DERIVADOS DE FENIL-(4-(3-FENIL-1H-PIRAZOL-4-IL)-PIRIMIDIN-2-IL)-AMINA.
(15/10/2010) Un compuesto de la fórmula
1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 34)
AMIDAS DE ACIDO ALCANOICO SUSTITUIDAS POR O-HETEROCICLOS SUSTITUIDOS.
(08/10/2010) El uso de cualquiera de los compuestos de fórmulas (I) a (IV): 5-Amino-4-hidroxi-2-isopropil-7-[4-metoxi-3-(3-metoxipropoxi)bencil]-8-metil-N-(tetrahidrofuran-2(R)-ilmetil)nonamida de fórmula (I):
DIAZEPANES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(28/09/2010) Un compuesto de fórmula
ENVASE PARA MEDICAMENTO.
(30/08/2010) Un envase para un medicamento, comprendiendo el envase una funda y una tapa deslizante, teniendo la tapa deslizante una zona para medicamento para contener medicamento, teniendo la funda superficies principales primera y segunda opuestas conectadas y separadas por una pared lateral para definir un volumen interno, definiendo además la pared lateral una abertura para la tapa deslizante, pudiendo moverse la tapa deslizante paralela a un eje de la tapa deslizante entre una posición en la que la zona para medicamento está sustancialmente dentro del volumen interno y una posición en la que al menos algo de la zona para medicamento se extiende fuera del volumen interno…
VACUNA DE CONJUGADOS MENINGOCOCICA.
(11/08/2010) Una composición que comprende al menos dos de: (a) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo A de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos; (b) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo C de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos; (c) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo W135 de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos; y (d) un conjugado de (i) el sacárido capsular del serogrupo Y de N. meningitidis, y (ii) un toxoide del tétanos, para su uso en un procedimiento para inmunizar a un paciente humano contra una enfermedad provocada por Neisseria meningitidis, que comprende la etapa de administrar al paciente humano la composición, habiendo sido el paciente preinmunizado con (a) un toxoide del tétanos y/o (b) un conjugado de (i) un sacárido capsular de un organismo distinto de N. meningitidis,…
COMPUESTOS DE IMIDAZOL.
(12/07/2010) Un compuesto de la fórmula general
DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO.
(17/06/2010) Ácido {2-(S)-Hidroxi-3-[(6-oxo-1,6-dihidro-piridin-3-ilmetil)-amino]-propil}-(ciclohexilmetil)-fosfínico, en la forma de base libre o sal
TINTA COLOREADA PARA IMPRESION POR TRANSFERENCIA CON ATENUADOR SOBRE LENTES DE HIDROGEL DE SILICONA.
(17/06/2010) Un método para fabricar un lente de contacto de hidrogel de silicona coloreado que comprende las etapas de: (a) aplicar un recubrimiento de color a al menos una porción de al menos una de las superficies de moldeado de un molde de lente con una tinta, donde la tinta comprende al menos un colorante y un polímero enlazante, donde el molde del lente incluye una primera mitad de molde que tiene una primera superficie de moldeado que define la superficie anterior de un lente de contacto y una segunda mitad de molde que tiene una segunda superficie de moldeado que define la superficie posterior del lente de contacto, donde la primera y segunda mitades del molde están configuradas para recibir una a la otra de manera tal que se forma una cavidad formadora de lente de contacto entre la…
DERIVADOS DE PURINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A.
(10/06/2010) Un compuesto de la fórmula I
PIRROLIDIN-2-ONAS SUSTITUIDAS.
(08/06/2010) Un compuesto de la fórmula I,
DERIVADOS DE SULFONAMIDAS.
(08/06/2010) Un compuesto de fórmula I
FORMULACIONES PARA ETERES DE BENCIMIDAZOLIL PIRIDILO.
(07/06/2010) Una formulación, que comprende: un compuesto de la Fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o una mezcla de cualquiera de dos o más de los mismos; y un ingrediente seleccionado de un disolvente hidrófilo, un disolvente lipófilo, un emulsificante, o una mezcla de cualquiera de dos o más de los mismos; en donde el compuesto de la Fórmula I es:
INHIBIDORES HETEROCICLICOS BICICLICOS DE LA QUINASA P-38.
