CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ELEMENTOS DE RESPUESTA AL ACIDO RETINOICO BETA, COMPOSICIONES Y PRUEBAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, MARK, SUCOV, HENRY, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA REGIONES DE CONTROL TRANSCRIPCIONALES, VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN DICHAS REGIONES, CELULAS DE MAMIFEROS TRANSFORMADAS PARA TRANSCRIBIR Y EXPRESAR GENES DESDE DICHOS VECTORES, Y VARIOS METODOS DE ENSAYAR COMPUESTOS RESPECTO A LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE LAS HORMONAS, TODOS BASADOS EN EL DESCUBRIMIENTO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA DEL RECEPTOR DE ACIDO (BETA)-RETINOICO, Y EN LA ACTIVACION DE DICHOS ELEMENTOS DE RESPUESTA EN TODAS LAS CELULAS DE MAMIFEROS SIN NECESIDAD DE TRANSFORMAR LAS CELULAS PARA EXPRESAR EL RECEPTOR INDEPENDIENTEMENTE DE SU EXPRESION ENDOGENA.
(01/03/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ECKSTEIN, FRITZ, PIEKEN, WOLFGANG A., BENSELER, FRITZ, OLSEN, DAVID B. MERCK, SHERP & DOHME, WILLIAMS, DAVID M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ARN CON UNA ACTIVIDAD CATALITICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN NUCLEOSIDO MODIFICADO, EN DONDE EL GRUPO HIDROXI DE LA POSICION 2' DEL AZUCAR DE RIBOSA ES SUSTITUIDO POR UN GRUPO MODIFICADOR SELECCIONADO DE GRUPOS HALOS, SULFHIDRILICOS, AZIDOS, AMINOS, AMINOS MONOSUSTITUIDOS Y AMINOS DISUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE MOLECULAS DE ARN MODIFICADAS Y AL USO DE LAS MOLECULAS DE ARN MODIFICADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y BIOCATALIZADORES.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR MUTANTES DE DELECCION VIBRIO CHOLERAE Y CULTIVOS QUE CONTIENEN VIBRIO CHOLERAE.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR LOS MUTANTES DE ANULACION DE VIBRIO CHOLERAE. EN UN METODO, LA ANULACION ES PREDETERMINADA POR LA DIGESTION CON ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION DE ESPECIFICIDAD CONOCIDA. LAS ANULACIONES SE INSERTAN EN EL CROMOSOMA VIBRIO CHOLERAE MEDIANTE UNA RECOMBINACION IN VIVO ENTRE UN PLASMIDO QUE LLEVA LA ANULACION DESEADA, CON SECUENCIAS DE FLANQUEO ADYACENTES Y EL CROMOSOMA VIBRIO CHOLERAE. EN OTRO METODO, UN EVENTO DE RECOMBINACION IN VIVO INICIAL DE SECUENCIAS HOMOLOGAS DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL CROMOSOMA PROPORCIONA UN MARCADOR SELECCIONABLE EN ESTE LUGAR. UN SEGUNDO EVENTO DE RECOMBINACION IN VIVO ENTRE SECUENCIAS DE FLANQUEO HOMOLOGAS DA COMO RESULTADO UNA EXCISION DE LOS GENES COMPETENTES DEL CROMOSOMA CON EL PRODUCTO FINAL…
VECTORES DE ADN RECOMBINANTE Y COMPUESTOS DE ADN QUE CODIFICAN DESACETOXICEFALOSPORINA C-SINTETASA Y DESACETILCEFALOSPORINA C-SINTETASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: QUEENER, STEPHEN WYATT, INGOLIA, THOMAS DOMINICK, SAMSON, SUELLEN MARY, SKATRUD, PAUL LUTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ADN Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ACTIVIDADES DE DESACETOXICEFALOSPORINA C-SINTETASA (DAOCS) Y DESACETILCEFALOSPORINA C-SINTETASA (DACS). LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA CONSTRUIR VECTORES DE EXPRESION DE ADN RECOMBINANTE PARA UNA AMPLIA VARIEDAD DE CELULAS HUESPED, INCLUYENDO E.COLI, PENICILLIUM Y CEPHALOSPORIUM. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS ELEMENTOS REGULATORIOS DEL GEN CEPHALOSPORIUM ACREMONIUM DACS/DAOCS. TAMBIEN SE INCLUYE UN METODO PARA SELECCIONAR TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, INCLIYENDO LOS QUE SON CAPACES DE SINTETIZAR EL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA DEBIDO A LA PRESENCIA DEL ADN QUE CODIFICA DACS/DAOCS. ESTE SISTEMA DE TRANSFORMACION UTILIZA UN GEN DE ACETAMIDASA PARA SELECCIONAR LOS TRANSFORMANTES.
