CIP-2021 : A61K 31/704 : unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos,

tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones y métodos para la administración de fármacos escasamente solubles en agua y métodos de tratamiento.

(22/03/2017). Solicitante/s: CRITITECH, INC. Inventor/es: RAJEWSKI, ROGER A., SUBRAMANIAM,Bala, JONAS,JEFFREY M, TERRANOVA,KATHERINE FERN.

Una composición intraperitoneal para la administración que comprende: una suspensión de nanopartículas en un medio de suspensión de solución salina tamponada con fosfato, teniendo dichas nanopartículas un tamaño de partícula determinado mediante la medición de partícula por Tiempo de Vuelo ("Time of Flight") aerodinámica de desde 0,4 a 2 micras y en donde dichas nanopartículas son paclitaxel.

PDF original: ES-2625340_T3.pdf

Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.

(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.

Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.

PDF original: ES-2627547_T3.pdf

Agente para mejorar la resistencia a la insulina.

(01/03/2017). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.

Un agente para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de tolerancia anormal a la glucosa e hiperinsulinemia, que comprende un compuesto seleccionado de 9,19-ciclolanostan-3-ol y el 24-metileno-9,19- ciclolanostan-3-ol.

PDF original: ES-2626792_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de un extracto enriquecido a partir de hojas de Vitis vinífera L.

(01/03/2017). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LANGER,MARTIN, WALBROEL,BERND, SCHEURING,UWE, PLOHMANN,BERND, FEISTEL,BJOERN.

Procedimiento para la preparación de un extracto a partir de hojas de Vitis vinífera L., que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar un fármaco a base de hojas de Vitis vinífera L. b) extracción del fármaco con un eluyente elegido de agua y mezclas de agua con alcohol, obteniéndose un extracto bruto, c) separación del extracto bruto del fármaco extraído, d) separación al menos parcial del eluyente, obteniéndose un extracto espeso, e) retro-disolución del extracto espeso en agua, f) separación de componentes insolubles, g) enriquecimiento selectivo de sustancias constitutivas secundarias de la planta mediante i. una extracción de 2 fases o ii. ultrafiltración en membrana.

PDF original: ES-2663405_T3.pdf

Una antraciclina para el tratamiento de la sepsis.

(11/01/2017). Solicitante/s: INSTITUTO DE MEDICINA MOLECULAR. Inventor/es: FERREIRA MOITA,LUIS.

Antraciclina para la utilización en el tratamiento de la sepsis, en la que la antraciclina se selecciona entre epirrubicina, doxorrubicina y daunorrubicina y se administra una vez, tan pronto como sea posible, después del diagnóstico y de nuevo 24 horas más tarde, en la misma dosificación, en una dosis total de 1,2 μg/g de peso corporal para epirrubicina y daunorrubicina o en una dosis total de 1,0 μg/g de peso corporal para doxorrubicina.

PDF original: ES-2622153_T3.pdf

Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de PLK1 y un agente antineoplásico.

(28/12/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: BERIA, ITALO, PESENTI, ENRICO, BALLINARI, DARIO, VALSASINA,BARBARA, MOLL,JUERGEN, CIAVOLELLA,ANTONELLA.

Una combinación que comprende (a) un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** y (b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en 5-fluorouracilo, citarabina, gemcitabina, cisplatino, SN-38, CPT11, doxorubicina, paclitaxel, sorafenib, dasatinib, bortezomib y bevacizumab, en la que los principios activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato o solvato de la misma.

PDF original: ES-2617689_T3.pdf

Uso de anticuerpo anti-VEGF en combinación con quimioterapia para tratar cáncer de mama.

(26/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FYFE,GWENDOLYN, PHAN,SEE CHUN, ZHOU,XIAN.

Un anticuerpo anti-VEGF para su uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer de mama localmente recurrente o metastásico en un sujeto, comprendiendo el procedimiento administrar al sujeto un régimen de tratamiento que comprende una cantidad eficaz de al menos un producto quimioterapéutico y un anticuerpo anti- VEGF, en el que dicho sujeto no ha recibido ninguna quimioterapia por cáncer de mama localmente recurrente o metastásico, y/o no ha recibido quimioterapia complementaria anterior por recurrencia en 12 meses o menos desde la última dosis; y en el que el agente quimioterapéutico es capacitabina; y en el que el régimen de tratamiento alarga eficazmente la supervivencia libre de progresión del sujeto.

PDF original: ES-2611337_T3.pdf

Análogos de etopósido para el tratamiento de tumores metastásicos.

