CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE RECOMBINACION IN VIVO DE SECUENCIAS DE ADN PARCIALMENTE HOMOLOGAS.
(16/11/1995). Solicitante/s: SETRATECH. Inventor/es: RADMAN, MIROSLAV, RAYSSIGUIER, CHRISTIANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE RECOMBINACION "IN VIVO" DE SECUENCIAS DE ADN PARCIALMENTE HOMOLOGAS QUE PRESENTAN HASTA 30 % DE DESEMPAREJAMIENTO DE BASES. SEGUN SU CARACTERISTICA ESENCIAL, DICHAS SECUENCIAS SE PONEN EN CONTACTO EN LAS CELULAS O EN SU ORGANISMO CUYO SISTEMA ENZIMATICO DE REPARACION DE LOS DESEMPAREJAMIENTOS ES DEFECTUOSO O HA ESTADO EN ACTIVO TRANSITORIAMENTE POR SATURACION DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER LA RECOMBINACION ENTRE DICHAS SECUENCIAS DE ADN O CUALQUIER OTRO MUTANTE QUE AUMENTE LA RECOMBINACION INTERGENETICA.
ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA TOXINA DE BORDETELLA DERIVADOS DE DNA RECOMBINANTE.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BURNETTE III, WALTER NEAL.
EL DESARROLLO DE SUBUNIDADES Y ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA EXOTOXINA DE BORDETELLA POR MEDIO DE TECNICAS DE RECOMBINACION DE DNA PROPORCIONA PRODUCTOS ADECUADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS QUE RETIENEN SU ACTIVIDAD BIOLOGICA, SON ALTAMENTE INMUNOGENICOS Y PUEDEN PROPORCIONAR PROTECCION ANTE EL RIESGO DE ENFERMEDAD. MODIFICACIONES EN LAS SUBUNIDADES PRODUCIDAS A TRAVES DE INGENIERIA GENETICA PUEDEN DAR COMO RESULTADO PRODUCTOS QUE RETIENEN SU CAPACIDAD INMUNOGENICA, PERO QUE CARECEN DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA CON LA TOXINA.
PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE ANTICUERPOS DEL HTLV-III, SU PREPARACION Y USO.
(01/11/1995). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, BELTZ, GERALD A., HASELTINE, WILLIAM A..
CIERTOS FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA T HUMANA (LINFOTROPICO) (HTLV-III) SON PARTICULARMENTE INMUNORREACTIVOS FRENTE A LOS ANTICUERPOS DE LA HTLV-III, Y PUEDEN, POR LO TANTO, APLICARSE PARA PRUEBAS DE INMUNODIAGNOSTICO PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE LA HTLV-III.
VIRUS DE PAPILLON HUMANO TIPO 57, SU DNA Y LAS PROTEINAS CODIFICADAS.
(01/11/1995). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE VILLIERS, ETHEL-MICHELE, HIRSCH-BEHNAM, ANJA, ZUR HAUSEN, HARALD, PROF. DR. DR.
EL INVENTO DESCRIBE EL AISLAMIENTO DEL VIRUS DE PAPILLON HUMANO (HPV)57, EL CARACTERIZADO PARCIAL DE SU GENOMA, ASI COMO SU CLANADO EN PVC 19. DE ESTA FORMA SE ABRE EL CAMINO A DISAGNOSTICO DE TUMORES (ORALES, GENITALES Y DE PIEL), EN TANTO ESTEN ASOCIADOS CON EL PHV57.
PLANTAS RESISTENTES A LOS VIRUS QUE TIENE UN ARN INVERSO.
(01/11/1995). Solicitante/s: JARVIS, NANCY P. Inventor/es: MERLO, DONALD J., LOESCH-FRIES, SUE L., JARVIS, NANCY P.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES QUE CONTIENE UN ARN INVERSO (AARN) COMPLEMENTARIO AL MARN DE UN VIRUS VEGETAL OBJETIVO. TAMBIEN SE PRESENTA LA FORMACION DE GENES DE AARN Y LA TRANSFORMACION DE GENES DE AARN EN CELULAS VEGETALES. TALES CELULAS SON RELATIVAMENTE RESISTENTES A LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR LOS VIRUS OBJETIVO EN COMPARACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN AARN. ADEMAS, SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS Y LAS MOLECULAS DE ADN UTILES PARA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES QUE CONTENGAN AARN.
