CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,
vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00: - El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.
C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.
C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.
C12N 15/03 · · Bacterias.
C12N 15/04 · · Hongos.
C12N 15/05 · · Células vegetales.
C12N 15/06 · · Células animales.
C12N 15/07 · · Células humanas.
C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.
C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.
C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.
C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.
C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.
C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.
C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.
C12N 15/16 · · · · Hormonas.
C12N 15/17 · · · · · Insulinas.
C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.
C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.
C12N 15/20 · · · · · Interferones.
C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.
C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.
C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.
C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.
C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.
C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.
C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.
C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.
C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.
C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.
C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.
C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.
C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.
C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.
C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.
C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.
C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.
C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.
C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.
C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.
C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.
C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.
C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.
C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.
C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.
C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.
C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.
C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.
Notas[n] de C12N 15/52: - En el presente grupo:
- los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
- la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.
C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).
C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).
C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).
C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.
C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).
C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.
C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.
C12N 15/60 · · · · Liasas (4).
C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.
C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).
C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.
Notas[n] de C12N 15/66: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.
C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.
C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.
C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.
C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.
Notas[n] de C12N 15/70: - El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
- Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.
C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.
C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.
C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.
C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.
Notas[n] de C12N 15/74: - El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.
C12N 15/75 · · · · para Bacillus.
C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.
C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.
C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.
C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.
Notas[n] de C12N 15/79: - El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.
C12N 15/80 · · · · para hongos.
C12N 15/81 · · · · · para levaduras.
C12N 15/82 · · · · para células vegetales.
C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.
C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.
C12N 15/85 · · · · para células animales.
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.
C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.
C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.
C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.
C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.
C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.
C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.
C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.
C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.
C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.
C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.
C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS DE DNA RECOMBINANTES, VECTORES Y CELULAS HUESPED.
(01/07/1995). Solicitante/s: CELLTECH LIMITED. Inventor/es: BEBBINGTON, CHRISTOPHER, ROBERT, YARRANTON, GEOFFREY, THOMAS.
LA INVENCION PRESENTE SE REFIERE A UN METODO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA LINFONDE A GLUTAMINA QUE COMPRENDE: TRANSFORMACION DE LA LINEA DE CELULAS LINFOIDES CON UN VECTOR QUE CONTENGA UN GEN DE GLUTAMINA SINTETOSA (GS); CRECIMIENTO DE LA LINEA DE CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO QUE CONTIENE GLUTAMINA; Y CONTINUACION DEL CRECIMIENTO DE LA CELULA TRANSFORMADA EN UN MEDIO EN EL QUE LA GLUTAMINA SE AGOTA PROGRESIVAMENTE O CON UN MEDIO SIN GLUTAMINA, Y A VECTORES Y CELULAS HUESPED PARA USAR EN EL METODO.
PLASMIDO SINTETICO, TRANSPARENTE, GENES DEL INTERFERON FELINO Y METODO PARA PRODUCIR INTERFERON.
(01/07/1995). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MATSUDA, SUSUMU, YANAI, AKIRA, NAKAMURA, NAOKO.
UN PLASMIDO SINTETICO EN EL QUE ESTA INTEGRADA LA PROTEINA CODIFICANTE DE ADN DE UN INTERFERON FELINO, UN TRANSFORMANTE OBTENIBLE POR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA HOSPEDADORA POR EL USO DEL PLASMIDO SINTETICO Y UN INTERFERON FELINO CON UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA DADA POR UNA PROTEINA QUE SOPORTA UNA SECUENCIA ESPECIFICA DE AMINOACIDOS, UNOS GENES DE INTERFERON FELINO QUE CODIFICAN EL INTERFERON FELINO, UN PRECURSOR DE INTERFERON FELINO CONSISTENTE EN UN PEPTIDO SEÑAL QUE ESTA ENLAZADO AL TERMINAL N DEL INTERFERON FELINO, UNOS GENES PRECURSORES DE INTERFERON FELINO Y UN METODO PARA PRODUCIR EL INTERFERON FELINO, QUE SE APLICA A LA PRODUCCION EN MASA DE UN INTERFERON FELINO PARA SER USADO COMO REMEDIO PARA TUMORES Y ENFERMEDADES VIRALES FELINAS.
Anticuerpo monoclonal de ratón contra la proteína gp41 del virus de inmunodeficiencia humana.