METODO DE CLONAJE PARA INMUNOSELECCION RAPIDA.
(16/01/1997). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, LAUFFER, LEANDER, DR., ALLEN, JANET, ARUFFO, ALEJANDRO, CAMERINI, DAVID, SEED, BRIAN, DR. DEPARTMENT OF MOLECULAR BIOLOGY, OQUENDO, CARMEN PATRICIA, SIMMONS, DAVIDSTAMENKOVIC, IVAN.
UN SIMPLE Y ALTAMENTE EFICIENTE METODO PARA CLONAR CDNA3 DE RESERVAS DE EXPRESION MAMIFERA BASADO EN LA EXPRESION TRANSITORIA EN LAS CELULAS HUESPED DE LOS MAMIFEROS, HA SIDO DESCUBIERTO. SE HA REVELADO UNA NUEVA EXPRESION DE LOS VECTORES QUE PERMITESN LA CONSTRUCCION ALTAMENTE EFICIENTE DE RESERVAS DE CDNA MAMIFERO. EL METODO DE CLONAJE DE LA INVENCION, EL CUAL HA SIDO UTILIZADO PARA CLONAR GENES POR LOS ANTIGENOS DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA DE ANTIGENOS HUMANOS, TIENE UNA APLICACION GENERAL EN EL CLONAJE DE GENES. LOS ANTIGENOS DE LA SUPERFICIE DE LA CELULA CLONADOS DE ACUERDO A LA PRESENTE INVENCION HAN SIDO PURIFICADOS, Y EL NUCLEOTIDO Y LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS HAN SIDO DETERMINADOS. ESTOS ANTIGENOS TIENEN DIAGNOSTICO Y UTILIDAD TERPEUTICA EN INFECCIONES INMUNOINTERMEDIAS EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS.
POLIPEPTIDO Y SU OBTENCION.
(01/01/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KUROKAWA, TSUTOMU, IGARASHI, KOICHI, ONO, YOSHITAKA, NISHIZUKA, YASUTOMI.
SE PRESENTA QUINASA C DE PROTEINA HUMANA Y QUINASA C DE PROTEINA DE RATA, ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA DE QUINASA C, UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO CON UN VECTOR QUE CONTIENE EL MENCIONADO ADN RECOMBINANTE, Y EL METODO DE OBTENCION DE QUINASA C HUMANA O DE RATA CULTIVANDO EL TRANSFORMANTE. LA QUINASA C ES UTIL COMO REACTIVO PARA ESTUDIAR EL MECANISMO DE TRANSDUCCION CELULAR DE SEÑALES, COMO AGENTE DE DIAGNOSIS E INSPECCION PARA ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, TUMORES QUE RESULTAN DE PROBLEMAS DEL MECANISMO DE TRANSDUCCION CELULAR DE SEÑALES Y COMO AGENTE DE PANTALLA PARA UN AGENTE PREVENTIVO O UNA MEDICINA PARA LA ENFERMEDAD.
PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS MOTORIZADOS EN GENERAL.
(16/12/1996). Solicitante/s: CAMPANELLA, MIRANDO MENICHINI, LUIGI. Inventor/es: CAMPANELLA, MIRANDO, MENICHINI, LUIGI.
LA PROTECCION AUTODESPLEGABLE PARA VEHICULOS EN GENERAL CONSTA DE UN BASTIDOR DE BASE QUE COMPRENDE GUIAS PARA EL DESPLAZAMIENTO DE LAS RUEDAS DEL VEHICULO. ACOPLADO AL BASTIDOR ESTA UN ELEMENTO DE ARCO PLEGABLE. EN POSICION ELEVADA FORMA UN ANGULO RECTO CON EL PLANO FORMADO POR EL BASTIDOR, Y EN POSICION ENCOGIDA SOLAPA AL BASTIDOR. ADEMAS CONSTA DE MEDIOS PARA EL DESPLIEGUE DEL ARCO MEDIANTE EL MOVIMIENTO TRANSLATORIO DEL VEHICULO EN EL BASTIDOR, INCLUYENDO UN RODILLO TRANSVERSAL CONECTABLE A LA RUEDA DELANTERA DEL VEHICULO AL ENTRAR ESTE EN EL BASTIDOR Y CONECTADO CON CADENAS QUE ACCIONAN UN DISPOSITIVO REDUCTOR UNIDO AL ELEMENTO DE ARCO . AL ARCO ESTA UNIDO UN TOLDO QUE ESTA ACOPLADO AL MENOS A LOS LATERALES DEL BASTIDOR.