(24/05/2010) Un compuesto de fórmula
N-(ARIL- O HETEROARIL)-PIRAZO(1,5-A)PIRIMIDINAS 3-SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE CINASA.
(17/05/2010) Un compuesto de la fórmula I,
COMPUESTOS ORGANICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS.
(11/05/2010) Un compuesto de fórmula
PROCESO PARA PREPARAR 2-ALQUIL-3-ARIL-PROP-2-EN-1-OLES.
(07/05/2010) Proceso para preparar un compuesto de la fórmula I
DERIVADOS DE N-(HETERO) ARIL INDOL COMO PESTICIDAS.
(03/05/2010) Un compuesto de fórmula
BENZODERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OSEOS.
(13/04/2010) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o éster de profármaco del mismo:
PIPERIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(13/04/2010) Un compuesto de la fórmula I
PROCEDIMIENTOS DE CONTROL DE CALIDAD PARA EMULSIONES DE ACEITE EN AGUA QUE CONTIENEN ESCUALENO.
(22/03/2010) Un procedimiento para fabricar un adyuvante en emulsión de aceite en agua, que comprende las etapas de: (i) preparar una emulsión submicrónica de aceite en agua usando cantidades conocidas de un vehículo acuoso, un tensioactivo y escualeno; (ii) someter la emulsión a esterilización en filtro para proporcionar una emulsión esterilizada; (iii) medir el contenido en escualeno de la emulsión esterilizada; y (iv) comparar el contenido en escualeno medido en la etapa (iii) con el contenido en escualeno conocido de la etapa (i), en el que, si la comparación de la etapa (iv) revela que el contenido en escualeno ha cambiado significativamente entre las etapas (i) y (iii), se rechaza el adyuvante
DISPOSITIVOS MEDICOS ANTIMICROBIANOS.
(22/02/2010) Un método para fabricar un dispositivo médico antimicrobiano, que comprende las etapas de: (a) formar una dispersión polímerizable que comprende nanopartículas de plata y que tienen estabilidad de por lo menos 60 minutos, donde la etapa de formación de la dispersión polimerizable se llevó a cabo de acuerdo con un proceso seleccionado del grupo consistente de: (i) añadir una cantidad deseada de una sal de plata soluble en una composición fluida que comprende un macrómero que contiene siloxano y un monómero vinílico capaz de reducir los cationes plata, (ii) añadir al menos un agente reductor biocompatible en una composición…
DERIVADOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SST1 DE SOMATOSTATINA.
(17/02/2010) Un compuesto de la fórmula (I) ** ver fórmula** en donde R1 es arilo no sustituido o sustituido, heterociclilo no sustituido o sustituido; R2 es arilo no sustituido o sustituido o heterociclilo no sustituido o sustituido; y cada uno de n y m, independientemente del otro, es 0, 1 o 2; o una sal de los mismos; en donde cuando R1 y/o R2 es arilo sustituido, los sustituyentes son uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-C7, halo-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo-alcoxi C1-C7, nitro, ciano, halo; alcoxi C1- C7 no sustituido-fenilo sustituido o halosustituido -alquilo C1-C7; hidroxi; hidroxi-alquilo C1-C7;…
INHIBIDORES P-38 BASADOS EN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS.
