Método de verificación de tratamientos médicos.
Método para verificar que un tratamiento médico que se ha de administrar a un paciente es correcto,
que incluye el uso de un sistema que comprende un primer ordenador y un segundo ordenador e incluye los pasos consistentes en:
acceder a información relativa a la identidad del paciente en el segundo ordenador en un lugar remoto, siendo dicho lugar remoto cualquier lugar en el que el paciente esté recibiendo tratamiento; acceder a información referente a la identidad del tratamiento médico en el segundo ordenador, teniendo el tratamiento médico un tipo de tratamiento;
determinar si el tratamiento médico ha sido previamente asociado con el paciente;
suministrar una primera señal de error si el tratamiento médico no ha sido previamente asociado con el paciente;
acceder a información relativa a la identidad de un dispositivo médico en el segundo ordenador, estando configurado el dispositivo médico para administrar dicho tipo de tratamiento médico;
determinar si múltiples parámetros de funcionamiento, incluyendo un caudal para el dispositivo médico, son coherentes con el tratamiento médico, habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento desde el primer ordenador en un lugar central, siendo dicho lugar central cualquier lugar diferente al lugar remoto en el que están accesibles los parámetros para el funcionamiento del dispositivo médico y habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento al dispositivo médico sin pasar por el segundo ordenador; y
suministrar una segunda señal de error si los parámetros de funcionamiento para el dispositivo médico no son coherentes con el tratamiento médico; posibilitar que una enfermera o un clínico ajuste el caudal dentro de una tolerancia de ajuste de caudal designada asociada con una medicación suministrada por el dispositivo médico, teniendo almacenado el sistema una indicación predefinida referente a si la enfermera o el clínico tiene autorización para invalidar la tolerancia de ajuste de caudal; y si la enfermera o el clínico tiene autorización para invalidar la tolerancia de ajuste de caudal, posibilitar que la enfermera o el clínico invalide la tolerancia de ajuste de caudal.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2003/013110.
Solicitante: BAXTER INTERNATIONAL INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: ONE BAXTER PARKWAY DEERFIELD, ILLINOIS 60015 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: PAUL, ERIC, BUI,TUAN, ACHARYA,MEETALI, MARTUCCI,JAMES, MIHAI,DAN, WILKES,Gordon.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61J7/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS. › Dispositivos para la administración de medicinas vía oral, p. ej cucharas (cucharas para pesar G01G 19/56 ); Dispositivos para contar las píldoras; Disposiciones para indicar o recordar el momento en que se deben tomar los medicamentos.
- A61M5/14 A61 […] › A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › A61M 5/00 Dispositivos para introducir agentes en el cuerpo vía subcutánea, intravenosa o intramuscular; Accesorios correspondientes, p. ej. dispositivos de llenado o de limpieza, reposa-brazos (conectores o acoplamientos para tubos, válvulas o conjuntos de derivación, especialmente concebidos para uso médico A61M 39/00; recipientes especialmente adaptados para fines médicos o farmacéuticos A61J 1/00). › Dispositivos de perfusión, p. ej. perfusión por gravedad; Perfusión de sangre; Sus accesorios.
- G06F19/00
PDF original: ES-2380011_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Método de verificación de tratamientos médicos Campo Técnico Esta invención se refiere en general a un método para el manejo de dispositivos médicos y de la comunicación entre estos dispositivos. Más particularmente, la presente invención se refiere a un método para verificar que se administra la medicación correcta al paciente correcto, en la dosis correcta, en el momento correcto y a través de la vía correcta.
Antecedentes de la Invención Los sistemas de asistencia al paciente incluyen típicamente redes de ordenadores, dispositivos médicos para tratar a un paciente y controles para los dispositivos médicos. Aunque los sistemas de asistencia al paciente se han mejorado a través del uso de sistemas y métodos de automatización informatizada, los sistemas de asistencia al paciente siguen dependiendo en gran medida de procesos de gestión de datos manuales para los dispositivos médicos y los controles para los dispositivos médicos. Por ejemplo, en los hospitales modernos típicamente hay estaciones de enfermería conectadas con las redes de ordenadores, pero es poco común que la red de ordenadores se extienda hasta la habitación de un paciente. Las redes de ordenadores ofrecen la oportunidad de un proceso de gestión automática de datos, incluyendo el manejo y supervisión de dispositivos médicos y controles para los dispositivos médicos en el punto de asistencia. A pesar de los avances en este campo, la tecnología de gestión automática de datos se ha infrautilizado en las aplicaciones en el punto de asistencia debido a la falta de sistemas y métodos más eficaces para manejar dispositivos médicos tales como bombas de infusión.
