CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/57[2] › sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
(17/08/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, BLITHE,DIANA, NIEMAN,LYNETTE, MATHE,HENRI CAMILLE.
Un procedimiento para anticoncepción que comprende administrar por vía oral a una mujer una forma de liberación inmediata que comprende acetato de ulipristal o un metabolito del mismo en una cantidad de 30 mg, en las 120 horas después de una relación sexual.
PDF original: ES-2602134_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: ALCON PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., CAGLE, GERALD, ABSHIRE, ROBERT, L., STROMAN, DAVID, W..
Composición oftálmica tópica que comprende una cantidad antimicrobiana efectiva de Moxifloxacina o un hidrato o sal de ella farmacéuticamente aceptables, en una concentración de 0.1 a 1.0 % en peso y un vehículo farmacéuticamente aceptable para ella, para uso en tratamiento o prevención de una infección oftálmica la cual es conjuntivitis, en la que el tratamiento o prevención de la infección oftálmica comprende la aplicación tópica de una a cuatro gotas de una solución o suspensión estéril de dicha composición oftálmica tópica, de una a cuatro veces por día, al tejido oftálmicos afectado.
PDF original: ES-2602956_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: CREASY,GEORGE.
Un medicamento para uso en el tratamiento o la prevención del inicio de parto prematuro y el posterior nacimiento prematuro en una mujer embarazada con un cérvix corto de 1,0 cm a 3,0 cm, donde el medicamento incluye progesterona y se ha formulado para administrar una dosis de entre 90 mg y 250 mg de progesterona con el fin de minimizar el acortamiento del cérvix, y donde el medicamento se ha formulado para administración por vía vaginal o intravaginal.
PDF original: ES-2596803_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: ACACIA PHARMA LIMITED. Inventor/es: GRISTWOOD, ROBERT, WILLIAM, GILBERT,JULIAN CLIVE.
Un producto que comprende formoterol y megestrol, y que no incluye un macrólido, como una preparación combinada para uso separado, simultáneo o secuencial en el tratamiento o prevención de pérdida de músculo en asociación con caquexia por cáncer.
PDF original: ES-2592289_T3.pdf
(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…
(29/06/2016). Solicitante/s: RICHTER GEDEON NYRT. Inventor/es: SCHRAMM,Georg, HENSKE,RAINER.
Uso de una combinación consistente en 5 a 50 μg de etinilestradiol y 1 a 5 mg de acetato de clormadinona para la preparación de un medicamento para la administración monofásica oral de unidades-día durante un tiempo de al menos 120 días y eventualmente para la subsiguiente administración durante 3 a 7 días de unidades-día libres de hormonas para el tratamiento de dismenorrea y/o de trastornos dependientes del ciclo de la menstruación tal como el síndrome pre-menstrual, tales como dolores de cabeza/migraña y/o de enfermedades influidas por el ciclo de menstruación tal como la depresión, y/o para la reducción del número de sangrados tales como sangrados de deprivación y/o sangrados entre períodos.
PDF original: ES-2590914_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: THEOBALD, FRANK, EIFLER,RENÉ.
Un sistema terapéutico transdérmico para el uso de norelgestromina, que comprende una capa dorsal impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa de matriz que contiene una sustancia activa, opcionalmente una capa protectora desprendible, conteniendo la capa de matriz por lo menos: a) una dosis terapéuticamente eficaz de norelgestromina y una sustancia activa o sus derivados escogidos entre el conjunto formado por estradiol, etinil-estradiol y estriol, b) uno o varios polímeros de silicona, c) una o varias sustancias escogidas entre el conjunto formado por dietilenglicol-monoetil-éter, butanodiol y 1,2- propanodiol, d) una o varias sales de ácidos grasos.
PDF original: ES-2581985_T3.pdf
(13/04/2016). Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: ULMANN,ANDRÉ, GAINER ERIC, GRAY RAYMOND,ELIZABETH.
Un método para la anticoncepción, dicho método comprende la administración oral a demanda de una dosis de 1,5 mg de levonorgestrel a una mujer, dentro de las 24 horas antes del coito.
PDF original: ES-2574999_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: ACHLEITNER,GEORG, PICKERSGILL,LAURA, DI HOISER,EVA-MARIA.