METODO PARA PRODUCIR CELULAS CONTENIENDO ADN EXTRAÑO INTEGRADO DE MODO ESTABLE A UN NUMERO DE COPIA ALTO, LAS CELULAS PRODUCIDAS POR ESTE METODO, Y EL USO DE ESTAS CELULAS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR EL ADN EXTRAÑO.
(16/12/1996). Solicitante/s: BTG USA INC. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G.
UN METODO MEJORADO EMPLEANDO ELECTROPORACION, PARA PRODUCIR NUEVAS CELULAS ANFITRIONES RECOMBINANTES CARACTERIZADAS POR ADN EXTRAÑO INTEGRADO DE MODO ESTABLE A ALTO NUMERO DE COPIA. ESTAS CELULAS ANFITRION RECOMBINANTES SON UTILES EN LA PRODUCCION EFICAZ A GRAN ESCALA DE PROTEINAS Y POLIPEPRIDOS RECOMBINANTES.
RECEPTORES HIBRIDOS, ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICA, SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN LA DETERMINACION DE LIGANDOS Y SUS ANTAGONISTAS Y AGONISTAS.
(16/10/1996). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, DULL, THOMAS JOSEPH, RIEDEL, HEIMO.
LA INVENCION SE REFIERE A RECEPTORES HIBRIDOS, PRODUCIDOS POR TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE, QUE COMPRENDE (A) EL DOMINIO DE UNION AL LIGANDO DE UN RECEPTOR PREDETERMINADO Y (B) UN POLIPEPTIDO DE INFORMACION HETEROLOGO. LOS RECEPTORES HIBRIDOS SON UTILES PARA ENSAYO DE RUTINA Y A GRAN ESCALA DE LIGANDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS O SUS ANTAGONISTAS O AGONISTAS. (A) PUEDE SER EL DOMINIO EXTRACELULAR DEL RECEPTOR O UN DOMINIO CITOPLASMICO DE UN RECEPTOR U ONCOGEN. (B) PUEDE SER UNA ENZIMA. UN DOMINIO TRANSMEMBRANA PUEDE SER INTERPUESTO ENTRE (A) Y (B).
PRODUCCION DE PROTEINAS QUE UTILIZAN RECOMBINACION HOMOLOGA.
(16/10/1996). Solicitante/s: CELL GENESYS, INC. Inventor/es: SKOULTCHI, ARTHUR I.
SE SUMINISTRAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA EXPRESION DE GENES DE UN MAMIFERO EN UN CULTIVO. UN GEN AMPLIFICABLE SE INTRODUCE MEDIANTE RECOMBINACION HOMOLOGA EN YUXTAPOSICION A UN GEN DE INTERES, LA COMBINACION RESULTANTE SE TRANSFIERE A UN ANFITRION CONVENIENTE Y EL GEN OBJETIVO SE AMPLIFICA POR MEDIO DEL GEN AMPLIFICABLE. EL ANFITRION DE EXPRESION RESULTANTE PUEDE ENTONCES SER CULTIVADO EN UN CULTIVO CON UNA EXPRESION MEJORADA DEL GEN BUSCADO.
MAMIFERO TRANSGENICO QUE CONTIENE GEN HETEROLOGO.
(16/10/1996). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SELDEN, RICHARD, F., GOODMAN, HOWARD M., PROF.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN MAMIFERO TRANSGENICO, ESPECIALMENTE UN RATON QUE CONTIENE Y EXPRESA UN GEN, ESPECIALMENTE EL GEN DE LA HORMONA DE LA INSULINA HUMANA. EL GEN DE LA INSULINA SE EXPRESA SOLO EN EL PANCREAS DE RATON TRANSGENICO Y ESTA REGULADO POR GLUCOSA, GLUCAGON U OTROS CAUSANTES DE EFECTOS EN INSULINA, DE MANERA QUE ES INDISTINGUIBLE DEL DE LOS RATONES NORMALES. LA PROGENIE DE LOS RATONES TRANSGENICOS HEREDA EL GEN DE INSULINA HUMANA DE UNA FORMA MENDELIANA, EXPRESANDO EL GEN DE INSULINA HUMANA APROXIMADAMENTE EL 50 % DE LOS RATONES DE CADA CAMADA. LOS PESOS DE LOS RATONES TRANSGENICOS, VELOCIDAD DE CRECIMIENTO, COMPORTAMIENTO FRENTE A LA ALIMENTACION, CAPACIDAD REPRODUCTORA, Y LONGEVIDAD SE PRESENTAN INDISTINGUIBLES DE LOS RATONES NORMALES. LOS RATONES SON UTILES PARA ESTUDIOS FARMACOCINETICOS DE EXPRESION DE INSULINA Y PARA INVESTIGACIONES DE POSIBLES INTERACCIONES DE MEDICAMENTOS CON HOMEOSTASIS DE GLUCOSA.
MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ENZIMAS AMILOLITICAS FORMADOS MEDIANTE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE Y SU USO EN PROCESOS DE FERMENTACION.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOLLENBERG, CORNELIUS P. Inventor/es: DOHMEN, JURGEN, DR., STRASSER, ALEXANDER, DR., MARTENS, FEODOR BERNARD, HOLLENBERG, CORNELIUS P.
ESTA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS AMILOLITICAS A BASE DE CULTIVAR UN MICROORGANISMO, QUE HAN RECIBIDO COMO RESULTADO DE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE SECUENCIAS DE ADN DESDE UNA LEVADURA DONADORA QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION DE LAS ENZIMAS AMILOLITICAS EN DONDE EL MICROORGANISMO HUESPED ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS ENZIMAS AMILOLITICAS. ADEMAS, ESTA INVENCION PRESENTA MICROORGANISMOS QUE HAN PASADO POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE TAL MODO QUE SON CAPACES DE PRODUCIR Y EXPRESAR LAS ENZIMAS AMILOLITICAS, UN VECTOR QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICA LAS ENZIMAS AMILOLITICAS Y LAS SECUENCIAS DE ADN RESPECTIVAS. LOS MICROORGANISMOS HUESPEDES ANTEDICHOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE BIOMASAS Y EN MUCHOS PROCESOS DE FERMENTACION, PREFERENTEMENTE EN LA PRODUCCION DE CERVEZAS ESPECIALES.
METODO PARA LA PROTECCION DE PLANTAS CONTRA INFECCIONES VIRALES.
(16/07/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BEACHY, ROGER, N., FRALEY, ROBERT T., ROGERS, STEPHEN G.
CONSISTE EN LA PRODUCCION DE PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS PARA QUE SEAN RESISTENTES A LA INFECCION POR VIRUS, COMPRENDIENDO LOS PASOS DE: (A) INSERTADO DENTRO DE LOS GENES DE UNA CELULA DE LA PLANTA DE UN RECOMBINADO DE MOLECULA DNA QUE COMPRENDE: (I) UN PROMOTOR CON FUNCIONES EN LAS CELULAS DE LA PLANTA QUE CAUSAN LA TRADUCCION DE SECUENCIAS DE RNA DE DICHO VIRUS DE PLANTA, (II) UNA SECUENCIA DNA QUE CORRESPONDE A UNA SECUENCIA RNA DE DICHO VIRUS DE PLANTA Y (III) UN 3' DE REGION NO TRASLADADA QUE FUNCIONA EN LAS CELULAS DE LA PLANTA PARA CAUSAR LA ADICION DE POLIADENILATOS NUCLEOTIDOS AL 3' FINAL DE DICHA SECUENCIA RNA; (B) OBTENIENDO CELULAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS Y (C) REGENERANDO A PARTIR DE LAS CELULAS DE LAS PLANTAS TRANSFORMADAS PLANTAS GENETICAMENTE TRANSFORMADAS QUE TIENEN INCREMENTADA SU RESISTENCIA A LA INFECCION DE DICHO VIRUS DE PLANTA.
PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA HIDROXILACION TERMINAL DE GRUPOS ETILO EN HETEROCICLOS CIRCULARES AROMATICOS 5 O 6.
(16/07/1996). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: ZIMMERMANN, THOMAS, KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO PARA LA HIDROXILACION TERMINAL DE GRUPOS ETILO EN HETEROCICLOS CIRCULARES AROMATICOS 5 O 6. LA HIDROXILACION SE EFECTUA CON MICROORGANISMOS QUE A) CONTIENEN PLASMIDA OCT LOS GENES DE UN PSEUDOMONAS, QUE FORMAN UNA ALCANO-MONOXIGENASA ACTIVA Y B) NO FORMAN DEHIDROGENASAS DE ALCOHOL ACTIVAS CODIFICADAS PLASMIDA O CROMOSOMALMENTE.
AMPLIACION SELECTIVA DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTICOS DIONA.