(01/07/1995) El procedimiento para producir un anticuerpo monoclonal, que comprende las etapas de: a) inmunizar a un mamífero con antígeno de VIH I; b) demostrar producción de anticuerpo anti VIH I específico por dicho mamífero inmunizado; y c) fusionar las células de bazo de dicho mamífero inmunizado con una línea celular de mieloma, con lo que se forma un hibridoma que secreta anticuerpo anti VIH I, en el que dicho anticuerpo se caracteriza por su especificidad hacia un epítope sobre gp41 de VIH I formado por una primera secuencia de aminoácidos Ile His Ser Leu Ile Glu Glu Ser Gln Asn Gln Gln Glu Lys Asn Glu Gln Glu-Leu Leu Glu-Leu Asp Lys con al menos una segunda secuencia de aminoácidos flanqueante, de al menos 5 aminoácidos de longitud, 3' al extremo carboxi, o bien 5' al extremo amino de dicha primera secuencia, teniendo dicha secuencia flanqueante…
VIRUS RNA DE NO INVERSION.
(16/06/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, MENTO, STEVEN JOSEPH.
ESTA INVENCION EXPONE UNA TENSION VIRAL RNA ATENUADA QUE TIENE UNA BAJA CANTIDAD DE REPRODUCCION. MAS PARTICULARMENTE ESTA INVENCION EXPONE MAS VACUNAS Y EL USO DE TALES QUE COMPRENDE LAS TENSIONES VIRALES RNA ATENUADAS.
GEN ESTRUCTURAL PARA UNA ALDEHIDO DESHIDROGENASA LIGADA A LA MEMBRANA, PLASMIDO CONTENIENDO EL MISMO, BACTERIA TRANSFORMADORA DEL ACIDO ACETICO CON DICHO PLASMIDO, Y FERMENTACION DEL ACIDO ACETICO USANDO DICHO TRANSFORMANTE.
(16/06/1995). Solicitante/s: NAKANO VINEGAR CO., LTD. Inventor/es: KAWAMURA, YOSHIYA, TAMAKI, TOSHIMI, TAYAMA, KENJI, FUKAYA, MASAHIRO, OKUMURA, HAJIME, IZUMO, HARUKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL GEN ESTRUCTURAL PARA ALDEHIDO DESHIDROGENASA LIGADA A LA MEMBRANA DERIVADA DE MICROORGANISMO DEL GENERO ACETOBACTER, DICHO GEN ESTRUTURAL TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE DE 3,6 KG Y TIENE UN MAPA DE RUPTURA DE ENZIMA DE RESTRICCION COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1; TAMBIEN SOBRE UN PLASMIDO QUE CONTIENE DICHO GEN ESTRUTURAL; UNA BACTERIA TRANSFORMADORA DEL ACIDO ACETICO; Y UN PROCESO DE FERMENTACION DEL ACIDO ACETICO USANDO DICHO TRANSFORMANTE.
ANTICUERPOS MONOCLONALES DE APOLIPROTEINA B-ESPECIFICO PRODUCIDOS POR DOS NUEVOS HIBRIDOMAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: CURTISS, LINDA K. Inventor/es: YOUNG, STEVEN, WITZTUM, JOSEPH L., CURTISS, LINDA K.
SE DESCUBRES DOS HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN RECEPTORES QUE CONTIENEN NUCLEOS DE COMBINACION DE ANTICUERPOS QUE INMUNOREACCIONAN CON LA APOLIPROTEINA B-100, Y SE USAN COMO RECEPTORES, COMPOSICIONES Y SISTEMAS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS RECEPTORES.
LIASA AMONIACAL DE L-FENILALANINA.
(16/06/1995). Solicitante/s: MAKIGUCHI, NOBUYOSHI. Inventor/es: YAMAMOTO, KAORU, FUKUHARA, NOBUHIRO, YOSHINO, SETSUO, SE, TOMOYUKI, SONE, SATORI, NAKAJIMA,YOSHIYUKI MITSUI TOATSU KOSUGAYA, SUZUKI, MAKI MITSUI TOATSU IIJIMA APAATO 2-47MAKIGUCHI, NOBUYOSHI.
