Moléculas que tienen utilidad pesticida y compuestos intermedios, composiciones y procedimientos relacionados con los mismos.

Una molécula que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**

en donde:



(A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6),

halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6),

halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6),

S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(C) R3 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6),

alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6),

halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6),

S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(D) R4 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6),

alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6),

halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6),

S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(E) R5 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6),

alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6),

halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6),

S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(F) R6 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6);

(G) R7 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br y I;

(H) R8 se selecciona del grupo que consiste en F, Cl Br y I;

(I) R9 se selecciona del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6);

(J) Q1 se selecciona del grupo que consiste en O y S;

(K) Q2 se selecciona del grupo que consiste en O y S;

(L) R10 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1- C6)-alcoxi(C1-C6), C(=O)alquilo(C1-C6) y alcoxi(C1-C6)-C(=O)alquilo(C1-C6);

(M) R11 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi (C2-C6), halogenoalquilo(C1-C6),

halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6),

S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2 y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(N) R12 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O) 2NH2 y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(O) X1 se selecciona del grupo que consiste en

(1) N,

(2) NO, y

(3) CR13,

en donde R13 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, CHO, alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y triazolilo;

(P) X2 se selecciona del grupo que consiste en

(1) N,

(2) NO, y

(3) CR14,

en donde R14 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C6),

cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C6), alcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenoalcoxi(C1-C6), Salquilo( C1-C6), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, y halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2;

(Q) X3 se selecciona del grupo que consiste en N(R15)(fenilo sustituido o no sustituido), N(R15)(heterociclilo sustituido o no sustituido), y heterociclilo sustituido o no sustituido,

(a) en donde dicho R15 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo(C1-C6), alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), halogenoalquilo(C1-C6), alquil(C1-C6)-alcoxi(C1-C6), C(=O)alquilo(C1-C6), y alcoxi(C1-C6)- C(=O)alquilo(C1-C6),

(b) en donde dicho fenilo sustituido y heterociclilo sustituido tienen uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, H, CN, CHO, NHOH, NO, NO2, OH, alcoxi(C1-C6), alquilo(C1-C6), alquil(C1- C6)fenilo, alquil(C1-C6)-S(O)2NH2, halogenoalcoxi(C1-C6), halogenoalquilo(C1-C6), halogenoalquil(C1-C6)-S(O)2NH2, alquenilo(C2-C6), alquinilo(C2-C6), halogenoalquenilo(C2-C6), cicloalquenilo(C3-C6), cicloalquilo(C3-C6), halogenocicloalquenilo(C3-C6), halogenocicloalquilo(C3-C6), alquil(C1-C6)(alquil(C1-C6))(=NOalquil(C1-C6)), C(=NOalquil(C1-C6))alquilo(C1-C6), C(O)alquilo(C1-C6), C(O)NHalquilo(C1-C6), C(O)NHfenilo, C(O)Oalquilo(C1-C6), CH(=NOalquilo(C1-C6)), imidazolilo, N(alquil(C1-C6))(C(O)alquilo(C1-C6)), N(alquil(C1-C6))(C(O)alquil(C1-C6)- Oalquilo(C1-C6)), N(alquil(C1-C6))(C(O)halogenoalquilo(C1-C6)), N(alquil(C1-C6))(C(O)Oalquilo(C1-C6)), N(alquilo(C1- C6))2, N(C(O)Oalquilo(C1-C6))2, N=CH-fenilo, NH(alquil(C1-C6)C(O)alquilo(C1-C6)), NH(C(O)alquilo(C1-C6)), NH(C(O)alquenilo(C2-C6)), NH(C(O)cicloalquilo(C3-C6)), NHalquilo(C1-C6), NH-alquenilo(C1-C6), NH-alquinilo(C1-C6), NHalquil(C1-C6)fenilo, NH(S(O)2-alquilo(C1-C6)), NH2, NHC(O)-alquilo(C1-C6), NHC(O)-alquil(C1-C6)fenilo, NHC(O)alquil(C1-C6)fenilo, NHC(O)halogenoalquilo(C1-C6), NHC(O)-alquenilo(C2-C6), NH-C(O)O-alquilo(C1-C6), oxazolilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, S(=NCN)(alquilo(C1-C6)), S-alquilo(C1-C6), S-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)(=NCN)(alquilo(C1-C6)), S(O)-alquilo(C1-C6), S(O)-halogenoalquilo(C1-C6), S(O)2-alquilo(C1-C6), S(O)2- halogenoalquilo(C1-C6), SCN, tiazolilo, tienilo y triazolilo,