(01/07/1996). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: BURG, LAWRENCE JAMES, POULETTY, PHILIPPE JACQUES, BOOTHROYD, JOHN CHARLES.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA MULTIPLICAR EL NUMERO DE COPIAS DE UNA SECUENCIA DE NUCLOEOTIDOS DIARIA QUE COMPRENDE UNA SERIE DE HIBRIDACION PRIMERA PASOS DE EXTENSION Y DESNATURALIZACION PARA PROPORCIONAR UNA MOLECULA DE ADN DE DOBLE HELICE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA PROMOTORA (A TRAVES DEL USO DEL INICIADOR QUE CONTIENE LA SECUENCIA PROMOTORA) INCORPORADA A CONTRACORRIENTE DE LA SECUENCIA DIONA. EL ADN DE DOBLE HELICE INTERMEDIO SE USA ENTONCES PARA EL CRECIMIENTO DE COPIAS DE ARN MULTIPLE DE LA SECUENCIA DIANA. LAS COPIAS RESULTANTES DE ARN SE PUEDEN USAR COMO SECUENCIAS DIANA PARA PRODUCIR NUEVAMENTE COPIAS. CICLOS MULTIPLES DE ESTA CLAVE PUEDEN INCREMENTAR EXPONENCIALMENTE DE ESTE MODO EL NUMERO DE COPIAS DE SECUENCIAS DIANA.
VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS.
(16/05/1996). Solicitante/s: CHILWALNER PARTNERSHIP. Inventor/es: WALLACH, MICHAEL, PUGATSCH, THEA, MENCHER, DAVID.
SE HAN PREPARADO GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA SUSTANCIALMENTE PURIFICADOS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA SU PREPARACION. UN EXTRACTO PROTEINICO DERIVADO DE LOS GAMETOCITOS COMPRENDE POR LO MENOS 9 PROTEINAS DE PESOS MOLECULARES VARIABLES. LAS VACUNAS PARA CONFERIR A UN POLLO UNA INMUNIDAD ACTIVA CONTRA LA INFECCION COMPRENDE UNA CANTIDAD DE GAMETOCITOS DE EIMERIA MAXIMA O DE EXTRACTO DE GAMETOCITOS EFICAZ PARA LA INMUNIZACION, Y UN PORTADOR. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE DESARROLLO IN VITRO DE GAMETOCITOS U OOCISTOS DE EIMERIA SPP Y UN METODO DE ANALIZAR LA EFICACIA DEL FARMACO O DEL ANTICUERPO ANTIGAMETOCITO SOBRE EL DESARROLLO IN VITRO DE LA EIMERIA SPP.
METODO PARA LA SINTESIS DE PROTEINA QUE USAS PROTEINAS DE FUSION CKS.
(01/05/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MANDECKI, WLODZIMIERZ, BOLLING, TIMOTHY JON.
ES DESCUBIERTO UN METODO DE PRODUCIR LAS PROTEINAS DE FUSION DONDE UNA PARTE DE LA PROTEINA DE FUSION ES FORMADA DE LA PROTEINA BACTERIAL CKS.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE FARMACOS INFECTIVOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: CETUS ONCOLOGY CORPORATION INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: MCCORMICK, FRANCIS P., KRIEGLER, MICHAEL.
UN VIRION DE SUMINISTRO DE FARMACOS QUE CONTIENE UN SISTEMA DE EXPRESION PARA EL INGREDIENTE ACTIVO DE LA PROTEINA DESEADA EMPAQUETADO EN UNA ENVUELTA DERIVADA DE UN RETROVIRUS RESULTA ESPECIALMENTE UTIL EN EL SUMINISTROO DE MATERIALES QUE NECESITAN CRUZAR MEMBRANAS CELULARES PARA REALIZAR SU FUNCION.
NUEVO SISTEMA DE EXPRESION.
(01/04/1996). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GYSLER, CHRISTOF, VISSER, JACOB, PROF. DR., HEIM, JUTTA, DR., KESTER, HERMANUS CORNELIS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICAN UN SISTEMA DE EXPRESION DE PECTINA-LIASA Y A SUS DERIVADOS TALES COMO EL GEN ESTRUCTURAL DE PLI Y LAS SECUENCIAS REGULADORAS CORRESPONDIENTES, POR EJEMPLO SECUENCIAS PROMOTORA, DE SEÑAL Y DE TERMINACION Y VECTORES HIBRIDOS QUE COMPRENDEN LOS ADN CORRESPONDIENTES, INCLUYENDO VECTORES HIBRIDOS CON ADN CODIFICADOR DE POLIPEPTIDOS HOMOLOGOS Y HETEROLOGOS, HUESPEDES, ESPECIALMENTE HONGOS FILAMENTOSOS, POR EJEMPLO HUESPEDES DE ASPERGILLUS, TRANSFORMADOS POR DICHOS VECTORE, METODOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE Y DICHOS HUESPEDES Y EL EMPLEO DE LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE NUEVOS SISTEMAS DE EXPRESION. UN NUEVO OBJETIVO ES LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS POR MEDIO DE DICHOS ADN Y DICHOS HUESPEDES.