PARA PROPORCIONAR LA INFORMACION TECNICA NECESARIA PARA LA PRODUCCION DE UNA LIASA AMONIACAL DE L-FENILALANINA (PAL) MEDIANTE LA UTILIZACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA, SE HAN DILUCIDADO EL GEN ESTRUCTURAL DE LA PAL Y LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA PAL EN RHODOSPORIDIUM TORULOIDES Y SE HAN CREADO NUEVOS PLASMIDOS DE ADN RECOMBINANTES (EJ., PSW101, PYTRP6 Y PKY201) MEDIANTE LA INSERCION DE UNA CEPA DE ADN QUE CODIFICA AL GEN DE LA PAL ENTRE EL TERMINO 3' DE LA REGION PROMOTORA Y EL TERMINO 5' DE LA REGION TERMINAL. ADEMAS, SE HAN CREADO TRANSFORMADORES QUE TIENEN TAL PLASMIDO NUEVO DE ADN RECOMBINANTE Y SE HA ESTABLECIDO UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LA PAL MEDIANTE EL DESARROLLO DE TAL TRANSFORMADOR NUEVO PARA ASI CONSEGUIR QUE SE PRODUZCA LA PAL Y SE ACUMULE EN EL CULTIVO. ADEMAS, SE HA ESTABLECIDO UNA NUEVA TECNICA PARA LA PRODUCCION DE L-FENILALANINA MEDIANTE LA REACCION DE UN DONANTE DE AMONIACO CON ACIDO CINAMICO ANTE LA PRESENCIA DE LA PAL PREPARADA SEGUN EL NUEVO PROCESO ANTEDICHO.
PRODUCCION MEJORADA DE PROTEINAS EN BACTERIAS EMPLEANDO UN NUEVO SITIO DE UNION A RIBOSOMAS.
(16/06/1995). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: OLINS, PETER OLAFS.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS SITIOS DE UNION A RIBOSOMAS QUE SON UTILES PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS EN BACTERIAS. TMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS, GENES, BACTERIAS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES QUE EMPLEAN LOS NUEVOS SITIOS DE UNION A RIBOSOMAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN NUEVO SITIO DE INTERACCION DIFERENTE DE UNA SECUENCIA SHINE-DALGARNO ENTRE EL ARN RIBOSOMICO 16S Y EL ARN MENSAJERO.
FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS ACIDO (FCFA) MUTANTE.
(01/06/1995). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS JNR, KENNETH A., LINEMEYER, DAVID L.
SE CONSTRUYEN NUEVOS GENES QUE CODIFICAN FCFA MUTANTES BOVINO Y HUMANO, Y QUE SE DERIVAN DE GENES QUE CODIFICAN FCFA BOVINO Y HUMANO RECOMBINANTES, POR MUTACIONES EN PUNTOS ESPECIFICOS. CADA BLOQUE ESTRUCTURAL DEL GEN SE INSERTA EN UN SECTOR DE EXPRESION QUE SE EMPLEA PARA TRANSFORMAR UN HUESPED APROPIADO. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN FCFA RECOMBINANTE MUTANTE UNICO HUMANO O BOVINO, QUE SE PURIFICA Y TIENE ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA O MEJORADA EN AUSENCIA DE HEPARINA, EN COMPARACION CON LAS FORMAS NO MUTANTES.
METODO PARA PRODUCIR PROTEINAS DE DNA RECOMBINANTE.
(01/06/1995). Solicitante/s: CELLTECH LIMITED. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL, BODMER, MARK, WILLIAM, OWENS, RAYMOND JOHN, YARRANTON, GEOFFREY, THOMAS, RIECHMANN, LUTZ.
LA PRESENTE INVENCION PREVEE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE FRAGMENTOS FV QUE COMPRENDE: TRANSFORMACION DE UNA CELULA EUCARIOTICA CON UN VECTOR DE EXPRESION AUCARIOTICO QUE COMPRENDE UN OPERON CON UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PARA UN DOMINIO VARIABLE SOLAMENTE DE UN ANTICUERPO DE CADENA LIGERA O PESADA. CULTIVO DE LA CELULA HUESPED TRANSFORMADA BAJO CONDICIONES QUE CAUSAN LA PROTEINA CODIFICADA POR LA SECUENCIA DE DNA QUE SE VA A SINTETIZAR, Y RECOLECCION DE LA PROTEINA SINTETIZADA. FIG.1.
UN METODO DE DETERMINACION DE PRESENCIA DE ENDOTOXINAS EN UN ENSAYO.