CARACTERIZACION Y ESTRUCTURA DE GENES DE PROTEASA A Y B A PARTIR DE STREPTOMYCES GRISEUS.
(01/11/1995). Solicitante/s: CANGENE CORPORATION. Inventor/es: MALEK, LAWRENCE, T., DAVEY, CHERYL, HENDERSON, GRAHAM, GARVIN, ROBERT T., KRYGSMAN, PHYLLIS, LIU, CI JUN.
UNA SECUENCIA DE SEÑAL DE DNA INICIALMENTE AISLADA DE STREPTOMYCES GRISEUS CODIFICA UN PEPTIDO SEÑAL QUE CONTROLA LA SECRECION, VIA UN INTERMEDIO FUSIONADO DE UNA PROTEINA A PARTIR DE LA CELULA EN LA QUE EXPRESA LA SECUENCIA DE SEÑAL DNA. LA SECUENCIA DE SEÑAL PROCEDE DE GENES QUE CODIFICAN PROTEASA A Y B DE S. GRISEUS. LA SECUENCIA DE SEÑAL DNA CODIFICA UN PEPTIDO SEÑAL DE 38 AMINOACIDOS. DEL PEPTIDO SEÑAL RESULTA UN DNA CONSTRUIDO, INCLUYENDO LA SECUENCIA DE SEÑAL DNA Y UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA PROTEINA, CUANDO SE TRANSFORMA EN UNA CELULA VIVA POR UN VECTOR ADECUADO, QUE GOBIERNA CORRECTAMENTE LA SECRECION DE UNA PROTEINA MADURA DE ESTRUCTURA DESEADA, EN PARTICULAR DEL GENERO PROCARIOTICA, ELEGIDA POR SU CAPACIDAD PARA MANIFESTAR ACTIVIDAD ENZIMATICA DE UN TIPO TIPIFICADO POR, PERO NO EXCLUSIVO AL, DE LA PROTEINA DISULFURO OXIDORREDUCTORA, EC 5.3.4.1, MAS PARTICULARMENTE EN EL GENERO STREPTOMYCES, Y MAS EN ESPECIAL EN STREPTOMYCES LIVIDANS 66.
PROCESO DE CLONACION DE SECUENCIAS DE ADN O DE PRODUCCION DE BANCOS GENETICOS, PROCESO DE PRODUCCION DE VECTORES DE CLONACION Y VECTORES DE CLONACION Y CEPAS DE MICROORGANISMOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1995). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: MORAVCSIK, IMRE, KISS, GYORGY BOTOND DR., VINCZE, EVA DR., OTT, ISTVAN DR., KISS, PETER, KLUPP, TIBOR DR., MOLNAR, ISTVAN, SZELECZKY, ZOLTAN DR.AMBRUS, GABOR DR.
OBJETO DE ESTA PATENTE ES UN PROCESO DE CLONACION DE SECUENCIAS DE ADN O DE PRODUCCION DE BANCOS GENETICOS, EN LOS QUE: A) SE SEPARAN DE LOS 5-EXTREMOS COHESIVOS DE UN VECTOR CLONANTE (AISLADO COMO ADN LINEAL TRAS TRATARLO CON RESTRICCION- ENDONUCLEASA) LOS GRUPOS FOSFATO CON FOSFATASA, AÑADIENDO A LOS FRAGMENTOS INCAPACES DE UNION ENTRE ELLOS LOS FRAGMENTOS DE ADN CON GRUPOS FOSFATO EN SUS EXTREMOS, QUE CONTIENEN EL GEN A CLONAR Y QUE SE HAN CONSEGUIDO MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON RESTRICCION-ENDONUCLEASA , LIGANDO LA MEZCLA CON LIGASA, O B)SE SECCIONA CON TERMINASA UN VECTOR DE CLONACION RECOMBINANTE CON UNA SECUENCIA COHESIVA DEL TIPO FAGO, COSMID, FASMID O TRANSFAMID, ENSAMBLANDO IN VITRO LOS MONOMEROS DE ADN CONSEGUIDOS MEDIANTE UNA DE LAS DOS ALTERNATIVAS ANTERIORES. DESPUES, SE MULTIPLICAN LOS FAGOS. TAMBIEN SON OBJETO DE ESTA PATENTE PROCESOS DE PRODUCCION DE VECTORES DE CLONACION, ASI COMO VECTORES DE CLONACION Y LOS MICROORGANISMOS QUE LOS CONTIENEN.
