CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 487/00 › C07D 487/04[2] › Sistemas condensados en orto.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/04 · · Sistemas condensados en orto.
(16/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE B, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN AQUI, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS Y OTRAS ENFERMEDADES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA Y COMO TAL SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD Y OTROS.
(16/05/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: STREET, LESLIE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN NUCLEO HETEROAROMATICO O AROMATICO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE CERO, UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; V REPRESENTA NITROGENO O C-A2; E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE ALKILENO RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; F REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (Q); U REPRESENTA NITROGENO O C-R2; B REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O N-R3; R1 REPRESENTA -CH2.CHR4.NR6R7 O UN GRUPO DE LA FORMULA (I), (II), (III) O (IV); SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT1 Y POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
(16/05/1999). Solicitante/s: NATIONAL SCIENCE COUNCIL. Inventor/es: CHERN, JI-WANG, LU, GUAN-YU, LAI, YUE-JUN, YEN, MAO-HSIUNG, TAO, PAO-LUH.
COMPUESTOS DE FORMULAS DONDE X ES SO O. ESTOS COMPUESTOS SON ENCONTRADOS UTILES COMO UN INGREDIENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y DISURIA.
(16/05/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: WERBITZKY, OLEG, DAUM, ULRICH, DR., BREGY, RACHEL.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE UNA ETAPA PARA LA ELABORACION DE AMIDINAS BICICLICAS A BASE DE LACTONAS Y AMINAS. SE DESCRIBEN EVENTUALMENTE NUEVAS AMIDINAS BICICLICAS CON GRUPOS FUNCIONALES, EN PARTICULAR CON GRUPOS AMINO O GRUPOS AMINOALQUIL. LAS AMIDINAS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON APROPIADAS ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES EN LA ELABORACION DE POLIURETANO Y TIENEN, EN CONTRA DE LAS AMIDINAS BICICLICAS CONOCIDAS, LA VENTAJA DE QUE PUEDEN SER LIGADAS DE FORMA FIJA EN EL POLIURETANO.
(16/04/1999). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIMMERMAN, WILLIAM, THOMAS, DRAUZ, KARLHEINZ, HONG, WONPYO, SCHAFER, MATTHIAS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN UNA UTILIDAD HEBICIDA, DONDE EN EL LADO IZQUIERDO DEL ANILLO CONTIENE SOLO ENLACES SIMPLES, O UN ENLACE EN EL ANILLO ES UN DOBLE ENLACE, Y R{SUP.1}, R{SUP.2}, Q Y N ESTAN DEFINIDOS EN EL TEXTO, INCLUYENDO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA CONTROLAR LAS MALEZAS UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
(01/04/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: ANISIMOVA, VERA ALEKSEEVNA, LEVCHENKO, MARGARITA VALENTINOVNA, KOROCHINA, TATYANA BORISOVNA, SPASOV, ALEXANDER ALEXEYEVICH, KOVALEV, SERGEI GENNADYEVICH, DUDCHENKO, GALINA PETROVNA.
DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, B, C D, N, R1, R2, R3, R4, X, Y, Z SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, FUK-WAH, ALBRIGHT, JAY D., REICH, MARVIN F.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: COMO SE DEFINEN AQUI DENTRO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LOS RECEPTORES DE V1 Y/O V2 Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA CONTRA LA VASOPRESINA IN VIVO, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION EN EXCESO RENAL DE AGUA Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
(01/03/1999). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: JACOBS III, WILLIAM, LEES, ROBERT, G., THOMAS, DANIEL, W., LUCIW, FRED W., KANCANS, ILZE B., BOLDIZAR, LESLIE.
SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE UN TETRAMETOXIMETILGLICOLURIL COMPLETAMENTE METILADO, SUSTANCIALMENTE COMPLETAMENTE ETERIFICADO, Y SUSTANCIALMENTE MONOMERICO UTIL COMO AGENTE ENLAZANTE PARA REVESTIMIENTOS EN POLVO. EL PROCESO MEJORADO AÑADE DESPUES DE LOS PASOS CONVENCIONALES DE METILACION Y ETERIFICACION LOS NUEVOS PASOS DE DESTILACION ACIDICA SEGUIDOS POR UNA ETERIFICACION ADICIONAL.
(16/02/1999). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH. Inventor/es: KISIELOWSKI-RUPPERT, LOTHAR DR. DIPL. CHEM., MORSDORF, JOHANN PETER DR. DIPL. CHEM., GRAFE, INGOMAR DR. DIPL. CHEM., AHRENS, KURT-HENNING DR..
SE DESCRIBE UN PROCESO EN MULTIPLES PASOS PARA LA PRODUCCION DE 1,2,3,4,10,14B-HEXAHIDRO-2-METIL-DIBENZO(C ,F)PIRACIONO(1,2-A)ACEPINA , EN EL QUE EL COMPUESTO DESEADO SE OBTIENE CON UN RENDIMIENTO TOTAL MUY MEJORADO CON RESPECTO A LOS PROCESOS HASTA AHORA CONOCIDOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: UNKRIG, VOLKER, HOENES, JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION COLORIMETRICA DE UN ANALISIS POR MEDIO DE OXIDACION ENZIMATICA CON UNA DEHIDROGENASA DEPENDIENTE PQQ EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ELECTRONES A PARTIR DEL GRUPO DE LOS COMPUESTOS NITROSO AROMATICOS RICOS EN ELECTRONES MEDIANTE REDUCCION ENZIMATICA DEL COMPUESTO NITROSO PARA CONSEGUIR UN COMPUESTO IMINO Y COMPROBACION DEL COMPUESTO IMINO MEDIANTE FORMACION DE COLORACION. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN MEDIO CORRESPONDIENTE, QUE CONTIENE UNA DEHIDROGENASA DEPENDIENTE PQQ, UN COMPUESTO NITROSO AROMATICO RICO EN ELECTRONES, ASI COMO EVENTUALMENTE UN REACTIVO DE COMPROBACION PARA COMPUESTOS IMINO. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS NITROSO AMINO, QUE FORMAN MEDIANTE REDUCCION QUINONDIIMINA COLORANTE ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA DETERMINACION ENZIMATICA COLORIMETRICA DE UN ANALISIS.