(07/09/2016). Solicitante/s: CellAct Pharma GmbH. Inventor/es: UTKU, NALAN.

Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona del grupo que consiste en O, NH y S, n es 0, 1 o 2, y R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, metilo y etilo, o forman conjuntamente un grupo CR3R4 en donde R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, metilo y etilo, para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene un tumor que es metastásico.

PDF original: ES-2605586_T3.pdf

Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina.

(27/07/2016) Un procedimiento de preparación de una composición que comprende conjugados de derivado monomérico de caliqueamicina/anticuerpo con una fracción conjugada baja (LCF) inferior al 10 por ciento que tiene la fórmula, Pr(-X-S-S-W)m, en la que: Pr es un anticuerpo, X es un engarce hidrolizable que puede liberar el derivado de caliqueamicina procedente del conjugado tras la unión y la entrada dentro de las células diana, W es una caliqueamicina; m es la carga promedio de un producto de conjugación purificado, de tal manera que el fármaco citotóxico constituye un 4 - 10 % del conjugado en peso; y (-X-S-S-W)m es un derivado de caliqueamicina, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: añadir el caliqueamicina al anticuerpo en el que el derivado de caliqueamicina representa…

Tratamiento de tumores sólidos de riñón con un derivado de rapamicina.

(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.

40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.

PDF original: ES-2600304_T3.pdf

Extracto de Filipendula vulgaris y usos del mismo.

(20/07/2016). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, MAIDECCHI,ANNA.

Un extracto de Filipendula vulgaris para su uso en la prevención y/o en el tratamiento de una afección patológica inflamatoria y/o pretumoral y/o tumoral caracterizada por una activación constitutiva o anómala del factor de transcripción STAT3.

PDF original: ES-2666422_T3.pdf

Endrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.

(13/07/2016). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.

Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2656913_T3.pdf

Microgránulos biodegradables con capacidad de adsorción mejorada de fármacos anticancerígenos, que contienen albúmina y sulfato de dextrano, y método para su preparación.

(20/04/2016). Solicitante/s: Utah-Inha DDS & Advanced Therapeutics Research Center. Inventor/es: KIM,SE YOON, LEE,DON HAENG, LI,YIXIAN.

Microgránulos biodegradables, comprendiendo los microgránulos: (i) albúmina que es reticulada mediante reticulación térmica para formar una estructura de un gránulo; y (ii) sulfato de dextrano, como un polímero aniónico, incluido en el producto reticulado de albúmina.

PDF original: ES-2640363_T3.pdf

Formulación farmacéutica que comprende una combinación de un relajante muscular y un analgésico.

(20/04/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, PEHLIVAN AKALIN,NUR.

Una formulación farmacéutica que comprende: - una fase de liberación inmediata que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y - una primera fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de tiocolchicósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y behenato de glicerilo como agente de control de la tasa de liberación, y - Una segunda fase de liberación mantenida que comprende una cantidad eficaz de un analgésico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2582878_T3.pdf

Potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto de imidazooxazina.

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIKAWA,KOJI, OKADA,MEGUMU.

Potenciador del efecto antitumoral para su utilización en un procedimiento de potenciación de uno o más otros agentes antitumorales, que comprende, como un principio activo, un compuesto de imidazooxazina representado por la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** [quím. 1] en el que A, B, C, y D representan C-R1a, C-R1b, C-R1c, y C-R1d, respectivamente, o uno o dos de entre A, B, C, y D representan un átomo N; por lo menos dos de entre R1a, R1b, R1c, y R1d representan hidrógeno, y el/los otro(s) representa(n) halógeno; ciano, alquilo C1-6 que puede presentar un/unos grupo(s) hidroxilo como sustituyente(s); alcoxi C1-6; carbonilo que presenta, como un sustituyente, hidroxilo, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino opcionalmente sustituido, o mono- o di-(alcoxi C1-6)amino; o un grupo heterocíclico insaturado; R2 representa fenilo, piridilo, o tienilo; R3 representa hidrógeno, metilo, etilo, o ciclopropilo; y R4 representa hidrógeno o hidroxi.

PDF original: ES-2660215_T3.pdf

Potenciación de quimioterapia contra el cáncer.

(25/02/2016). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, ENGLER, THOMAS, ALBERT, ABURUB,AKTHAM, CHEDID,MARCIO.