INGENIERIA GENETICA DE NUEVOS FENOTIPOS DE PLANTAS.
(16/10/1995). Solicitante/s: DNA PLANT TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: JORGENSEN, RICHARD, A., NAPOLI, CAROLYN, A.
SE FACILITAN METODOS PARA PRODUCIR PLANTAS QUE MUESTREN UNO O MAS RASGOS FENOTIPICOS DESEADOS. EN PARTICULAR, SE SELECCIONAN TRANSGENOTES QUE COMPRENDEN UN SEGMENTO DE ADN MANEJABLEMENTE ENLAZADO A UN PROMOTOR, EN EL QUE LOS PRODUCTOS DE TRANSCRIPCION DEL SEGMENTO SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGOS A LAS COPIAS EXACTAS CORRESPONDIENTES DE GENES DE VIA BIOSINTETICA FLAVONOIDES ENDOGENOS.
REGULACION ANTISENTIDO DE EXPRESION GENICA VEGETAL.
(16/10/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SCHUCH, WOLFGANG WALTER, GRIERSON, DONALD, BRIDGES, IAN GEORGE.
EL ADN RECOMBINANTE COMPRENDE SECUENCIAS BASE PROMOTORA Y TERMINADORA RESPECTIVAMENTE HACIA DELANTE Y HACIA DETRAS DE UNA SECUENCIA BASE INVERTIDA COMPLEMENTARIA A UNA SECUENCIA SUSTANCIAL DE BASES EN EL M-ARN DE POLIGALACTURONASA. EL M-ARN COMPLEMENTARIO PRODUCIDO ASI RETARDA EL REBLANDECIMIENTO DE FRUTOS, EN PARTICULAR DE TOMATES.
NUEVAS TOXINAS PLAQUICIDAS HIBRIDAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: THOMPSON, MARK, SCHWAB, GEORGE, E., EDWARDS, DAVID, L., WILCOX, EDWARD, CULVER, PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TOXINAS PLAGUICIDAS HIBRIDAS. ESTAS TOXINAS SON EXPRESADAS COMO LA PROTEINA DE FUSION DE UN GEN QUIMERICO. ESPECIALMENTE SE INCLUYE EL EJEMPLO DE UNA NUEVA TOXINA HIBRIDA DE B.T. ESTAS NUEVAS TOXINAS TIENEN TOXICIDAD AUMENTADA FRENTE A PLAGAS DETERMINADAS EMPLEADAS COMO OBJETIVO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VIRUS HIBRIDO QUE TIENE UNA GAMA MODIFICADA DE INSECTOS HUESPED.
(16/09/1995). Solicitante/s: AGRIGENETICS LP THE COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: PEACOCK, W. JAMES, DENNIS, ELIZABETH, ELLIS, JEFF G., LLEWELLYN, DANIEL J.
