CIP 2015 : C07K 14/52 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/52[2] › Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

Método para aislar osteopontina usando alimentaciones que contienen caseinomacropéptido (CMP).

(16/12/2015) Un método para aislar osteopontina a partir de una alimentación procedente de leche, método que comprende las operaciones de: a) obtener una alimentación procedente de leche que comprende osteopontina, alimentación procedente de leche que tiene un pH en el intervalo de 3,6-6,5 a 25 °C y una conductancia específica en el intervalo de 0,4-1,0 S/m (4-10 mS/cm) a 25 °C, y en donde dicha alimentación procedente de leche comprende además - caseinomacropéptido en una cantidad de al menos 1% (peso/peso) con respecto a la cantidad total de proteína de la alimentación procedente de leche, b) someter dicha alimentación procedente de leche a cromatografía de intercambio aniónico, que incluye poner la alimentación procedente de leche en contacto con un medio de intercambio aniónico, c) opcionalmente, lavar…

Método para aislar osteopontina usando alimentaciones concentradas.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ARLA FOODS AMBA. Inventor/es: BERTELSEN,HANS, WEJSE,PETER LANGBORG, TRÚGVASON,TRINE.

Un método para aislar osteopontina a partir de una alimentación procedente de leche, método que comprende las operaciones de: a) obtener una alimentación procedente de leche que comprende osteopontina, alimentación procedente de leche que tiene un pH en el intervalo de 3,6-6,5 a 25 °C y una conductancia específica en el intervalo de 0,4-1,0 S/m (4-10 mS/cm) a 25 °C, y en donde la alimentación procedente de leche comprende una cantidad total de proteína en el intervalo de 50-250 g/l de alimentación procedente de leche, b) someter dicha alimentación procedente de leche a cromatografía de intercambio aniónico, que incluye poner la alimentación procedente de leche en contacto con un medio de intercambio aniónico, c) opcionalmente, lavar el medio de intercambio aniónico, y d) recuperar la proteína unida al medio de intercambio aniónico, obteniéndose de este modo una composición que comprende osteopontina aislada.

PDF original: ES-2565380_T3.pdf

Péptidos y su aplicación en terapéutica.

(15/07/2015) Vacuna que contiene un compuesto inmunógeno que comprende un péptido que tiene un tamaño comprendido entre 10 y 30 aminoácidos, y que tiene más de 80% de identidad con una de las secuencias peptídicas de citoquinas siguientes: 39-VEIIATMKKKGEKRCLNPESKA-60 (SEQ ID Nº 18), 51-ADPSEEWVQKYVSDLELSA-69 (SEQ ID Nº 27), 52-ADPSESWVQEYVYDLELN-69 (SEQ ID Nº 28), 51-ANPEKKWVREYINSLEMS-68 (SEQ ID Nº 34), 114-RAVQMSTKVLIQFLQKKAKNLDAITTPDPTTNASLL-149 (SEQ ID Nº 26), 80-ISRIAVSYQTKVNLLS-95 (SEQ ID Nº 6), 124-FQLEKGDRLSAEINR-138 (SEQ ID Nº 7), 1-MQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKN-36 (SEQ ID Nº 8), 118-MAELSPAAKTGKRKRS-133 (SEQ ID Nº 9), 20-PNMLRDLRDAFSRVKTFFQMKDQLDNLLLKE-50 (SEQ ID Nº 10), 5-ITLQEIIKTLNSL-17 (SEQ…

Multímeros Zcytor17 receptores de citocinas.

(08/07/2015) Un receptor de citocinas multimérico o heterodimérico aislado que comprende: un primer polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 por ciento de identidad de secuencia con los restos 20-649 de SEC ID Nº: 109 y un segundo polipéptido que comprende los restos 28-429 de SEC ID Nº: 7; en donde el receptor de citocinas multimérico o heterodimérico se une a un ligando que comprende los restos 27- 164 de SEC ID Nº: 2.

Proteínas truncadas con nudo de cistina.

