2 ó 3; o R1 es ** ver fórmula** R2 es isopropilo; R3 es arilo sin sustituir, arilo sustituido con un grupo independientemente seleccionado del grupo que está constituido por halógeno,…

DERIVADOS DE AMIDA.

(01/03/2006) Un derivado de amida de la **Fórmula** en la que X es CH o N; Y es CH o N; m es 0, 1, 2 ó 3; R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoilo, formilo, alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alquinilo(C2-6), alcoxi(C1-6), alquiltio(C1-6), alquilsulfinilo(C1-6) , alquilsulfonilo(C1-6) , alquilamino(C1-6), di-[alquil(C1-6)]amino , alcoxi(C1-6)carbonilo , N-alquil(C1-6)carbamoilo , N, N-di-[alquil(C1-6)]carbamoilo , y en la que cualquiera de los sustituyentes R1 definidos, que comprenda un grupo CH2 que esté unido a 2 átomos de carbono, o un grupo CH3 que esté unido a un átomo de carbono, puede llevar opcionalmente…

INHIBIDORES DE CASPASA Y USOS DE LOS MISMOS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: GOLEC, JULIAN, CHARIFSON, PAUL, BRENCHLEY, GUY.

Un compuesto de la **fórmula** en la que X es F o Cl; R1 es COOH, COO(alquilo) o un isóstero del mismo; y R2 es un grupo arilo, siendo "arilo" un grupo aromático carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o bicíciclico, de anillo provisto de cinco a diez eslabones, sustituido o sin sustituir.

AMINAS CICLICAS ARIL-SUSTITUIDAS COMO LIGANDOS SELECTIVOS DE DOPAMINA D3'.

(01/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ADECUADOS PARA TRATAR ALTERACIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASOCIADOS CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y ESTAN EN POSICIONES 5, 6 O 7, DONDE I) N ES 1 Y X ES (CH 2 ) M CONR 4 R 5 , (CH SUB,2 ) M SO 2 R 3 , (CH 2 ) M SO 2 NR S UB,4 R 5 , (CH 2 ) M NR 4 CONHR 5 , (CH SUB,2 ) M NHSO 2 R 3 , (CH 2 ) M NHCOR 3 O C(O)R 4 (DONDE M ES 0 O 1, A CONDICION DE QUE CUANDO M SEA 0, Y NO SEA HIDROGENO O HALOGENO); E Y ES R 4 , (CH SUB,2 ) P CONR 4 R 5 , (CH 2 ) P CN, (CH SUB ,2 ) P SO 2 NR 4 R 5 , OR 6 , (CH 2 ) SUB,P SO 2 R 3 , (CH 2 ) P NHSO 2 R 3 , HALOGENO O (CH 2 ) P NHCOR 3 (DONDE P ES 0 O 1); II) N ES 0 O 1, Y X E Y ESTAN EN POSICIONES ORTO RELATIVAMENTE ENTRE SI Y SON CONJUNTAMENTE: A)…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ACIDOS 3-CIANO-2,4-DIHALOGENO-5-FLUOR-BENZOICOS.

(01/08/2003). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARHOLD, ALBRECHT, HALLENBACH, WERNER.

La invención se refiere a un procedimiento para preparar ácido 3-ciano-2,4-dihalógeno-5-flúor-benzoico , productos intermedios para implantar el procedimiento y un procedimiento para preparar dichos productos intermedios.

COMPUESTOS N-((FLUOROALCOXI)FENOXIALQUIL)BENZAMIDA , SUS INTERMEDIARIOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIRLOS Y PESTICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS.

(01/08/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO N [(FLUOROALCOXI)FENOXIALQUIL)]BENZAMIDA , REPRESENTADO POR LA FORMULA : DONDE R 1 Y R 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 , UN GRUPO ALCOXI C 1 - C 4 , UN GRUPO HALOALQUILO C 1 - C 4 , HALOALCOXI C 1 C 4 , UN GRUPO CIANO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO HIDROXILO; R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 4 O UN GRUPO ALCOXI C SU B,1 C 4 ; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE; N ES UN ENTERO DE VALOR 1 A 6; X ES UN VALOR ENTRE 1 Y 4; Y ES UN VALOR ENTRE 2 Y 9; M ES UN VALOR ENTRE 0 Y 2; A CONDICION DE QUE 2X + 1 = Y + Z + M. ASIMISMO, SE…

FLUORURO DE 3-CIANO-2,4,5-TRIFLUORO-BENZOILO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.

