311 patentes, modelos y diseños de BAXTER INTERNATIONAL INC. (pag. 5)

(08/08/2012) Método para dispensar selectivamente artículos médicos inventariados, caracterizado porque comprende: proporcionar un medio de almacenamiento provisto de un medio de entrada para introducir datos biométricos; estando el medio de almacenamiento provisto de un cierre para bloquearse y desbloquearse selectivamente cuando se introducen los datos biométricos de un usuario autorizado; proporcionar un medio de apertura sin cable asegurado de manera movible al medio de almacenamiento y que puede transmitir una señal de desbloqueo cuando es activado por un usuario; introducir datos biométricos en el medio de entrada por parte del usuario autorizado,…

(22/06/2012) Composición de matriz sellante sólida seca que comprende: un primer componente reticulable; un segundo componente reticulable que se reticula con el primer componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción; y un componente formador de hidrogel; oscilando la concentración del primer y el segundo componente reticulable combinados entre el 5 y el 75% de la masa total de la composición y la concentración del componente formador de hidrogel entre el 25% y el 95% de la masa total de la composición; y reticulándose el primer y el segundo componente reticulable bajo condiciones que posibilitan la reacción para formar una matriz porosa que presenta intersticios, pudiendo hidratarse…

(14/06/2012) Utilización de una composición que comprende un anestésico volátil halogenado para la producción de un medicamento para su utilización en el tratamiento de un paciente que presenta un tejido propenso a sufrir un evento isquémico mediante la administración parenteral de una cantidad subanestésica del medicamento eficaz para mejorar la resistencia o tolerancia del tejido al evento isquémico.

(13/06/2012) Recipiente multicámara que comprende: un cuerpo de recipiente sellado alrededor de un borde periférico y con una salida ; un primer sello despegable que define cámaras en el recipiente ; teniendo el primer sellodespegable una primera parte saliente y un borde exterior, y teniendo al menos una parte del bordeexterior una parte dentada; y un segundo sello despegable que aísla la salida con respecto a las cámaras, teniendo el segundosello despegable una segunda parte saliente , sobresaliendo la primera parte saliente hacia lasegunda parte saliente y sobresaliendo la segunda parte saliente hacia la primera parte saliente de forma…

(06/06/2012) Recipiente que comprende: una película plegada para definir laterales, donde los laterales se sellan para definir un interior yun puerto de acceso sellado al recipiente, donde el puerto define una salida a través de lacual se establece la comunicación del fluido con el interior, comprendiendo dicho puerto:una válvula con una carcasa fija a la película; una llave de paso acoplada de modo giratorio a la carcasa,un perforador móvil en forma de un émbolo acoplado a la llave de paso para perforar lapelícula, caracterizado porque el perforador está adaptado para el movimiento axial dentro de lacarcasa para perforar la película en respuesta al giro de la llave de paso, y una lengüeta separable que permite girar la llave de paso para que el perforador atraviese…

(05/06/2012) Composición farmacéutica que tiene actividad trombolítica, que comprende una cantidad farmacéuticamente efectiva de una molécula quimérica que incluye ADAMTS13 e Ig.

(30/05/2012) Método para preparar una composición farmacéutica de partículas submicrónicas de paclitaxel o docetaxel,siendo la solubilidad del paclitaxel o docetaxel mayor en un primer disolvente miscible en agua que en unsegundo disolvente que es acuoso, incluyendo el método los pasos de: i) mezclar un primer modificador superficial que comprende un fosfolípido conjugado con un polímerosoluble en agua o hidrófilo en el primer disolvente miscible en agua o en el segundo disolvente o enambos, el primer disolvente miscible en agua y el segundo disolvente; ii) mezclar un segundo modificador superficial seleccionado de entre el grupo consistente en agentestensioactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos y modificadores biológicos con actividad superficial, en elprimer disolvente miscible en agua o en el segundo disolvente o en ambos, el primer…

(28/05/2012) Composición inyectable para su uso como material de relleno de lúmenes en tejidos blandos o de huecos en tejidos blandos, que incluye un componente (a) que comprende fibrinógeno; un componente (b) que comprende trombina o un agente inductor de gelificación o agente inductor de coagulación para el componente (a); un componente (c) que comprende al menos un plastificante; y un componente (d) que comprende micropartículas con un diámetro medio de 0, 01 -200 μm; oscilando la cantidad de micropartículas entre el 10 y el 45% en peso de la composición total.

