CIP-2021 : C07K 14/52 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Diagnóstico y tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino y síndrome del intestino irritable.
(30/11/2016) Método para diagnosticar, supervisar la progresión de o supervisar el tratamiento de enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende determinar los niveles de monocitos CD14+HLA-DRhi en una muestra obtenida de un sujeto, en donde:
(i) niveles aumentados de monocitos CD14+HLA-DRhi en comparación con:
(a) una muestra de control obtenida de un sujeto sano; o
(b) una muestra de control obtenida de un sujeto enfermo; o
(c) un valor umbral predeterminado calculado por análisis estadístico de niveles de monocitos CD14+HLADRhi obtenidos de pacientes enfermos y en comparación con niveles de monocitos CD14+HLA-DRhi obtenidos de sujetos sanos;
indican la existencia de enfermedad inflamatoria…
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…
Proteina de fusión OX40-inmunoglobulina trimérica y métodos de uso.
(24/08/2016). Solicitante/s: Providence Health & Services - Oregon. Inventor/es: WEINBERG,ANDREW,D, MORRIS,NICHOLAS P, PETERS,CARMEN.
Un polipéptido de fusión que comprende en una dirección N-terminal a C-terminal:
un dominio de inmunoglobulina, donde el dominio de inmunoglobulina comprende un dominio Fc; un dominio de trimerización; y
un dominio de unión al receptor; donde el dominio de unión al receptor es:
(a) un dominio de unión al receptor OX-40L, que es capaz de unirse al receptor OX-40 y estimular al menos una actividad mediada por OX-40; y opcionalmente comprende una secuencia de polipéptidos al menos un 95% idéntica a la SEC. ID. N.º: 2 u opcionalmente comprende un dominio extracelular del ligando OX-40 (OX-40L); o
(b) un anticuerpo anti-receptor OX-40, o un fragmento del mismo de unión a antígeno, que es capaz de estimular al menos una actividad mediada por OX-40, donde la actividad mediada por OX-40 es opcionalmente la proliferación de linfocitos T CD4+; y
donde el polipéptido de fusión se autoconjuga con una proteína de fusión trimérica o hexamérica.
PDF original: ES-2605380_T3.pdf
Procedimiento de purificación de un factor proteico de crecimiento G-CSF.
(13/07/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.
Un procedimiento de purificación de G-CSF (Factor estimulante de colonias de granulocitos) en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque
- al menos una cromatografía se lleva a cabo utilizando una resina multimodal que contiene un ligando ácido 2- (benzoilamino) butanoico cargado negativamente
- el G-CSF se une a la resina multimodal a un pH entre 4 y 6,2, y
- el G-CSF se eluye a un pH > 6,3 y en el que la elución se lleva a cabo con un agente de elución que comprende arginina a una concentración en el intervalo de 0,1 M a 2,0 M,
- opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad con un ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levaduras dirigido hacia el G-CSF.
PDF original: ES-2596727_T3.pdf
Factor de transferencia a partir de huevos de ave.
(15/06/2016). Solicitante/s: 4LIFE RESEARCH LC. Inventor/es: HENNEN, WILLIAM J., LISONBEE,DAVID T.
Un método para obtener el factor de transferencia, que comprende:
exponer de forma no invasiva un animal de fuente no mamífera a por lo menos un agente antigénico de un patógeno de mamífero que provocará que dicho animal de fuente no mamífera produzca una respuesta inmunitaria mediada por células T;
permitir que dicho animal de fuente no mamífera produzca dicha respuesta inmunitaria mediada por células T para dicho por lo menos un agente antigénico;
recolectar por lo menos un huevo de dicho animal de fuente no mamífera después de dicha respuesta inmunitaria mediada por células T, dicho por lo menos un huevo que incluye el factor de transferencia que transfiere inmunidad celular a un mamífero in vivo y que incluye moléculas del factor de transferencia que tienen pesos moleculares de 4,000 Da a 5,000 Da; y
recolectar dichas moléculas de factores de transferencia de dicho por lo menos un huevo.
PDF original: ES-2592261_T3.pdf
Fusoquinas que implican citoquinas con afinidades de unión por el receptor fuertemente reducidas.
(25/05/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: UZE, GILLES, TAVERNIER,JAN, BULTINCK,JENNYFER, GERLO,SARAH, PAUL,FRANCIANE, BORDAT,YANN.
Una composición que comprende una proteína de fusión que comprende al menos dos citoquinas, en la que las citoquinas son CCL20 e IL-1ß, y
en la que al menos una citoquina comprende una mutación que reduce fuertemente la actividad de unión a su receptor, y al menos una citoquina es una citoquina natural que proporciona un direccionamiento específico de célula que restaura la actividad de la citoquina mutante en las células diana.
