CIP-2021 : C07K 5/113 : la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/113 · · · la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanomatriz que imita endotelio.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.
Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.
PDF original: ES-2699459_T3.pdf
Péptidos derivados de la proteína BPLP humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.
(08/10/2018) Mimético de un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o de un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que:
(i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad inhibidora contra una metaloectopeptidasa ;
(ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, 15 aminoácidos de longitud;
(iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que:
- X1 representa un átomo de H,
- X2 representa Gln o Glp,
en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y
(iv) el derivado peptídico deriva de dicho péptido mediante una a dos sustituciones de aminoácidos;
y en el que el mimético retiene la especificidad de unión y/o…
Péptidos aclaradores activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.
(12/07/2017). Solicitante/s: ISP INVESTMENTS INC.. Inventor/es: DAL FARRA, CLAUDE, DOMLOGE, NOUHA, BOTTO,JEAN-MARIE.
Compuesto peptídico caracterizado por que se corresponde con una de las fórmulas siguientes:
(SEQ ID n° 1) Arg - Asp -Cys -Arg - Arg
(SEQ ID n° 2) Asp -Cys -Arg - NH2
(SEQ ID n° 3) Ser -Arg - Asp - Cys -Arg - Pro - Met - NH2
(SEQ ID n° 4) Thr - Asp - Cys -Arg - Lys - Arg
(SEQ ID n° 5) Asp - Cys -Arg - Arg - Pro - Met - Gly - NH2;
pudiendo comprender dichas secuencias de fórmulas SEQ ID n° 1 a SEQ ID n° 5 sustituciones entre los residuos:
- Ala, Val, Leu e Ile;
- Ser y Thr;
- Asp y Glu;
- Asn y Gln;
- Lys y Arg; y
- Phe y Tyr.
PDF original: ES-2641602_T3.pdf
Derivados peptídicos que tienen un efecto hidratante superior y usos de los mismos.
(21/06/2017). Solicitante/s: Incospharm Corporation. Inventor/es: PARK,Kee Don, LIM,CHAE-JIN, YOON,SEOK-JEONG, KWON,SEON-DEOK.
Un análogo peptídico que tiene la siguiente Fórmula química 2, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que R y R' son iguales o diferentes e independientemente representan una cadena lateral de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en alanina, ácido aspártico, ácido glutámico, glicina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, arginina, triptófano y tirosina,
n es un número entero de 3 a 7, y
m es un número entero de 1.
PDF original: ES-2639999_T3.pdf
Nuevos compuestos, uso de los mismos en aplicaciones cosméticas y cosmocéuticas, y composiciones que los comprenden.
(31/08/2016). Solicitante/s: Lucas Meyer Cosmetics Canada Inc. Inventor/es: HOCQUAUX, MICHEL, LOING,ESTELLE, BEDOS,PHILIPPE.
Un compuesto de fórmula I,
CH3-(CH2)4-CO-Lys-Gly-His-Lys-NH2 5 (SEQ ID NO: 1) (I)
o uno de sus racematos, enantiómeros o diastereómeros, o mezclas de los mismos, o una de sus sales, para la prevención, la reducción, el retraso o el tratamiento de (a) arrugas, (b) líneas finas o (c) tanto (a) como (b) en la piel de un sujeto.
PDF original: ES-2605162_T3.pdf
Variante de enzima lipolítica.
(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.
Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.
PDF original: ES-2588756_T3.pdf
Compuestos útiles para el tratamiento y/o cuidado de la piel y sus composiciones cosméticas o farmacéuticas.
(24/02/2016) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula**
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en la que AA1 se selecciona del grupo formado por -Asp-, -Glu-, -Asn-, -Gln-, -Lys- y - Gly-;
AA2 se selecciona del grupo formado por -Val-, -Leu-, -Ile-, -Met-, -Cit-, -His-, -Thr- y -GIn -;
AA3 se selecciona del grupo formado por -Tyr-, -Trp- y 4-Abz;
n se selecciona del grupo formado por 1, 2, 3 y 4.
R3 se selecciona del grupo formado por H, o -AA2-AA1-R1.
R1 se selecciona del grupo formado por H, un polímero derivado de polietilenglicol, grupo alifático no cíclico sustituido o no sustituido, aliciclilo sustituido o no sustituido, heterociclilo sustituido o no sustituido, heteroarilalquilo…
Hidrolizados peptídicos activadores del proteasoma y composiciones que los contienen.
(18/03/2015) Hidrolizado peptídico activador del proteasoma, caracterizado porque el hidrolizado se deriva de la hidrólisis de levaduras del género Saccharomyces, y más particularmente Saccharomyces cerevisiae, o guisante (Pisum sativum) y está enriquecido en péptidos bioactivos de peso molecular inferior a 6 kDa, teniendo 3 a 5 aminoácidos, cada péptido bioactivo comprendiendo al menos un residuo de ácido aspártico, un residuo de cisteína y un residuo de arginina.
Péptidos derivados de la proteína bplp humana, polinucleótidos que codifican dichos péptidos y anticuerpos dirigidos contra dichos péptidos.