Composición farmacéutica de emulsión de aceite en agua, lista para el uso, estéril, para administración parenteral que comprende: 0.015 a 1.2% (en peso/volumen) de progestógeno; 0.5 a 30% (en peso/volumen) de aceite; en donde el aceite comprende al menos triglicéridos al 85% (en peso/peso), basado en el contenido total de aceite de la emulsión; 0.0425 a 12.5% (en peso/volumen) de fosfolípidos; y una fase acuosa; en donde el progestógeno: la relación de aceite (en peso/peso) es entre 1:32 y 1:25, y en donde la composición contiene menos de 2.5 % (en peso/volumen) de benzoato de bencilo; y en donde la composición comprende menos de 1.5% (de peso/en peso) de polietilen glicol 15- hidroxiestearato.
PDF original: ES-2576190_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, RONDELLI,IVANO, POLI,GIANLUIGI.
Uso de una composición que comprende una combinación fija de a) formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de dicha sal; y b) dipropionato de beclometasona; para la fabricación de un medicamento administrado por inhalación por medio de un inhalador de polvo seco, formulada en forma de una composición en polvo seco que comprende uno o más diluyentes o vehículos adecuados, o mediante un inhalador dosificador presurizado, en el que ambos principios activos (a) y (b) se disuelven completamente en una mezcla propulsora líquida, para su uso en el tratamiento de rescate de episodios agudos de ataques asmáticos, en caso necesario, como complemento al tratamiento de mantenimiento del asma con el mismo medicamento.
PDF original: ES-2568497_T3.pdf
(17/03/2016). Solicitante/s: Activus Pharma Co., Ltd. Inventor/es: HIROKAWA,TAKASHI, TADA,TAKAHIRO.
Un método para producción de partículas finas de compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua, en el cual dicho compuesto tiene un punto de fusión en el intervalo de 80 a 350 ºC, es cristalino, tiene un diámetro medio de 600 nm o menos y no comprende adicionalmente agente tensioactivo alguno, que comprende: (a) mezcladura del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua con una sal fisiológicamente aceptable en la cantidad de 1 a 100 veces con respecto a la masa del compuesto orgánico para uso médico poco soluble en agua y un poliol fisiológicamente aceptable, (b) molienda en fase húmeda de dicha mixtura de (a), en donde la molienda en fase húmeda se lleva a cabo utilizando un aparato que no tiene adyuvante de pulverización sólido alguno hecho de vidrio, metal, material cerámico o polímero, y en donde se mantiene la forma cristalina del compuesto orgánico, y (c) eliminación de la sal y/o el poliol después de la molienda en fase húmeda.
PDF original: ES-2563979_T3.pdf
(16/03/2016). Solicitante/s: PREGLEM S.A. Inventor/es: LOUMAYE, ERNEST, FAUSER,BARTHOLOMEUS C. J. M.
Un modulador selectivo del receptor de progesterona, o un metabolito activo del mismo, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de la hemorragia uterina excesiva en una mujer que lo necesita, en el que dicha mujer padece un trastorno de la coagulación y tiene un endometrio sano, y en el que dicho modulador selectivo del receptor de progesterona se selecciona entre CDB-2914 y CDB-4124 y el metabolito activo se selecciona entre CDB-4453, CBD-3877, CDB-3963, CDB-3236 y CDB-4183.
PDF original: ES-2575554_T3.pdf
(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Laboratoire HRA Pharma. Inventor/es: GAINER,ERIN, ULMANN,ANDRÉ, LEVY,DELPHINE.
Un método para proporcionar anticoncepción a una mujer, en donde se administra a la mujer oralmente una composición de anticoncepción con progestágeno solo, una vez al mes entre el 1º y el 10º día del ciclo menstrual de la mujer.
PDF original: ES-2561823_T3.pdf
(26/02/2016) Un derivado de estradiol sustituido en posición 6 de la fórmula:**Fórmula** en la cual el anillo "a" se selecciona del grupo constituido por**Fórmula** R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, C1-C6 alquilo, halo, un sulfato, un glucurónido, -OH, un grupo voluminoso, arilo, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, -N(CH2)n; un grupo fosfato, y un grupo fosfinato; R11 se selecciona del grupo constituido por H, C1-C6 alquilo, halógeno, un sulfato, un glucurónido, -SO2NH2, -COOH, -CN, -CH2CN-,-NHCN-, -CHO, ≥CHOCH3, sal -CO , -OSO2alquilo, -NH2, y -NHCO(CH2)n; X se selecciona del grupo constituido por C1-C12 alquilo, C2-C12 alquenilo, C2-C12 alquinilo, halógeno, a glucurónido, -NH2, -SO2NH2, -COOH, - CN, -CH2CN, -NHCN, -CHO, sal -COO, -OSO2alquilo, -SH, -SCH3, -CH[(CH2)nCH3]COOCH3, -(CH2)mCOOCH3, - (CH2)m-O-CH3, -(CH2)m-O-(CH2)nCH3,…
(26/02/2016). Solicitante/s: TEVA WOMEN'S HEALTH, INC. Inventor/es: BELL,ROBERT G, BEN-MAIMON,CAROLE, ISKOLD,BEATA.
