14 inventos, patentes y modelos de ABRAHMSEN, LARS

Nuevos polipéptidos.

(19/06/2019) Dímero de unión a FcRn, que comprende una primera unidad monomérica, una segunda unidad monomérica y un enlazador de aminoácidos, en donde dichas primera y segunda unidades monoméricas comprende cada una un motivo de unión BM a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona de A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona de A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona…

Polipéptidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/05/2018). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Clasificación: C07K14/195, C07K14/43.

Polipéptido de unión a albúmina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) LAX3AKX6X7ANX10 ELDX14YGVSDF YKRLIX26KAKT VEGVEALKX39X40 ILX43X44LP en donde, independientemente uno de otro X3 se selecciona de E, S, Q y C; X6 se selecciona de E, S y C; X7 se selecciona de A y S; X10 se selecciona de A, S y R; X14 se selecciona de A, S, C y K; X26 se selecciona de D y E; X39 se selecciona de D y E; X40 se selecciona de A y E; X43 se selecciona de A y K; X44 se selecciona de A, S y E; L en la posición está presente o ausente; y P en la posición 46 está presente o ausente; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad a la secuencia definida en i), a condición de que X7 no sea L, E ni D.

PDF original: ES-2676403_T3.pdf

Nuevos polipéptidos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/12/2017). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Clasificación: C07K14/435, A61K38/00, C07K14/745, C07K14/31, C07K14/735, C07K14/74.

El polipéptido de unión a FcRn, que comprende un motivo BM de unión a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona entre A, E, F, G, H, I, K, Q, R, S y V; X7 se selecciona entre A, F, H, K, N, Q, R, S y V; X16 se selecciona entre N y T; X17 se selecciona entre F, W e Y; X18 se selecciona entre A, D, E y N; X21 se selecciona entre A, S, V y W; X25 se selecciona entre D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X26 se selecciona entre K y S; X28 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; y X29 se selecciona entre D y R.

PDF original: ES-2660912_T3.pdf

Polipéptido de unión a la región Fc de la inmunoglobulina G.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/01/2016). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Clasificación: C07K16/06, C07K14/31.

Un polipéptido de unión a la región Fc de la inmunoglobulina G, que comprende la secuencia de aminoácidos: i) X1-([espaciador1]-KFDKEQQN AFYEILX17LPX20 LTEEQRNAFI QKLKDX36PSQS AELLAEAKQL X51EAQA-[espaciador2])n-CCTERM-1XCTERM en donde, independientemente uno de otro, X1 es P; [espaciador1] es una secuencia de aminoácidos que consiste en 1-3 residuos de aminoácidos; X17 es cualquier residuo de aminoácidos; X20 es cualquier residuo de aminoácidos; X36 es E o A; X51 es cualquier residuo de aminoácidos; [espaciador2] es una secuencia de aminoácidos que consiste en 0-20 residuos de aminoácidos; XCTERM es D; y n es 1-4.

PDF original: ES-2641896_T3.pdf

Nuevas composiciones, procedimientos y usos de unión de la albúmina.

(02/09/2015) Polipéptido de unión a la albúmina que comprende un motivo de unión a la albúmina, donde el motivo consiste en la secuencia de aminoácidos: GVSDX5YKX8X9I X11X12AX14TVEGVX20 ALX23X24X25I en la que, cada uno independientemente de los otros, X5 es seleccionado de entre Y y F; X8 es seleccionado de entre N, R y S; X9 es seleccionado de entre V, I, L, M, F y Y; X11 es seleccionado de entre N, S, E y D; X12 es seleccionado de entre R, K y N; X14 es seleccionado de entre K y R; X20 es seleccionado de entre D, N, Q, E, H, S, R y K; X23 es seleccionado de entre K, I y T; X24 es seleccionado de entre A, S, T, G, H,…

Polipéptidos.