ENZIMA (ALFA)-AMIDANTE C-TERMINAL RECOMBINANTE.
(16/03/1996). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, OHSUYE, KAZUHIRO, MATSUO, HISAYUKI, KITANO, KATSUHIKO, MIZUNO, KENSAKU.
UN ENZIMA (ALFA)-AMIDANTE C-TERMINAL DE XENOPUS LAEVIS Y SU PRECURSOR, PRODUCIDOS POR TECNICA DE DNA RECOMBINATE; UN DNA QUE CODIFICA PARA EL ENZIMA DE SU PRECURSOR; UN PLASMIDO QUE CONTIENE EL DNA; UN ORGANISMO HUESPED TRANSFORMADO CON EL PLASMIDO; UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ENZIMA UTILIZANDO EL TRANSFORMANTE; Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO (ALFA)-AMIDADO C-TERMINAL QUE UTILIZA EL ENZIMA.
UN PROCESO PARA EL RESCATE DE ADN Y PARA DETECTAR MUTACIONES EN GENES MARCADORES.
(16/03/1996) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA CLONACION DE UNA SECUENCIA DE ADN EN DONDE UN VECTOR QUE CONTIENE DICHA SECUENCIA DE ADN SE MULTIPLICA EN UN HUESPED BACTERIANO ADECUADO. COMO HUESPED BACTERIANO SE UTILIZA LA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES, TAL COMO UNA CEPA C DE ESCHERICHIA COLI. PREFERENTEMENTE, COMO VECTOR SE UTILIZA UN VECTOR BACTERIOFAGO QUE SEA UN VEHICULO DE CLONACION ADECUADO PARA EL HUESPED EN CUESTION, REALIZANDOSE EL PASO DE EMPAQUETAMIENTO IN VIVO EN REVESTIMIENTOS DE FAGOS MEDIANTE UN EXTRACTO DE EMPAQUETAMIENTO DE FAGOS OBTENIDO A PARTIR DE UNA CEPA BACTERIANA QUE ES INCAPAZ DE RESTRINGIR HUESPEDES. LA INVENCION SE PUEDE UTILIZAR EN UN PROCESO PARA DETECTAR LAS MUTACIONES PRODUCIDAS EN UNO O MAS GENES MARCADORES…
(16/03/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FRANCESCHINI, THOMAS, J., LIU, SUO, WIN, BRUCE, A. GREGORY, ROSE, TIMOTHY M.
SE PRESENTAN VECTORES PLASMIDOS DE EXPRESION E. COLI UTILES PARA EXPRESAR GENES EXTRAÑOS. LOS VECTORE CONTIENEN (A) UN FRAGMENTO DEL PLASMIDO P3R332 QUE CONTIENE EL ORIGEN DE LA REPLICACION, (B) UN FRAGMENTO ADN QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL REPRESOR SENSIBLE A LA TEMPERATURA C185757 DE BACTERIOFAGO LAMBDA, (C) EL PROMOTOR FUERTE HACIA LA IZQUIERDA PL, DE BACTERIOFAGO LAMBDA, Y (D) SECUENCIAS DE ADN PARA UN PUNTO DE UNION RIBOSOMICA Y, OPCIONALMENTE SECUENCIAS DE ADN PARA AMINOACIDOS AMINOTERMINALES, P.E. LOS POLIMEROS 33 AMINOACIDOS, DE LA PROTEINA N DE BACTERIOFAGO LAMBDA. LOS VECTORES ADEMAS CONTIENEN UN MARCADOR SELECTIVO Y UN PUNTO DE RESTRICCION PARA CLONAR UN GEN EXTRAÑO CORRIENTE ABAJO DEL PROMOTOR PL.
PEPTIDOS CORRESPONDIENTES AL DOMINIO DE UNION DEL FACTOR VIII DEL FACTOR DE WILLEBRAND.
(16/03/1996). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: ZIMMERMAN, THEODORE S., FULCHER, CAROL A., FOSTER, PAUL A.
LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS QUE INHIBEN LA UNION DEL FACTOR DE WILLBRAND AL FACTOR VIII, DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA REGION DEL FACTOR DE WILLEBRAND QUE CONTIENE EL DOMINIO DE UNION DEL FACTOR VIII, Y DE METODOS MEJORADOS PARA PREPARAR EL FARCOT VIII.
EL OPERON GAL DE ESTREPTOMYCES.
(16/02/1996). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ADAMS, CRAIG, W., FORNWALD, JAMES ALLAN, BRAWNER, MARY ELLEN, SCHMIDT, FRANCIS JOHN.