(16/05/1995). Solicitante/s: BAEK, LEIF KOCH, CLAUS. Inventor/es: BAEK, LEIF, KOCH, CLAUS.
EN UN METODO DE DETERMINACION DE PRESENCIA DE UNA ENDOTOXINA O MATERIAL SIMILAR EN UN ENSAYO A)UN ENSAYO SE INCUBA CON UN COMPONENTE DE ANTICUERPOS DE AMEBA DE CANGREJO DE ERRADURA O SINTETICOS ANALOGOS A ELLOS. B)LA MEZCLA INCUBADA DEL ENSAYO Y LOS COMPONENTES O RESULTADO ANALOGO DEL PASO A) SE HACEN REACCIONAR CON UN ANTICUERPO CONTRA EL COMPONENTE OBTENIDO O ANALOGO O CONTRA UN PRODUCTO DE LA REACCION DEL PASO A), Y C)LA PRESENCIA DE ENDOTOXINAS O MATERIAL SIMILAR EN EL ENSAYO SE DETERMINA POR DETECCION DE ALGUN ANTICUERPO CONFINADO EN LA MEZCLA DE LA REACCION DEL PASO B). EN EL METODO ANTERIOR EL COMPONENTE O ANALOGO O EL ANTICUERPO O LA ENDOTOXINA O MATERIAL SIMILAR ES ACOPLADO A UN SOPORTE SOLIDO.
ANALOGOS DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS (T-PA) QUE CONTIENEN DOMINIOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MODIFICADOS.
(16/05/1995). Solicitante/s: YUZURIHA, TERUAKI. Inventor/es: YOSHITAKE, SHINJI, SUZUKI, SUGURU, MULVIHILL, EILEEN R., O\'HARA, PATRICK J., NEXO, BJORN A., IKEDA, YASUNORI, HASHIMOTO, AKIRAYUZURIHA, TERUAKI.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE T-PA QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE CRECIMIENTO DEL T-PA NATIVO, TENIENDO EL DOMINIO POR LO MENOS UN RESIDUO DE CISTEINA REEMPLEZADO CON OTRO AMINOACIDO. LOS ANALOGOS DE T-PA PUEDEN CONTENER ADEMAS UNA VARIEDAD DE SUSTITUICIONES Y/O MODIFICACIONES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNO O MAS ANALGOS DE T-PA JUNTO CON UN VEHICULO O DILUYENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
VACUNA DE VIRUS DE SEUDORRABIA.
(16/05/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHREURS, CHRISTA SIBILLA, METTENLEITER, THOMAS CHRISTOPH, SIMON, ARTUR JOSEF, LUKACS, NOEMI, RHIZA, HANNS JOACHIM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DE VIRUS DE SEUDORRABIA (PRV), QUE CONTIENE UN POLIPEPTIDO DE LA GLICOPROTEINA PRV GII O UNO DE SUS FRAGMENTOS, QUE HA MOSTRADO SER EL SITIO DE INTERACCION DE ANTICUERPOS QUE NEUTRALIZAN PRV. LAS VACUNAS DE VECTOR CAPACES DE EXPRESAR UN FRAGMENTO DE POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA PARA TAL POLIPEPTIDO TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA PRESENTE INVENCION.
PLANTAS RESISTENTES A LOS VIRUS QUE TIENEN UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO.
(01/05/1995). Solicitante/s: JARVIS, NANCY P. Inventor/es: MERLO, DONALD J., JARVIS, NANCY P., LOESCH-FRIES, SUE.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA LA MANERA DE HACER CELULAS VEGETALES QUE CONTENGAN UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN VIRUS DE VEGETALES OBJETIVO. TAMBIEN SE PRESENTAN LA FORMACION DE LOS GENES DE PROTEINAS DE REVESTIMIENTO Y LA TRANSFORMACION DE LOS GENES DE PROTEINAS DE REVESTIMIENTO EN CELULAS VEGETALES. TALES CELULAS SON RELATIVAMENTE RESISTENTES A LAS INFECCIONES DEBIDO AL VIRUS OBJETIVO EN COMPARACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO. ADEMAS, TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y LAS MOLECULAS DE ADN UTILES PARA LA PRODUCCION DE LAS CELULAS VEGETALES QUE CONTIENEN LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO.