(06/05/2015) Polipéptido de unión a albúmina, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de i) LAX3AKEAANA ELDX14YGVSDF YKRLIDKAKT VEGVEALKDA ILAALP en donde, independientemente uno de otro X3 se selecciona de E y S; y X14 se selecciona de A, S, C y K; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad a la secuencia definida en i).

Nuevos polipéptidos con afinidad por HER2.

(09/10/2013) Un polipéptido de unión a HER2 que comprende la secuencia de aminoácidos EX1RNAYWEIA LLPNLTNQQK RAFIRKLYDD PSQSSELLX2E AKKLNDSQ en la que X1 de la posición 2 es M, I ó L, y X2 de la posición 39 es S ó C (SEQ ID NO: 1).

Bibliotecas de polipéptidos con un armazón predeterminado.

(28/03/2012) Una población de variantes polipeptídicas basadas en un armazón común, comprendiendo cada polipéptido en la población la secuencia de aminoácidos de armazón EXXXAXXEIXXLPNLTXXQX XAFIXKLXDD PSQSSELLSE AKKLNDSQ, (SEC ID Nº: 1) en la que cada X individualmente corresponde a un resto aminoacídico que varía en la población.

CITOLISIS DE CELULAS DIANA POR CONJUGADOS DE SUPERANTIGENOS QUE INDUCEN LA ACTIVACION DE CELULAS T.

(01/11/2007) La invención se refiere a un procedimiento para inactivar células dianas en presencia de linfocitos T, poniendo estas dos células en contacto con un superantígeno (SAG) en presencia de un modulador inmunitario. Este procedimiento se caracteriza porque el superantígeno y/o el modulador inmunitario adoptan la forma de un conjugado de un superantígeno "libre" (Sag) y de una fracción que dirige este conjugado sobre células dianas. Además, la invención se refiere a un conjugado de superantígeno que responde a la fórmula (I) (T){sub,x}(Sag){sub,y}(IM){sub,z} en la que (a) T representa una fracción de orientación, Sag,…

SUPERANTIGENOS MODIFICADOS/QUIMERICOS Y SU USO.

(01/11/2005) UN CONJUGADO ENTRE UNA PORCION DIRIGIDA A DIANA Y UN SUPERANTIGENO MODIFICADO, CARACTERIZADO PORQUE EL SUPERANTIGENO ES UN SUPERANTIGENO DE TIPO SALVAJE (SA I), EN EL QUE EL RESIDUO AMINOACIDICO EN UNA REGION DE SUPERANTIGENO (REGION I) DETERMINA LA UNION A TCR, PREFERENTEMENTE TCR V BE}, Y LA ACTIVACION POR CELULAS T HA SIDO REEMPLAZADA POR OTRO RESIDUO AMINOACIDICO A LA VEZ QUE RETIENE LA CAPACIDAD PARA ACTIVAR UN SUBGRUPO DE CELULAS T. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, EL SUPERANTIGENO MODIFICADO ES UNA QUIMERA ENTRE AL MENOS DOS SUPERANTIGENOS DE TIPO SALVAJE (SA I, SA II, ETC.) CARACTERIZADA PORQUE UNO O MAS RESIDUOS AMINOACIDICOS EN UNA REGION QUE…

DIMERO DE VARIANTES MOLECULARES DE APOLIPOPROTEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: C07K14/775, A61K35/16.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS DIMEROS SUSTANCIALMENTE PUROS DE APOLIPOPOTEINA AL-MILANO (APO AL-M/APO AL-M) QUE PARA LA PRIMERA VEZ HA SIDO AISLADO Y CARACTERIZADO A PARTIR DE PLASMA. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN APO AL-M/APO AL-M. EL DIMERO DE APOLIPOPROTEINA ALM HA SIDO PRODUCIDO EN UN SISTEMA DE ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE O RECOGIDO A PARTIR DE PLASMA DE PORTADORES DE APOLIPROPROTEINA AL-MILANO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EL USO DEL DIMERO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO. EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE EL DIMERO PUEDE SER USADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTERIOSCLEROSIS Y CARDIOVASCULARES Y EN LA PREVENCION DE TROMBOSIS EN DIFERENTES CIRCUNSTANCIAS CLINICAS, TANTO A NIVEL ARTERIAL COMO VENAL. EL DIMERO PUEDE TAMBIEN ACTUAR COMO UNA PRODROGA PARA EL MONOMERO.