(27/01/2010) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: R1 es metilo, halo, hidroxilo, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-5, alquinilo C2-8, trifluorometilo, metoxi, trifluorometoxi, ciano, -NH2, -NR4R5, o -OR4; R2 se adhiere a cualquier átomo de carbono disponible del anillo fenilo A y en cada ocurrencia se selecciona independientemente de alquilo C1-7, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo C3-5, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OR4, -CN, -NR4R5; -S(=O)alquilo, -S(=O)arilo, -NHSO2-arileno-R4, -NHSO2alquilo, -CO2R4, -CONH2, -SO3H, -S (O)alquilo, -S(O)arilo, -SO2NHR4, y - NHC(=O)NHR4; n es 0, 1 o 2; R3 se selecciona de hidrógeno, alquilo, -OR4, alquilo sustituido C1-7, cicloalquilo, -CR4cicloalquilo, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heterociclo y heterociclo sustituido; el término "alquilo…
DERIVADOS DE 5-AMINO-4-HIDROXI-7-(IMIDAZO (1,2-A)PIRIDIN-6- ILMETIL)-8-METIL-NONAMIDA Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/11/2009) Un compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** o su sal o un compuesto en el cual uno o más átomos son reemplazados por sus isótopos no radioacivos estables, en particular su sal farmacéuticamente estable; en el cual X es -CH2-; R1 es un radical heterocíclico insaturado mono hasta tetrasustituido, mono o bicíclico, que tiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno, donde los sustituyentes de dichos radicales son seleccionados de forma independiente el uno del otro del grupo que consiste de acetamidinil-alquilo C1-6, 3-acetamidometilpirrolidinil, acil-alcoxi C1-6-alquilo C1-6, (N-acil) - alcoxi C1-6 - alquilamino C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoiloxi C1-6, alquenilo C2-6, alqueniloxi C2-6, alqueniloxi C2-6 - alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 - alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 - alcoxi C1-6 - alquilo C1-6, alcoxi…
COMPOSICION PARA ENMASCARAMIENTO DEL SABOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CORBO, MICHAEL, MIGTON, JOHN, PATELL, MAHESH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/192, A61K9/14.
Una composición en forma de una tableta masticable que contiene un agente antiinflamatorio no esteroidal que tiene un sabor amargo y/o causa molestia en la garganta cuando entra en contacto con la mucosa de la boca o la garganta, caracterizado porque la composición es una mezcla que comprende un dicho agente no esteroidal antiinflamatorio seleccionado del grupo consistente de ibuprofeno, naproxeno y ketoprofeno, y un agente enmascarador del sabor seleccionado del grupo consistente de Carbómero 934, Carbómero 971, Carbómero 974, PEG-5M y mezclas de los mismos, en una cantidad de 0.25% a 5.0% en peso, con base en el peso total de la composición.
DERIVADOS DE FENILACETILENO QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR MGLUR5.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TROXLER, THOMAS, J., GLATTHAR,RALF. Clasificación: C07D241/44, C07D487/04, C07D231/38, C07D241/42, C07D233/54, C07D405/04, C07D277/42, C07D213/74, C07D215/40, C07D231/56, C07D241/20, C07D235/06, C07D285/14, C07D239/12, C07C211/52.
Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C4 y R2 representa un heterociclo sustituido o no sustituido o R1 representa hidrógeno o alquilo C1-C4 y R2 representa arilo o un arilo sustituido o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno forman un heterociclo sustituido o no sustituido R3 representa alquilo (C1 - 4), alcoxi (C1 - 4), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, -CHO, alquilo (C1 - 4) COO-, alquilo (C1 - 4) CO-; n representa 0, 1, 2, 3, 4 ó 5; R4 representa OH y R5 y R6 representan H o alquilo C1-C4 o R4 y R5 forman un enlace y R6 representa H o alquilo C1-C4 o R4 y R6 forman un enlace y R5 representa H o alquilo C1-C4; en forma de una sal de adición ácida o de una base libre.
PIPERIDINAS 4-FENIL SUSTITUIDAS PARA USO COMO INHIBIDORES DE RENINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(23/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HEROLD, PETER, STUTZ, STEFAN, MAH, ROBERT, TSCHINKE,VINCENZO, STOJANOVIC,ALEKSANDAR, JOTTERAND,NATHALIE, BEHNKE,DIRK, JELAKOVIC,STJEPAN. Clasificación: A61K31/445, A61P9/12, C07D413/12.
Compuesto de la fórmula **(Ver fórmula)** y su sal, de preferencia su sal farmacéuticamente aceptable, en donde R 1 es alcanoiloxi C1 - 8 de cadena lineal, alcoxi C1 - 8 de cadena lineal, alcoxi C1 - 8 de cadena lineal-alcoxi C1 - 8 de cadena lineal, alcoxicarbonilamino C1 - 8 de cadena lineal, alquilcarbonilamino C0 - 8 de cadena lineal, amino o hidroxi opcionalmente N-mono- o N,N-di-alquilado C1 - 8 u omega-hidroxi-alquilo C1 - 8 de cadena lineal.