EXPRESION DE LA DISMUTASA DE SUPEROXIDO EN PLANTAS.
(01/05/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: THOMAS,BRUCE, DAVIES,H.MAELOR, KRIDL,JEAN, VAN ASSCHE,C. JACQUES, O\'NEAL,JEFFREY K.
Procedimiento para aumentar la capacidad de una planta huésped para desintoxicar el superóxido, el cual procedimiento comprende: la transformación de las células de dicha planta o los padres de dichas células, con un cassette de expresión que comprende una primera secuencia de DNA que codifica para la superóxido-dismutasa tomada del grupo que consiste de superóxido-dismutasa Mn, superóxido-dismutasa CuZn y superóxido-dismutasa Fe, bajo el control transcripcional y de traducción de regiones reguladoras transcripcionales y de traducción, de iniciación y terminación, que permiten un aumento de la actividad de la superóxido-dismutasa en dichas células para que dicha planta sea viable y tenga una capacidad aumentada para desintoxicar el superóxido.
PRODUCCION DE CALICREINA.
(16/04/1995). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LIN, FU-KUEN.
UNA CALICREINA HUMANA RECOMBINANTE, QUE TIENE UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS ASOCIADAS CON CALICREINAS DE MAMIFEROS Y SE CARACTERIZA POR SER EL PRODUCTO DE EXPRESION DE HUESPEDES PROCARIOTICOS O EUCARIOTICOS DE UN EXOGENO DE DNA. LOS NUEVOS PRODUCTOS POLIPEPTIDOS DE CALICREINA SON UTILES COMO VASODILATADORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFERTILIDAD MASCULINA.
MUTANTES NO HUMANOS CARBONILOS DE HIDROLASA, SECUENCIAS DE ADN Y VECTORES CODIFICADOS DE LA SECUENCIA Y HUESPEDES TRANSFORMADOS CON LOS VECTORES.
(16/04/1995). Solicitante/s: POWER, SCOTT DOUGLAS. Inventor/es: BOTT, RICHARD, RAY, CUNNINGHAM, BRIAN C., CALDWELL, ROBERT MARK, ESTELL, DAVID AARON, WELLS, JAMES ALLEN, POWER, SCOTT DOUGLAS.
EL NUEVO MUTANTE CARBONILO HIDROLASA DERIVADO A PARTIR DE LA SECUENCIA AMINOACIDO NATURAL O RECOMBINADO DE CARBONILO HIDROLASA NO HUMANA Y SECUENCIAS ADN CODIFICADOS IN SITU. EL MUTANTE CARBONILO HIDROLASAS EN GENERAL SE OBTIENE IN VITRO POR LA MODIFICACION DEL PRECURSOS ADN DE SECUENCIA CODIFICADA NATURAL O RECOMBINANDO CARBONIL HIDROLASA, PARA CODIFICAR LA SUSTITUCION, INSERCION O SUPRESION DE UNO O MAS AMINOACIDOS DE LAS SECUENCIAS AMINOACIDO DEL PRECURSOR CARBONIL HIDROLASA. ESTOS MUTANTES TIENEN UNA O MAS PROPIEDADES QUE SON DIFERENTES QUE LA MISMA PROPIEDAD DEL PRECURSOS HIDROLASA.
ANTICUERPOS MONOCLONALES Y METODOS DE DIAGNOSIS DE LAS INFECCIONES FITOFTORICAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: PETERSEN, FRANK, MILLER, SALLY, RITTENBURG, JAMES.
OBJETO DE LA INVESTIGACION PRESENTE ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE DEJA EMPLEAR EN LA INVESTIGACION CLINICA DE LAS INFECCIONES FITOFTORICAS. OTROS PUNTOS DE ESTA INVENCION SON UN HIBRIDOMA PRODUCIDO POR LOS CITADOS ANTICUERPOSASI COMO MATERIALES Y KIT NECESARIOS PARA LA PRUEBA CLINICA DE ESTAS INFECCIONES.
PROTEINA INHIBIDORA DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMORES (TNF) Y SU PURIFICACION.
(01/04/1995). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: WALLACH, DAVID, RUBINSTEIN, MENACHEM, ADERKA, DAN, ENGELMANN, HARTMUT.