SE PREPARA UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL GEN GALK DEL OPERON GAL DE STREPTOMYCES; GEN GALE; GEN GALT; PROMOTOR P1; UNIDAD DE EXPRESION DE PROMOTOR P2; REGION REGULADA DE PROMOTOR P1; O DEL OPERON GAL DE STREPTOMYCES COMPLETO.
PRODUCCION DE PROTEINAS O POLIPEPTIDOS FUNDIDOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: NYGREN, PER-AKE ABRAHMSEN, LARS UHLEN, MATHIAS. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS.
UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION CAPAZ DE UNION SELECTIVA A ALBUMINA DE SUERO, CARACTERIZADO POR LAS ETAPAS: A) CONSTRUIR UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UN FRAGMENTO DE POLIPEPTIDO QUE UNE ALBUMINA DE SUERO Y ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO DESEADO; B) TRANSFORMAR UN ANFITRION COMPATIBLE CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE TAL QUE LA SECUENCIA DE ADN COMBINADA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION, PUEDE SER EXPRESADA POR EL ANFITRION Y CULTIVAR EL ANFITRION TRANSFORMADO ENUN MEDIO DE CRECIMIENTO CONVENIENTE PARA PRODUCIR DICHO PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; Y C) AISLAR DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; UN VECTOR RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICACION EN UN MICROORGANISMO; UN ORGANISMO ANFITRION TRANSFORMADO POR TAL VECTOR RECOMBINANTE; Y PROTEINAS DE FUSION O POLIPE'PTIDOS PRODUCIDOS SEGUN TAL METODO.
MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR Y SUS LIGANDOS DE UNION.
(01/02/1996). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, ROTHLEIN, ROBERT, MARLIN, STEVEN DEAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR IMPLICADAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL LOS LINFOCITOS RECONOCEN Y EMIGRAN A AUS SITIOS DE INFLAMACION Y SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION SE REFIERE A DICHAS MOLECULAS, A ENSAYOS PARA SU IDENTIFICACION Y A ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A ELLAS. LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN EMPLEOS PARA LAS MOLECULAS DE ADHESION Y PARA ANTICUERPOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A ELLAS.
PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN PLASMIDO CONTENIDO EN UNA CEPA BACTERIANA Y CEPA OBTENIDA.
(16/01/1996). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: DEGRYSE, ERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE ESTABILIZACION DE UN VECTOR PLASMIDICO CONTENIDO EN UNA BACTERIA, CARACTERIZADO EN QUE LA BACTERIA COMPORTA UNA MUTACION CROMOSOMICA DAP- Y EN QUE EL VECTOR PLASMIDO LLEVA UN GEN DAP+.
PLASMIDO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA, BACTERIA QUE LO CONTIENE, ANTICUERPO MONOCLONAL PARA ELLO Y METODO PARA IDENTIFICACION DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(01/12/1995). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: MURPHY, TIMOTHY, F., APICELLA, MICHAEL, A.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PLASMIDO QUE CONTIENE UN CODIGO GENETICO PARA UNA PORCION INMUNOGENICA QUE SE CONSERVA EN MUCHAS CEPAS DE HEMOPHILUS INFLUENZAE NO TIPIFICABLES Y A LA BACTERIA QUE CONTIENE ESTE PLASMIDO. LA PORCION INMUNOGENICA ES PREFERIBLEMENTE UN EPITOPE SOBRE UNA PROTEINA DE LA MEMBRANA EXTERIOR DE H. INFLUENZAE. TAMBIEN SE INCLUYE UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA LA PORCION INMUNOGENICA Y AL HIBRIDOMA QUE PRODUCE DICHO ANTICUERPO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS UNA SONDA DE ADN CONSTRUIDA PARA ARRESPONDER A LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA PORCION INMUNOGENICA. ESTA SONDA SE PUEDE MARCAR CON UN MARCADOR RADIACTIVO Y SE PUEDEN EMPLEAR COMO HERRAMIENTA DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA PREPSENCIA DE H.INFLUENZAE EN VARIAS MUESTRAS CLINICAS.
PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR MUTACIONES EN EL ADN DE UN MAMIFERO TRANSGENICO O UNA CELULA DE MAMIFERO TRANSGENICO.
(01/12/1995). Solicitante/s: INGENY B.V. Inventor/es: VIJG, JAN, GOSSEN, JAN ALBERT.