PDF original: ES-2657060_T3.pdf
Moduladores del receptor MRG.
(27/04/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, MICUS,SINA.
Un procedimiento de cribado para un antagonista de un receptor Mrg que comprende las etapas de a. poner en contacto un compuesto de ensayo con un polipéptido receptor Mrg en presencia de un polipéptido CXCL14.
b. detectar la unión de un polipéptido CXCL14 con dicho polipéptido receptor Mrg en presencia de dicho compuesto de ensayo,
c. poner en contacto el CXCL14 con un polipéptido receptor Mrg en ausencia de dicho compuesto de ensayo,
d. detectar la unión de un polipéptido CXCL14 con dicho polipéptido receptor Mrg en ausencia de dicho compuesto de ensayo.
PDF original: ES-2659184_T3.pdf
Tetrapéptidos derivados de quimiocinas humanas C-X-C útiles para el tratamiento de diversas afecciones de la piel.
(20/04/2016). Solicitante/s: HELIX BIOMEDIX INC. Inventor/es: ZHANG,Lijuan, CARMICHAEL,ROBIN.
Un tetrapéptido aislado que presenta actividad de reparación y regeneración de heridas que consiste en la secuencia peptídica (I o V)-X1-K-X2, donde X1 es E, Q o K, y X2 es M, F, I, W, V o L.
PDF original: ES-2631804_T3.pdf
Protección, restablecimiento y potenciación de células, tejidos y órganos sensibles a eritropoyetina.
(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.
Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones:
- 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o
- uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.
PDF original: ES-2564552_T3.pdf
Método para aislar osteopontina usando alimentaciones que contienen caseinomacropéptido (CMP).
(16/12/2015) Un método para aislar osteopontina a partir de una alimentación procedente de leche, método que comprende las operaciones de:
a) obtener una alimentación procedente de leche que comprende osteopontina, alimentación procedente de leche que tiene un pH en el intervalo de 3,6-6,5 a 25 °C y una conductancia específica en el intervalo de 0,4-1,0 S/m (4-10 mS/cm) a 25 °C, y en donde dicha alimentación procedente de leche comprende además
- caseinomacropéptido en una cantidad de al menos 1% (peso/peso) con respecto a la cantidad total de proteína de la alimentación procedente de leche,
b) someter dicha alimentación procedente de leche a cromatografía de intercambio aniónico, que incluye poner la alimentación procedente de leche en contacto con un medio de intercambio aniónico,
c) opcionalmente, lavar…
Método para aislar osteopontina usando alimentaciones concentradas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ARLA FOODS AMBA. Inventor/es: BERTELSEN,HANS, WEJSE,PETER LANGBORG, TRÚGVASON,TRINE.
Un método para aislar osteopontina a partir de una alimentación procedente de leche, método que comprende las operaciones de:
a) obtener una alimentación procedente de leche que comprende osteopontina, alimentación procedente de leche que tiene un pH en el intervalo de 3,6-6,5 a 25 °C y una conductancia específica en el intervalo de 0,4-1,0 S/m (4-10 mS/cm) a 25 °C, y en donde la alimentación procedente de leche comprende una cantidad total de proteína en el intervalo de 50-250 g/l de alimentación procedente de leche,
b) someter dicha alimentación procedente de leche a cromatografía de intercambio aniónico, que incluye poner la alimentación procedente de leche en contacto con un medio de intercambio aniónico,
c) opcionalmente, lavar el medio de intercambio aniónico, y
d) recuperar la proteína unida al medio de intercambio aniónico, obteniéndose de este modo una composición que comprende osteopontina aislada.
PDF original: ES-2565380_T3.pdf
Péptidos y su aplicación en terapéutica.
(15/07/2015) Vacuna que contiene un compuesto inmunógeno que comprende un péptido que tiene un tamaño comprendido entre 10 y 30 aminoácidos, y que tiene más de 80% de identidad con una de las secuencias peptídicas de citoquinas siguientes:
39-VEIIATMKKKGEKRCLNPESKA-60 (SEQ ID Nº 18),
51-ADPSEEWVQKYVSDLELSA-69 (SEQ ID Nº 27),
52-ADPSESWVQEYVYDLELN-69 (SEQ ID Nº 28),
51-ANPEKKWVREYINSLEMS-68 (SEQ ID Nº 34),
114-RAVQMSTKVLIQFLQKKAKNLDAITTPDPTTNASLL-149 (SEQ ID Nº 26),
80-ISRIAVSYQTKVNLLS-95 (SEQ ID Nº 6),
124-FQLEKGDRLSAEINR-138 (SEQ ID Nº 7),
1-MQDPYVKEAENLKKYFNAGHSDVADNGTLFLGILKN-36 (SEQ ID Nº 8),
118-MAELSPAAKTGKRKRS-133 (SEQ ID Nº 9),
20-PNMLRDLRDAFSRVKTFFQMKDQLDNLLLKE-50 (SEQ ID Nº 10),
5-ITLQEIIKTLNSL-17 (SEQ…
Multímeros Zcytor17 receptores de citocinas.