SE AISLA LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF Y SE PURIFICA SUSTANCIALMENTE. LA CITADA PROTEINA TIENE CAPACIDAD PARA INHIBIR: A) LA UNION DE TNF A SUS RECEPTORES, Y B) EL EFECTO CITOTOXICO DEL TNF. LA PROTEINA INHIBIDORA DE TNF, SUS SALES, SUS DERIVADOS FUNCIONALES Y LAS FRACCIONES ACTIVAS DE ELLA, ASI COMO LAS MEZCLAS DE CUALQUIERA DE LOS PRECEDENTES PUEDEN EMPLEARSE PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DELETEREOS DEL TNF.
MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ANTIBIOTICOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: SENO, EUGENE THOMAS. Inventor/es: HERSHBERGER, CHARLES LEE, COX, KAREN LEIGH, SENO, EUGENE THOMAS, FISHMAN, SCOTT ERIC.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO PARA AUMENTAR LA CAPACIDAD DE PRODUCCION DE ANTIBIOTICO DE UNA CELULA HUESPED MICROBIANA PRODUCTORA DE ANTIBIOTICO. EL METODO IMPLICA LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ANTIBIOTICO CON UN VECTOR DE CLONACION DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA EXPRESION DE UNA ENZIMA BIOSINTETICA ANTIBIOTICA LIMITANTE DE LA VELOCIDAD U OTRO PRODUCTO GENETICO.
NUEVO GEN DE BACILLUS THURINGIENSIS QUE CODIFICA UNA TOXINA ACTIVA FRENTE A LOS LEPIDOPTEROS.
(16/03/1995). Solicitante/s: MYCOGEN CORP. Inventor/es: SICK, AUGUST JOHN, GILROY, THOMAS E.
SE HA CLONADO UN NUEVO GEN HIBRIDO DE LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS, TOXICO PARA INSECTOS LEPIDOPTEROS. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS PUEDE USARSE PARA TRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROCARIOTICOS Y EUCARIOTICOS PARA QUE EXPRESEN LA TOXINA DEL BACILLUS THURINGIENSIS. ESTOS MICROBIOS RECOMBINANTES SE PUEDEN USAR PARA CONTROLAR INSECTOS LEPIDOPTEROS EN DIVERSOS AMBIENTES.
PLANTAS CULTIVADAS RESISTENTES A HERBICIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU SELECCION Y SU REGENERACION.
(16/03/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREUD GMBH. Inventor/es: DONN, GUNTER.
CON AYUDA DE CULTIVOS DE JUDIA QUE PUEDEN CRECER SOBRE UN MEDIO DE ALIMENTACION LIBRE DE AMINOACIDOS Y SON CAPACES DE REGENERACION, PUEDEN SER SELECCIONADAS LINEAS DE CELULAS DE LOS MEDIOS DE ALIMENTACION CONTENIENDO INHIBIDOR, QUE PUEDEN SER REGENERADOS PARA PLANTAS CULTIVADAS Y DURANTE GENERACIONES SON RESISTENTES FRENTE AL INHIBIDOR. LOS CULTIVOS DE SUSPENSION DE CELULAS CONDUCEN ASIMISMO, BAJO ESTAS CONDICIONES, A LINEAS CELULARES RESISTENTES AL INHIBIDOR.
VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y VACUNA A BASE DE EL.
(16/03/1995). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: ISHIKAWA, TOYOKAZU, MANABE, SADAO, MORI, CHISATO, TAKAMIZAWA, AKIHISA, YOSHIDA, IWAO, OSAME, JUICHIRO, TAKAKU, KEISUKEFUKAI, KONOSUKE.
