7 inventos, patentes y modelos de XIONG,FEI

Procedimiento enantioselectivo para alaninas beta sustituidas con cicloalquenilo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/10/2018). Solicitante/s: Chiral Quest, Inc. Clasificación: A61K31/66, C07D209/52, C07C231/18, C07C231/12, A01N57/00, C07C231/10, C07C227/06, C07D263/42, C07C233/86, C07C47/47.

Un procedimiento de preparación de un compuesto de alanina sustituido con cicloalqueno enantioméricamente enriquecido que tiene la estructura:**Fórmula** que comprende la etapa de hidrogenar asimétricamente un compuesto deshidroaminoácido que tiene la estructura:**Fórmula** en un medio de reacción adecuado en presencia de un catalizador que tiene un resto de metal de transición que forma un complejo con un ligando de fosfina quiral en el que: n es 1, 2, 3 o 4, R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo y -COR4, R1 se selecciona del grupo que consiste en halógeno, alquilo, arilo, alcoxi, ariloxi y -COOR4 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos alquilo y arilo, en los que cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en grupos alquilo y arilo; para preparar compuestos de alanina sustituidos con cicloalquileno enantioméricamente enriquecidos que tienen la Fórmula (Ia) o (Ib):**Fórmula**.

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Moléculas de Fc modificadas.

(14/06/2017) Molécula que comprende un dominio Fc de IgG humana modificada de manera que comprende un péptido farmacológicamente activo en una región de bucle, estando dicha región de bucle en un dominio no terminal del dominio Fc de IgG, en la que el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 599 y el péptido farmacológicamente activo se inserta en H49/E50, Y77/N78, K107/A108 o L139/T140 de SEQ ID NO: 599; o el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 603 y el péptido farmacológicamente activo se inserta en H53/E54, Y81/N82, K111/A112 o L143/T144 de SEQ ID NO: 603; o el dominio Fc es un dominio Fc de IgG1 que comprende SEQ ID NO: 604 y el péptido farmacológicamente activo se inserta en H53/E54, Y81/N82, K111/A112 o M143/T144 de SEQ ID NO: 604; o el dominio Fc es un dominio Fc de lgG3 que comprende SEQ…

Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.

(08/10/2014) Una composición objeto del presente que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula b1b2b3Cb5b6Db8Lb10b11b12b13b14Cb16b17b18 (SEC. ID. N.º: 104) donde: b1 y b2, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente; b3 es D, Q o E; b5 es un residuo de aminoácido; b6 es W o Y; b8 es un residuo de aminoácido; b10 es T; b11 es K o R; b12 y b13, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido; b14 es V o L; y b16, b17 y b18, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente.

Uso de fusiones de proteína/péptido de transtiretina para aumentar la semivida sérica de péptidos/proteínas farmacológicamente activos.

(09/04/2013) Un polipéptido de transtiretina (TTR) que comprende la secuencia aminoacídica que se expone en la SEQ IDNO: 1, que comprende una sustitución en la posición de cisteína a alanina.

Moléculas Fc modificadas.

(02/04/2013) Composición de materia, que comprende un dominio Fc monomérico o multimérico que tiene al menos unresto funcional adicional que está covalentemente unido a uno o más sitios de conjugación específicamenteseleccionado(s) en el dominio Fc a través de la cadena lateral de un residuo de aminoácido en el/los sitio(s)de conjugación, en donde el residuo de aminoácido en el sitio de conjugación específicamenteseleccionado es un residuo de cisteína añadido al dominio Fc mediante sustitución en un sitio de Fcseleccionado del grupo que consiste en Leu139, Gln143, Ser145 y Ser196, en relación con la secuencia dereferencia SEQ ID NO: 599, o una combinación de cualquiera de éstos.

Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

PEPTIDOS Y MOLECULAS RELACIONADAS QUE SE UNEN A TALL-1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Clasificación: A61P35/00, C07K14/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/09, C07K19/00, C12N15/63, C07K14/47, C07K7/06, C12N15/10, A61P37/06, A61P37/02, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/00, C12N1/21, A61P17/02, A61K38/10, C07K1/04, A61P35/02, C07K14/525, C07K5/113, C07K16/44, C12N15/28, C40B40/02.

Una composición que comprende una secuencia de aminoácidos de fórmula f1f2f3Kf5Df7Lf9f10Qf12f13f14 (SEQ ID NO:109) en la que: f1, f2 y f3 están ausentes o son restos aminoácidos; f5 es W, Y o F; f7 es un resto aminoácido; f9 es T o I; f10 es K, R o H; f12 es C, un resto hidrófobo neutro, o un resto básico, preferiblemente W, C o R; f13 es C, un resto hidrófobo neutro, o está ausente; y f14 es cualquier resto aminoácido o está ausente; con la condición de que sólo uno de f1, f2 y f3 puede ser C, y sólo uno de f12, f13 y f14 puede ser C.

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