Sumario de la Invención De acuerdo con la presente invención se proporciona un método conforme a las reivindicaciones 1 y 11.
La presente invención proporciona un método para manejar dispositivos médicos. El método se puede utilizar para programar una bomba de infusión. El sistema se puede aplicar de múltiples modos, incluyendo como programa informático. Cuando se aplica como programa informático, el programa incluye el software para: acceder a información relativa a la identidad del paciente; acceder a información referente a la identidad de un tratamiento médico, teniendo el tratamiento médico un tipo de tratamiento; determinar si el tratamiento médico ha sido previamente asociado con el paciente; suministrar una primera señal de error si el tratamiento médico no ha sido previamente identificado con el paciente; acceder a información relativa a la identidad de un dispositivo médico, estando configurado el dispositivo médico para administrar dicho tipo de tratamiento médico; determinar si múltiples parámetros de funcionamiento para el dispositivo médico son coherentes con el tratamiento médico, habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento desde un ordenador central y habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento al dispositivo médico sin pasar por un ordenador remoto; suministrar una segunda señal de error si los parámetros de funcionamiento para el dispositivo médico no son coherentes con el tratamiento médico.
Otras ventajas de la presente invención serán o se harán evidentes para las personas con una cualificación media en la técnica después de examinar los siguientes dibujos y la descripción detallada.
Breve Descripción de los Dibujos La invención se entenderá mejor con referencia a los siguientes dibujos. Los componentes de los dibujos no están necesariamente a escala. En lugar de ello se ha puesto énfasis en ilustrar claramente los principios de la presente invención. En los dibujos, los números de referencia similares designan partes correspondientes en todas las vistas.
La FIGURA 1 es una representación gráfica de un sistema de asistencia al paciente. El sistema de asistencia al paciente incluye un ordenador de farmacia, un sistema central y un asistente digital en un lugar de tratamiento.
La FIGURA 2 es un diagrama de bloques de un sistema informático que puede ser representativo del ordenador de farmacia, el sistema central y/o el asistente digital de la FIGURA 1. El sistema informático incluye un sistema de verificación de tratamiento médico o una parte del sistema de verificación de tratamiento médico.
La FIGURA 3 es un diagrama de bloques que muestra componentes funcionales del sistema de asistencia al paciente de la FIGURA 1.
La FIGURA 4 es un diagrama de flujo que muestra un primer ejemplo de realización del sistema de verificación de tratamiento médico de la FIGURA 2.
La FIGURA 5 es un diagrama de flujo que muestra un segundo ejemplo de realización 500 del sistema de verificación de tratamiento médico 210 de la FIGURA 2.
La FIGURA 6 es un diagrama de flujo que muestra un ejemplo 600 del sistema de verificación de tratamiento médico 210 de la FIGURA 2.
La FIGURA 7 es un diagrama de flujo que muestra un ejemplo 700 del sistema de verificación de tratamiento médico 210 de la FIGURA 2.
La FIGURA 8 es un ejemplo de una pantalla de ordenador que es útil para implementar diversas funciones del sistema de asistencia al paciente de la FIGURA 1.
Descripción Detallada La FIGURA 1 es una representación gráfica de un sistema de asistencia al paciente 100. El sistema de asistencia al paciente 100 incluye un ordenador de farmacia 104, un sistema central 108 y un lugar de tratamiento 106, conectados mediante una red 102. El ordenador de farmacia 104 puede incluir una unidad de proceso 104a, un teclado 104b, una pantalla de vídeo 104c, una impresora 104d, un lector de códigos de barras 104e y un ratón 104f. Aunque no están representados en la FIGURA 1, el sistema de asistencia al paciente 100 también puede incluir subsistemas para la administración del hospital, estaciones de enfermería, un subsistema de información clínica, un subsistema de información de hospital, un subsistema de Ingresos, Altas y Transferencia (Admissions Discharge and Transfer - ADT) , un subsistema de facturación y/u otros subsistemas incluidos típicamente en sistemas de asistencia al paciente.