Un método anticonceptivo en una mujer quien lo necesite, el cual consiste en la administración a la mujer de una dósis que comprende una combinación de estrógeno y progestina durante un período de 21 días consecutivos, seguidos por la administración oral de una dósis que comprende estrógeno durante un período de 7 días consecutivos, donde: el estrógeno que se administra en combinación con progestina durante el período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, el estrógeno que se administra durante un período de 7 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 5 μg a 50 μg de etinilestradiol, y la progestina que se administra durante un período de 21 días consecutivos se administra en una cantidad diaria equivalente a 50 μg a 1500 μg de desogestrel.
PDF original: ES-2561491_T3.pdf
(01/02/2016) Una combinación multifásica y un kit anticonceptivo que comprende un envase que contiene: (a) de 7 a 14 dosificaciones diarias de una composición de Fase I que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 5 a 15 mcg de etinil estradiol; (b) de 14 a 22 dosificaciones diarias de una composición de Fase II que contiene un progestógeno en una cantidad equivalente de 0,3 a 1,5 mg de acetato de noretindrona y un estrógeno en una cantidad equivalente de 10 a 25 mcg de etinil estradiol; (c) de 20 a 31 dosificaciones diarias de una composición de Fase III…
(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.
Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.
PDF original: ES-2565688_T3.pdf
(20/01/2016). Solicitante/s: Glia LLC. Inventor/es: Chang,Wei-Wei-, SAWYER,KENNETH I.
Una composición de progesterona tópica para usar en el tratamiento de una enfermedad o proceso oftálmico, en donde la composición se va a administrar a un área de la cara que no incluye la parte palpebral del ojo, en donde la enfermedad o proceso oftálmico se selecciona del grupo que consiste en incomodidad por lentes de contacto, incomodidad ocular que resulta de causas iatrogénicas, problemas de visión asociados con dislexia, pestañas acortadas y escasas y dolor ocular.
PDF original: ES-2649730_T3.pdf
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN.
Una composición farmacéutica que contiene 3-beta-hidroxi-5-alfa-pregnan-20-ona, colesterol y una mezcla de acilgliceroles con un contenido de grasa sólida de menos de 25% a 25 °C y 0% a 37 °C.
PDF original: ES-2566765_T3.pdf
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: VAN OMMEN,GARRIT-JAN BOUDEWIJN, VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes, AARTSMA-RUS,ANNEMIEKE.
Combinación de: - un oligonucleótido antisentido que comprende una secuencia que es complementaria a una parte de exón 51 de pre-ARNm de distrofina humana y dicho oligonucleótido se representa por SEC ID n.º: 204 y - un compuesto complementario para reducir la inflamación, donde este compuesto comprende un esteroide, donde dicha combinación es para su uso como un medicamento, para aliviar uno o varios síntomas de distrofia muscular de Duchenne en dicho individuo.
PDF original: ES-2564563_T3.pdf
(16/11/2015) Un compuesto nutricéutico para usar en el tratamiento del exceso de peso, caracterizado porque comprende un primer componente que comprende un primer ingrediente activo definido por la betulina y adecuado para regular la absorción y el metabolismo de hidratos de carbono y lípidos, y un segundo que comprende un segundo ingrediente activo definido por la 1-desoxinojirimicina adecuado para controlar el metabolismo glucémico.
(22/07/2015) Uso de una suspensión oral de acetato de megestrol para la producción de un medicamento para el tratamiento de asma bronquial, en el que la suspensión oral de acetato de megestrol comprende partículas de acetato de megestrol nanoparticuladas que tienen un tamaño de partícula promedio inferior a 2000 nm.
(22/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende azelastina o una sal farmacéuticamente aceptable y ciclesonida.