(01/11/2002) La invención se refiere a fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo y productos intermedios para su producción y a un procedimiento de producción de fluoruro de 3-ciano-2,4,5-trifluoro-benzoílo partiendo de 5-fluoro-1,3-xilol (VIII), que se clora dos veces en presencia de un catalizador con núcleo iónico para obtener 2,4-dicloro-5-fluoro-1 ,3-dimetilbenzol (VII), que se clora con condiciones radicalarias en las cadenas laterales para obtener 2,4-dicloro-5-fluoro-3-diclorometil-1-triclorometil benzol (VI), que posteriormente se saponifica por el ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-diclorometil benzoico (V), que opcionalmente se puede aislar, para obtener ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-formil-benzoico (IV) cuyo grupo aldehído se convierte en ácido 2,4-dicloro-5-fluoro-3-N-hidroxiiminometil-benzoico…

DERIVADOS DE BIFENILO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1D.

(16/12/1998) SE PRESENTAN COMPONENTES DE FORMULA (I), PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO, COMO AGENTES CNS, EN LOS QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,3-6}CICLOALQUILO , COC{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6} ALCOXI, HIDROXI, HIDROXIC{SUB,16}ALQUILO , HIDROXIC{SUB,1-6}ALCOXI , C{SUB,1-6}ALCOXI C{SUB,16}ALCOXI, ACILO, NITRO, TRIFLUOROMETILO CIANO, SR{SUP,9}, SOR{SUP,9}, SO{SUB,2}R{SUP,9}, SO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CO{SUB,2}R{SUP,10}, CONR{SUP,10}R{SUP,11} , CO{SUB,2}NR{SUP,10}R{SUP ,11}, CONR{SUP,10}(CH{SUB,2}){SUB ,P}CO{SUB,2}R{SUP,11} , (CH{SUB,2}){SUB,P}NR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CONR{SUP ,10}R{SUP,11}, (CH{SUB,2}){SUB,P}CO{SUB ,2}C{SUB,1-6}ALQUILO…

DERIVADOS DE FENILACETICO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO PLAGICIDAS.

(01/03/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, HARREUS, ALBRECHT, WINGERT, HORST, KIRSTGEN, REINHARD, DOETZER, REINHARD.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE TIENE ACCION ACARICIDA, INSECTICIDA Y FUNGICIDA. LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. SIENDO: R1, H O A; R2, H, A, CA, AR, HTA, PERFLUOROALQUILO O UN GRUPO CO-V Y ES INDEPENDIENTE DE R1; R3, H, A, AK, CA, HETEROCICLICO, AR, HTA, AR-A, HTA-A, AR-AR O TRIALQUILOSILILO (N=1), Y 0; R4 Y R5, H, A O CA; R6, A, AR O HTA; R7, H, A, AK, AL, CA, AR, HTA, PARA, HTA-A O UN GRUPO COR1O; R9, R4 Y ES INDEPENDIENTE DE R8; R10, A, CA, AR O HTA; V, A, AR, HTA, HIDROXILO, AO, ALLYLOXI, BENCILOXI O TRIALQUILOSI; W, H, HALOGENO, A, O AO; X UN GRUPO CHOCH3, NOCH3 O CHC2H5; Y, O, S, NR4, NR4O O NR4NR5; Z, O, NR6, NOR7 O N ILO; AO ALCOXI; CA, CICLOALQUILO; AR ARILO; HTA HETEROARILO; AK ALQUENILO; AL ALQUINILO Y N 0 O 1.

N-ACETONILBENZAMIDAS Y SU USO COMO FUNGICIDAS.