(08/07/2015) Mímico de proteína de un miembro la superfamilia del factor de crecimiento con nudo de cistina, dicho mímico de proteína que es capaz de inducir una respuesta inmune contra dicho miembro y que tiene el motivo X0-C1- X1-C2-X2-C3-X3-C4-X4-C5-X5-C6-X6, en donde C1 a C6 son residuos de cisteína que forma una estructura con nudo de cistina en la que C1 se enlaza a C4, C2 se enlaza a C5 y C3 se enlaza a C6, y en donde X0 y X6 representan, independientemente una de otra una secuencia de aminoácidos con una longitud de 0 a 10 aminoácidos, X2 representa una secuencia de aminoácidos con una longitud de 2 a 24 residuos de aminoácidos…

Terapia génica basada en fibroblastos y células endoteliales para el sistema pulmonar.

(17/06/2015) Uso de células de mamífero transfectadas, viables, seleccionadas de fibroblastos y células endoteliales, conteniendo dichas células de mamífero transfectadas al menos un transgen expresable que codifica un factor angiogénico o vasoactivo para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar un trastorno pulmonar en un paciente o síntomas del mismo, en donde dicha composición farmacéutica se ha de administrar a la circulación pulmonar de un paciente mamífero.

Composiciones de antagonistas de PD-1 y métodos de uso.

(10/06/2015) Composición que comprende: una proteína de fusión que comprende porciones peptídicas primera y segunda en la que dicha primera porción peptídica consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: B7-DC de tipo natural, una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 98% con respecto a los aminoácidos 20-221 ó 20-121 de SEQ ID NO: 1 y que compite in vitro con B7-DC de tipo natural por la unión a PD-1, un fragmento de B7-DC que compite in vitro con B7-DC de tipo natural por la unión a PD-1, y un dominio extracelular de B7-DC y dicha segunda porción peptídica comprende una porción de un inmunoglobulina (Ig); para su uso en un método…

Antagonistas contra la interacción de PF4 y RANTES.

(10/06/2015) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos CKEYFYTSSNLAVVFVTRC.

Péptidos VEGF quiméricos.

(29/04/2015) Péptido quimérico que comprende: a) al menos un epítopo de VEGF humano formado por la secuencia de aminoácidos ITMQIMRIKPHQGQHIGEMSF; b) un epítopo de linfocitos T colaboradores formado por las secuencia de aminoácidos NSVDDALINSTIYSYFPSV, PGINGKAIHLVNNQSSE, QYIKANSKFIGITEL, FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE, LSEIKGVIVHRLEGV, FFLLTRILTIPQSLN y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE; y c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de linfocitos T colaboradores.

Compuestos relacionados con el TDF y análogos de los mismos.

(15/04/2015) Un compuesto que comprende la SEC. Nº ID.: 333 y sus variantes, donde cada residuo de cisteína está reemplazado con un aminoácido que tiene una cadena lateral que contiene un resto hidroxilo, tiol, amina, ácido carboxílico o ácido sulfónico que puede ser usado para ciclar el compuesto.

Anticuerpos de IP-10 y sus usos.

(11/03/2015) Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo se une específicamente a IP-10 humano y no reacciona de forma cruzada con MIG humano y no reacciona de forma cruzada con ITAC humano.

Proteínas de fusión de albúmina.

(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…

RATONES CISGÉNICOS SOBREPRODUCTORES DE MCP-1.

(25/09/2014). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: JOVEN MARIED,Jorge, ALONSO-VILLAVERDE LOZANO,Carlos, ARAGONÈS BARGALLO,Gerard, RULL AIXA,Anna, BELTRAN DEBÓN,Raúl, RODRÍGUEZ GALLEGO,Esther.

La presente invención se refiere a una cepa de ratones con doble dotación génica de MCP- 1, cisgénica y homocigota, sobreproductores de MCP-1, presente tanto en células somáticas 5 como germinales, que contiene en su genoma un gen.

Ratones cisgénicos sobreproductores de MCP-1.

(22/09/2014) Ratones cisgénicos sobreproductores de MCP-1. La presente invención se refiere a una cepa de ratones con doble dotación génica de MCP-1, cisgénica y homocigota, sobreproductores de MCP-1, presente tanto en células somáticas como germinales, que contiene en su genoma un gen mcp-1 de ratón, así como de progenies y líneas celulares derivadas. La presente invención también se refiere a la utilización de las mismas.