SE PROPORCIONA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK QUE COMPRENDE EL DNA GENOMICO DE UN VIRUS ATENUADO DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UN GEN EXTRAÑO DE OTRA FUENTE. EL PRESENTE VIRUS RECOMBINANTE SE PUEDE USAR DE FORMA VENTAJOSA COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA UNA VACUNA VIVA MULTIFUNCIONAL, QUE EXHIBE NO SOLO LA ANTIGENICIDAD E INMUNOGENICIDAD DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, SINO TAMBIEN LAS PROPIEDADES ADSCRITAS AL GEN EXTRAÑO. COMO LA CELULA HUESPED ADECUADA PARA EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA PRESENTE INVENCION ES UNA CELULA AVIAR ACCESIBLE EN GRAN CANTIDAD Y NO CARA, EL VIRUS RECOMBINANTE DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE SER PRODUCTO DE FORMA EFICIENTE A UN COSTE BAJO, A ESCALA COMERCIAL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LINEAS CELULARES ESTABLES PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS DETERMINADAS A PARTIR DE ANIMALES TRANSGENICOS; LINEAS CELULARES TUMORALES Y PROTEINAS OBTENIDAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: SKERN, TIM, COURTNEY, MICHAEL, LECOCQ, JEAN-PIERRE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA LINEA CELULAR ESTABLE PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA DETERMINADA, POR INDUCCION DE TUMORES EN ANIMALES TRANSGENICOS Y HABIENDO DESARROLLADO TUMORES LA SELECCION DE LOS DESCENDIENTES. EN UNA VARIANTE SE INTRODUCE EN ANIMALES TRANSGENICOS LA SECUENCIA QUE CODIFICA LA PROTEINA, SE SELECCIONAN LOS DESCENDIENTES QUE HAN INTEGRADO LA SECUENCIA Y SE FUSIONAN LOS LINFOCITOS DEL BAZO DE ESTOS ANIMALES CON CELULAS DE MIELOMAS. EN LAS DOS VARIANTES LAS LINEAS CELULARES DERIVADAS DE LOS TUMORES PRODUCEN PROTEINAS DE INTERES TERAPEUTICO.
CELULAS VEGETALES RESISTENTES A LOS INHIBIDORES HERBICIDAS DE LA GLUTAMINA-SINTETASA.
(16/03/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Inventor/es: DONN, GUNTER, GOODMAN, HOWARD.
Un método para preparar una combinación de secuencias de DNA operativa en una célula vegetal dada que comprende combinar a) una primera secuencia de DNA que codifica glutamina-sintetasa (GS) genómica funcional en dicha célula vegetal, enlazada operativamente a b) una segunda secuencia de DNA capaz de incrementar los niveles de expresión de dicha primera secuencia de DNA de tal manera que, cuando tal combinación está presente en una célula vegetal sensible en caso contrario a un inhibidor herbicida de la GS, dicha célula es sustancialmente resistente a dicho inhibidor herbicida de la GS.
REGULADOR ANTISENTIDO DE LA EXPRESION DE UN GEN EN CELULAS DE PLANTAS.
(16/03/1995). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: KRIDL, JEAN, C., SHEWMAKER, CHRISTINE K., HIATT, WILLIAM R., KNAUF, VIC.
Construcción de ADN recombinante, que incluye una secuencia de ADN de la poligalacturonasa (PG) que se encuentra en el inserto EcoRI del plásmido pCGN1401 (ATCC 67227), o que puede obtenerse por el uso del mencionado inserto como sonda de hibridación.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONTIENE UN RESIDUO DE CISTEINA.
(01/03/1995). Solicitante/s: SUNTORY, LTD. Inventor/es: TANAKA, SHOJI, MAGOTA, KOJI, OSHIMA, TAKEHIRO.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN PEPTIDO FISIOLOGICAMENTE ACTIVO (PEPTIDO DIANA) QUE CONTIENE UN RESIDUO DE CISTEINA, Y COMPRENDE LAS ETAPAS DE: 1) CULTIVAR ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADO CON UN PLASMIDO CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION, BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR DE ORIGEN DE E.COLI O UN PROMOTOR DE UN ORIGEN DE FASE, DONDE LA PROTEINA DE FUSION ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA A-L-B, SIENDO B EL PEPTIDO DIANA QUE CONTIENE EL RESIDUO DE CISTEINA, A ES UN POLIPEPTIDO ACOMPAÑANTE QUIE CONTIENE DE 90 A 220 RESIDUOS DE AMINOACIDOS PERO NO DE CISTEINAL Y L REPRESENTA UN ENLAZADOR DE RESIDUOS DE AMINOACIDOS SITUADO ENTRE EL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO ACOMPAÑANTE Y EL N-TERMINAL DEL PEPTIDO DIANA; 2) DISOCIAR LAS CELULAS CULTIVADAS Y OBTENER UNA FRACCION INSOLUBLE QUE CONTIENE LA PROTEINA DE FUSION;Y 3) SOLUBILIZAR LA PROTEINA DE FUSION CON UN AGENTE SOLUBILIZANTE, Y TRATAR ELPRODUCTO SOLUBILIZADO CON UNA PROTEASA O UNA SUSTANCIA QUIMICA PARA LIBERAR Y AISLAR EL PEPTIDO DIANA.
