Azaindoles útiles como inhibidores de las proteínas quinasas.
(12/03/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que:
El anillo A es un anillo de cinco miembros opcionalmente sustituido seleccionado de:**Fórmula**
o **Fórmula**
x es 0, 1, o 2;
cada aparición de R1 es halógeno, CN, NO2 o UmR;
R2 se selecciona de forma independiente de Tn-R'
R3 es de forma independiente halógeno -CN, NO2 o VpR';
R4 es VpR', en donde p es 0 y R' es un anillo monocíclico completamente insaturado de seis miembros con 0 - 1 átomos de nitrógeno;
R5 es de forma independiente halógeno -CN, NO2 o VpR';
cada aparición de T, U o V es, de forma independiente, una cadena de alquilideno C1-6, en donde la cadena de alquilideno C1-6 está opcionalmente sustituida con un grupo alifático C1-6 u -OH, y hasta dos unidades de metileno…
Inhibidores de la pirazolopiridina quinasa.
(26/04/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es -H, halógeno, -OR', -N(R')2, -C(O)OR', -C(O)N(R')2, - NR'C(O)R', -NR'C(O)OR', -CN, -NO2, alifático C1-C10 opcional e independientemente sustituido con uno o más Ja, o cicloalifático C3-C8 opcional eindependientemente sustituido con uno o más Jb;
R2 es -H, halógeno, -OR', -N(R')2, -C(O)OR', -C(O)N(R')2, -NR'C(O)R', -NR'C(O)OR', -CN, -NO2, alifático C1-C10 opcional e independientemente sustituido con uno o más Ja, o cicloalifático C3-C8 opcional eindependientemente sustituido con uno o más Jb;
Q es -N-, -O- o -S-;
el anillo B es un anillo heteroaromático monocíclico de 6 elementos opcionalmente condensado con un anilloaromático…
Derivados de [1H-pirazolo[3,4-b]piridin-4-il]-fenilo o -piridin-2-ilo como proteína cinasa c-theta.
(27/06/2012) Un compuesto representado por la fórmula estructural I o IA: o ;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que:
A y A' son independientemente -N- o -C(R+)-;
el anillo B es un anillo heterocíclico o carbocíclico saturado de cinco o seis miembros; R1 es halógeno, -CN, -NO2 o -T1-Q1; T1 está ausente o es un grupo alifático C1-10 en el que una o más unidades de metileno de T1 están opcional e independientemente reemplazadas por G en el que G es -O-, -S(O)p-, -N(R')-, o -C(O)-; y T1 está opcional e independientemente sustituido con uno o más JT1; Q1 está ausente o es un anillo monocíclico saturado, parcialmente saturado o completamente insaturado de 3 a 8 miembros que tiene de 0 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente…
COMPUESTOS ÚTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEÍNAS QUINASAS.
(18/01/2012) Un compuesto de Fórmula (I):
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que el Anillo A es
en el que cada átomo de carbono sustituible en el Anillo A está opcionalmente sustituido con halo, alquilo C1-6, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, en el que cada uno de los alquilo C1-6, cicloalquilo, arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 grupos JA;
Z es S, -NQ- o O;
Z1 es N;
X1 es O, -NR5-, S o -CR5R5'-;
R1 es un anillo de 6 miembros seleccionado entre y está opcionalmente condensado con el Anillo B;
o R1 es R1 está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R5;
Cada Y es independientemente C o N;
El Anillo B es un anillo monocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático, de 3 a 8 miembros, que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados…
COMPOSICIONES UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS QUINASAS.
(05/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INHIBIDORES DE CASPASA Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: A61K31/16, C07C229/00, C07C255/57.
Un compuesto de la **fórmula** en la que X es F o Cl; R1 es COOH, COO(alquilo) o un isóstero del mismo; y R2 es un grupo arilo, siendo "arilo" un grupo aromático carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o bicíciclico, de anillo provisto de cinco a diez eslabones, sustituido o sin sustituir.