Proteína específica del timo.

(23/07/2014) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 2 o de SEC ID Nº 4.

Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.

(25/06/2014) Un polipéptido que comprende un péptido de interés, en el que un primer péptido carboxilo terminal de gonadotropina coriónica está unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y un segundo y tercer péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica están unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que el péptido carboxilo terminal de gonadotropina es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, en el que dicho péptido de interés es un péptido de la hormona del crecimiento, y en el que dicho péptido de la hormona del crecimiento muestra actividad hGH y es al menos 50 % homólogo de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 47

Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico.

(25/06/2014) Un compuesto que comprende un macador óptico conjugado directamente o por mediación de un engarce o un espaciador con al menos un polipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o a complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4), AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5), AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6), AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7), AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8), AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9), AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10), AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11), AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12), AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID…

Uso de inhibidores de IL-1 y antagonistas de TNF, parcialmente en combinación con eritropoyetinas recombinantes, para el tratamiento de la anemia.

(07/05/2014) lnhibidor de IL-1 y agonista del receptor de eritropoyetina (EPO) para su uso en un metodo de tratamiento de la anemia en un mamifero, que comprende administrar al mamifero una cantidad terapeuticamente eficaz de dichos inhibidor y agonista, en donde el inhibidor de IL-1 es la proteina IL-lra o un derivado o variante de la misma con una homologia de secuencia de al menos el 90%, que inhibe la activaciOn de receptores celulares mediante IL-1; y en donde el agonista del receptor de EPO es EPO, epoyetina alfa, darbepoyetina alfa, un anticuerpo antiagonista del receptor de EPO o un derivado o variante de los mismos con una homologia de secuencia de al menos el 90%,…

Eotaxina = citocina quimiotáctica de eosinófilos.

(26/02/2014) SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

Complejos de ligandos de ácidos nucleicos de factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).

(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula** en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.

Partículas de vector para dirigirse a células CD34+.

(21/10/2013) Una partícula de vector lentivírico para transferir uno o más ácidos nucleicos a células CD34+, en laque dicha partícula de vector comprende al menos: - una primera proteína que comprende una fusión de los dominios transmembrana y extracelular de la glicoproteínade la envoltura del virus RD114 endógeno felino y el dominio citoplásmico de la glicoproteína de la envoltura A delvirus de la leucemia murina, y - una segunda proteína que comprende un ligando del receptor de c-Kit, siendo dicho ligando del receptor 10 de c-Kit lacitocina del factor citoblástico (SCF). en el que la partícula de vector no comprende la glicoproteína de la envoltura G del virus de la estomatitis vesicular(VSV).

Linfopoyetina estromal tímica humana modificada.

(16/09/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene almenos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, modificada para inactivar el sitio deescisión por furina RRKRK en la posición 127-131 de la SEC ID Nº 4, y en la que el polipéptido tiene al menos unaactividad TSLP.

Transferencia de gen mediada por vector lentiviral y usos de la misma.

(10/09/2013) Un vector lentiviral recombinante que comprende un primer gen terapéutico que reduce o inhibe la angiogénesisocular para uso en el tratamiento de degeneración macular relacionad con la edad en un individuo, en el que dichoprimer gen terapéutico está seleccionado del grupo que consiste en endostatina, angiostatina, endostatina XVIII,endostatina XV, el dominio de hemopexina de terminal C de la metaloproteinasa-2 matriz, el dominio kringle 5 deplasminógeno humano, la monoquina inducida por interferón-gamma (Mig), la proteína inducible por interferónalfa (IP10), FLT-1 soluble (receptor de tirosina quinasa 1 similar a fms), y el receptor de dominio de inserción dequinasa (KDR).

Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MP1 y que tienen actividad trombopoyética.