en donde cada alcoxi, alquilo, halogenoalcoxi, halogenoalquilo, alquenilo, alquinilo, halogenoalquenilo, cicloalquenilo, cicloalquilo, halogenocicloalquenilo, halogenocicloalquilo, imidazolilo, fenilo, pirazolilo, piridinilo, tiazolilo, tienilo y triazolilo, puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, OH, NH-alquilo(C1-C6), NH-cicloalquil(C3-C6)-CH2O-alquilo(C1-C6), NH cicloalquil(C3-C6)-CH2Ohalogenoalquilo(C1-C6), NHCH2-cicloalquilo(C3-C6), NH2, NO2, oxo, alquilo(C1-C6), alquilo(C1- C6), alcoxi (C2-C6), y C(O)O-alquilo(C1-C6); y

N-óxidos, sales de adición de ácido agrícolamente aceptables, derivados de sales, solvatos, derivados de ésteres, polimorfos cristalinos, isótopos, estereoisómeros resueltos y tautómeros de las moléculas de Fórmula Uno.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2016/026417.

Solicitante: DOW AGROSCIENCES LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 9330 Zionsville Road Zionsville, Indiana 46268 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: ROSS, RONALD, HUNTER, RICKY, DEMETER, DAVID, A., MARTIN, TIMOTHY, P., BENKO, ZOLTAN L., SPARKS, THOMAS, C., CROUSE, GARY, D., YAP, MAURICE, C., CHOY, NAKYEN, BAUM,ERICH W, GRAY,KAITLYN, DAEUBLE,JOHN F, ECKELBARGER,JOSEPH D, KNUEPPEL,DANIEL I, HEEMSTRA,RONALD J, DEKORVER,KYLE A, VEDNOR,PETER, TRULLINGER,TONY K, LI,FANGZHENG, NISSEN,JEFFREY, RIENER,MICHELLE, WESSELS,FRANK J, OLSON,MONICA B.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N53/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G). › Biocidas, productos que repelen o atraen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados.
  • C07C237/42 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 237/00 Amidas de ácidos carboxílicos, estando sustituida la estructura carbonada de la parte ácida por grupos amino. › con átomos de nitrógeno de grupos amino unidos a la estructura carbonada de la parte ácida, acilados.
  • C07C237/44 C07C 237/00 […] › con átomos de carbono de grupos carboxamido, grupos amino y átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, unidos a átomos de carbono del mismo ciclo aromático de seis miembros no condensado.
  • C07C255/57 C07C […] › C07C 255/00 Nitrilos de ácidos carboxílicos (cianógeno o sus compuestos C01C 3/00). › que contienen grupos ciano y grupos carboxilo distintos de los grupos ciano, unidos a la estructura carbonada.
  • C07C271/28 C07C […] › C07C 271/00 Derivados del ácido carbámico, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso. › a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros no condensado.
  • C07C311/08 C07C […] › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C317/40 C07C […] › C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos. › siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
  • C07C323/42 C07C […] › C07C 323/00 Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio. › siendo Y un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C327/48 C07C […] › C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos. › que tienen átomos de carbono de grupos tiocarboxamida unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
  • C07D207/452 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por heteroátomos, unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.
  • C07D209/08 C07D […] › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con sólo átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono e hidrógeno, directamente unidos a los átomos de carbono del heterociclo.
  • C07D209/30 C07D 209/00 […] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del heterociclo.
  • C07D209/34 C07D 209/00 […] › en posición 2.
  • C07D209/44 C07D 209/00 […] › Isoindoles; Isoindoles hidrogenados.
  • C07D209/46 C07D 209/00 […] › con un átomo de oxígeno en posición 1.
  • C07D209/49 C07D 209/00 […] › que tienen además en la molécula un radical acilo que contiene un ciclo de tres miembros saturado, p. ej. ésteres del ácido crisantemocarboxílico.
  • C07D213/75 C07D […] › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Radicales amino o imino, acilados por ácidos carbónico o carboxílico, o por sus análogos de azufre o nitrógeno, p. ej. carbamatos.
  • C07D215/38 C07D […] › C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 215/18).
  • C07D237/20 C07D […] › C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada. › Atomos de nitrógeno (radicales nitro C07D 237/12).
  • C07D249/04 C07D […] › C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › 1,2,3-Triazoles; Triazoles 1,2,3 hidrogenados.

PDF original: ES-2743327_T3.pdf

 

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