(24/11/2015) Un proceso para la preparación de 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I, en donde dicha forma cristalina I se caracteriza por un espectro de DRX tal como se representa en la Figura 1 y por un espectro de DSC tal como se representa en la Figura 2 y por un espectro de IR tal como se representa en la Figura 3, dicho proceso comprendiendo hacer reaccionar un compuesto de fórmula II:**Fórmula** con un compuesto de fórmula III R'OH (III) en presencia de una lipasa de Candida, en donde R es CH3-CH2 y R' es una cadena alifática lineal que contiene 1 - átomos de carbono para producir 17a-propionato de cortexolona, y la cristalización de dicho 17a-propionato de cortexolona a partir de ter-butil metiléter, para producir 17a-propionato de cortexolona en la forma cristalina I.

(05/08/2015) Una composición farmacéutica que comprende: un oligonucleótido y un agente quimioterapéutico, en la que el oligonucleótido comprende la SEC ID Nº 1251, o el complemento de la misma.

(08/07/2015) Una formulación farmacéutica libre de propelente para la administración tópica que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona (BDP) como ingrediente activo se suspende en una fase acuosa para su uso en la profilaxis y/o tratamiento de una enfermedad dermatológica, dicha fase acuosa que consiste en un agente emulsionante seleccionado de la clase de los polisorbatos en una cantidad comprendida entre 0,1 y 0,3% p/v, un azúcar o un alcohol de azúcar como agente de tonicidad en una cantidad comprendida entre 5,0 y 5,2% p/v, una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica como agente espesante en una cantidad comprendida entre 0,5 y 1,0% p/v, uno…

(08/07/2015) Agente terapéutico de combinación para su uso en el tratamiento tópico profiláctico y/o terapéutico de enfermedades inflamatorias de la nariz y/o de los senos paranasales, seleccionadas de rinitis, rinosinusitis y sinusitis, en donde el agente terapéutico de combinación puede administrarse y/o se administra intranasalmente y en donde el agente terapéutico de combinación, en cantidades farmacéuticamente activas en cada caso, comprende: (a) al menos un agonista de los receptores de la vitamina D (AVD) en una cantidad en el intervalo del 0,0005 % en peso al 1,5% en peso, referido al agente terapéutico de combinación, y (b) al menos un vasoconstrictor en forma de un alfa-simpaticomimético…

(01/07/2015) Forma anhidra cristalina A de 17α-acetoxi-21-metoxi-11ß-[4-N,N-dimetilaminofenil]-19-norpregna-4,9-dieno-3,20- diona caracterizada porque proporciona una o más de: a) difracciones de rayos X de polvo características a 7,9, 11,0, 13,4 [º] 2θ, aproximadamente; b) bandas de absorción FT Raman características a 2952, 2836, 1600, 1215, 1199, 441 cm-1 ,aproximadamente; c) un espectro de RMN 13C en estado sólido que comprende resonancias características a 203,1, 202,1, 170,2, 26,4, 15,2, 14,8 ppm ,aproximadamente.

(24/06/2015) Emulsión de aceite en agua que comprende mometasona o furoato de mometasona y propilenglicol, y la concentración de propilenglicol es de desde el 20 hasta el 45% p/p, en la que una parte de la mometasona o el furoato de mometasona está presente en forma no disuelta.

(24/06/2015) Forma cristalina II anhidra de la 17α-acetoxi-21-metoxi-11β-[4-N,N-dimetilaminofenil]-19-norpregna-4,9- dieno-3,20-diona caracterizada por que proporciona una o más de: a) tener picos de difracción de rayos X de polvo característicos a aproximadamente 6,8, 11,0, 11,6, 14,9, 19,1 ± 0,2 [°] 2Θ; b) tener bandas de absorción Raman TF características a aproximadamente 3054, 2963, 2850, 1604; 1195, 1159 ± 4 cm-1; c) tener un espectro RMN de 13C en estado sólido que comprende resonancias características a aproximadamente 196,7, 172,4, 169,3, 20,7, 20,1, 17,7 ± 0,1 ppm.

(20/05/2015) Una composición que comprende propionato de clobetasol, un compuesto disolvente y un emoliente, en donde la composición comprende 0,05% en peso de propionato de clobetasol, para el uso en un método para tratar a una persona que sufre lesiones psoriásicas que afectan a al menos 2% de la superficie del cuerpo de la persona pulverizando la composición sobre las lesiones psoriásicas diariamente durante al menos 4 semanas.