(09/09/2013) Un compuesto que se une a un receptor mpl que comprende la estructura TMP1-(L1)n-TMP2, donde el extremo C del péptido TMP1 está conectado al extremo C del péptido TMP2, mediante L1, y donde TMP1 y TMP2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que compuestos nucleares que comprende la estructura seleccionada del grupo que consiste en: (a) X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10, donde X2 se selecciona del grupo que consiste en Glu, Lys, y Val; X3 se selecciona del grupo que consiste en Gly y Ala; X4 es Pro; X5 se selecciona del grupo que consiste en Thr y Ser; X6 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala, y Phe; X7…

Proteínas activas biológicas que tienen estabilidad aumentada in vivo y/o in vitro.

(06/09/2013) Proteína biológicamente activa que comprende al menos dos dominios, en la que (a) un primer dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que tiene y/o que media dicha actividad biológica; y (b) un segundo dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en al menos 350 residuos de aminoácido que forma una conformación de espiral al azar tal como se determina mediante medición de espectroscopía de dicroísmo circular por la que dicha conformación de espiral al azar media una estabilidad aumentada in vivo y/o in vitro de dicha proteína biológicamente activa.

Homólogo del factor del crecimiento ZVEGF3.

(21/08/2013) Un antagonista de zvegf3 para su uso en la reducción de fibrosis en un sujeto, en donde el antagonista de zvegf3 es un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo de un polipéptido como se muestra en los restos 235-345 o 226-345 de SEC ID Nº: 2.

Proteínas de unión II al Factor de Necrosis Tumoral, su purificación y anticuerpos frente a los mismos.

(24/06/2013) EL FACTOR DE NECROSIS DE LOS TUMORES (FNT)Y SU PROTEINAAN ASOCIADA SON AISLADOS Y PURIFICADOS. TIENE LA HABILIDAD DE INHIBIR EL EFECTO CITOTOXICO DEL FNT Y/O DE MANTENER SUS EFECTOS BENEFICIOSOS PROLONGADAMENTE. ESTA PROTEINA Y SUS SALES,D ERIVADOS FUNCIONALES, PRECURSORES Y FRACCIONES ACTIVAS PUEDEN EMPLEARSE PARA PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL FNT. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES DE LA PROTEINA DE LA FNT TAMBIEN SE PRODUCEN MEDINATE ESTE INVENTO.

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE EXTRACTO DIALIZABLE DE LEUCOCITOS.

(20/06/2013). Solicitante/s: INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL. Inventor/es: ESTRADA PARRA,Sergio, ESTRADA GARCÍA,Iris Citlati Elvira, PÉREZ TAPIA,Sonia Mayra.

La presente invención es relativa a un proceso para la producción de factor de transferencia. Este proceso consiste de las etapas de congelación y descongelación de leucocitos de sangre periférica, diálisis, ultrafiltración tangencial, identificación y cuantificación por cromatografía líquida de ultra resolución por exclusión molecular, y validación biológica in vitro. El producto de este proceso es útil para su aplicación médica.

Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico y terapia.

(15/03/2013) Un agente de contraste para ultrasonidos que comprende una microvesícula conjugada con al menos unpolipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o al complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia deaminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4); AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5); AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6); AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7); AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8); AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9); AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10); AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11); AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12); AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 13); AGSNWCEEDWYYCYITGTGGGK (SEC ID N.º: 14); AGPDWCAADWYYCYITGTGGGK…

Ligando para el activador del receptor de NF-kappa b, el ligando es miembro de la superfamilia de TNF.

(08/08/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIGANDOS AISLADOS, UNOS ADN QUE CODIFICAN PARA DICHOS LIGANDOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE DICHOS LIGANDOS. SE PUEDEN USAR LOS LIGANDOS AISLADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA. SON TAMBIEN UTILES PARA CRIBAR LOS INHIBIDORES DE DICHA RESPUESTA INMUNITARIA.

Antígenos de superficie de células de mamíferos; reactivos relacionados.

(25/07/2012) Un polipéptido sustancialmente puro o recombinante que exhibe por lo menos 85% de identidad de secuencia en una longitud de por lo menos aproximadamente 12 aminoácidos con la SEQ ID NO: 2.

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Patentes más consultadas

 

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