11 inventos, patentes y modelos de HORA,MANINDER
Métodos mejorados para la preparación de escualeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(15/07/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, A61K39/39, A61P31/00, A61P31/16, A61K39/145, A61K9/107, B01D3/10, C07C7/04, A61K31/01, A61K47/06, C07C11/21.
Un procedimiento para la preparación de escualeno a partir de una composición que comprende escualeno a partir de una fuente animal, dicho procedimiento comprendiendo los pasos de (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 , (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde los pasos (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que el escualeno hierva; T2 > T1 ; y T2 ≥ 200º C; y T2 -T1 es de 30º C a 250º C.
PDF original: ES-2817446_T3.pdf
Fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(06/02/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00, A61K39/39, A61P31/16, A61K39/145, A61K9/107, B01D3/14, B01D3/10, C07C7/04, A61K31/01, A61K47/06, C07C11/21.
Un procedimiento para la fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende un componente acuoso, escualeno y polisorbato 80 del 0,01 al 2% en peso, el procedimiento comprendiendo:
(i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal por un proceso que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1 ; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en donde las etapas (a) y (b) se pueden realizar en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer hervir el escualeno; T2 > T1; y T 2 ≥ 200º° C; y
(ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
PDF original: ES-2717266_T3.pdf
Procedimientos mejorados para preparar escualeno.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K39/39, A61P31/16, A61K9/107, C07C7/04, A61K31/01, A61K47/06, C07C11/21.
Un procedimiento para la fabricación de una composición farmacéuticamente aceptable que comprende una emulsión de aceite en agua, que comprende:
(i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
(a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1; y
(b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en el que las etapas (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que hierva el escualeno; T2 > T1; y T2 ≥ 200 ºC.
(ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
PDF original: ES-2597158_T3.pdf
Procedimientos mejorados para preparar escualeno.
(25/12/2013) Un procedimiento para la fabricación de un adyuvante de emulsión de aceite en agua, que comprende:
(i) preparar escualeno a partir de una composición que comprende escualeno de una fuente animal mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) una destilación de purificación llevada a cabo a una temperatura T1; y (b) una destilación desnaturalizante llevada a cabo a una temperatura T2; en el que las etapas (a) y (b) pueden realizarse en cualquier orden; T1 y T2 son suficientes para hacer que hierva el escualeno; T2 >T1; y T2 ≥ 200 ºC.
(ii) preparar una emulsión usando el escualeno preparado en la etapa (i).
Formulaciones de interferón-beta exentas de HSA.
(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALDESLEUKINA PARA USO FARMACEUTICO.
(22/03/2010) Un procedimiento para preparar aldesleukina para uso farmacéutico, que comprende las etapas de (a) añadir SDS a una composición que comprende aldesleukina, para dar una concentración final de SDS alta; (b) reducir los niveles de SDS para dar una composición con una concentración de SDS baja. La adición y a continuación eliminación parcial de SDS da microagregados de aldesleukina y SDS que son adecuados para uso farmacéutico
FORMULACIONES DE IGF-1 DE CARGAS ELEVADAS Y REDUCIDAS EN LIPOSOMAS MULTIVESICULARES.
(02/07/2009) Liposoma multivesicular que contiene factor I de crecimiento similar a insulina (IGF-I) y que presenta múltiples cámaras no concéntricas con membranas distribuidas en forma de red continua en la totalidad de las cámaras, obtenible mediante un procedimiento que comprende las etapas de: (a) formar una emulsión de agua en aceite a partir de dos componentes inmiscibles, siendo los dos componentes inmiscibles: un componente lípido que comprende por lo menos un solvente orgánico, por lo menos un lípido anfipático y un lípido neutro sin un grupo de cabeza hidrofílico, y un primer componente acuoso que comprende IGF-I en un intervalo de concentraciones de carga reducida de entre 1 mg/mL y 33 mg/mL, o un intervalo de concentraciones…
COMPOSICIONES LIOFILIZADAS ESTABILIZADAS QUE COMPRENDEN INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR O VARIANTES DEL INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Clasificación: A61K9/19.
