1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 17)

(03/06/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(29/05/2015) 1. Vendaje médico, caracterizado porque comprende al menos dos parches transdérmicos, en donde los al menos dos parches transdérmicos están adheridos al interior de dicho vendaje médico entrando de este modo en contacto con la piel del paciente al momento de la aplicación: y en donde dichos al menos dos parches transdérmicos comprenden cada uno una sustancia farmacéuticamente activa que alivia el dolor, en donde dicha sustancia farmacéuticamente activa que alivia el dolor se selecciona entre el grupo que consiste en fármacos antiinflamatorios no esteroides, anestésicos locales y contrairritantes. 2. Vendaje médico conforme a la reivindicación 1, en donde la parte interior de éste se adhiere a la piel. 3.…

(27/05/2015) Un compuesto de la Fórmula (I-A), o una sal aceptable para uso farmacéutico o un solvato aceptable para uso farmacéutico de dicho compuesto: **Fórmula** en donde: X3 es N; X4 es N o CR3; X5 es -CR4≥CR5-; R3 es H; R4 es H; R5 es seleccionado de halógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, -C(O)N(R11R12), -N(R11R12), -N(R9)2, -NHN(R9)2, -SR7, -(CH2)nOR7, -(CH2)nR7, -LR10, -OLR8, -OLR10, C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, arilo, heteroarilo, C3-C8 cicloalquilo, y C3-C8 heterocicloalquilo, en donde los grupos C1-C6 alquilo, C1-C6 heteroalquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C8 alqueno, C2-C8 alquino, C1-C6 alcoxi, C1-C6 haloalcoxi, arilo, heteroarilo, C3-C8 cicloalquilo, y C3-C8 heterocicloalquilo de…

(27/05/2015) Una composición farmacéutica que comprende uno o más ácidos grasos omega 3 sensibles al cobre y una sal de cobre enmascarada o recubierta para estabilizar la composición farmacéutica frente a la descomposición dependiente de la sal de cobre.

(20/05/2015) Un compuesto de fórmula:**Fórmula** y sales y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo; en donde y es 0 o 1; n y p son cada uno seleccionados independientemente de 0, 1 o 2; R14 es C(O) o SO2; R1, R2, W, R13 y V son cada uno, independientemente, seleccionados de hidrógeno o del grupo que consiste de alquilo, alquil-arilo, heteroalquilo, heterociclilo, heteroarilo, aril-heteroarilo, alquil-heteroarilo, cicloalquilo, alquiloxi, alquil-ariloxi, ariloxi, heteroariloxi, heterocicliloxi, cicloalquiloxi, amino, alquilamino, arilamino, alquil-arilamino, arilamino, heteroarilamino, cicloalquilamino, carboxialquilamino,…

(20/05/2015) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.

(06/05/2015) Un compuesto seleccionado de entre los compuestos de la fórmula: **Fórmula** Como se representa en la siguiente tabla: **Tabla** o una sal farmacéuticamente aceptable de ellos, respectivamente.

(29/04/2015) Compuesto que tiene una estructura según la fórmula III**Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-7, que está sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en hidroxilo, halo y alcoxilo C1-C7; R2 es hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxilo C1-C7, halo-alquilo C1-7, halo-alcoxilo C1-C7 o alcoxi C1-C7-alcoxilo C1-C7; R3 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-8; y R5 es alquilo C1-7 o cicloalquilo C3-8; o una sal del mismo.