(26/11/2014) Péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) o un derivado peptídico de dicho producto de maduración, en el que:
(i) el péptido o derivado peptídico presenta una propiedad moduladora, especialmente inhibidora, contra una metaloectopeptidasa;
(ii) el péptido o derivado peptídico tiene, como máximo, aminoácidos de longitud;
(iii) el péptido comprende la secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg, en la que:
- X1 representa un átomo de H o un aminoácido Tyr o un aminoácido Cys,
- X2 representa Gln o Glp cuando X1 es H, o X2 representa Gln cuando X1 es Tyr o Cys,
en el que dicha secuencia X1-X2-Arg-Phe-Ser-Arg es la parte del extremo C de dicho péptido; y
(iv) el derivado…
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
(08/10/2014) Una composición objeto del presente que comprende una secuencia de aminoácidos de la fórmula
b1b2b3Cb5b6Db8Lb10b11b12b13b14Cb16b17b18 (SEC. ID. N.º: 104)
donde:
b1 y b2, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente;
b3 es D, Q o E;
b5 es un residuo de aminoácido;
b6 es W o Y;
b8 es un residuo de aminoácido;
b10 es T;
b11 es K o R;
b12 y b13, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido;
b14 es V o L; y
b16, b17 y b18, cada uno de ellos independientemente, es un residuo de aminoácido o está ausente.
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h
y multímeros de la misma, donde:
V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica;
X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c;
a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14);
f1 es un residuo de aminoácido…
PROFARMACOS UNIDOS POR ENLACE COVALENTE CON ANALOGOS DE GLUTATION.
(16/08/2006) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y AMIDAS ESTERES, MEZCLAS DE ESTERES/AMIDAS DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO PRECURSORES DE MEDICAMENTOS CONFINADOS QUE DISMINUYEN LA VELOCIDAD DE ELIMINACION DE UNA MOLECULA BIOACTIVA A TRAVES DE LA BOMVA DE MRP. EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), S SUP,X ES S = O, O = S = O, S = NH, HN = S = O, SE = O, O = SE = O, SE = NH, HN = SE = O, S + R', DONDE R' ES ALQUILO (1-6C) O S X ES - O - C = O O - HN - C = O; YCO SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR GA - GLY, BE - ASP, GLU, ASP, GA - GLUGLY, BE - ASPGLY, GLUGLY Y ASPGLY; AA C ES UN AMINOACIDO UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE PEPTIDICO AL RESTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (I); CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE H O UN SUSTITUYENTE QUE NO INTERFIERA; (CONJ) ES UN SISTEMA CONJUGADO; M ES 0 O 1; CADA UNA DE LAS LINEAS DISCONTINUAS…
ANALOGOS DE GLUTATION Y PANELES DE PARALOGOS QUE COMPRENDEN MIMETICOS DE GLUTATION.
(16/10/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y LOS ESTERES (C1-10) TIPO ALQUILO, (C1-10) TIPO ALQUENILO Y (C7-12) TIPO ARILALQUILO, AMIDAS Y ESTERES/AMIDAS MEZCLADOS DE LOS MISMOS; EN DONDE Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN S, O Y C; N ES 1, 2 O 3; EN DONDE Z ES O O S Y N ES 1, X ES UNA UNIDAD DE HIDROCARBILO (C120) MONO- O DISUSTITUIDA O INSUSTITUIDA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N) Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, NO, -NO{SUB,2}, -NR{SUB,2}, OR Y SR, EN DONDE CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); EN DONDE CUANDO Z ES S Y N ES 2, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y EN DONDE CUANDO Z ES C Y N ES 3, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LAS OTRAS DOS X SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y-CO SE SELECCIONA…
ANALOGOS DE GLUTATIONA Y PANELES QUE COMPRENDEN IMITACIONES DE GLUTATIONA.
(01/11/1998) COMPUESTOS DE LA FORMULA O LAS ALQUILO (1-6C) O ARILALQUILO (7-12C) AMIDAS O SALES QUE INCLUYEN LAS FORMAS CICLOAMINO DE ELLOS; EN DONDE N ES 1 O 2; EN DONDE CUANDO N ES 1, X ES UNA FRACCION MONOO DISUBSTITUIDA O INSUBSTITUIDA DE HIDROCARBILO (1-20C) QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N), Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION ES SELECCIONADA DEL GRUPO COMPUESTO DE HALO, OR, Y SR, EN DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR (1-4C); CUANDO N ES 2, UNA X ES COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (1-4C); Y SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE EN DONDE M ES 1 O 2; Y AAC ES UN AMINO ACIDO ACOPLADO A TRAVES DE UN ENLACE PEPTIDO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA 1. SE USAN COMO LIGANTES DE AFINIDAD, REACTIVOS DE ELUCION,…
PEPTIDOS INHIBIDORES NUEVOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: SANTORO, SAMUEL ANDREW, DEPARTMENT OF PATHOLOGY.
SE PRESENTAN NUEVOS PEPTIDOS CORTOS DE HASTA 20 RESIDUOS AMINOACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA ADHESION (ALFA) SUB 2 (BETA) SUB 1-MEDIADO MG ELEVADO ++-DEPENDIENTES DE PLAQUETAS Y CONTIENE LA MINIMA SECUENCIA ASP GLI GLU ALA [SEC ID NO:3].