(01/03/1995). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: GERLACH, WAYNE LYLE, HASELOFF, JAMES PHILLIP, JENNINGS, PHILIP ANTHONY, CAMERON, FIONA HELEN.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE RNA SINTETICO QUE TIENEN ACTIVIDAD ENDORRIBONUCLEASICA ALTAMENTE ESPECIFICA (LLAMADAS AQUI RIBOZIMAS). LAS RIBOZIMAS CONTIENEN UNA REGION HIBRIDANTE COMPLEMENTARIA EN LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA AL MENOS DE PARTE DE UN RNA DIANA, Y UNA REGION CATALITICA ADECUADA PARA DESCOMPONER EL RNA DIANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA INACTIVAR RNA Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN RIBOZIMAS.
METODO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS EN CULTIVO DE CELULA RECOMBINANTE.
(01/03/1995). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: MATHER, JENNIE P., LEVINSON, ARTHUR D.
PROPORCIONES DE CELULA VIABLES Y DENSIDADES DE CELULAS TOTALES EN CULTIVOS DE CELULAS EUCAROTIDAS SON INCREMENTADAS POR TRANSFECCION DE UNA CELULA HOSPEDADORA EUCAROTIDA CON ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO UN POLIPEPTIDO DESEADO Y CON UN ONCOGENE. LOS CULTIVOS TRANSFERIDOS SON ANALIZADOS PARA LA EXPRESION DE CANTIDADES ELEVADAS DEL POLIPEPTIDO DESEADO EN COMPARACION CON LA EXPRESION DE LA CELULA HOSPEDADORA PADRE.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA PSEUDOMONAS AERUGINOSA, SU OBTENCION Y APLICACION.
(01/03/1995). Solicitante/s: BEHRINGNERKE AG. Inventor/es: DOMDEY, HORST, MARGET, MATTHIAS, VON SPECHT, BERND-ULRICH.
SE DESCRIBE UN ANTICUERPO MONOCLONAL (ACM) QUE TIENE REACCION CRUZADA CON LOS 19 SEROTIPOS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA CONOCIDOS HASTA AHORA. SE DA LA SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES. ESTE MAC SE PUEDE APLICAR COMO MEDIO DE DIAGNOSTICO, COMO PRINCIPIO ACTIVO O COMO PORTADOR DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
METODO DE ANALISIS MUTACIONAL RAPIDO.
(01/03/1995). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORP. Inventor/es: SEED, BRIAN, PETERSON, ANDREW.
UN METODO DE ANALISIS MUTACIONAL RAPIDO PARA APLICACIONES EPITOPES DE PROTEINA ES DESCUBIERTO. ESTE METODO HA SIDO USADO PARA IDENTIFICAR LOS SITIOS DE ATADURA PARA 16 ANTICUERPOS MONOCLONADOS ANTI-CD2 Y ANTI-CD4. EL PODEROSO, RAPIDO Y SIMPLE METODO DEL PRESENTE INVENTO PERMITE AISLAR UN MUY GRAN NUMERO DE MUTANTES Y ES APLICABLE A CUALQUIER PROTEINA DE SUPERFICIE POR EL QUE CUN CDNA Y ANTICUERPOS MONOCLANALES SON DISPONIBLES. EL PRESENTE METODO ES ESPECIALMENTE UTIL EN EL SITIO DE ATAR LIGANDO ESTUCHADOS PARA EL DISEÑO DE NUEVOS LIGANDOS Y MEDICAMENTOS.
ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA DETERMINACION INMUNOLOGICA SELECTIVA DE PEPTIDOS TIPO III DE PROCOLAGENO INTACTO Y PROCOLAGENO (TIPO III) EN CUERPOS LIQUIDOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AG.. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BROCKS, DIETRICH, DR., TIMPL, RUPERT, DR., HACHMANN, HENNING, PUNTER, JURGEN.
CON AYUDA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, QUE SE APUNTA ESPECIFICAMENTE CONTRA UN EPITOPO DE PEPTIDO (TIPO III) PROCOLAGENO AMINOTERMINAL, Y UN SEGUNDO ANTICUERPO MONO - O POLICLONAL PUEDE SER DETERMINADO EL PEPTIDO CONOCIDO CON GRAN EXACTITUD.