1278 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG (pag. 12)
Derivados aminopropiónicos sustituidos como inhibidores de neprilisina.
(10/08/2016) Un compuesto de Fórmula I':**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es H, C1-7alquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, halógeno,-SH,-S-C1-7alquilo o NRaRb;
R2 para cada ocurrencia, es independientemente C1-7alquilo, halo, NO2, CN, C1-7alcanoilamino, C3-7cicloalquilo, hidroxi, C1-7alcoxi, haloC1-7alquilo,-NRaRb, C6-10arilo, heteroarilo o heterociclilo; en donde Ra y Rb para cada ocurrencia son independientemente H o C1-7alquilo;
R3 es A1-C(O)X1;
R5 10 es H, halo, hidroxi, C1-7alcoxi, halo, C1-7alquilo o halo-C1-7alquilo; y
X y X1 son independientemente OH,-O-C1-7alquilo,-NRaRb,-NHS(O)2-C1-7alquilo,-NHS(O)2-bencilo o-O-C6-10arilo; en donde…
Procesos e intermediarios para la preparación de derivados de ácido 5-bifenil-4-il-2-metilpentanoico.
(10/08/2016) Un compuesto según la fórmula ,
o una sal del mismo,
en donde R1 y R2, independientemente uno del otro, son hidrógeno o un grupo protector de nitrógeno, que se selecciona a partir del grupo que consiste en alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, que está mono-, di-, o tri-sustituido por trialquil-silil-alcoxilo de 1 a 7 átomos de carbono; arilo de 6 a 10 átomos de carbono, o heterociclilo siendo un sistema de anillos mono-, bi-, o tri-cíclico con 5 a 14 átomos del anillo y de 1 a 4 átomos heterogéneos independientemente seleccionados a partir de N, O, S, S(O) o S(O)2, en donde el anillo de arilo o el grupo heterocíclico está insustituido o sustituido por uno, dos, o tres residuos,…
Composición farmacéutica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/08/2016). Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, CAMPBELL,DWAYNE A. Clasificación: A61K9/20.
Una composición farmacéutica oral, que es una composición de comprimido de núcleo, que comprende:
(i) N-{3-Cloro-4-[(3-fluorobencil)oxi]fenil}-6-[5-({[2-(metanosulfonil)etil] amino}metil)-2-furil]-4-quinazolinamina ditosilato monohidrato presente en un rango de 30 a 60 por ciento en peso;
(ii) povidona presente en un rango de 4 a 9 por ciento en peso;
(iii) almidón glicolato de sodio presente en un rango de 2 a 8 por ciento en peso;
(iv) celulosa microcristalina presente en un rango de 35 a 50 por ciento en peso; y
(v) estearato de magnesio presente en un rango de 0.6 a 1.3 por ciento en peso.
PDF original: ES-2601503_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/07/2016). Inventor/es: SCHÖNHAMMER,KARIN. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10, A61K38/31, A61K47/34.
Formulación de depósito inyectable que se forma in situ, que comprende
i) un agente farmacéuticamente activo,
ii) un poli-(etilen)-glicol con un peso molecular de 450 < Pm < 650 Da, y con grupos de extremo químicamente etoxilo o metoxilo que tiene un punto de solidificación a una temperatura de entre 8ºC y 20ºC,
iii) un polímero biodegradable, y opcionalmente,
iv) un aditivo.
en donde el agente farmacéuticamente activo, la sustancia de fármaco, se dispersa en el polietilenglicol líquido.
PDF original: ES-2600797_T3.pdf
Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/07/2016). Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI. Clasificación: A61K31/555, A61P35/00, A61K45/00, A61K45/06, C07D498/18, A61K31/704, A61P35/04, A61K31/337, A61K31/7068, A61K31/436, A61K31/5685, A61K31/475, A61K31/502.
40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.
PDF original: ES-2600304_T3.pdf
Sistema y método de microscopio para obtener datos de muestra normalizados.
(27/07/2016) Un sistema de microscopio para obtener una medida cuantitativa normalizada de datos de muestra objetivo, obtenidos a partir de una medición de intensidad, cuando se representa la imagen de una muestra objetivo por un microscopio que tiene una fuente de luz de excitación , un medio óptico , un medio de captura de imágenes , y un medio de almacenamiento de datos , dispuestos conjuntamente para obtener una imagen de la muestra objetivo ,
comprendiendo el sistema de microscopio:
el microscopio que tiene la fuente de luz de excitación , el medio óptico , el medio de captura de imágenes , y el medio de almacenamiento de datos , dispuestos conjuntamente para obtener la imagen de la muestra objetivo ;
un medio para obtener para la fuente…
Procedimientos mejorados para preparar escualeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: HORA,MANINDER. Clasificación: A61K39/39, A61P31/16, A61K9/107, C07C7/04, A61K31/01, A61K47/06, C07C11/21.