(08/07/2015) Un receptor de citocinas multimérico o heterodimérico aislado que comprende:
un primer polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 por ciento de identidad de secuencia con los restos 20-649 de SEC ID Nº: 109 y
un segundo polipéptido que comprende los restos 28-429 de SEC ID Nº: 7;
en donde el receptor de citocinas multimérico o heterodimérico se une a un ligando que comprende los restos 27- 164 de SEC ID Nº: 2.
Proteínas truncadas con nudo de cistina.
(08/07/2015) Mímico de proteína de un miembro la superfamilia del factor de crecimiento con nudo de cistina, dicho mímico de proteína que es capaz de inducir una respuesta inmune contra dicho miembro y que tiene el motivo X0-C1- X1-C2-X2-C3-X3-C4-X4-C5-X5-C6-X6, en donde C1 a C6 son residuos de cisteína que forma una estructura con nudo de cistina en la que C1 se enlaza a C4, C2 se enlaza a C5 y C3 se enlaza a C6, y en donde X0 y X6 representan, independientemente una de otra una secuencia de aminoácidos con una longitud de 0 a 10 aminoácidos, X2 representa una secuencia de aminoácidos con una longitud de 2 a 24 residuos de aminoácidos…
Terapia génica basada en fibroblastos y células endoteliales para el sistema pulmonar.
(17/06/2015) Uso de células de mamífero transfectadas, viables, seleccionadas de fibroblastos y células endoteliales, conteniendo dichas células de mamífero transfectadas al menos un transgen expresable que codifica un factor angiogénico o vasoactivo para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar un trastorno pulmonar en un paciente o síntomas del mismo, en donde dicha composición farmacéutica se ha de administrar a la circulación pulmonar de un paciente mamífero.
Composiciones de antagonistas de PD-1 y métodos de uso.
(10/06/2015) Composición que comprende:
una proteína de fusión que comprende porciones peptídicas primera y segunda en la que dicha primera porción peptídica consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: B7-DC de tipo natural, una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 98% con respecto a los aminoácidos 20-221 ó 20-121 de SEQ ID NO: 1 y que compite in vitro con B7-DC de tipo natural por la unión a PD-1, un fragmento de B7-DC que compite in vitro con B7-DC de tipo natural por la unión a PD-1, y un dominio extracelular de B7-DC y dicha segunda porción peptídica comprende una porción de un inmunoglobulina (Ig);
para su uso en un método…
Antagonistas contra la interacción de PF4 y RANTES.
(10/06/2015) Péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos CKEYFYTSSNLAVVFVTRC.
Péptidos VEGF quiméricos.
(29/04/2015) Péptido quimérico que comprende:
a) al menos un epítopo de VEGF humano formado por la secuencia de aminoácidos ITMQIMRIKPHQGQHIGEMSF;
b) un epítopo de linfocitos T colaboradores formado por las secuencia de aminoácidos NSVDDALINSTIYSYFPSV, PGINGKAIHLVNNQSSE, QYIKANSKFIGITEL, FNNFTVSFWLRVPKVSASHLE, LSEIKGVIVHRLEGV, FFLLTRILTIPQSLN y TCGVGVRVRSRVNAANKKPE; y
c) un conector de 2 a 15 aminoácidos de longitud que une al menos un epítopo de VEGF al epítopo de linfocitos T colaboradores.
Compuestos relacionados con el TDF y análogos de los mismos.
(15/04/2015) Un compuesto que comprende la SEC. Nº ID.: 333 y sus variantes, donde cada residuo de cisteína está reemplazado con un aminoácido que tiene una cadena lateral que contiene un resto hidroxilo, tiol, amina, ácido carboxílico o ácido sulfónico que puede ser usado para ciclar el compuesto.
Anticuerpos de IP-10 y sus usos.
(11/03/2015) Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo se une específicamente a IP-10 humano y no reacciona de forma cruzada con MIG humano y no reacciona de forma cruzada con ITAC humano.
Proteínas de fusión de albúmina.
(03/12/2014) Una proteína de fusión de albúmina que comprende (i) factor IX, o un fragmento o una variante del factor IX, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con el factor IX, fusionado con el extremo Nterminal de la (ii) albúmina humana, o un fragmento o una variante de la albúmina humana, en la que la variante tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº: 18, en la que el factor IX o un fragmento o una variante del mismo tiene actividad biológica de factor IX, de tal forma que el factor IX o fragmento o variante del mismo, cuando esta en la forma activada, convierte el factor X en factor Xa mediante su interacción con iones calcio,…
RATONES CISGÉNICOS SOBREPRODUCTORES DE MCP-1.