El sistema central 108 puede incluir una unidad de mantenimiento central 108a, una base de datos 108b, una pantalla de vídeo 108c, componentes de entrada / salida y muchos otros componentes conocidos para las personas con una cualificación media en la técnica. La red 102 incluye una parte de sistema de comunicación por cable 110 y una parte de sistema de comunicación inalámbrica. El sistema de comunicación por cable 110 puede consistir, de forma no exclusiva, en un sistema de cableado de Ethernet y un sistema Thinnet.
El lugar de tratamiento 106 puede incluir una cama de tratamiento 106a, una bomba de infusión 120 y un carro de tratamiento médico 132. La FIGURA 1 muestra un clínico 116 y un paciente 112 en el lugar de tratamiento 106. La medicación 124 puede ser de un tipo que puede ser administrado utilizando una bomba de infusión 120. La medicación 124 también puede ser de un tipo que se administra sin utilizar ninguna bomba de infusión. La medicación se puede guardar en áreas de almacenamiento de medicación 132a de un carro de tratamiento médico 132. El clínico 116 utiliza un asistente digital 118 para administrar la medicación 124 al paciente 112.
En el curso del tratamiento del paciente 112, el clínico 116 puede utilizar el asistente digital 118 para comunicarse con el sistema de comunicación por cable 110 de la red 102 a través de una primera vía de comunicación inalámbrica 126. La bomba de infusión 120 también puede estar preparada para comunicarse con el sistema de comunicación por cable 110 a través de una segunda vía de comunicación inalámbrica 128. El carro de medicación 124 también puede estar preparado para comunicarse a través de una vía de comunicación inalámbrica (no mostrada en la FIGURA 1) . Un transceptor inalámbrico 114 se comunica mediante interfaz con el sistema de comunicación por cable 110. La parte de sistema de comunicación inalámbrica de la red puede emplear tecnología tal como, de forma no exclusiva, la conocida por las personas con una cualificación media en la técnica como IEEE 802.11b "Wireless Ethernet" (Ethernet Inalámbrico") , una red de área local, redes de área local inalámbricas, una red con topología de árbol, una red con topología de anillo, un punto de internet inalámbrico de sistemas presentes, un Ethernet, Internet, comunicaciones por radio, infrarrojos, fibra óptica y teléfono. Aunque en la FIGURA 1 están representadas como un sistema de comunicación inalámbrica,... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Método para verificar que un tratamiento médico que se ha de administrar a un paciente es correcto, que incluye el uso de un sistema que comprende un primer ordenador y un segundo ordenador e incluye los pasos consistentes en:
acceder a información relativa a la identidad del paciente en el segundo ordenador en un lugar remoto, siendo dicho lugar remoto cualquier lugar en el que el paciente esté recibiendo tratamiento;
acceder a información referente a la identidad del tratamiento médico en el segundo ordenador, teniendo el tratamiento médico un tipo de tratamiento;
determinar si el tratamiento médico ha sido previamente asociado con el paciente;
suministrar una primera señal de error si el tratamiento médico no ha sido previamente asociado con el paciente;
acceder a información relativa a la identidad de un dispositivo médico en el segundo ordenador, estando configurado el dispositivo médico para administrar dicho tipo de tratamiento médico;
determinar si múltiples parámetros de funcionamiento, incluyendo un caudal para el dispositivo médico, son coherentes con el tratamiento médico, habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento desde el primer ordenador en un lugar central, siendo dicho lugar central cualquier lugar diferente al lugar remoto en el que están accesibles los parámetros para el funcionamiento del dispositivo médico y habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento al dispositivo médico sin pasar por el segundo ordenador; y suministrar una segunda señal de error si los parámetros de funcionamiento para el dispositivo médico no son coherentes con el tratamiento médico; posibilitar que una enfermera o un clínico ajuste el caudal dentro de una tolerancia de ajuste de caudal designada asociada con una medicación suministrada por el dispositivo médico, teniendo almacenado el sistema una indicación predefinida referente a si la enfermera o el clínico tiene autorización para invalidar la tolerancia de ajuste de caudal; y si la enfermera o el clínico tiene autorización para invalidar la tolerancia de ajuste de caudal, posibilitar que la enfermera o el clínico invalide la tolerancia de ajuste de caudal.