(18/05/2012) Método para determinar una dosis efectiva de luz monocromática o policromática de una o más fuentes luminosas en un reactor de irradiación luminosa para inactivar microorganismos en un fluido biológico, que comprende medir el efecto de la luz monocromática o policromática en una solución dosimétrica que adapta la absorbancia y la viscosidad del fluido biológico a las longitudes de onda de fotoinactivación utilizadas en base a una calibración de la dosis de luz, mediante i) irradiación de dicha solución dosimétrica en una capa de longitud de camino óptico lo suficientemente delgada para absorber sólo una fracción de la luz incidente con una irradiancia definida predeterminada durante un tiempo determinado para aplicar una dosis de luz determinada, conduciendo a un cambio mensurable en un fotoproducto, y ii) lectura de la dosis correspondiente…

(07/05/2012) Método para verificar que un tratamiento médico que se ha de administrar a un paciente es correcto, que incluye el uso de un sistema que comprende un primer ordenador y un segundo ordenador e incluye los pasos consistentes en: acceder a información relativa a la identidad del paciente en el segundo ordenador en un lugar remoto, siendo dicho lugar remoto cualquier lugar en el que el paciente esté recibiendo tratamiento; acceder a información referente a la identidad del tratamiento médico en el segundo ordenador, teniendo el tratamiento médico un tipo de tratamiento; determinar si el tratamiento médico ha sido previamente asociado con el paciente; suministrar una primera señal de error…

(03/05/2012) Método para la gamma-carboxilación de un polipéptido dependiente de la vitamina K en una célula huésped que comprende la introducción en dicha célula huésped de un ácido nucleico que codifica VKORC1 de manera que el ácido nucleico que codifica VKORC1 se exprese de forma recombinante en dicha célula, caracterizado porque el ácido nucleico que codifica VKORC1 codifica: a) una secuencia polipeptídica seleccionada de entre el grupo consistente en la SEQ ID NO: 12 y la SEQ ID NO: 17; b) una secuencia polipeptídica de un alelo de la secuencia polipeptídica definida en (a); c) una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 90% de identidad con la secuencia polipeptídica definida en (a) o (b), donde la secuencia polipeptídica tiene actividad…

(25/04/2012) Método para verificar la esterilización de componentes en un sistema de esterilización que utiliza un haz de electrones de baja energía , que funciona con una energía inferior a 300 KeV, que comprende los pasos de: colocar un componente a esterilizar dentro de un sistema de esterilización por haz de electrones de baja energía sobre un palé de componentes ; determinar una dosis de esterilización mínima que, al ser aplicada al componente , conduce a un nivel de seguridad de esterilidad (SAL - sterility assurance level) deseado; unir un soporte que contiene un indicador al palé de componentes como un punto que se ha de utilizar para indicar que se ha alcanzado al menos…

(28/03/2012) Solución de diálisis en dos partes, que comprende: un primer componente que incluye un concentrado de bicarbonato; un segundo componente que incluye un concentrado de electrolito; donde la solución de diálisis en dos partes no incluye acetato; donde el primer componente y el segundo componente comprenden una cantidad fisiológicamente aceptable de sodio; donde una solución mixta del primer componente y del segundo componente comprende entre 100 mmol/l y 160 mmol/l de sodio, entre 0 mmol/l y 2, 0 mmol/l de calcio, entre 0 mmol/l y 1, 5 mmol/l de magnesio, entre 0 mmol/l y 5 mmol/l de potasio, entre 20 mmol/l y 45 mmol/l de bicarbonato, entre 70 mmol/l y 130 mmol/l de cloruro, entre 0 mmol/l y 45 mmol/l de lactato y entre 0 g/l y 2, 5 g/l de glucosa;…