SE DESCRIBEN Y CARACTERIZAN SEGMENTOS DE DNA, QUE AUMENTAN O ACTIVAN LA EXPRESION DE GENES EN PLANTAS. ESTOS ELEMENTOS ACTIVANTES DE TRANSCRIPCION CONTIENEN SECUENCIAS DE DNA PROCEDENTES DE LA REGION COLINDANTE NO TRANSCRITA HACIA ARRIBA DEL GENE OCTOPINO SINTASA (OCS) DEL T-DNA DE AGROBACTERIUM TUMEFACIENS. EL ELEMENTO ACTIVANTE DE TRANSCRIPCION OCS CONTIENE UN PRIMER COMPONENTE ESENCIAL QUE TIENE LA SECUENCIA IDENTIFICADORA 5'-ACGTAACGCTTACGT-3'. UN SEGUNDO COMPONENTE NO ESENCIAL QUE TIENE LA SECUENCIA IDENTIFICADORA 5'-GATGTTAACATC-3' CONTRIBUYE AL NIVEL DE EXPRESION DEL GEN. SE PORPORCIONAN MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CONTIENEN EL ELEMENTO ACTIVANTE DE TRANSCRIPCION DE LA PLANTA Y UN GENE EXPRESADO EN LA PLANTA BAJO SU SONTROL. EL ELEMENTO ACTIVANTE DE LA TRANSCRIPCION DESCRITO Y LAS MOLECULAS DE DNA QUE LO CONTIENEN SUN UTILES EN UN METODO PARA AUMENTAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES EN TEJIDOS DE PLANTAS.
ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA PROTEINA C.
(16/09/1995) ANTICUERPO MONOCLONAL DEPENDIENTE DE CA2+ QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE DOCE PEPTIDOS (E D Q V D P R L I D G K) EN LA REGION DE ACTIVACION DE LA PROTEINA C. EL ANTICUERPO NO SE UNE A LA PROTEINA C ACTIVADA Y PUEDE USARSE PARA INHIBIR LA ACTIVACION DE LA PROTEINA C MEDIANTE TROMBINA-TROMBOMODULINA. EL ANTICUERPO PUEDE AISLARSE DEL CULTIVO DE CELULAS O FLUIDO DE ASCITIS EN GRANDES CANTIDADES POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD CON CONDICIONES FAVORABLES USANDO EL PEPTIDO UNIDO A UN SUSTRATO INMOVILIZADO. EL ANTICUERPO TIENE CIERTO NUMERO DE USOS ESPECIFICOS EN EL AISLAMIENTO Y CARACTERIZACION DE LA PROTEINA C Y COMO MODELO DE DISEÑO DE ANTICUERPOS DEPENDIENTES DE CA2+ PARA EL AISLAMIENTO DE OTRAS PROTEINAS, COMO DIAGNOSIS Y COMO TERAPIA PARA PREVENIR LA ACTIVACION DE…
PROTEINA HUMANA INDUCIDA POR INTERFERON EN FORMA PURA, ANTICUERPOS MONOCLONALES A ELLA, Y KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTOS ANTICUERPOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: CONTENT, JEAN, DR. Inventor/es: CONTENT, JEAN, HORISBERGER, MICHEL ANDRE, DR., HOCHKEPPEL, HEINZ-KURT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS PURIFICADAS INDUCIDAS A CELULAS HUMANAS POR INTERFERON ALFA O BETA, ARNS, ADNS Y VECTORES HIBRIDOS CODIFICADOS PARA DICHAS PROTEINAS, ANFITRIONES TRANSFORMADOS CON DICHO VECTOR HIBRIDO, PROCESOS PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE ESTAS PROTEINAS, ADNS, VECTORES Y ANFITRIONES, ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA ESTAS PROTEINAS, DERIVADOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, LINEAS DE CELULAS HIBRIDOMA QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y SUS DERIVADOS EN LA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE ESTAS PROTEINAS, KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHAS PROTEINAS. UNA PROTEINA DE LA INVENCION MUESTRA PROPIEDADES ANTIVIRICAS ATRIBUIDAS A INTERFERONES Y PUEDE SER UN VALIOSO INDICADOR DE LA RESPUESTA CELULAR A UNA TERAPIA CON INTERFERON.
MOLECULAS DNA Y RNA DEL SUBTIPO DEL VIRUS FSME, LOS POLIPEPTIDOS QUE SE CODIFICAN POR ESTAS MOLECULAS Y SU USO.
(16/09/1995). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, PROF., KUNZ, CHRISTIAN, PROF. DR., HEINZ, FRANZ XAVER, DOZ. DR., MANDL, CHRISTIAN, MAG., BODEMER, WALTER, UNIV.-DOZ. DR.