Un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende:
(i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
(a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1; y
(b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en el que las etapas (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que hierva el escualeno; T2 > T1; y T2 ≥ 200 ºC.
(ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
PDF original: ES-2597158_T3.pdf
Ácido ribonucleico de interferencia corto (ARNip).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Inventor/es: NATT, FRANCOIS, JEAN-CHARLES, BILLY,ERIC, HUNZIKER,JUERG, SCHNELL,CHRISTIAN. Clasificación: A61K31/712, A61K31/713, C12N15/113.
Un ácido ribonucleico de interferencia corto (ARNip), comprendiendo dicho ARNip dos cadenas de ARN separadas que son complementarias entre sí a lo largo de al menos 15 nucleótidos, en el que cada cadena es de 49 nucleótidos o menos, y en el que el extremo 3' terminal de al menos una cadena comprende una modificación en el carbono 3', en el que la modificación es:**Fórmula**.
PDF original: ES-2595079_T3.pdf
Derivados de ácido carbamoilmetoxiacético sustituido como inhibidores novedosos de NEP.
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I'):**Fórmula**
en la que:
X1 es OH, alquilo -O-C1-7, -NRaRb, alquilo-C1-7-NHS(O)2 o bencilo -NHS(O)2-, en la que Ra y Rb para cada evento son independientemente H o alquilo C1-7;
R1 es H, alquilo C1-6 o arilo C6-10-alquilo-C1-6, en la que alquilo es sustituido opcionalmente con benciloxi, hidroxi o alcoxi C1-6;
para cada evento, R2 es independientemente alcoxi C1-6, hidroxi, halógeno, alquilo C1-6, ciano o trifluorometilo;
A2 es O;
R4 es H o alquilo C1-6;
A1 es un enlace o cadena de alquileno C1-3;
R3 es un heteroarilo de 5 o 6 miembros, arilo C6-10 o cicloalquilo C3-7, en la que cada heteroarilo, arilo o cicloalquilo están opcionalmente…
Compuestos de oxazolidin-2-ona y usos de los mismos como inhibidores de PI3Ks.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/07/2016). Inventor/es: FURET, PASCAL, MCCARTHY, CLIVE, FAIRHURST, ROBIN ALEC, CARAVATTI, GIORGIO, STAUFFER,FREDERIC, RUEEGER,HEINRICH, SEILER,FRANK HANS. Clasificación: A61P35/00, C07D413/14, A61K31/5377.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en donde,
R1 ≥**Fórmula**
en donde R1a ≥ H o -CH3
o R1 ≥**Fórmula**
en donde D ≥ deuterio;
R2 ≥ H, y R3 ≥ H;
R4 ≥ H, y R5 ≥ -CH3 o -CH2OH; o
R4 ≥ -CH2OH, y R5 ≥ H; o
R2
≥ -CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH2CH2OH o -CH2OC(O)H;
≥ H;
R4 ≥ -CH3, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 o -CH2 C(OH)(CH3)2 y R5 ≥ H, o
R4 ≥ H, y R5 ≥ -CH3, -CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 o -CH2C(OH)(CH3)2, o
R4 ≥ H o -CH3 y R5 ≥ H o -CH3;
o
R3 ≥ H, y R4 ≥ H;
R2 y R5 se unen y forman -(CH2)4-;
o
R4 ≥ H, y R5 ≥ H; y
R2 ≥ -CH2OH, y R3 ≥ -CH3; o
R2 ≥ H o -CH3, y R3 ≥ -CH2OH;
o
R2 ≥ H, y R4 ≥ H; y
R3 y R5 se unen y forman el grupo:**Fórmula**
o el grupo**Fórmula**
R3 ≥ H, y R5 ≥ H; y
R2 y R4 se unen y forman el grupo:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2598118_T3.pdf
Aparato de dispersión de polvo.