(21/03/2012) Un método para filtrar una mezcla de proteína en líquido, el método comprendiendo: proporcionar una mezcla de líquido a una primera presión (P1), la mezcla de líquido comprendiendo un vehículo líquido, una proteína a una primera concentración (C1) en relación con el vehículo líquido, y un contaminante disperso; hacer pasar la mezcla de líquido a través de un filtro para formar un filtrado a una segunda presión (P2), el filtrado comprendiendo el vehículo líquido y la proteína a una segunda concentración (C2) relativa al vehículo líquido, en donde el filtro está dimensionado para remover por lo menos una porción del contaminante disperso de la mezcla de líquido; y aplicar una contra-presión al filtrado para asegurar que un diferencial…

(06/03/2012) Circuito de flujo desechable para un sistema de infusión destinado a asegurar una comunicación entre una fuente de fluido y un paciente, comprendiendo el circuito de flujo: un limitador de caudal que tiene unos extremos primero y segundo y que define un circuito de flujo entre los extremos, caracterizado porque el limitador de caudal comprende una pluralidad de materiales que incluyen un primer material que define el circuito de flujo, y que es sustancialmente resistente a la transmisión de vapor, y un segundo material, diferente del primero, que define al menos una parte de una superficie externa del limitador de caudal, siendo el segundo material adecuado para la unión a otras partes del circuito de flujo.

(05/03/2012) Una composición farmacéutica formulada como un polvo, que comprende una alfa 1-antitripsina (AAT), trehalosa, un tensioactivo y un antioxidante, en la que la AAT es: (a) una AAT nativa; (b) una AAT recombinante; o (c) una variante de AAT que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 85% con SEC ID Nº: 1 y puede inhibir elastasa.

(04/01/2012) Dispositivo para eliminar las toxinas urémicas en un procedimiento de diálisis que comprende: un cuerpo con una entrada y una salida y que define un interior, incluyendo el interior una capa que comprende ureasa, una capa que comprende óxido de zirconio, una capa que comprende fosfato de zirconio y una capa que comprende carbón; y el dispositivo así construido y dispuesto para que un fluido que entra en el dispositivo entre en contacto con la capa de fosfato de zirconio al entrar en el dispositivo antes de entrar en contacto con la capa de ureasa y antes de entrar en contacto con la capa de óxido de zirconio.

(08/11/2011) Método de aviso mediante un sistema de alarma asociado con al menos un parámetro de tratamiento para administrar un fluido terapéutico a un paciente, comprendiendo el método los pasos de: i. permitir un primer estado de alarma del sistema de alarma; ii. permitir un segundo estado de alarma del sistema de alarma, pudiéndose distinguir el segundo estado de alarma del primer estado de alarma; iii. activar el primer estado de alarma cuando se produce un primer episodio; iv. permitir un elemento de repetición que, cuando se activa, permite la activación del segundo estado de alarma cuando se produce un segundo episodio; y v. activar el segundo estado de alarma cuando se produce el segundo episodio

(06/06/2011) Método para accionar un motor de bomba de infusión que comprende los pasos de: determinar una posición en un ciclo de bombeo con un sensor de posición ; determinar un caudal; y hacer variar un valor de corriente eléctrica para accionar el motor paso a paso de la bomba de infusión en respuesta, al menos en parte, a la posición en el ciclo de bombeo y al caudal, donde la posición en el ciclo de bombeo y el valor de la corriente eléctrica están relacionados entre sí en una base de datos

