(17/09/2014) Composición farmacéutica que comprende un virus recombinante de la poliedrosis nuclear de Autographa californica (AcNPV), como un agente activo, y, opcionalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el AcNPV recombinante contiene una estructura de secuencia de ADN que presenta una secuencia de ADN de fusión de (A) una secuencia de ADN que codifica PfCSP de la cepa 3D7 del parásito de la malaria P. falciparum, o su fragmento inmunógeno; y (B) una secuencia de ADN del nº de acceso L22858 de GenBank, que codifica los aminoácidos de la proteína gp64 de baculovirus, o un fragmento de la misma,…

(03/09/2014) Uso de un oligonucleótido bicatenario elegido entre la pareja (SEC ID Nº 1 y SEC ID Nº 2), la pareja (SEC ID Nº 21 y SEC ID Nº 22), la pareja (SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 4), o la pareja (SEC ID Nº 23 y SEC ID Nº 24), para la fabricación de un fármaco para la prevención o el tratamiento de tumores primarios o tumores invasivos o metastásicos.

(03/09/2014) Vector pseudotipo VSV-LCMV-GP, en donde el vector pseudotipo comprende un gen que codifica una glicoproteína GP del virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) y carece de un gen funcional que codifica la proteína de la envuelta G del VSV y en donde el vector pseudotipo muestra un tropismo por células de glía.

(03/09/2014) Uso de cromatografía de intercambio aniónico o catiónico para separar partículas de vectores de AAV de cápsidas vacías de AAV.

(06/08/2014) Un alérgeno Can f 4 producido de manera recombinante que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con el SEQ ID NO: 2.

(23/07/2014) Una partícula de parvovirus duplicado que comprende: una cápsida del parvovirus un genoma del vector que comprende en la dirección 5' a 3' : (i) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 5'; (ii) una primera secuencia de nucleótidos heteróloga; (iii) una secuencia de repetición terminal no resolvible que no puede ser resuelta por proteínas Rep en parvovirus; (iv) una secuencia de nucleótidos heteróloga separada que es esencialmente completamente complementaria a dicha primera secuencia de nucleótidos heteróloga; y (v) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 3'; en donde dicho genoma del vector es capaz bajo condiciones adecuadas del apareamiento de bases intracadena entre las secuencias de nucleótidos heterólogas tras la liberación de la cápsida del parvovirus.

(16/07/2014) Un vector de expresión de superficie para preparar vacunas para el virus del papiloma humano (VPH), comprendiendo el vector de expresión de superficie un gen que codifica una proteína mutante repE con una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 1, un activador, un gen de complejo poli-gamma-glutamato sintetasa para la expresión de superficie y un gen que se liga con el gen de complejo poli-gamma-glutamato sintetasa y codifica una proteína antígeno asociada por inducción a tumor de virus del papiloma humano.

(23/04/2014) Una preparación vírica de virus adenoasociado recombinante (VAAr), preparación vírica de VAAr que está esencialmente libre de virus auxiliar, que comprende un vector de VAAr, donde el vector de VAAr comprende una secuencia de nucleótidos heteróloga que comprende una región codificante que forma pares de bases intracatenarios, donde la formación de pares de bases intracatenarios es suficiente para permitir la transcripción sin previa replicación de ADN de la cadena, donde la expresión de la región codificante de la secuencia heteróloga está incrementada con relación a un vector de VAAr que carece de formación de pares de bases intracatenarios suficiente para incrementar dicha expresión, y donde el vector VAAr comprende una o más secuencias de repetición terminal invertida (ITR) que flanquean dicha secuencia…

(23/04/2014) Una composición farmacéutica para inducir una respuesta inmunológica frente a una célula que expresa un antígeno asociado con cáncer de mama en un ser humano que tiene cáncer de mama o con riesgo de desarrollar cáncer de mama, que comprende: (a) un primer vector que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) mucina (MUC) o una porción antigénica de la misma o una versión modificada de la misma, en el que la versión modificada de la misma comprende SEC ID NO: 2, y (ii) antígeno carcinoembriónico (CEA) o una porción antigénica del mismo o una versión modificada del mismo, en el que la versión modificada del mismo comprende SEC ID NO: 4, y (b) al menos un segundo vector que contiene uno o más segmentos de ADN que codifican (i) MUC o una porción antigénica de la misma o una versión modificada de la misma, en el que la…