Una composición liofilizada que comprende TFPI o ala-TFPI, en la que antes de la liofilización el TFPI o ala- TFPI está presente en una formulación acuosa seleccionada entre el grupo de formulaciones constituido por: arginina al 3% (p/v), manitol al 4% (p/v), y citrato sódico 10 mM, con un pH de 6; arginina al 3% (p/v), glicina al 2% (p/v), y citrato sódico 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), manitol al 4% (p/v), y L-histidina 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), glicina al 2% (p/v), e histidina 10 mM, con un pH de 6; sacarosa al 1% (p/v), manitol al 4% (p/v), e imidazol 10 mM, con un pH de 6,5; y sacarosa al 1% (p/v), glicina al 2% (p/v), e imidazol 10 mM, con un pH de 6,5.
PREPARACION DE ALDESLEUCINA PARA USO FARMACEUTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K38/20.
Un procedimiento para preparar interleucina-2 para uso farmacéutico, que comprende las etapas de: (a) añadir dodecilsulfato de sodio (SDS) a una composición que comprende IL-2 con puentes disulfuro intramoleculares, para dar una concentración final de SDS de al menos 500 mig de SDS por mg de IL-2; (b) eliminar cualquier multímero de IL-2 unido covalentemente precipitado mediante filtración en gel; y (c) reducir la concentración de SDS para eliminar algo pero no todo el SDS de la composición, para dar una composición que contiene entre 95-250 mig de SDS por mg de IL-2.
COMPOSICIONES DE MICROPARTICULAS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE LAS MISMAS.
(16/08/2007) Una composición de micropartículas biológicamente activas que comprende: micropartículas que comprenden (a) un polímero seleccionado entre el grupo constituido por un poli(alfa-hidroxi ácido), un polihidroxi ácido butírico, una policaprolactona, un poliortoéster, un polianhidrido, y un policianoacrilato; y (b) una primera fracción de detergente que está unida al polímero; y un complejo adsorbido sobre la superficie de las micropartículas, comprendiendo dicho complejo (a) una primera macromolécula biológicamente activa y (b) una segunda fracción de detergente, en la que la primera fracción de detergente y la segunda fracción de detergente pueden comprender el mismo detergente o detergentes distintos, y en la que la primera macromolécula biológicamente activa se selecciona…
COMPOSICIONES FARCEUTICAS QUE CONTIENEN UN POLIPEPTIDO LIQUIDO ESTABILIZADO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K47/12, A61K45/00, A61P17/06, A61K47/18, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61K49/00, A61P31/18, A61P25/00, A61K9/20, A61K38/21, A61P37/06, A61P25/16, A61K9/08, A61P29/00, A61P25/14, A61K38/00, A61P25/28, A61K9/14, A61P19/02, A61K38/20, A61K47/34, A61K47/20, A61P25/08, A61K38/57, A61K47/04, C07K1/02.
Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica líquida que comprende un polipéptido o una variante biológicamente activa del mismo, en el que dicho procedimiento comprende combinar dicho polipéptido o variante del mismo con al menos un aminoácido base y un agente tampón que es un ácido sustancialmente libre de su forma de sal, en el que dicho aminoácido base comprende al menos un aminoácido seleccionado del grupo constituido por arginina, lisina, ácido aspártico y ácido glutámico, donde cualquier aminoácido se encuentra en su forma de base o en forma de sal; en el que dicha composición posee un pH dentro de un intervalo de pH de aproximadamente 4, 0 a un pH de aproximadamente 9, 0, dicho polipéptido es interleucina-2(IL-2) y dicha variante del mismo posee una identidad de secuencia de al menos un 70% con dicho polipéptido, en el que el pH se ajusta antes de la adición del polipéptido.