(29/04/2015) Un anticuerpo monoclonal aislado dirigido contra la proteína C5 humana, o un fragmento del mismo que se enlaza al antígeno, que comprende (i) una CDR1 de cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 1; una CDR2 de cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 2; y una CDR3 de cadena pesada que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 3; y (ii) una CDR1 de cadena ligera que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 4; una CDR2 de cadena ligera que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 5; y una CDR3 de cadena ligera que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 6, en donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo que se enlaza al antígeno…

(29/04/2015) Máquina quirúrgica oftálmica que presenta un módulo neumático que comprende un conjunto de filtro de liberación rápida para dicho módulo neumático , comprendiendo el conjunto de filtro: una carcasa que presenta un primer y segundo lados , una parte superior y una parte inferior ; un puerto de entrada situado en el primer lado de la carcasa, estando dicho puerto de entrada configurado para permitir la entrada de gas en la carcasa; un puerto de salida situado en el segundo lado de la carcasa, estando dicho puerto de salida configurado para permitir la salida de gas de la carcasa; un filtro situado en la carcasa entre el puerto de entrada y el puerto de salida; y una aleta rígidamente conectada con la carcasa, situada a lo largo de una periferia de…

(22/04/2015) Un compuesto que tiene la fórmula o :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: el anillo E es un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido; A1 y A2 son independientemente un C1-5 heterociclo, quinolinilo, o un heteroarilo seleccionado del grupo**Fórmula** en donde cualquier heterociclo de A1 y A2 puede ser opcionalmente sustituido con -LC(O)R10; B es benzotiazolilo, quinolinilo o isoquinolinilo, cada uno de los cuales es opcionalmente sustituido con 1-3 grupos de R6; X1, X2, X3 y X4 son independientemente CR7 o N; Y es fenilo, tiazolilo, piridinilo, piridazinilo,…

(22/04/2015) Un dispositivo implantable de administración de medicamentos para el tratamiento de una afección o enfermedad que afecta a una parte interna del ojo de seres humanos u otros animales y que comprende: una cubeta construida y dispuesta para contener el medicamento, estado dicha cubeta rodeada por una parte de contención de la cubeta; un tamiz construido y dispuesto para cubrir la parte superior de dicha cubeta cuando está fijado a dicha parte de contención de la cubeta, conteniendo dicho tamiz una pluralidad de agujeros , con lo que el número de los agujeros , el tamaño de los agujeros , la ubicación de los agujeros y el aspecto general de los agujeros en la superficie del tamiz forman un patrón de agujeros, el patrón de agujeros puede ser ajustado para garantizar que la cantidad requerida de medicamento es administrado…

(22/04/2015) Un proceso para la producción de un compuesto de la Fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable de éste:**Fórmula** en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-18; que comprende: (a) reducir un compuesto de la Fórmula (III):**Fórmula** en el que R2 es un grupo acilo; y "----" representa un tercer enlace opcional por hidrogenación en presencia de un catalizador; para formar un compuesto de la Fórmula (II):**Fórmula** (b) desproteger el compuesto de Fórmula (II) para formar un compuesto de Fórmula (I); y (c) opcionalmente, convertir el compuesto de Fórmula (I) en una sal farmacéuticamente aceptable.

(22/04/2015) Endoiluminador oftálmico, que comprende: una fuente de luz para producir luz; una lente de colimación para colimar la luz producida por la fuente de luz, que presenta una superficie de refracción ; una lente de condensación para enfocar la luz, que presenta una superficie de refracción ; y una fibra óptica para llevar la luz enfocada al interior de un ojo, caracterizado por que una de entre la lente de colimación y la lente de condensación es una lente híbrida, que presenta una superficie de difracción y una superficie de refracción; en el que, cuando la lente de colimación es la lente híbrida, su superficie de difracción está adaptada para compensar sustancialmente las aberraciones cromáticas provocadas por su propia superficie de refracción y por la lente de condensación ; en el que, cuando la lente de…