EL USO DE CIANOPIRROLIDINAS SUSTITUIDAS PARA TRATAR HIPERLIPIDEMIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HUGHES, THOMAS, EDWARD, HOLMES, DAVID, GRENVILLE. Clasificación: A61K31/40, A61P9/10.
Uso de un ingrediente activo que consiste de un compuesto de fórmula IC en forma libre o en forma de una sal de adición ácida farmacéuticamente aceptable, para la manufactura de un medicamento para modular la hiperlipidemia.
USO DE LOS DERIVADOS DE LA ISOQUINOLINA PARA TRATAR EL CANCER Y LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA QUINASA MAP.
(01/05/2009) Uso de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** en donde r es de 0 a 2; n es de 0 a 2; m es 0; A, B, D, E y T son cada uno independientemente de los otros N o CH, con la condición que al menos uno, pero no más de tres, de A, B, D, E y T sean N; G es un alquileno C 1 a C 7, -CH 2-O-, -CH 2-S-, -CH 2-NH-, -SO 2-, oxa (-O-), tia (-S-) o -NR-, o alquileno C 1-7 sustituido por un aciloxi, oxo, halógeno o hidroxi. Q es un alquilo C1 a C7, especialmente metilo; R es un H o un alquilo C 1 a C 7; X es Y, -N(R)-, oxa o tio; preferiblemente -NH-; Y es un H, alquilo C 1 a C 7 no sustituido o sustituido, arilo, heteroarilo o cicloalquilo no sustituido o sustituido; y Z es un amino, amino mono- o di-sustituido, halógeno, alquilo, alquilo sustituido, hidroxi, hidroxi eterificado…
USO DE RAPAMICINA Y DERIVADOS DE RAPAMICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA OSEA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KNEISSEL,MICHAELA, SUSA SPRING,MIRA. Clasificación: A61P19/00, C07D498/18, A61K31/436.
R 2 es H o -CH 2-CH 2-OH, 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metil-propanoílo o tetrazolilo, y X es =O, (H, H) o (H, OH), con tal de que R 2 sea distinto de H cuando X es =O y R 1 es CH 3, o un éter fisiológicamente hidrolizable del mismo cuando R2 es -CH2-CH2-OH, en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la renovación o la reabsorción ósea anormalmente incrementada.
INHIBIDORES DE LA QUINASA P-38.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LANG,HENGYUAN, LAN,JIONG, FANG,YUNFENG. Clasificación: C07D413/04, C07D239/42, C07D249/08, C07D213/82, C07D239/74, C07D271/10, C07D239/88, C07D239/82.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde X es (Ver fórmula) R 6 está unido a cualquier átomo de carbono disponible del anillo B y en cada aparición se lo selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo, cicloalquilo inferior, halo, trifluorometilo, trifluorometoxi, -OMe, -CN, -NH2, -NMe2; -S(=O)alquilo, -S(=O)arilo, -NHSO2-arilo-R 4 , -NHSO2alquilo, -CO2R 4 , -CONH2, -SO3H, -S(O)alquilo, -S(O) arilo, -SO2NHR 4 , -NHC(=O)R 4 , y -NHC(=O)NHR 4 ; R 7 y R 8 se seleccionan cada uno independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, y cicloalquilo; R 9 es hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido o cicloalquilo; W es CH o N; V es -M-R 10 o R 14 ; M es -C(=O)NR 4 -, -NR 4 (C=O)-, -NR 4 (C=O)NR 4 -, -NR 4 SO2-, o -C(=O)-; R 10 es alquilo, alquilo sustituido, arilo, o -(CH2)t -D-(CH2)e-R 13 ; R 14 es.
USO EN AYUNAS DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN OXCARBAZEPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LANG, STEFFEN. Clasificación: A61K31/55, A61P25/08.
Uso de oxcarbazepina, que tiene un tamaño medio de partícula de 2 a 12 micrómetros y un residuo máximo, en un tamiz de 40 micrómetros, de hasta 5%, en la preparación de un medicamento para el control, prevención o tratamiento de aprehensiones en un sujeto necesitado de lo mismo, cuyo medicamento se administra oralmente a dicho sujeto, cuyo sujeto se caracteriza por estar en ayunas.