(06/07/2016) Un aparato de dispersión de polvo, que comprende:
un soporte (K) para soportar un receptáculo (Q) que contiene polvo, el receptáculo (Q) que tiene un borde delantero y y al menos una pared; una salida (B);
un tubo de alimentación (J) que se comunica con la salida (B), el tubo de alimentación (J) estructurado y dispuesto para entregar polvo desde el receptáculo (Q) a la salida; y
un dispositivo de impacto de receptáculo qué tiene una pluralidad de posiciones estables y que comprende una rueda (N) de tres lóbulos montada movible con un eje central que sobresale en uno o más lados, la rueda es restringida axialmente por varillas que sobresalen de una superficie inferior del…
Dispositivos de implante ocular expansibles.
(29/06/2016) Un dispositivo para implantar en un ojo, que comprende:
una funda expansible que tiene al menos una característica expansible configurada para formar una configuración expandida y una compacta, extendiéndose la al menos una característica expansible desde la menos uno de un collarín proximal y un collarín distal , y en el que el al menos un del collarín proximal y el collarín distal es adaptable a un implante ocular, en el que el implante incluye un cuerpo tubular alargado que tiene un lumen interno, en el que el lumen interno es un pasaje para el flujo de humor acuoso a través del cuerpo tubular directamente desde la cámara anterior hacia el espacio supracoroideo y en el que el lumen interno está configurado para uso como ubicación de acceso para montar el cuerpo tubular sobre un…
Prepolímeros anfifílicos de polisiloxano y usos de los mismos.
(29/06/2016) Un prepolímero anfifílico ramificado, que comprende:
de 5% a 75%, preferiblemente de 10% a 65%, más preferiblemente de 15% a 55%, incluso más preferiblemente de 20% a 45%, en peso de unidades monoméricas hidrofílicas derivadas de por lo menos un monómero vinílico hidrofílico, que puede ser polimerizado para formar un homopolímero que es soluble en agua o puede absorber por lo menos 10 % en peso de agua; de 1% a 85%, preferiblemente de 2.5% a 75%, más preferiblemente de 5% a 65%, en peso de unidades de entrecruzamiento de polisiloxano derivadas de por lo menos un agente que entrecruza polisiloxano, que tiene dos o más grupos terminales etilénicamente insaturados;
de 2% a 48%, preferiblemente de 3% a 38%, más preferiblemente de 4% a 28%, en peso de cadenas colgantes de polisiloxano cada una de las cuales está terminada…
Derivados de pirimidilaminobenzamida para síndrome hipereosinofílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2016). Inventor/es: MESTAN, JURGEN, DR., MANLEY, PAUL, W., FABBRO,DORIANO. Clasificación: A61K31/506, A61P7/00, A61P35/02.
Derivado de pirimidilaminobenzamida denominado 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1Himidazol- 1-il)-3-(trifluorometil)fenil]benzamida de fórmula (II):**Fórmula**
o un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para su uso en un método para el tratamiento de una enfermedad mieloproliferativa seleccionada de síndrome hipereosinofílico, leucemia eosinofílica crónica y síndrome hipereosinofílico con resistencia a imatinib.
PDF original: ES-2593319_T3.pdf
Biomarcadores para la terapia inhibidora de IAP.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/06/2016). Inventor/es: WANG, LI, EMERY,CAROLINE, CAMERON,JOHN SCOTT, PORTER,DALE, ROBINSON,DOUGLAS, VENKATESAN,KAVITHA. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de análisis de una muestra biológica de un sujeto con cáncer, que comprende determinar un nivel de expresión de ARNm de biomarcadores que comprenden TNF y RIPK1 y STK39 en la muestra biológica tomada del sujeto, en donde el nivel de expresión de los biomarcadores en comparación con un control provee un indicador de si el sujeto tiene una mayor probabilidad de respuesta a un inhibidor del inhibidor de la Proteína de Apoptosis (IAP).
PDF original: ES-2593046_T3.pdf
Composiciones oftálmicas de cetotifeno estabilizadas y conservadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2016). Inventor/es: YEN, SHAU-FONG, TSAO, FU-PAO, WONG, MICHELLE, P. Clasificación: A61K9/08, A61K31/4535.
Composición oftálmica que comprende:
(a) una sal de cetotifeno, en la que la concentración de la sal de cetotifeno como cetotifeno es de desde el 0,01 hasta el 0,1% (p/v);
(b) una fuente de peróxido de hidrógeno que proporciona peróxido de hidrógeno en una cantidad traza de desde el 0,001 hasta el 0,1% (p/v); y
(c) uno o más estabilizantes de peróxido de hidrógeno ocularmente compatibles, en la que la composición está a un pH de desde 4 hasta 5,3.