(23/04/2014) Un recombinante de adenovirus oncolítico, en donde dicho recombinante comprende un virus esencial, un elemento regulador específico de células tumorales en donde el elemento regulador específico de células tumorales es el promotor hTERT selectivo de células tumorales de SEQ. ID NO: 2 y un gen inmunorregulador seleccionado de los genes IL-2, IL-10, IL-12, IL-15, IL-24, IL-25, GM-CSF, G-CSF, INF-alfa e INF-beta, siendo dicho virus esencial un adenovirus o una variante de adenovirus genéticamente mejorada seleccionada de: i) un adenovirus en el cual sus genes E1A y E1B están enlazados por un sitio de entrada de ribosoma interno (IRES); ii) un adenovirus en el cual su botón de fibra del serotipo…

(16/04/2014) Un método para cultivar eficientemente un adenovirus quimérico en una célula anfitrión seleccionada, siendo dicho adenovirus quimérico procedente de una cepa de adenovirus parental incapaz de crecimiento eficiente en la citada célula anfitrión, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) generar un adenovirus quimérico que comprende: (i) secuencias de adenovirus del extremo terminal izquierdo y del extremo terminal derecho de un primer adenovirus que crece en un tipo de célula anfitrión seleccionada, comprendiendo dicha región de extremo izquierdo las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 5', y comprendiendo dicha región de extremo derecho las repeticiones de terminal invertido (ITRs) 3', y (ii)…

(12/03/2014) Un método para la producción de una biblioteca de ácidos nucleicos que comprende una multiplicidad mayor a 105 genes estructurales expresables de al menos un virus eucariota, que comprende las etapas de: a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos, donde cada uno codifica al menos un gen estructural de un virus eucariota y que comprende una secuencia adecuada de empaquetamiento, en donde el gen estructural contiene un inserto que previene la formación de una proteína estructural funcional, y b) la inserción de un inserto en el gen estructural para remover una secuencia del gen estructural, en donde la secuencia removida comprende o es parte del inserto formando así genes estructurales potencialmente funcionales; en…

(05/03/2014) Virus cooperador obtenido a partir de adenovirus que comprende: (i) las siguientes secuencias de ADN adenovírico: (a) un gen E2a; (b) un gen E4 (orf6); (c) un gen de ARN VAI; y (ii) la secuencia de la unidad génica de la cápside VP de un parvovirus con replicación autónoma.

(19/02/2014) Composición vacunal que comprende un polipéptido aislado codificado por una secuencia nucleotídica que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 12 y que corresponde al ORF'2 de un circovirus MAP de tipo B.

(12/02/2014) Una molécula de polinucleótido aislada que comprende una secuencia de ADN que codifica una molécula infecciosa de ARN en la que dicha secuencia de ADN es al menos un 85% idéntica a la secuencia SEC ID Nº 1.

(22/01/2014) Compuesto para su utilización como medicamento que comprende un polipéptido glucosilado aislado de secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID nº 15.

(15/01/2014) Un polipéptido de fusión, que comprende en una orientación de N-terminal a C-terminal: un dominio de inmunoglobulina, en el que el dominio de inmunoglobulina es un dominio Fc; un dominio de trimerización, en el que el dominio de trimerización es un dominio de trimerización superenrollado seleccionado del grupo que consiste en: a) un dominio de cremallera de isoleucina, b) TRAF2, c) Trombospondina 1, d) Matrilina-4, e) CMP (Matrilina-1), f) HSF1, o g) Cubilina; y un dominio de unión al receptor, en el que el dominio de unión al receptor es un dominio de unión al receptor del ligando (L) de OX-40; en el que el polipéptido…

(08/01/2014) Un ácido nucleico replicón recombinante que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de reconocimiento de la replicación del 5' alfavirus; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína del alfavirus no estructural; (c) un casete promotor subgenómico de alfavirus-IRES-ácido nucleico heterólogo de interés (NOI), que está en orientación 5' a 3'; y (d) un ácido nucleico que codifica una secuencia de reconocimiento de la replicación del 3' alfavirus

(08/01/2014) Un método in vitro o ex vivo para introducir una molécula de ácido nucleico en una célula, comprendiendo dichométodo poner en contacto dicha célula con un agente fotosensibilizador, poner en contacto dicha célula con lamolécula que se va a introducir (molécula de transferencia) que está incorporada en o conectada con un vehículovírico, e irradiar dicha célula con luz a una longitud de onda eficaz para activar el agente fotosensibilizador, en dondedicho vehículo vírico es un adenovirus o un virus adenoasociado y dicho agente fotosensibilizador se ubica enendosomas, lisosomas, el retículo endoplásmido o el aparato de Golgi.