UN CONJUGADO ENTRE UN SUPERANTIGENO MODIFICADO Y UN COMPUESTO BUSCADOR DE BLANCO Y EL USO DEL CONJUGADO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K39/00, C07K19/00, A61K47/48, C07K16/46, C07K14/31.

CONJUGADO QUE INCLUYE (A) UN HOMOLOGO DE AFINIDAD BIOESPECIFICA (GRUPO DE BUSQUEDA DE DESTINO) QUE SE UNE A UNA ESTRUCTURA PREDETERMINADA Y (B) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE DERIVA DE UN SUPERANTIGENO, Y (II) TIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UNA CADENA V{BE} DE UN RECEPTOR DE CELULAS T, (III) CON UNA CAPACIDAD MODIFICADA PARA UNIRSE A UN ANTIGENO MHC DE CLASE II COMPARADO CON EL SUPERANTIGENO DEL QUE DERIVA EL PEPTIDO, CUYAS PARTES SE HALLAN UNIDAS COVALENTEMENTE.

SISTEMA DE EXPRESION QUE PERMITE PRODUCIR UNA APOLIPOPROTEINA AI-M.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2000). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Clasificación: C12N15/12, C12N15/70.

EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE PROPORCIONA UNA ALTA PRODUCCION EXTRACELULAR DE LA APOLIPROTEINA AI-M (MILAN) USANDO E. COLI Y QUE COMPRENDE UNA PLASMIDA PORTADORA DE UN ORIGEN DE REPLICACION, UNA SECUENCIA PROMOTORA INDUCIBLE, UNA SECUENCIA CODIFCADA DE DNA PARA UN PEPTIDO SEÑALADORA SECUENCIA CODIFICADA DE DNA PARA UNA APOLIPROTEINA AI-M Y UNA TERMINACION DE TRANSCRIPCION. EL INVENTO TAMBIEN HACE REFERENCIA AL METODO DE PRODUCIR LA APOLIPROTEINA AI-M UTILIZANDO EL SISTEMA DE EXPRESION.

PRODUCCION DE PROTEINAS O POLIPEPTIDOS FUNDIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1996). Solicitante/s: NYGREN, PER-AKE ABRAHMSEN, LARS UHLEN, MATHIAS. Clasificación: C12N1/20, C12N15/00, C12P21/02.

UN METODO PARA PRODUCIR PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION CAPAZ DE UNION SELECTIVA A ALBUMINA DE SUERO, CARACTERIZADO POR LAS ETAPAS: A) CONSTRUIR UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA PRIMERA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UN FRAGMENTO DE POLIPEPTIDO QUE UNE ALBUMINA DE SUERO Y ENLAZADO OPERATIVAMENTE A UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN CODIFICANTE DE UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO DESEADO; B) TRANSFORMAR UN ANFITRION COMPATIBLE CON DICHO VECTOR RECOMBINANTE TAL QUE LA SECUENCIA DE ADN COMBINADA QUE CODIFICA DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION, PUEDE SER EXPRESADA POR EL ANFITRION Y CULTIVAR EL ANFITRION TRANSFORMADO ENUN MEDIO DE CRECIMIENTO CONVENIENTE PARA PRODUCIR DICHO PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; Y C) AISLAR DICHA PROTEINA O POLIPEPTIDO DE FUSION; UN VECTOR RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICACION EN UN MICROORGANISMO; UN ORGANISMO ANFITRION TRANSFORMADO POR TAL VECTOR RECOMBINANTE; Y PROTEINAS DE FUSION O POLIPE'PTIDOS PRODUCIDOS SEGUN TAL METODO.

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