PDF original: ES-2592914_T3.pdf
Compuestos y composiciones inmunosupresoras.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/06/2016). Inventor/es: GRAY,NATHANAEL S, PAN,SHIFENG, MI,YUAN, GAO,WENQI, FAN,YI. Clasificación: A61K31/135, A61K31/195, A61K31/66, A61K31/41, C07F9/28, C07D211/28.
Ácido 1-{4-[1-(4-ciclohexil-3-trifluorometil-benciloxiimino)-etil]-2-etil-bencil}-azetidina-3-carboxílico y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2593463_T3.pdf
Suspensiones submicrónicas farmacéuticas estabilizadas y métodos de las mismas.
(15/06/2016) Un método de formación de una suspensión submicrónica acuosa oftálmica, donde el método comprende:
proporcionar un agente terapéutico hidrófobo en la forma de partículas en el que las partículas tienen un radio hidrodinámico promedio o medio de al menos 1 micrón y en el que el agente terapéutico tiene un log D mayor de 0.1; combinar las partículas del agente terapéutico con un polímero cargado de peso molecular bajo para formar una mezcla en la que el polímero de peso molecular bajo incluye uno o más polímeros de celulosa que por sí mismo o cooperativamente tiene un peso molecular promedio que es menor de 200,000 kilodaltons (kDa);
procesar la mezcla para transformar las partículas del agente terapéutico en partículas submicrónicas del agente terapéutico, las partículas submicrónicas del agente terapéutico que tiene…
Formulación farmacéutica con un agente activo insoluble para administración pulmonar.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/06/2016). Inventor/es: WEERS, JEFFRY, G., TARARA, THOMAS, E.. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/7048.
Una formulación farmacéutica para administración pulmonar, que comprende una pluralidad de partículas que tienen una mediana del diámetro de masa menor de 20 μm, en la que cada partícula comprende: (a) una matriz de lípido; y (b) una partícula de un agente activo en la matriz de lípido, dicho agente activo que tiene una solubilidad en agua menor de 1.0 mg/ml, en la que al menos 90% de las partículas del agente activo en la formulación tiene un diámetro geométrico menor de 3 μ m.
PDF original: ES-2589578_T3.pdf
(15/06/2016) Un inhalador que comprende un alojamiento de cápsula para contener una cápsula de medicamento , una trayectoria de flujo de aire a través de la que fluye aire durante un evento de flujo de aire desde al menos una entrada de aire hacia una salida , atravesando la trayectoria de flujo de aire el alojamiento de cápsula , estando definido el alojamiento de cápsula por al menos una pared y configurado de tal manera que cuando una cápsula está ubicada en el alojamiento de cápsula y fluye suficiente aire a lo largo de la trayectoria de flujo de aire a través del alojamiento de cápsula , la cápsula se mueve dentro del alojamiento de cápsula , estando el inhalador caracterizado porque el inhalador incluye un primer sensor que está dispuesto sobre el inhalador y es…
Lente intraocular acomodativa con cambio de curvatura.
(08/06/2016) Una lente intraocular acomodativa , que comprende:
un cuerpo de lente que tiene una lente de base circular con una potencia óptica de base para proporcionar una corrección de visión de base y una estructura háptica conectada a un borde lateral periférico de la lente de base , en la que la estructura háptica del cuerpo de lente comprende un anillo externo periférico separado de la lente de base y una serie de elementos hápticos de lente que sobresalen hacia fuera, curvados que se extienden entre y conectan el anillo externo periférico de la estructura háptica y el borde periférico de la lente de base…
Derivados de piridina como inhibidores de DGAT.
(08/06/2016) Un compuesto que tiene la siguiente estructura
A-L1-B-C-D-L2-E
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
A se selecciona entre fenilo sustituido o sin sustituir o un grupo heterociclilo sustituido o sin sustituir de 5 o 6 miembros que comprende uno o dos átomos de nitrógeno en el anillo en la que los sustituyentes del resto A se seleccionan entre halógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, ciano, trifluorometilo, alcoxi C1-10, hidroxilo y amino; L1 se selecciona entre -N(H)-, -C(O)NH- o -NHC(O)-;
B es una piridina divalente sustituida o sin sustituir en la que los sustituyentes del resto B se seleccionan entre halógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-12, ciano, trifluorometilo, alcoxi C1-10, hidroxilo y amino;
C es un fenilo divalente sustituido o sin sustituir en la que los sustituyentes…
Lapatinib para el tratamiento del cáncer.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Inventor/es: BING,NAN, BRILEY,LINDA PERRY, BUDDE,LAURA R, COX,CHARLES J, SPRAGGS,COLIN F. Clasificación: A61K31/517.