LA DETECCION DE MUTACIONES EN UNA SECUENCIA OPERADORA LACZ INCLUYE UN GENE LACZ COMO GENE MARCADOR LOCALIZADO EN UN PLASMIDA DONDE UNA O MAS COPIAS SE INTRODUCEN EN EL ADN DEL MAMIFERO O EN LA CELULA DEL MISMO, AL AISLAR EL ADN, CORTANDO EL PLASMIDA FUERA DEL ADN, Y RECOGIENDO EL ADN PLASMIDA CON SOLIDAS PARTICULAS A LAS CUALES SE UNE EL MATERIAL QUE ENLAZA EL OPERADOR LACZ ,DE NUEVO SE LIBERA EL PLASMIDA DE LAS PARTICULAS SOLIDAS TRAS EL AISLAMIENTO Y SEGUIDAMENTE SE REALIZA LA CIRCULARIZACION DEL MISMO TRANSFORMANDO UN HUESPED BACTERIAL DE RESTRICCION NEGATIVA, LACZ NEGATIVA Y GALE-NEGATIVA CON EL PLASMIDA Y SEPARANDO LOS TRANSFORMANTES CON UN GENE LACZ MUTADO CON CRECIMIENTO EN UN MEDIO DE CONTENIDO LACTOSO, DESDE LOS TRANSFORMANTES CON UN GENE LACZ NO MUTADO QUE NO CRECE EN DICHO MEDIO. UN MODELO MAMIFERO TRANSGENICO PARA ANALISIS MUTACIONALES.
PROCEDIMIENTO DE RECOMBINACION IN VIVO DE SECUENCIAS DE ADN PARCIALMENTE HOMOLOGAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: SETRATECH. Inventor/es: RADMAN, MIROSLAV, RAYSSIGUIER, CHRISTIANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE RECOMBINACION "IN VIVO" DE SECUENCIAS DE ADN PARCIALMENTE HOMOLOGAS QUE PRESENTAN HASTA 30 % DE DESEMPAREJAMIENTO DE BASES. SEGUN SU CARACTERISTICA ESENCIAL, DICHAS SECUENCIAS SE PONEN EN CONTACTO EN LAS CELULAS O EN SU ORGANISMO CUYO SISTEMA ENZIMATICO DE REPARACION DE LOS DESEMPAREJAMIENTOS ES DEFECTUOSO O HA ESTADO EN ACTIVO TRANSITORIAMENTE POR SATURACION DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER LA RECOMBINACION ENTRE DICHAS SECUENCIAS DE ADN O CUALQUIER OTRO MUTANTE QUE AUMENTE LA RECOMBINACION INTERGENETICA.
LIPOSA RECOMBINANTE HUMICOLA Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LIPOSAS HUMICOLA RECOMBINANTES.
(16/11/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BOEL, ESPER, HUGE-JENSEN, IDA BIRGITTE.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA LIPOSA HUMICOLA RECOMBINANTE. EL PROCESO COMPRENDE EL CULTIVO DE ANFITRION ASPERGILLUS SP TRANSFORMADO CON UN SISTEMA VECTOR QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN FUNCIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION DE GENES Y OPCIONALMENTE UN MARCADOR CONVENIETE PARA SELECCION DE TRANSFORMANTES, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA LIPOSA HUMICOLA. UN ORGANISMO ANFITRION PREFERIDO ES ASPERGILLUS ORIZAL. LA LIPOSA RECOMBINANTE HUMICOLA DE A.ORIZAL DIFIERE DE LA LIPOSA NATIVA EN QUE TIENE UNA MAYOR GLUCOSILACION Y MUESTRA MAYOR TERMOESTABILIDAD.
PREPARACION POR TECNICAS GENETICAS DEL FACTOR XIIIA.
(16/11/1995). Solicitante/s: ZETTLMEISSL, GERD, DR. Inventor/es: ZETTLMEISSL, GERD, DR., AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR..
CON AYUDA DE UN BANCO CADN A PARTIR DE PLACENTA HUMANA Y SONDAS, CONSTRUIDAS SEGUN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL FACTOR XIIIA, SE AISLA CADN, QUE CODIFICA EL FACTOR XIIIA. CON ESTE CADN PUEDE OBTENERSE NO SOLAMENTE EL FACTOR XIIIA POR TECNOLOGIA GENETICA CON ELEVADA PUREZA, SINO TAMBIEN ESTABLECERSE DIAGNOSTICOS QUE PERMITEN EL ANALISIS DE DEFECTOS DEL FACTOR XIIIA DE ORIGEN GENETICO. ADEMAS, BASANDOSE EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS PUEDEN PREPARARSE ANTICUERPOS QUE SON ADECUADOS PARA DIAGNOSTICOS O COLUMNAS DE ANTICUERPOS.