(15/04/2015) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula** en donde R1 es hidrógeno; halógeno; ciano; nitro; hidroxi; amino; -C(O)H; -C(O)OH; -C(O)NH2; C1-6 alquilo; C1-6 halogenoalquilo; C1-6 hidroxialquilo; C1-4 alcoxi-C1-6 alquilo; C1-6 aminoalquilo; C2-6 alquenilo; C2-6 halogenoalquenilo; C2-6 alquinilo; C2-6 halogenoalquinilo; C1-6 alcoxi; C1-6 halogenoalcoxi; C1-4 alcoxi-C1-6 alcoxi; C1-6 alquilamino; di(C1-6 alquil)amino; o C3-7 cicloalquilo, en donde un átomo de carbono puede ser reemplazado por un átomo de oxígeno, en donde el C3-7 cicloalquilo puede estar unido directamente al anillo de piridina o a través de un C1-2 alquileno o un oxígeno, y en donde el C3-7 cicloalquilo puede ser sustituido una vez o más de una vez por halógeno, C1-4 alquilo o C1-4 alcoxi; R2 es hidrógeno o fluoro; R3 es hidrógeno; halógeno; ciano; nitro;…

(08/04/2015) Un material de dispositivo oftálmico copolimérico formado mediante polimerización de una mezcla que comprende a) un 30 - 60 % (p/p) de un monómero hidrófobo aril acrílico de fórmula (I)**Fórmula** en la que: A es H; B es (CH2)m, S(CH2)u, O(CH2)v, o [O(CH2)2]n; u es 1 - 4; v es 1 - 4; C es (CH2)w; m es 1 - 6; n es 1 - 10; Y es nada, O, S o NR, con la condición de que si Y es O, S o NR, entonces B es (CH2)m; R es H, CH3, CnH2n+1 (n ≥ 1-10), iso-OC3H7, C6H5, o CH2C6H5; w es 0 - 6, con la condición de que m + w - 8; y D es H, alquilo C1 - C4, alcoxi C1 - C4, C6H5, CH2C6H5, Br, F, Cl, o I; b) un 0,1 - 3,9 % (p/p) de un macrómero de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3,…

(08/04/2015) Un método para pruebas de esterilidad de una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) proporcionar una composición farmacéuticamente filtrable; (b) filtrar la composición farmacéutica para proporcionar al menos tres membranas de filtro sobre las cuales se deposita el filtrado de la composición farmacéutica; (c) colocar al menos las tres membranas de filtro en medios sólidos de cultivo para producir al menos tres cultivos de filtrado; (d) cultivar (i) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones aeróbicas a 20-25 ºC; (ii) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones aeróbicas de 30-35 ºC; y (iii) al menos un cultivo de filtrado bajo condiciones anaeróbicas de 30-35 ºC; con la condición de que ninguno de los cultivo de filtrado se cultive durante un periodo superior a aproximadamente 13 días y (e) detectar…

(01/04/2015) Compuesto que tiene la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es**Fórmula** X es N, CH o CR6; X1, X2, X3 y X4 son independientemente N o CR11; X5, X6, X7 y X8 son independientemente N o CR12; Z no está sustituido o está sustituido con 1-2 grupos R7 y es arilo, anillo heterocíclico de 5-6 miembros o un heteroarilo de 5-6 miembros; en los que dichos anillo heterocíclico y heteroarilo contienen independientemente 1-2 heteroátomos seleccionados de N, O y S; R1, R2, R3 y R4 son hidrógeno o alquilo C1-6; R5 y R6 son independientemente halógeno, ciano, alcoxilo C1-6, S(O)2R10 o un alquilo C1-6 no sustituido…

(01/04/2015) Un material copolimérico para un dispositivo oftálmico formado mediante polimerización de una mezcla que comprende a) el 40 - 80 % (p/p) o superior de un monómero hidrófobo acrílico de arilo de fórmula (I)**Fórmula** en la que A es H; B es (CH2)m, S(CH2)u, O(CH2)v u [O(CH2)2]n; u es 1 - 4; v es 1 - 4; C es (CH2)w; m es 1 - 6; n es 1 - 10; Y es nada, O, S o NR, a condición de que si Y es O, S o NR, entonces B es (CH2)m; R es H, CH3, CnH2n+1 (n ≥ 1 - 10), iso-OC3H7, C6H5 o CH2C6H5; w es 0-6, a condición de que m+w ≥≤ 8; y D es H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, C6H5, CH2C6H5, Br, F, Cl o I; b) el 0,1-3,9 % (p/p) de un macrómero de fórmula (II)**Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, CH2CH2CH2CH3, -C6H5, -CH2C6H5, -…