EL INVENTO SE REFIERE A LAS MOLECULAS DNA Y RNA, ASI COMO A LAS PROTEINAS Y PEPTIDOS QUE SON CODIFICADOS POR LAS SECUENCIAS DNA Y RNA. ESTAS SECUENCIAS DNA CODIFCAN PEPTIDOS O PROTEINAS CON LA ESPECIFICACION DE PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL SUBTIPO OCCIDENTAL DEL VIRUS TBE. LAS MOLECULAS DNA RECOMBINADAS PUEDEN DIRIGIR EN SISTEMAS DE EXPRESION APROPIADOS LA EXPRESION DE LOS PEPTIDOS O PROTEINAS ESPECIFICAS PARA EL SUBTIPO OCCIDENTAL DEL VIRUS TBE, QUE PUEDEN SER USADOS COMO VACUNAS O MEDIOS DE DIAGNOSTICO. LAS SECUENCIAS DNA, PRESENTADAS PUEDEN USARSE TAMBIEN COMO PRUEBAS DE HIBRIDACION.
REGULADOR DEL CRECIMIENTO RELACIONADO CON LAS PLAQUETAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: TWARDZIK, DANIEL R., TODARO, GEORGE J.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDOS QUE INHIBEN EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES HUMANAS, QUE PUEDEN ESTIMULAR O NO ESTIMULAR LA AUTOFOSFORILACION DE PP60SRC E INDUCIR LA LIBERACION DE UN POLIPEPTIDO 52 KD DE CELULAS NEOPLASICAS. SE PUEDEN AISLAR POLIPEPTIDOS INDIVIDUALES, A PARTIR DE PLAQUETAS DE LA SANGRE DE MAMIFEROS, POR PROCEDIMIENTOS SELECCIONADOS DE EXTRACCION Y PURIFICACION, O BIEN SE PUEDEN SINTETIZAR O PRODUCIR POR TECNOLOGIA DE ADN HIBRIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA CONSTRUCCION DE UNA LINEA CELULAR ANIMAL PARA LA OBTENCION DE INTERFERON-BETA HUMANO.
(01/09/1995). Solicitante/s: DR. RENTSCHLER BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: REISER, WALTER, DR., JOESTER, KARL-EDUARD, DIPL.-BIOCH., WOLF, WIELAND, DR.
SE DESRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IFN-BETA EN UNA CELULA HUESPED ANIMAL. EL IFN-BETA AISLADO CON ALTO RENDIMIENTO DEL SOPORTE CELULAR POSEE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE UNOS 3,8X 10 8 IE/MG DE PROTEINA. LOS ENSAYOS BIOLOGICOS E INMUNOLOGICOS DEMUESTRAN QUE EL IFN-BETA AISLADO ES AMPLIAMENTE IDENTICO CONEL IFN-BETA NATURAL. EL IFN-BETA OBTENIDO CON EL PROCEDIMIENTO DESCRITO ESTA GLICOLIZADO EN UN 95%, COINCIDIENDO AMPLIAMENTE LA GLICOLIZACION,TANTO EN ESTRUCTURA COMO EN SECUENCIA, CON LA DEL IFN-BETA NATURL, AUNQUE NO ES IDENTICA A ELLA.
VECTORES DE CLONAJE Y EXPRESION EN UNA CEPA DE ACTINOMICETE, PROCEDIMIENTO DE TRANSFORMACION DE ESTA CEPA, CEPA DE ACTINOMICETE OBTENIDA Y PREPARACION DE PROTEINAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: GUERINEAU, MICHEL, SMOKVINA, TAMARA, BOCCARD, FREDERIC.
VECTOR DE CLONAJE Y DE EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADA PARA UNA PROTEINA DETERMINADA EN UNA CEPA DE ACTIOMICETE. SE CARACTERIZA POR TENER: UNA SECUENCIA DE ENLACE ATT; - UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADA PARA UNA SECUENCIA INT FUNCIONAL EN DICHA CEPA; Y - UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADA PARA DICHA PROTEINA ESPECIFICA Y PARA LOS ELEMENTOS QUE ASEGURAN LA EXPRESION DE DICHA SECUENCIA EN DICHA CEPA.
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS CODIFICANTES PARA POLIPEPTIDOS DOTADOS DE UNA ACTIVIDAD LARNICIDA BIS A BIS DE LIPIDOPTEROS.