2. Método según la reivindicación 1, en el que el tratamiento médico ha sido previamente asociado con el paciente proporcionando al primer ordenador un identificador del paciente y un identificador de medicación, incluyendo el identificador de medicación el identificador del paciente.
3. Método según la reivindicación 2, en el que la etapa de acceso a información relativa a la identidad de un tratamiento médico incluye la introducción en el segundo ordenador de un segundo identificador de medicación, incluyendo el segundo identificador de medicación el identificador del paciente.
4. Método según la reivindicación 3, en el que la etapa de suministro de parámetros de funcionamiento al dispositivo médico se lleva a cabo únicamente si el primer y el segundo identificador de medicación incluyen el mismo identificador del paciente.
5. Método según la reivindicación 1, en el que el dispositivo médico es una bomba de infusión.
6. Método según la reivindicación 1, en el que la etapa de suministro de un identificador de medicación al primer ordenador incluye la conversión de una señal generada por un periférico de entrada en un formato de soporte legible por ordenador.
7. Método según la reivindicación 1, en el que el identificador del paciente forma parte de un grupo de identificadores, consistiendo este grupo de identificadores en: el nombre del paciente, el número de seguridad social del paciente, el tipo de sangre del paciente, la dirección del paciente, las alergias del paciente, un número de identificación del paciente en el hospital, el emplazamiento de la cama de hospital y el nombre de un familiar del paciente.
8. Método según la reivindicación 1, en el que el parámetro de funcionamiento forma parte de un grupo de parámetros de funcionamiento, consistiendo este grupo de parámetros de funcionamiento en un flujo de medicación por unidad de tiempo, una cantidad de medicación, una unidad de dosificación, una duración de dosificación, un volumen de dosificación, un nombre de fármaco, una unidad de dosis y un límite de control.
9. Método según la reivindicación 1, que incluye una etapa consistente en la introducción en el segundo ordenador, desde una primera fuente, de una señal generada por un periférico de entrada y convertida en un formato de soporte legible por ordenador.
10. Método según la reivindicación 1, en el que la etapa en la que se identifica si el clínico tiene autorización para invalidar la tolerancia de ajuste de caudal incluye el acceso a información relativa a la identidad de un clínico utilizando un escáner de códigos de barras para leer la insignia del clínico, habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento al dispositivo médico utilizando una vía de comunicación inalámbrica.
11. Método para programar un dispositivo médico para administrar un tratamiento médico, que incluye el uso de un sistema que comprende un primer ordenador y un segundo ordenador e incluye los pasos consistentes en:
acceder a información relativa a la identidad de un paciente en el segundo ordenador en un lugar remoto, siendo dicho lugar remoto cualquier lugar en el que el paciente esté recibiendo tratamiento;
acceder a información referente a la identidad del tratamiento médico en el segundo ordenador, teniendo el tratamiento médico un tipo de tratamiento;
determinar si el tratamiento médico ha sido previamente asociado con el paciente;
suministrar una primera señal de error si el tratamiento médico no ha sido previamente asociado con el paciente;
acceder a información relativa a la identidad de un dispositivo médico en el segundo ordenador, estando configurado el dispositivo médico para administrar dicho tipo de tratamiento médico;
determinar si múltiples parámetros de funcionamiento, incluyendo un caudal para el dispositivo médico, son coherentes con el tratamiento médico, habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento desde el primer ordenador en un lugar central, siendo dicho lugar central cualquier lugar diferente al lugar remoto en el que están accesibles los parámetros para el funcionamiento del dispositivo médico y habiendo sido suministrados los parámetros de funcionamiento al dispositivo médico sin pasar por el segundo ordenador;
suministrar una segunda señal de error si los parámetros de funcionamiento para el dispositivo médico no son coherentes con el tratamiento médico;
posibilitar que una enfermera o un clínico ajuste el caudal dentro de los límites de una determinada tolerancia de ajuste de caudal asociada a una medicación suministrada por el dispositivo médico, teniendo almacenado el sistema una indicación predefinida referente a si la enfermera o el clínico tienen autorización para invalidar la tolerancia de ajuste de caudal; y si la enfermera o el clínico tienen autorización para invalidar la tolerancia de ajuste de caudal, posibilitar que la enfermera o el clínico invaliden la tolerancia de ajuste de caudal.
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