(25/03/2015) Una formulación en polvo seco para inhalación, que comprende partículas secadas por aspersión que comprenden un núcleo de un primer principio activo en una forma sustancialmente cristalina, que se recubre con una capa de un segundo principio activo en una forma sustancialmente amorfa, que se dispersa en un excipiente hidrofóbico farmacéuticamente aceptable.

(25/03/2015) Una composición inmunogénica que comprende sacáridos capsulares de : a) al menos los grupos serológicos A y C de N.meningitidis, en donde la proporción (p/p) de sacárido MenA:sacárido MenC es mayor que 1; y/o b) grupo serológico Y y uno o ambos de los grupos serológicos C y W135, en donde la proporción (p/p) de sacárido MenY:sacárido MenW135 es mayor que 1 y/o la proporción (p/p) de sacárido MenY:sacárido MenC es menor de 1; y en donde los sacáridos capsulares están conjugados con proteína(s) vehículo.

(25/03/2015) Una tira fina extrudida en fundido que comprende: del 10 al 80 % en peso de poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular de 70.000 a 300.000 dalton; del 5 al 50 % en peso de un alcohol de azúcar que tiene un punto de fusión de más de 75 ºC; del 5 al 30 % en peso de polietilenglicol que tiene un peso molecular de 100 a 4.000 dalton; del 1 al 30 % en peso de un polímero de carboxivinilo reticulado con un éter alílico de pentaeritritol; y del 1 al 10 % en peso de una sal de adición de ácido orgánico de nicotina, en la que la tira fina tiene un espesor de entre 0,05 milímetros y 2,00 milímetros, en la que el alcohol de azúcar es seleccionado de tal modo que su punto de fusión supere la temperatura más alta a la que se va a tratar la formulación durante la formación de la tira…

(25/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal de este farmacéuticamente aceptable, en donde: A1 es CR6, A2 es CR7, y A3 es CR8 o A1 es CR6, A2 es N, y A3 es CR8; A4 se selecciona entre un enlace, SO2, NR9, u O; L se selecciona entre un enlace, alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-6, heterocicloalquilo C3-6, o alquenilo C2-4; R1 es X-R16; X es un enlace, o alquilo C1-2; R16 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-2, ciclopentilo, ciclohexilo, piperidina, piperazina, morfolina, piridina, pirrolidina, ciclohexenilo, y tetrahidro-2H-pirano; en donde R16 se sustituye con uno a tres grupos seleccionados entre amino, hidroxilo, NHCH2-fenilo, CH2-amino, COO-t-butilo, H, metoxi,…

(18/03/2015) Pasireotida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de meningioma.

(18/03/2015) Sistema microquirúrgico de presión intraocular , que comprende: una cámara de infusión , presentando dicha cámara de infusión una primera cámara (16b) destinada a contener un fluido de irrigación y una segunda cámara (16a) destinada a contener un fluido de irrigación, no estando dicha primera cámara (16b) fluídicamente acoplada con dicha segunda cámara (16a); un primer detector de nivel de fluido destinado a medir el nivel de fluido de irrigación en dicha primera cámara (16b) y un segundo detector de nivel de fluido destinado a medir el nivel de fluido de irrigación en dicha segunda cámara (16a); una fuente de infusión fluídicamente acoplada con dicha primera cámara (16b) para proporcionar el fluido de irrigación a dicha primera cámara y fluídicamente acoplada con dicha segunda cámara (16a) para proporcionar…