(16/08/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: LERECLUS, DIDIER, SANCHIS, VINCENT, MENOU, GHISLAINE, LECADET, MARGUERITE-MARIE, MARTOURET, DANIEL, DEDONDER, RAYMOND.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CODIFICANTE PARA AL MENOS UNA PARTE DE LA REGION N-TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TOXICO DE MANERA ESPECIFICA FRENTE A LARVAS DE LEPIDOPTEROS DE LA FAMILIA DE NOCTUELLES, PREFERENTEMENTE FRENTE A S.LITTORALIS, CARACTERIZADO POR SU CAPACIDAD DE HIBRIDACION CON UN GEN CAPAZ DE EXPRESAR UN POLIPEPTIDO TOXICO FRENTE A LARVAS DE S.LITTORALIS.
HOMOLOGOS DE APROTININA PREPARADOS POR TECNICAS GENETICAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: KOTICK, MICHAEL, DR. Inventor/es: REINHARDT, GERD, DR., SCHRODER, WERNER, DR., AUERSWALD, ERNST-AUGUST, DR., BRUNS, WOLFGANG, DR., SCHNABEL, EUGEN, DR., KOTICK, MICHAEL, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A HOMOLOGOS DE APROTININA, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN A ESTOS, VECTORES QUE CONTIENEN INCORPORADOS ACIDOS NUCLEICOS, Y CELULAS TRANSFORMADAS POR ELLOS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE HOMOLOGOS DE APROTININA.
KEX2 ENDOPROTEASA Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/08/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: OSHIMA, TAKEHIRO, MIZUNO, KENSAKU.
UNA KEX2 ENDOPROTEASA PRODUCIDA POR UNA TECNICA DE ADN RECOMBINANTE, UNA ENDOPROTEASA KEX2 ACORTADA EN EL C - TERMINAL DE UNA ENCIMA NATIVA Y CONTENIENDO UNA REGION HIDROFOBICA CON C TERMINAL, UNA ENDOPROTEASA KEX2 SOLUBLE SIN UNA REGION HIDROFOBICA CON C - TERMINAL; CODIFICACION DE ADN PARA LAS ENZIMAS ARRIBA MENCIONADAS; PLASMIDOS DE EXPRESION CONTENIENDO EL ADN; HUESPEDES TRANSFORMADOS CON EL PLASMIDO; UN PROCESO PARA PRODUCCION DE LAS ENZIMAS ARRIBA MENCIONADAS UTILIZANDO EL HUESPED TRANSFORMADO; Y UN PROCESO PARA PRODUCCION DE POLIPEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO UTILIZANDO LA ENZIMA MENCIONADA ARRIBA.
TOXINA BORDETELLA DE LA TOS CON TOXICIDAD ALTERADA.
(01/08/1995). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, BARTOLONI, ANTONELLA.
POLIPEPTINAS INMUNOLOGICAMENTE ACTIVAS SIN O CON TOXICIDAD REDUCIDA SE USAN PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TOS. METODO PARA LA PREPARACION DE DICHAS POLIPEPTIDAS EL CUAL COMPRENDE: CULTIVAR UN MICRO ORGANISMO TRANSFORMADO CON UN PLASMODIO HIBRIDO INCLUYENDO EL/LOS GEN(ES) LOS CUALES SE INCLUYEN PARA AL MENOS UNA DE DICHAS POLIPEPTIDAS EN UN MEDIO CONVENIENTE Y RECUPERAR LA POLIPEPTIDA DESEADA DE LAS CELULAS O DEL MEDIO DE CULTIVO.
(01/08/1995). Solicitante/s: LUMINIS PTY. LIMITED. Inventor/es: KERR, ALLEN, JONES, DAVID ALLEN, CLARE, BRUCE GARNET, RYDER, MAARTEN HARM, FARRAND, STEPHEN KENDALL.
LA INVENCION SE REFIERE A PLASMIDOS QUE INCLUYEN GENES QUE CODIFICAN LA SINTESIS DEL ANTIBIOTICO AGROCINA 84, MODIFICADOS PARA QUE IMPIDAN LA TRANSFERENCIA POR UNA DELECION DEFINIDA EN LA REGION DE TRANSFERENCIA.