(17/08/2010) Conector para facilitar la transferencia de fluido entre un dispositivo de administración de fluido sin aguja y un recipiente que tiene un puerto de acceso , comprendiendo: un cuerpo con un primer extremo provisto de un septo configurado para recibir el dispositivo de administración de fluido sin aguja y un segundo extremo (86, 102a, 102b) para recibir el puerto de acceso del recipiente, definiendo dicho cuerpo una vía de fluido entre dichos extremos primero y segundo; y un elemento de perforación en comunicación con dicha vía de fluido para transferir fluido que ha pasado a dicho cuerpo al puerto de acceso , y en donde dicho…

(01/06/2010) Composición de una suspensión de un agente farmacéutico orgánico poco soluble en agua que comprende partículas del compuesto y un excipiente en una cantidad del 0,001% al 20% con respecto al peso total de la composición suspendida en una matriz acuosa congelada, caracterizada porque el excipiente incluye dos o más modificadores superficiales seleccionados de entre agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos no iónicos y modificadores biológicos activos superficiales, donde los modificadores biológicos activos superficiales se seleccionan de entre el grupo consistente en albúmina, caseína, heparina, hirudina u otras proteínas, y caracterizada porque más del 99% aproximadamente de las partículas tiene un tamaño de partícula inferior a 5 micras

(01/06/2010) Dispositivo para inactivar agentes patógenos en fluidos, que comprende: un recipiente permeable a la radiación que comunica con un fluido de una corriente de fluido; una mezcladora dispuesta dentro del recipiente y que forma un intersticio entre la mezcladora y el recipiente , una fuente de radiación dispuesta a una distancia fija del recipiente, irradiando la fuente de radiación el fluido que se desplaza a través del recipiente, caracterizado porque la mezcladora comprende una superficie en cascada y, a causa de su geometría, produce una turbulencia dentro del flujo de fluido que se desplaza a través del intersticio; y la fuente de radiación se selecciona entre el grupo consistente en radiación ultravioleta, gamma y por haz electrónico

(19/11/2009) Dispositivo de conector que se puede mover de una posición desactivada a una posición activada a fin de establecer una comunicación fluida entre un primer recipiente y un segundo recipiente que comprende: - un conjunto de manguito con un primer extremo y un segundo extremo y una pared lateral cilíndrica, teniendo la pared lateral una superficie interna y una protuberancia formada en la superficie interna; - un primer elemento de unión conectado al primer extremo del conjunto de manguito y adaptado para unirse al primer recipiente; - un segundo elemento de unión conectado al segundo extremo del conjunto de manguito y adaptado…

(18/09/2009) Tubo multicapa libre de PVC que comprende: una primera capa de una mezcla polimérica de: (a) entre un 25% y un 50% en peso de la primera capa de una primera poliolefina seleccionada de entre el grupo consistente en polipropileno y copolímeros de polipropileno; (b) entre un 5% y un 40% en peso de la primera capa de una segunda poliolefina seleccionada de entre el grupo consistente en copolímeros de etileno, polietileno de densidad ultrabaja, polibuteno, polibutadieno y copolímeros de buteno y etileno; (c) entre un 10% y un 40% en peso de la primera capa de un polímero sensible a la radiofrecuencia seleccionado de entre el grupo consistente en poliamidas, copolímeros de etileno y ácido acrílico,…

(01/02/2009) Sistema para administrar un pedido de infusión a un paciente, incluyendo el pedido de infusión al menos una primera administración, comprendiendo el sistema: un primer ordenador, teniendo el primer ordenador una memoria configurada para almacenar datos relativos al pedido de infusión, pedido de infusión que incluye una medicación y un caudal; un segundo ordenador acoplado de forma comunicativa al primer ordenador, estando configurado el segundo ordenador para: proporcionar instrucciones para preparar la primera administración; proporcionar una primera programación para la preparación de administraciones adicionales si las administraciones adicionales están incluidas en el pedido de infusión; y un tercer ordenador acoplado de forma comunicativa al segundo ordenador, estando configurado…