(08/04/2015) Una solución oftálmica acuosa que comprende nanomicelas en un amortiguador fisiológicamente aceptable, que tiene un pH de 5.0 a 8.0, en donde la dexametasona en una concentración en el intervalo de aproximadamente 0.1% p/v a aproximadamente 1.00% p/v se solubiliza a través de atrapamiento en un núcleo hidrofóbico micelar mixto con una corona compuesta de cadenas hidrofílicas que se extienden a partir del núcleo hidrofóbico en donde las nanomicelas comprenden vitamina E polietilenglicol succinato de tocoferol (TPGS) a una concentración en el intervalo de aproximadamente 2.0% p/v a aproximadamente 5.0% p/v estabilizado con octoxinol-40 a una concentración…

(18/03/2015) Uso de pentilenglicol como solvente para hidrocortisona o derivados de la misma seleccionados de entre 21-acetato de hidrocortisona, 21-benzadac de hidrocortisona, 21-ciclopentilpropionato de hidrocortisona, 21-hemisuccinato de hidrocortisona, 21-acetato 17-propionato de hidrocortisona, 17-butirato de hidrocortisona, 17-valerato de hidrocortisona y 17-butirato 21-propionato de hidrocortisona, en una composición cosmética o dermatológica para uso tópico, donde la composición comprende al menos un solvente diferente del pentilenglicol.

(25/02/2015) Un antagonista del receptor de glucocorticoides para su uso en un método para prevenir el daño neurológico inducido por glucocorticoides en un neonato prematuro de bajo peso al nacer dependiente de ventilador que recibe terapia postnatal con glucocorticoides, en donde dicho antagonista del receptor de glucocorticoides se administra por medio de inyección intratecal de forma concomitante con un glucocorticoide postnatal en una dosis eficaz para prevenir el daño neurológico para el neonato del glucocorticoide postnatal.

(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4, donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…

(07/01/2015) Composición farmacéutica que comprende uno o más glucocorticoides para su uso en el tratamiento de un trastorno que requiere terapia a corto plazo con glucocorticoides, en la que el trastorno que requiere terapia a corto plazo con glucocorticoides es un trastorno inflamatorio, un trastorno autoinmunitario, crisis suprarrenal aguda, en la que la crisis suprarrenal aguda se refiere a una insuficiencia suprarrenal primaria, secundaria o terciaria, una reacción anafiláctica, una crisis de Addison, un estado asmático, una reacción a transfusión sanguínea, un edema cerebral, una reacción alérgica grave, asma aguda, anafilaxia aguda, choque septicémico, meningitis bacteriana aguda, infección aguda por VRS (virus respiratorio sincitial) con bronquiolitis…

(17/12/2014) Un anticuerpo anti-C5 para uso en la prolongación de la supervivencia de un aloinjerto de riñón en un mamífero receptor, en el que el anticuerpo anti-C5 inhibe la escisión del componente del complemento C5 en fragmentos C5a y C5b, y en el que el anticuerpo anti-C5 se administra al mamífero receptor junto con un inhibidor de IL-2 y un fármaco inmunosupresor que no está asociado con nefrotoxicidad significativa.

(03/12/2014) Natalizumab o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une a la integrina alfa-4 o a un dímero que comprende la integrina alfa-4 para su uso en el tratamiento de una inflamación patológica crónica provocada por la esclerosis múltiple, donde el natalizumab o el fragmento se debe administrar mensualmente durante un periodo de al menos 6 meses en una cantidad de 1 o 10 mg/kg de paciente.

(19/11/2014) Moxifloxacina o un hidrato o sal farmacéuticamente útil de la misma para su uso en el tratamiento tópico o prevención de infecciones óticas asociadas con P. aeruginosa, H. influenzae / ß-lactamasa positivo o H. influenzae / ß-lactamasa negativo

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

(22/10/2014) Profármaco para uso en un método para tratar una enfermedad ocular que afecta el segmento posterior del ojo, en un sujeto necesitado del mismo, a través de inyección de dicho profármaco en el cuerpo vítreo, con una frecuencia de inyecciones que no exceda una inyección por mes, caracterizada por que dicho profármaco es un alquil éster de un fármaco activo para tratar dicha enfermedad ocular, dicho alquilo comprende más de 4 átomos de carbono, dicho profármaco está dentro de una composición en combinación con un portador para uso oftálmico, dicho portador es aceitoso o una emulsión de aceite en agua, en donde el fármaco se selecciona en el grupo que comprende antiinflamatorios escogidos del grupo que comprende alclometasona dipropionato, amcinonida, amcinafel, amcinafida, beclometasona, betametasona, betametasona dipropionato,…

(03/09/2014) Vincristina encapsulada en liposomas para su uso en un método para tratar un cáncer, en la que los liposomas comprenden esfingomielina y colesterol en una proporción de entre 75/25% molar de esfingomielina/% molar de colesterol y and 50/50% molar de esfingomielina/% molar de colesterol, y vincristina a una concentración de 0,1 a 0,5 mg/ml, y en la que la vincristina encapsulada en liposomas se administra por vía intravenosa a una dosificación mayor que 1,4 mg/m2.