(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: YOUNG, DAVID HAMILTON, MICHELOTTI, ENRIQUE LUIS.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R3 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HALO O ALQUILO (C1-C4); R2 ES ALQUILO (C1-C4), ALQUENILO (C2-C4), ALQUINILO (C2-C6), ALCOXI (C1-C4) O CIANO; R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO (C1-C4), SIEMPRE Y CUANDO AL MENOS UNO DE ENTRE R4 Y R5 SEA ALQUILO (C2-C4); Y X ES HALO, TIOCIANO O ISOTIOCIANO; O UNA SAL AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN COMPOSICIONES FUNGICIDAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO COMO EL ARRIBA DEFINIDO Y UN SOPORTE AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE Y UN METODO PARA CONTROLAR LOS HONGOS FITOPATOGENICOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO COMO EL ARRIBA DESCRITO O UNA COMPOSICION QUE CONTENGA TAL COMPUESTO Y UN SOPORTE AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE.

DERIVADOS DE BIFENILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

(16/01/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BIFENILO DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN LA CUAL A HASTA E Y X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE TAMBIEN A SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUIDAS SUS MEZCLAS Y SALES, ESPECIALMENTE A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, LOS CUALES MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE ADEMAS A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.

(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.

SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.

DI-TER-BUTIL-FENOLES SUSTITUIDOS.

(01/10/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHERRER, ROBERT A., RUSTAD, MARK A.

LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6-DI-TER-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO CARBAMILO O ACILAMINO, SUSTITUIDOS A SU VEZ POR UN GRUPO QUE INCLUYE UN SUSTIUYENTE ACIDO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. SE PRESENTAN TAMBIEN METODOS FARMACOLOGICOS PARA EL EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA PREPARARLOS.

DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-ALERGIA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

(16/08/1994). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, ANGELO, LUIGI.

DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI, METIL ALKIL C SUB 1-C SUB 4, METOXI O TETRAZOL-5-YL, R SUB 2 ES UN GRUPO HIDROGENO, HIDROXI, O METOXY, R SUB 3 ES UN GRUPO TETRAZOL-5-YL O HIDROGENO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENOS SI R SUB 3 ES TETRAZOLIL, PERO SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE LOS GRUPOS DE CARBOXY, METOXICARBONIL, ETOXICARBONIL Y CARBAMOIL SI R SUB 3 ES HIDROGENO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O METIL. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANTIALERGICA.

NUEVAS PIRROLIDIN-2,5-DIONAS Y 4,5,6,7 TETRAHIDROISOISOINDOLAS - 1,3 - DIONAS.

(16/08/1994) LA PATENTE AFECTA A NUEVAS PIRROLIDIN - 2,5 - DIONAS Y 4,5,6,7, - TETRA - HIDROISOISOINDOL - 1,3 - DIONAS DE EFECTO HERBICIDA DE LA FORMULA , DONDE: R1 ES HIDROGENO O (C1 - C4) - ALQUILO; R2 ES (C1 - C4) - ALQUILO; O R1 Y R2 SON JUNTOS UN GRUPO (CH2)4,QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO HASTA DOS VECES POR(C1 - C4) ALCOXI; (C1 - C4)ALQUILTIO - (C1 - C4)ALCOXI; MONO O DI - (C1 C4) - ALQUILAMINO - (C1 - C4) - ALCOXI; (C1 - C8) - CIANOALCOXI; (C3 - C8) - ALQUINELOXI; (C3 - C8) - HALOGENALCOXI; (C3 - C8) - ALQUINILOXI; (C3 - C7) - CICLOALCOXI; EN SU CASO BENZILOXI, FENILOXI O FENILTIO SUSTITUIDOS; LAS SALES COMPUESTAS - ONA, - O - K, - O - (CA)0,5, - O - (MG)0,5 O - O - NH4; AMINO; (C1 - C4) - ALQUILAMINO; DIALIALAMINO; N - PIRROLIDINO; - N PIPERIDINO; N - MORFOLINO; N - TIOMORFOLINO;…

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