(17/06/2015) Compuesto que tienen la fórmula general:**Fórmula** en la que R1 es -C(O)CH3; R2 es acetoxi; R3 es acetoxi; R4 es etilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es -SAc; R3 es acetoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es metoxi; R3 es metoxi; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es metoxi; R3 es acetoxi; R4 es metilo; X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es H; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es Br; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es acetoxi; R3 es OH; R4 es metilo; y X es ≥O; R1 es -C(O)CH3; R2 es -SAc; R3 es OH; R4 es…
(27/05/2015) Un compuesto que es 3α-etinil, 3β-hidroxi, androstan-17-ona oxima o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
(27/05/2015) Kit que comprende i) un primer componente que comprende (a) sulfato de calcio (CaSO4) hemihidratado, (b) partículas comprimidas de sulfato de calcio dihidratado que comprenden además una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas, y ii) un segundo componente que comprende (c) carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC) y un medio acuoso que incluye agua, en el que la razón R de carboximetilcelulosa sódica con respecto a sulfato de calcio en el kit es de desde 0,1 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio hasta 8 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio.
(05/02/2015). Solicitante/s: LABORATORIO RAAM DE SAHUAYO, S.A. DE C.V. Inventor/es: AMEZCUA AMEZCUA,Federico, COVARRUBIAS PINEDO,Amador.
La presente invención presenta composiciones farmacéuticas caracterizadas porque comprenden un sistema trifásico de liberación ya sea liberación retardada y/o liberación prolongada y/o liberación modificada y/o liberacipon inmediata, de al menos tres capas para la formación de al menos una unidad de dosificación, donde cada capa comprende como ingredientes farmacéuticos activos, al menos un agente cort icosteroide del tipo betametasona y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, al menos un agente antiinflamatorio no esteroideo del tipo aceclofenaco y/o sus sales farmacéuticamente aceptables, al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable. Asimismo describe el novedoso proceso de producción. Dicho sistema trifásico de liberación ejerce un mejor efecto de tratamiento contra la desinflamación y el dolor corporal.
(28/01/2015) Un medicamento para uso en un método para tratar la endometriosis por administración intralesional, comprendiendo el medicamento: una suspensión no basada en aceite que comprende un progestágeno; en el que el medicamento se formula para suministro intralesional y en el que la cantidad de progestágeno administrada por dosis a una lesión es equivalente en actividad a 0,2-5 g de progesterona.
(21/01/2015) Una formulación que tiene efectos anticonceptivos y de sustitución hormonal en un mamífero hembra que comprende microesferas de 17-b-estradiol y colesterol, y microesferas de progesterona, en la que el 17-b-estradiol es del 45 al 65 % amorfo y del 35 al 55 % cristalino, y en la que la formulación tiene una tasa de disolución de estradiol (EDR) del 20 % o menos.
(14/01/2015) Una formulación adecuada para la administración a un mamífero hembra que comprende aproximadamente 5 a aproximadamente 15 mg de 17-b-estradiol mezclado con colesterol en aproximadamente una relación molar 1:1, y aproximadamente 200 a aproximadamente 500 mg de progesterona; en la que la relación de peso de 17-b-estradiol con respecto a progesterona es aproximadamente 1:40; el 17-b-estradiol consiste en una forma semicristalina que es aproximadamente el 50-60 % amorfa y aproximadamente el 40-50 % cristalina; y la EDR de la formulación es aproximadamente el 20 % o menos.
(17/12/2014) Una composición de emulsión aceite en agua farmacéutica, estéril, lista para su uso, para administración por vía parenteral que comprende: * 0.015 a 0.5% en peso/vol., preferiblemente de 0.05 a 0.4% en peso/vol. de progesterona; * 0.5 a 10% en peso/vo l. de aceite, en donde el aceite comprende al menos 85% en peso/peso de triglicéridos; * 0.0425 a 4.1% en peso/vol., preferiblemente de 0.064 a 3.4% en peso/vol. de fosfolípido; * 80 a 99.4% en peso/vol. de medio acuoso; en donde la composición tiene una osmolalidad en el intervalo de 200-1000 mOsm/kg, y en donde la emulsión contiene no más de 1.2% en peso/peso de polietilenglicol 15-hidroxiestearato.
(19/11/2014) Moxifloxacina o un hidrato o sal farmacéuticamente útil de la misma para su uso en el tratamiento tópico o prevención de infecciones óticas asociadas con P. aeruginosa, H. influenzae / ß-lactamasa positivo o H. influenzae / ß-lactamasa negativo