Lapatinib, o una sal o composición farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un ser humano del cáncer, en el que no se identifica que dicho ser humano posea uno o más polimorfismos alélicos seleccionados del grupo de: HLA-DQA1*0201, HLA-DQB1*0202 y/o HLA-DRB1*0701.
PDF original: ES-2589377_T3.pdf
Derivados 2 -amino-4 - (piridin- 2 -il)- 5, 6 -dihidro-4H-1, 3 -oxazina y su uso como inhibidores de BACE-1 y/o BACE-2.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 y R2 son independientemente hidrógeno o halógeno;
R3 y R4 son independientemente hidrógeno o C1-3 alquilo; o R3 y R4 tomados en conjunto son ciclopropilo; o R1 y R4 are hidrógeno y R2 y R3 tomados en conjunto son -CH2-O-CH2-;
R5 es C1-3 alquilo, halógeno-C1-3 alquilo o C1-3 alcoxi-C1-3 alquilo; y
R6 es fenilo o un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados indepencientemente de N, O y S, y en donde dicho fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente…
Derivados de piperidinil-indol y su uso como inhibidores del factor de complemento B.
(25/05/2016) Un compuesto, o una sal o un tautómero del mismo, de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula**
(I) en donde:
n es 0, 1 o 2;
R es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o hidroxi-alquilo de 1 a 4 átomos de carbono;
R1 es halógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxi-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, amino-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono-alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono-alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, halo-alcoxilo de 1 a 6 átomos de carbono, -S(O)palquilo de 1 a 6 átomos de carbono,…
Combinación de panobinostat y ruxolitinib en el tratamiento de cáncer, tal como una neoplasia mieloproliferativa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/05/2016). Inventor/es: RADIMERSKI,THOMAS, BAFFERT,FABIENNE, GADBAW,BRIAN. Clasificación: A61K31/519, A61K31/4045.
Una composición que comprende el Compuesto A ((R)-3-(4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1-H-pirazol-1-il)-3- ciclopentilpropanonitrilo) de la Fórmula (A):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
El compuesto B (N-hidroxi-3-[4-[[[2-(2-metil-1H-indol-3-il)-etil]-amino]metil]fenil]-2E-2-propenamida) de la Fórmula (B):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un cáncer, en el que el cáncer es neoplasia mieloproliferativa o mieloma múltiple.
PDF original: ES-2595407_T3.pdf
Dispositivos y métodos para evaluar cambios en la salud corneal.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(25/05/2016). Inventor/es: KERN,JAMI R, SINDT,CHRISTINE, LAY,BRUNO. Clasificación: A61B5/00, G06F19/00.
Método implementado por ordenador para su utilización en la evaluación de una córnea, que comprende: proporcionar una serie de imágenes estratificadas de manera incremental de una córnea para su utilización en un procesamiento automatizado de imágenes;
seleccionar automáticamente una imagen principal de la córnea para un análisis cuantitativo de entre la serie de imágenes bidimensionales estratificadas de la córnea sobre la base de unos criterios de selección satisfechos mediante por lo menos una estructura corneal en la imagen principal;
detectar una pluralidad de estructuras corneales en la imagen principal seleccionada sobre la base de unos atributos de la imagen principal que representan la pluralidad de estructuras corneales;
analizar cuantitativamente la imagen principal computando automáticamente los atributos cuantitativos de la pluralidad de estructuras corneales detectada.
PDF original: ES-2581543_T3.pdf
Sistema de vector de expresión que comprende dos marcadores de selección.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(18/05/2016). Inventor/es: JOSTOCK,THOMAS, KNOPF,HANS-PETER. Clasificación: C12N15/79.
Un vector de expresión o una combinación de al menos dos vectores de expresión, que comprende al menos:
(a) un polinucleótido que codifica un producto de interés o un sitio de inserción para incorporar un polinucleótido que codifica un producto de interés;
(b) un polinucleótido que codifica un primer marcador de selección (sm I);
(c) un polinucleótido que codifica un segundo marcador de selección (sm II), el cual difiere del primer marcador de selección (sm I),
en donde la actividad del marcador de selección (sm I) o (sm II) está al menos parcialmente influenciada por la actividad del otro marcador de selección y en donde los marcadores de selección (sm I) y (sm II) están involucrados en el metabolismo de folato y en donde el primer marcador de selección (sm I) es un transportador de folato y el segundo marcador de selección (sm II) es DHFR o una variante funcional de la misma.