(27/08/2014) Una composición farmacéutica adecuada para administración tópica que comprende: de 1 a 10% en peso de ácido láctico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 0,1 a 1,0% en peso de prednicarbato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y de 1 a 8% en peso de pirrolidonacarboxilato de sodio; en donde el ácido láctico y el prednicarbato tienen una pureza de al menos 90% y una concentración de producto o productos de degradación inferior a 10% de la concentración inicial de dicho ácido láctico y prednicarbato, a lo largo de la vida útil de la composición; y en donde la composición es una loción que es una emulsión que tiene una fase oleosa y una fase acuosa y dicha composición tiene un pH de 3,0 a 6,0.

(27/08/2014) Emulsión estéril que comprende 80-99,9% en peso de una fase acuosa continua; y 0,01-20% en peso de una fase dispersa lipídica, donde la emulsión contiene un 0,1-10% de hialuronato en peso de dicha fase acuosa; y un 0,01-50% de glucocorticoide lipofílico en peso de dicha fase lipídica.

(20/08/2014) Moxifloxacina o un hidrato o sal farmacéuticamente útil de la misma para su uso en el tratamiento tópico o prevención de infecciones oftálmicas asociadas a H. influenzae/b-lactamasa positiva o H. influenzae b-lactamasa negativa

(23/07/2014) Una combinación que comprende (a) un agonista ß2 y (b) un antagonista de receptores muscarínicos M3, que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivalente.

(02/07/2014) Una composición dérmica que comprende: - un extracto de alquitrán, tal como alquitrán de carbón saponificado; - un corticosteroide, tal como propionato de clobetasol; - un agente antiprurito, tal como una antihistamina, p. ej., clrofeniramina; - un antibiótico, tal como un agente antifúngico, p. ej., tolnaftato; - urea; - una base de absorción; - agua; - lanolina; y - propilenglicol.

(18/06/2014) Una formulación farmacéutica en aerosol para su uso en inhaladores de dosis calibrada presurizados que comprende: (a) de un 0,001 a un 0,05% p/p de un fumarato de formoterol dihidrato, (b) de un 0,05 a un 0,16% p/p de dipropionato de beclometasona, (c) de un 2,0 a un 4,8% p/p de etanol y (d) HFA 134a, caracterizada porque el 1,1,1,2-tetrafluoroetano es el único propulsor y el fumarato de formoterol dihidrato está suspendido en forma micronizada en la formulación, mientras que el dipropionato de beclometasona está totalmente disuelto.

(04/06/2014) Un procedimiento para obtener compuestos 21-fosfato disódico esteroideos de fórmula [I], donde X≥R≥H, o X≥F y R≥a-CH3, o X≥F y R≥b-CH3**Fórmula** comprendiendo el procedimiento el secado por aspersión de una solución que contiene un compuesto de fórmula [I], donde la concentración del compuesto de fórmula [I] en la solución es del 2 % (p/p) al 30 % (p/p), donde la solución es secada por aspersión a una temperatura de 65 °C a 105 °C y donde el pH de la solución es de 7,6 a 9.

(21/05/2014) Una combinación de (i) netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (ii) un antagonista de 5-HT3 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, (iii) dexametasona, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos durante cinco días consecutivos en un paciente que lo necesita, en la que: a) se administra dicho netupitant o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a dicho paciente el día uno, en una cantidad terapéuticamente eficaz que es eficaz para tratar náuseas y vómitos durante las fases aguda y tardía de emesis, y que entra en la circulación sistémica, cruza la barrera hematoencefálica y ocupa al menos el 70 % de receptores NK1 en el cuerpo estriado setenta y dos horas después de dicha administración; b) se administra el…

(05/03/2014) Un método para producir un polvo de un compuesto orgánico combinado para uso médico, que comprende: - mezclar un polvo de un compuesto orgánico poco soluble en agua y cristalino y una sal fisiológicamente aceptable; y - pulverizar finamente el polvo del compuesto orgánico manteniéndolo en forma de masa mediante adición gota a gota de un poliol fisiológicamente aceptable; - agregar una lecitina durante y/o después de la pulverización fina; y - eliminar al menos la sal y el poliol después de la pulverización fina.