(04/03/2015) Un inhalador que comprende un alojamiento de cápsula para contener una cápsula de medicamento, un recorrido de flujo de aire por el que fluye el aire durante un evento de flujo de aire desde por lo menos una entrada de aire a una salida , el recorrido de flujo de aire pasa a través del alojamiento de cápsula, el alojamiento de cápsula está definido por lo menos por una pared y configurado de tal manera que cuando hay una cápsula ubicada en el alojamiento de cápsula y fluye suficiente aire a lo largo del recorrido de flujo de aire a través del alojamiento de cápsula, la cápsula se mueve dentro del alojamiento de cápsula, el inhalador se caracteriza por que el inhalador incluye un primer sensor , un procesador y una fuente de alimentación para alimentar el procesador , el primer sensor se…

(04/03/2015) Un compuesto que tiene la fórmula Ia**Fórmula** o las sales, solvatos o hidratos de este farmacéuticamente aceptables, en donde R6 es -(alquileno C0-C6)-R6a, en donde el ligador de alquileno es sustituido opcionalmente por uno o más grupos seleccionados de alquilo C1-C3, halo y OH; R6a se selecciona entre H, un grupo carbocíclico C3-C10, NR11R12, C(O)NR13R14, arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 6 miembros, heterociclilo de 5 a 6 miembros y un grupo de la fórmula P-(CH2)m-Q, en donde cada uno de los sistemas del anillo es sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes seleccionados de la Lista Z; P se selecciona entre un enlace, -O-, -C(O)-, -C(O)O-, -NHC(≥N)NH- y…

(04/03/2015) Una composición que comprende una proteína aislada que comprende: (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs 2918, 2916 y 2920; o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene un 90% o más de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs 2918, 2916 y 2920.

(04/03/2015) Un anticuerpo anti-M-CSF humanizado para su utilización en el tratamiento en un sujeto humano con enfermedad arteriosclerótica, o para la utilización en el tratamiento de infección de VIH en un sujeto humano, o para la utilización en el tratamiento de una enfermedad asociada a la infección de VIH en un sujeto humano con infección de VIH., en la que: (i) la cadena pesada comprende la secuencia de la región variable de la cadena pesada expuesta en la SEC con ID nº. 43 y en la región constante de IgG1; y (ii) y la cadena ligera incluye la secuencia de región variable de la cadena ligera presentada en la SEC con ID nº. 53..

(04/03/2015) Una forma de dosificación oral sólida en la forma de un comprimido, que comprende: (a) el compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(petanoil{2"- (tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato]-hemipentahidrato de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y (b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el compuesto está presente en una concentración de dosis de 100, 200 ó 400 mg correspondiente a la cantidad combinada respectiva de ácido libre de valsartán y éster etílico de ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-5-(3- carboxipropionilamino)-2-metil-petanoico…

(04/03/2015) Un compuesto modulador o agonista del receptor S1P de fórmula Ia**Fórmula** ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometilbenciloxiimino)etil]-2-etilbencil}azetidin-3-carboxílico (compuesto A), una sal, una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que dicho profármaco se transforma en el compuesto de fórmula Ia mediante hidrólisis, para uso en el tratamiento de una afección autoinmunitaria, en el que dicho modulador o agonista del receptor S1P se procura a una dosificación inferior a la dosificación diaria estándar de dicho modulador o agonista del receptor S1P durante el periodo inicial de tratamiento, y entonces se aumenta la dosificación hasta la dosificación diaria estándar de dicho agonista de receptor…

(25/02/2015) Un anticuerpo de unión a IL-17, o uno de sus fragmentos, que comprende ambos dominios variables de cadena pesada (VH) y cadena ligera (VL), para su uso en el tratamiento de la espondilitis anquilosante, en el que dicho anticuerpo de unión a IL-17, o uno de sus fragmentos, comprende al menos un sitio de unión al antígeno que comprende: a) un VH que comprende, en secuencia, las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, teniendo dicha CDR1 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:1, teniendo dicha CDR2 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2, y teniendo dicha CDR3 la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:3, en el que dichas regiones hipervariables…