PDF original: ES-2587630_T3.pdf
Derivados de purina y su uso en el tratamiento de enfermedades.
(18/05/2016) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste de**Fórmula**
en donde
R18 en cada ocurrencia representa independientemente fluoro o metilo;
m representa 0, 1, 2 o 3;
R19 y R20 representan independientemente hidrógeno o fluoro;
R21 representa fluoro;
R22 en cada ocurrencia representa independientemente fluoro, metoxi, hidroximetilo o metoxicarbonilo; q representa 0, 1 o 2 y r representa 0, 1, 2 o 3 con la condición de que q + r no es 0;
R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 representan independientemente hidrógeno, C1-3 alquilo o fluoro-C1-3 alquilo; o R3 y R6 juntos forman un puente de metileno; o R3 y R8 juntos forman un puente de etileno; o R5 y R6 juntos forman un puente de etileno;
…
Composiciones farmacéuticas de acción doble basadas en superestructuras de antagonista/bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) e inhibidor de endopeptidasa neutra (NEP).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, RUEGGER,COLLEEN, AL-FAYOUMI,SULIMAN, HU,JIAHUI, KUMARAPERUMAL,NATRAJAN, ZANNOU,ERIKA AINA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/41, A61K31/216.
Una forma de dosificación oral sólida, que comprende
(a) el compuesto propionato-(S)-3'-metil-2'-(pentanoil-{2"-(tetrazol-5-ilato)-bifenil-4'-ilmetil}-amino)-butirato]- hemipentahidrato de [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoílo) de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y
(b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable,
en donde el compuesto está presente en en una concentración de dosis de 100, 200 o 400 mg que corresponde a la cantidad respectiva combinada de ácido libre valsartán y etil éster del ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-4-(3-carboxipropionilamino)- 2-metil-pentanoico en una proporción de 1:1 por forma de dosificación unitaria, y en donde la forma de dosificación oral sólida es una tableta compactada con rodillo.
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Composición oftálmica de olopatadina de concentración alta.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/05/2016). Inventor/es: GAMACHE, DANIEL, A., ALANI,LAMAN, GHOSH,MALAY, GALÁN,FRANCISCO JAVIER, PERDIGUER,NÚRIA, SINGH,ONKAR. Clasificación: A61K9/00, A61K31/335, A61P27/14.
Una solución acuosa oftálmica para el tratamiento de la conjuntivitis alérgica ocular, la solución que comprende: al menos 0.67 % p/v, pero no mayor de 1.0 % p/v de olopatadina disuelta en la solución;
hidroxipropil-g-ciclodextrina en la solución a una concentración de al menos 0.5 % p/v, pero no mayor de 2.0 % p/v de PEG que tiene un peso molecular de 300 a 500 en donde la concentración de PEG en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v;
polivinilpirrolidona que tiene un peso molecular de al menos 20,000, en donde la concentración de polivinilpirrolidona en la solución es desde 2.0 % p/v a 6.0 % p/v;
un conservante; y
un borato, un poliol o ambos;
en donde la solución tiene un pH de 5.5 a 8.0 y una osmolalidad de 200 a 450 mOsm/kg.
PDF original: ES-2587869_T3.pdf
Método de tratamiento de nefropatía inducida por medio de contraste.
(18/05/2016) Uso de un inhibidor de endopeptidasa neutra EC. 3.4. 24.11. en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, mejora o prevención de nefropatía inducida por medio de contraste en un sujeto con necesidad de tal tratamiento, en el que el inhibidor de endopeptidasa neutra es:
a) un compuesto 5 de Fórmula II:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R1 es alquilo C1-7;
para cada aparición, R2 es independientemente alquilo C1-7, NO2, CN, halo, cicloalquilo C3-7, hidroxi, alcoxi C1-7, halo-alquilo C1-7, NRbRc, arilo C6-10, heteroarilo o heterociclilo; en la que Rb y Rc para cada aparición, son independientemente H o alquilo C1-7;
R3 es A1C(O)X1 o A2-R4;
R4 es arilo C6-10 o un heteroarilo, que puede ser monocíclico o bicíclico y que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…