(25/09/2014). Solicitante/s: UNIVERSITAT ROVIRA I VIRGILI. Inventor/es: JOVEN MARIED,Jorge, ALONSO-VILLAVERDE LOZANO,Carlos, ARAGONÈS BARGALLO,Gerard, RULL AIXA,Anna, BELTRAN DEBÓN,Raúl, RODRÍGUEZ GALLEGO,Esther.
La presente invención se refiere a una cepa de ratones con doble dotación génica de MCP- 1, cisgénica y homocigota, sobreproductores de MCP-1, presente tanto en células somáticas 5 como germinales, que contiene en su genoma un gen.
Ratones cisgénicos sobreproductores de MCP-1.
(22/09/2014) Ratones cisgénicos sobreproductores de MCP-1.
La presente invención se refiere a una cepa de ratones con doble dotación génica de MCP-1, cisgénica y homocigota, sobreproductores de MCP-1, presente tanto en células somáticas como germinales, que contiene en su genoma un gen mcp-1 de ratón, así como de progenies y líneas celulares derivadas. La presente invención también se refiere a la utilización de las mismas.
Proteína específica del timo.
(23/07/2014) Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 2 o de SEC ID Nº 4.
Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico.
(25/06/2014) Un compuesto que comprende un macador óptico conjugado directamente o por mediación de un engarce o un espaciador con al menos un polipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o a complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de:
AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4),
AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5),
AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6),
AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7),
AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8),
AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9),
AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10),
AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11),
AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12),
AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID…
Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.
(25/06/2014) Un polipéptido que comprende un péptido de interés, en el que un primer péptido carboxilo terminal de gonadotropina coriónica está unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y un segundo y tercer péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica están unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que el péptido carboxilo terminal de gonadotropina es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, en el que dicho péptido de interés es un péptido de la hormona del crecimiento, y en el que dicho péptido de la hormona del crecimiento muestra actividad hGH y es al menos 50 % homólogo de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 47
Uso de inhibidores de IL-1 y antagonistas de TNF, parcialmente en combinación con eritropoyetinas recombinantes, para el tratamiento de la anemia.
(07/05/2014) lnhibidor de IL-1 y agonista del receptor de eritropoyetina (EPO) para su uso en un metodo de tratamiento de la anemia en un mamifero, que comprende administrar al mamifero una cantidad terapeuticamente eficaz de dichos inhibidor y agonista,
en donde el inhibidor de IL-1 es la proteina IL-lra o un derivado o variante de la misma con una homologia de secuencia de al menos el 90%, que inhibe la activaciOn de receptores celulares mediante IL-1; y
en donde el agonista del receptor de EPO es EPO, epoyetina alfa, darbepoyetina alfa, un anticuerpo antiagonista del receptor de EPO o un derivado o variante de los mismos con una homologia de secuencia de al menos el 90%,…
Eotaxina = citocina quimiotáctica de eosinófilos.
(26/02/2014) SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
Complejos de ligandos de ácidos nucleicos de factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
(21/10/2013) Un complejo constituido por un compuesto de alto peso molecular no inmunogénico y un ligando deácido nucleico que se une específicamente a PDGF, en el que el ligando de ácido nucleico es monocatenario ycomprende la secuencia:**Fórmula**
en la que A, C, G, T ≥ desoxi-A, C, G, T; A,G ≥ 2'OMe-A,G; y C,U ≥ 2'-F-C,U.
Partículas de vector para dirigirse a células CD34+.
(21/10/2013) Una partícula de vector lentivírico para transferir uno o más ácidos nucleicos a células CD34+, en laque dicha partícula de vector comprende al menos:
- una primera proteína que comprende una fusión de los dominios transmembrana y extracelular de la glicoproteínade la envoltura del virus RD114 endógeno felino y el dominio citoplásmico de la glicoproteína de la envoltura A delvirus de la leucemia murina, y
- una segunda proteína que comprende un ligando del receptor de c-Kit, siendo dicho ligando del receptor 10 de c-Kit lacitocina del factor citoblástico (SCF).
en el que la partícula de vector no comprende la glicoproteína de la envoltura G del virus de la estomatitis vesicular(VSV).
Linfopoyetina estromal tímica humana modificada.
(16/09/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene almenos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la SEC ID Nº 4, modificada para inactivar el sitio deescisión por furina RRKRK en la posición 127-131 de la SEC ID Nº 4, y en la que el polipéptido tiene al menos unaactividad TSLP.