7-(2,5- dihidro-4-imidazo[1,2-a]-piridin-3-il-2,5-dioxo-1H-pirrol-3- il)-9-fluoro-1,2,3,4-tetrahidro-2-(1-piperidinilcarbonil)-pirrolo[3,2,1-jk][1,4]benzodiazepina o una sal o un solvato del mismo farmacéuticamente aceptable para su uso en combinación con un agente quimioterapéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en CPT-11, pemetrexed, gemcitabina, etopósido, doxorrubicina y agentes quimioterapéuticos de platino para el tratamiento de cáncer de ovario, cáncer de pulmón de células no pequeñas o cáncer colorrectal.

PDF original: ES-2561202_T3.pdf

Copolímeros en bloque para micelas estables.

(18/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEZYNE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: VOJKOVSKY, TOMAS, SILL,KEVIN, CARIE,ADAM, SEMPLE,EDWARD J.

Micela que comprende al menos un copolímero multibloque, dicho copolímero multibloque comprende: * un bloque polimérico, * un bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado, * un bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado, en donde dicha micela tiene un núcleo interno, un núcleo externo entrecruzable o entrecruzado, y una cubierta, en donde el bloque polimérico corresponde a la cubierta, el poli(bloque de aminoácido) entrecruzable o entrecruzado corresponde al núcleo externo, y el bloque de poli(aminoácido) D,L-mezclado corresponde al núcleo interno, de la micela, respectivamente; caracterizada en que dicho bloque de poli(aminoácido) entrecruzable o entrecruzado comprende una funcionalidad química que se une fuertemente o coordina con iones de metal, en donde dicha funcionalidad química es o comprende ácido hidroxámico, hidroxamato, o un derivado del mismo, o es o comprende un grupo dihidroxibenceno orto-sustituido, es decir, un catechol, o un derivado del mismo.

PDF original: ES-2560235_T3.pdf

Dispositivos para la orientación al sistema linfático.

(21/01/2016) Un dispositivo implantable que es una matriz reticulada biocompatible y biodegradable impregnada con un complejo bioactivo adecuado para orientación de forma selectiva al sistema linfático, en donde el complejo bioactivo está en forma de micro o nanopartículas o una combinación de micro o nanopartículas que tienen un tamaño de partícula de 10 nm a 11,2 μm que comprenden uno o más materiales formadores de partículas y uno o más agentes bioactivos, y que son adecuados para distribuir los agentes bioactivos al sistema linfático que son de un tamaño suficiente para entrar y dirigirse de forma selectiva al sistema linfático y que son capaces de…

Anticuerpos para AXL.

(14/01/2016). Solicitante/s: U3 Pharma GmbH. Inventor/es: NIEWOHNER, JENS, ROTHE, MIKE, WIRTZ, PETER, ZWICK-WALLASCH,Esther, HETTMANN,THORE, RUHE,JENS, SELLE,KERSTIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une al dominio extracelular de AXL e inhibe al menos parcialmente la actividad de AXL, en donde el anticuerpo monoclonal comprende al menos: una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende las CDR (a) CDRH1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 16, (b) CDRH2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 17, y (c) CDRH3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 18 y al menos: una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende las CDR (d) CDRL1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 13, (e) CDRL2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 14 y (f) CDRL3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 15.

PDF original: ES-2556214_T3.pdf

Mutaciones en EGFR.

(30/12/2015) Un método (i) para determinar el pronóstico de un paciente que tiene un tumor de cáncer pulmonar no microcítico, que comprende determinar en una muestra de dicho tumor la presencia o la ausencia de una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína del receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) o un gen que codifica una mutación E746K, L747S o A755V en la proteína EGFR, mediante lo cual la presencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica dicha mutación en la proteína EGFR indica mejor pronóstico en comparación con la ausencia de dicha mutación en la proteína EGFR o de dicho gen que codifica…

Extracto de terpenos para el tratamiento de la caída del cabello.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Tergum S.L. Inventor/es: RODRÍGUEZ MARÍN,CARLOS LUIS.

Una composición que comprende cucurbitacinas y sus derivados glucosídicos, en la que están presentes cucurbitacinas D, I, L y A y sus derivados glucosídicos, en conjunto, en términos de porcentaje en peso, en una cantidad superior al 25 % del peso total de las cucurbitacinas y sus derivados glucosídicos, y en la que las cucurbitacinas B, E y el derivado de cucurbitacina E, ácido ecbálico, están presentes cada uno en una concentración inferior al 2,5 % del peso total de los cucurbitacinas y sus derivados glucosídicos.