MEJORAS EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: WOLF, DIETER HEINRICH, PROF. DR., TAKABAYASHI, KENJI, HEIM, JUTTA, DR., TREICHLER, HANSJORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIIN DE PROTEINAS HETEROLOGAS, QUE INCLUYE EL EMPLEO DE ESTIRPES DE LEVADURA TRANSFORMADAS DEFICIENTES EN PROTEASA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A DICHAS ESTIRPES DE LEVADURAS TRANSFORMADAS Y A METODOS PARA SU PRODUCCION.
ALTO NIVEL DE EXPRESION DE PROTEINAS EN LEVADURA.
(01/08/1995). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SHUSTER, JEFFREY R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EXPRESAR PROTEINAS NO DE LEVADURAS BAJO EL CONTROL DE SECUENCIAS REGULADORAS DE ADH2 EN UNA LEVADURA HUESPED QUE TIENE EXPRESION MEJORADA DE ADRI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LEVADURAS HUESPED TRANSFORMADAS.
PROTEINA DE UNION DE FIBRONECTINA Y SU PREPARACION.
(01/08/1995). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, SIGNAS, LARS CHRISTER, LINDBERG, MARTIN KJELL, WADSTROM, TORKEL MIKAEL, FROMAN, GUNNAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA MOLECULA DE ADN HIBRIDO RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA A PARTIR DE S.AUREUS QUE CODIFICA UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE TIENE PROPIEDADES DE UNION DE FIBRONECTINA.
PROTEINA RECOMBINANTE ALVEOLAR TENSIOACTIVA.
(01/08/1995). Solicitante/s: BENSON, BRADLEY J. Inventor/es: CORDELL, BARBARA, BENSON, BRADLEY, J., SCHILLING, JAMES W., WHITE, ROBERT T.
SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS CODIFICADORAS COMPLETAS Y LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS PARA PROTEINAS ALVEOLARES TENSIOACTIVAS (PAS) 10K CANINAS Y HUMANAS; TAMBIEN CLONES QUE CODIFICAN VARIANTES DE LAS FORMAS SP-18 Y SP-5 DE PROTEINA HUMANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS Y VECTORES PARA OBTENER ESTAS PROTEINAS EN FORMA RECOMBINANTE. UN METODO PERFECCIONADO PARA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA 32K APROVECHA SU AFINIDAD A LOS HIDRATOS DE CARBONO. COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE DEFICIENCIA RESPIRATORIA UTILIZAN LAS PROTEINAS 10K CON O SIN LA FORMA 32K.
RECEPTOR PROTEICO PARA EL FACTOR 2 DE ESTIMULACION DE LAS CELULAS B HUMANAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: KISHIMOTO, TADAMITSU. Inventor/es: KISHIMOTO, TADAMITSU.
PROTEINAS RECEPTORAS DEL FACTOR 2 DE ESTIMULACION DE LAS CELULAS B HUMANAS, AISLADAS, SON CAPACES DE LIGAR DICHO FACTOR DE ESTIMULACION. EL DNA QUE CODIFICA LAS MENCIONADAS PROTEINAS, LOS VECTORES DE EXPRESION QUE LO CONTIENEN, ORGANISMOS PROTADORES TRANSFORMADOS POR EL MENCIONADO VECTOR DE EXPRESION, Y UN PROCESO DE PRODUCCION DE LA PROTEINA RECEPTORA SON DESCRITOS, ASI COMO UN ANTICUERPO QUE REACCIONA CON DICHA PROTEINA.
RETROVIRUS HIV - 3 Y SU USO.
(01/08/1995). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: SAMAN, ERIC, VANDERBORGHT, BART, DE LEYS, ROBERT, VAN HEUVERSWIJN, HUGO.