(18/12/2013) Un método para evaluar el efecto de la formación de la memoria a largo plazo en un animal no humano que comprende los pasos de: a) administrar a un animal una cantidad eficaz de un compuesto candidato confirmado identificado en un cribado; en el que dicho compuesto candidato se identifica en combinación con una dosis subóptima de un agente de estimulación de la función de CREB y hallado para potenciar la función de la vía de CREB en un ensayo basado en células; y en el que dicho candidato confirmado se identifica en un método que comprende: (i) poner en contacto las células de origen neuronal con dicho compuesto candidato y con una dosis subóptima de un agente de estimulación de la función de CREB; (ii) evaluar la expresión génica endógena dependiente de CREB en las células que se han puesto en contacto con dicho compuesto…

(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende: (a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina; (b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y (c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.

(11/12/2013) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

(13/11/2013) Uso de: a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en la preparación de un vector.

(07/11/2013) Un anticuerpo que se une específicamente a TL1A para uso en un método de tratamiento de asma, en el que elanticuerpo bloquea la unión de TL1A a DR3 y disminuye la actividad de DR3, según lo cual disminuye la expresiónde IL- 13.

(04/11/2013) Molécula de reconocimiento, caracterizada en que comprende las siguientes secuencias de aminoácidos: (i) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 1 o 2; y (ii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 3 o 4; y (iii) una secuencia de aminoácidos, que tiene una homología de al menos el 60%, preferiblemente el 70%,más preferiblemente el 80%, en especial preferiblemente el 90% con la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO. 5 o 6, ys e une de forma específica al epítopo tumoral MUC1…

(30/10/2013) Uso de un polipéptido de la ECA2 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesión pulmonaraguda.

(29/10/2013) Virus recombinante del sarampión (MV) que expresa una secuencia de aminoácidos heteróloga de un antígeno deun retrovirus determinado, siendo dicho MV recombinante el producto de la expresión de una secuencia denucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos del ARNantigenómico (+) de longitud completa de un MV que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula deADNc está recombinada con una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica una secuencia de aminoácidosheteróloga de un antígeno de un retrovirus determinado y provocando dicho MV recombinante una respuestainmunitaria humoral y/o celular contra el MV o contra dicho retrovirus o contra los ambos, el MV y dicho retrovirus, yen el que dicha molécula…

(23/10/2013) Molécula de ADN recombinante para expresar proteínas estructurales de alfavirus que comprende un promotor para dirigir la transcripción de ARN a partir de una secuencia de ADN ligada operativamente a una secuencia de ADN que comprende una secuencia codificadora de poliproteína estructural de alfavirus completa, con la condición de que la secuencia de ADN no codifique las secuencias de reconocimiento de replicación 5'' o 3'' alfavirales o un promotor subgenómico de alfavirus.

(10/10/2013) Un kit de genotipado de la ECA2 que comprende un agente de detección de la presenica de un polimorfismo en un solo nucleótido de la ECA2 seleccionado del grupo de ECA2a-ECA2m en una muestra de ácido nucleico derivada de un animal, preferentemente un ser humano, en el que ECA2a a ECA2m son los polimorfismos en un solo nucleótido descritos en las secuencias de nucleótidos de las SEC ID Nº 5 a 18 y que además comprende una placa que tiene una pluralidad de pocillos y que tiene unidas a los mismos sondas que tienen una secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia de ECA2 que incluye dicho polimorfismo…

(26/09/2013) Vector pseudotipo VSV-LCMV-GP, caracterizado en que comprende un gen que codifica una glicoproteína GPdel virus de la coriomeningitis linfocítica (LCMV) y carece de un gen funcional que codifica la proteína de laenvuelta G del VSV.

(20/09/2013) Una célula que produce de forma estable a partir de ácido o ácidos nucleicos integrados en su genoma al menosuna ARN polimerasa, una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada yuna fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales delos mismos, en el que dicho ácido o ácidos nucleicos es al menos una copia de un ácido nucleico que codifica unaARN polimerasa, al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una proteína N, al menos una copia de unácido o ácidos nucleicos que codifican una proteína P y al menos una copia de un ADN solapado asociadofuncionalmente con el ácido o ácidos nucleicos que codifican estas al menos ARN polimerasa,…

(11/09/2013) Partícula de arenavirus infeccioso incapaz de replicarse manipulada genéticamente para que contenga ungenoma con la capacidad de amplificar y expresar su información genética en las células infectadas con dichapartícula de arenavirus, pero incapaz de producir más partículas infecciosas de progenie en células que nocomplementan, en donde en dicha partícula de arenavirus se han eliminado o inactivado funcionalmente uno o másde los cuatro marcos abiertos de lectura del arenavirus que codifican glucoproteína (GP), nucleoproteína (NP),proteína Z de la matriz y ARN polimerasa L dependiente de ARN de dicho genoma de dicha partícula de arenavirus.