PDF original: ES-2554130_T3.pdf

Composición farmacéutica de una antraciclina.

(01/12/2015) Una composición que comprende clorhidrato de nemorubicina incorporado en un sistema de micro-esferas sin la adición de ningún adyuvante de liberación, caracterizado porque el clorhidrato de nemorubicina se carga en micro- esferas de hidrogel N-Fil modificadas con sulfonato.

COMBINACIÓN DE AGENTES BASIFICANTES URINARIOS E INHIBIDORES DE LA CRISTALIZACIÓN DEL ÁCIDO ÚRICO PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA LITIASIS RENAL.

(08/10/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: COSTA BAUZA,ANTONIA, PRIETO ALMIRALL, RAFAEL MARIA, GRASES FREIXEDAS,FELIX, RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ,Adrián.

La presente invención se refiere al uso de una combinación separada, secuencial o simultánea de al menos un basificante urinario con al menos un inhibidor de la cristalización del ácido úrico para la basificación de la orina, y evitar así el pH en el que se produce la litiasis renal.

Un complejo de anticuerpo biespecífico y digoxigenina conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico.

(19/08/2015) Un complejo de a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes, en el que dicho sitio de unión al antígeno que se une específicamente a digoxigenina comprende como dominio variable de la cadena…

Extracto de la especie Nerium o de la especie Thevetia para tratamiento de enfermedades neurológicas.

(12/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende una fracción o subfracción de un extracto de la especie Nerium o de la especie Thevetia, en donde una de sus fracciones o una de sus subfracciones excluye glucósido cardíaco y comprende al menos un esteroide, al menos un triterpeno y menos del 1% en peso de polisacáridos, en donde el extracto se obtiene por extracción de la especie Nerium o de la especie Thevetia en agua caliente, por extracción en agua fría, por extracción en líquido supercrítico, por extracción en disolvente orgánico o una de sus combinaciones, seguido de su fraccionamiento, para su utilización en el tratamiento de una enfermedad neurológica.

Sales de mostaza de isofosforamida y análogos de las mismas.

(24/06/2015) Un compuesto cristalino que comprende un análogo de IPM que tiene una estructura de fórmula (I)**Fórmula** en la que A+ es el ácido conjugado de una amina alifática hidroxilada; y X e Y representan independientemente grupos salientes seleccionados entre halógenos; el análogo de IPM y las especies de amonio están presentes en una proporción de 1:1; y el punto de fusión del compuesto cristalino es de 103 ºC a 106 ºC.

Tratamiento de tumores de mama con un derivado de rapamicina en combinación con exemestano.

(20/05/2015) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina en combinación con exemestano para su uso en el tratamiento de tumores positivos a receptores hormonales, en donde el tumor positivo a receptores hormonales es un tumor mamario.

Derivado de colestanol para uso combinado.

(29/04/2015) Un agente quimioterapéutico contra el cáncer que comprende, combinado, un derivado de colestanol representado por la fórmula :**Fórmula** (en donde G representa GlcNAc- o GlcNAc-Gal-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo, e irinotecán como agente anticanceroso.

Procedimiento de preparación nuevo ginseng procesado o un extracto del mismo, cuyo contenido en ginsenósido normalmente mínimo está aumentado.

(08/04/2015) Un procedimiento de preparación un ginseng procesado o extracto de ginseng procesado que tiene contenidos incrementados de los ginsenósidos Rg3 y Rh2, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) inocular una cepa de Aspergillus niger en un medio compuesto de ginseng y salvado de trigo; (b) cultivar la cepa de la etapa (a); (c) purificar y concentrar el material cultivado de la etapa (b) mediante ultrafiltración; (d) separar una solución de enzima o enzimas a partir del material purificado y concentrado de la etapa (c); (e) añadir la solución enzimática o las enzimas de la etapa (d) al ginseng, ginseng rojo o un extracto de ginseng o de ginseng rojo para obtener una mezcla; (f) fermentar la mezcla de la etapa (e); (g)…

Sensibilización de células tumorales a terapia de radiación a través de la administración de agonistas de endotelina.

(08/04/2015) Un artículo de fabricación, que comprende una composición que comprende un agonista de receptor ETB de tipo B de endotelina e información de instrucciones que dirigen la administración de dicha composición, para un uso conjunto con una terapia de radiación en el tratamiento de un tumor, caracterizado porque dicho receptor ETB es IRL 1620 (N-suc-[Glu9, Ala11,15] ET-1 ).
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