SE DESCRIBE UN NUEVO RETROVIRUS DESIGNADO HIV - 3 Y DEPOSITADO EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVO DE CELULAS ANIMALES BAJO EL CODIGO V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN LOS ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120 PARA SER USADAS EN LA DIAGNOSIS DEL SIDA PROVOCADO POR LOS COMPUESTOS INMUNOGENICOS DEL HIV - 3 PARA USARSE COMO VACUNAS CUENTAN CON UNA GLICOPROTEINA DE ENVUELTA DE HIV 3 TAL COMO GP41 O GP120.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA SINTESIS Y ANALISIS DE ENQUEFALINASA.
(16/07/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MALFROY-CAMINE, BERNARD, SCHOFIELD, PETER R.
SE PROPORCIONAN AISLADOS DE DNA, QUE CODIFICAN PARA ENQUEFALINASA, Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON LOS SISTEMAS DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE ENQUEFALINASA PARA UTILIZAR EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSIS. LOS ENSAYOS DE ENQUEFALINASA SE FACILITAN POR SUBSTRATOS DE ENQUEFALINASA NUEVOS.
ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LAS CADENAS ALFA O BETA DE LA INHIBINA Y UN METODO PARA SINTETIZAR POLIPEPTIDOS QUE USAN DICHO ACIDO NUCLEICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: SEEBURG,PETER HORST. Inventor/es: MASON, ANTHONY JOHN, SEEBURG,PETER HORST.
SE HA AISLADO DNA QUE CODIFICA LAS CADENAS ALFA Y BETA DE LA PREPROINHIBINA. ESTE DNA ESTA INCLUIDO EN VECTORES DE EXPRESION Y SE USA PARA TRAMSFORMAR CELULAS HUESPED PARA LA PREPARACION DE INHIBINA O ACTIVINA. TAMBIEN SE PREPARAN DOMINIOS DE PROHORMONA Y OTROS DERIVADOS DE LAS CADENAS ALFA O BETA DE INHIBINAS, QUE TIENEN INTERES TERAPEUTICO O PARA DIAGNOSTICO. LAS COMPOSICIONES QUE SE PROPORCIONAN AQUI SON UTILES EN LA MANIPULACION DE LA FERTILIDAD EN ANIMALES.
NEXINA RECOMBINANTE DE PROTEASA PURIFICADA.
(16/07/1995). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: SIMONSEN, CHRISTIAN, C., SCOTT, RANDY, W., MCGROGAN, MICHAEL P., BAKER, JOFFREY B.
SE CLONAN Y SE EXPRESAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN DOS FORMAS I DE NEXINA DE PROTEASA LIGERAMENTE DIFERENTES (PN-IALFA Y PN-IBETA) PARA PROPORCIONAR CANTIDADES PRACTICAS DE PN-I PARA USO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO. LA PN-I ES UN INHIBIDOR DE PROTEASA DE SERINA UTIL PARA CONTROLAR CONDICIONES MEDIATIZADAS POR ACTIVIDAD PROTEOLITICA.
PLASMIDO SINTETICO, TRANSPARENTE, GENES DEL INTERFERON FELINO Y METODO PARA PRODUCIR INTERFERON.
(01/07/1995). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MATSUDA, SUSUMU, YANAI, AKIRA, NAKAMURA, NAOKO.
UN PLASMIDO SINTETICO EN EL QUE ESTA INTEGRADA LA PROTEINA CODIFICANTE DE ADN DE UN INTERFERON FELINO, UN TRANSFORMANTE OBTENIBLE POR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA POR EL USO DEL PLASMIDO SINTETICO Y UN INTERFERON FELINO CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DADA POR UNA PROTEINA QUE SOPORTA UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE AMINOACIDOS, UNOS GENES DE INTERFERON FELINO QUE CODIFICAN EL INTERFERON FELINO, UN PRECURSOR DE INTERFERON FELINO CONSISTENTE EN UN PEPTIDO SEÑAL QUE ESTA ENLAZADO AL TERMINAL N DEL INTERFERON FELINO, UNOS GENES PRECURSORES DE INTERFERON FELINO Y UN METODO PARA PRODUCIR EL INTERFERON FELINO, QUE SE APLICA A LA PRODUCCION EN MASA DE UN INTERFERON FELINO PARA SER USADO COMO REMEDIO PARA TUMORES Y ENFERMEDADES VIRALES FELINAS.