(16/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, DELAGRANGE, PHILIPPE, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, PRUNIER, HERVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A Y R1 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, YONAGA, MASAHIRO, NAGATO, SATOSHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, SUGIMOTO, HACHIRO, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, YAMATSU, KIYOMI, UCHIKOSHI, KUMI.
EL DERIVADO DE LA CICLOAMIDA SE DEFINE POR LA FORMULA (I) O UNA SAL DE LA MISMA: R1-(CH2)N-Z EN DONDE R1 ES UN GRUPO DERIVADO DE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 10 Y Z ES : R2 ES UN ARILO, UN ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, M ES UN ENTERO DE 1 A 6, R3 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO BAJO, R4 ES UN ARILO O ARILO SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, P ES UN ENTERO DE 1 A 6 DEL QUE SE OBTIENE UN COMPUESTO DE CICLOAMIDA QUE ES QUINAZOLINA-ON O QUINAZOLINMA-DION, R2 Y R4 NO SON ARILOS NI TAMPOCO ARILOS USTITUIDOS. EL COMPUESTO DE CICLOAMIDA ES FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES DEBIDAS A INSUFICIENCIAS DE LAS FUNCIONES CENTRALES.
(16/01/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROKA, CHRIS, ALLEN.
LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,2} ES HETEROARILO; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, COOYMANS, LUDWIG, PAUL, DIERCKX, ANN, CHRISTINA, JOANNES.
DERIVADOS DE OXAZOLIL DE FORMULA (I), DONDE A4 REPRESENTA UN RADICAL BIVALENTE CON LA FORMULA =CH (A ), CH=CH N=CH (A O ALQUILO C1 DROXI ODIIL C1 DROGENO O ALQUILO C1 IDROGENO; ALQUILO C1 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; ALQUILCARBONILO C1 ALQUILOXICARBONILO C1 ILO C1 Y -R4 (B CHOH CH2 CEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS CONSIGUIENTES POSEEN PROPIEDADES ANTIALERGICAS. SE MUESTRAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE TRATAMIENTO DE ANIMALES DE SANGRE CALIENTE QUE SUFREN DE DICHAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/12/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: GEISLER, JENS, FRANKE, HELGA, HARTFIEL, UWE, BOHNER, JURGEN, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELE.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZOL SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS PROCESOS INTERMEDIOS, Y SU USO COMO HERBICIDAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTERES NITRICOS DE DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO, DEL ACIDO 1-(P-CLOROBENZOIL)-5-METOXI-2-METIL3-INDOLILACETICO , DEL ACIDO 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO[1 , 2-A]PIRROLA-1-CARBOXILICO , DEL ACIDO 6-METOXI-2-NAFTILACETICO , QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (IA), A SU USO FARMACOLOGICO Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1998). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOHNSON, TIMOTHY, C., NASUTAVICUS, WILMONTE A.
LA PREPARACION DE N-(ARIL)-1,2,4-TRIAZOLOPIRIMIDINA-2SULFONAMIDAS DE LA FORMULA (V) MEDIANTE EL ACOPLAMIENTO DE ALUROS DE 1,2,4-TRIAZOLOPIRIMIDINAS-2-SULFONIL SUBSTITUIDOS DE LA FORMULA (VI) CON AMINOS DE ARIL DE REACTIVIDAD NUCLEOFILICA SUBSTANCIALMENTE REDUCIDA SE FACILITA CONDUCIENDO LA REACCION EN LA PRESENCIA DE UNA BASE DE PIRIMIDINA Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE SULFOXIDO DE DIMETIL.
(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM.
LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE; R SUB 1 A R SUB 4, TAL Y COMO HAN SIDO DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1, CUYAS MEZCLAS ISOMERAS 1-, 3-, Y SUS SALES PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES. LAS NUEVAS COMBINACIONES PRESENTAN EN ESPECIAL ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSIN.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHNUR, RODNEY, C.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3} Y X SON SEGUN SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LOS ONCOGENES Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/07/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, AUDIAU, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI, AMINO, ACILAMINO, FENILUREIDO, -N=CHN(R2R3, NITRO, IMIDAZOLILO, FENILO, SO3H O CIANO, R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALKILO, SUS SALES, SU PREPARACION LOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS Y LOS INTERMEDIOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1998) SE PRESENTA UN DERIVADO DEL TETRAHIDROFURAN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): [EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -B-CHR1DE B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO DE IMINO; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL); R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALEGENO, UN GRUPO DE HIDROXIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE BENZILOXIDO, UN GRUPO ALQUILSULFONILOXIDO O UN GRUPO REPRESENTADO POR -O-COR2 (EN DONDE R2 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL, UN GRUPO DE HALOALQUIL, UN GRUPO DE ALQUENIL, UN GRUPO DE CICLOALQUIL, UN GRUPO DE FENIL, UN GRUPO DE BENZIL, UN GRUPO DE ALCOXIDO, UN GRUPO DE ALQUILAMINO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO) ASIMISMO SE PRESENTA EL HERBICIDA…
(16/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., BURKHOLDER, TIMOTHY, P., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., BEY, PHILIPPE, GIROUX, EUGENE L.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDAS NUEVOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.
(16/06/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: QUAN, PETER MICHAEL, THORP, DEREK, DALTON, RAYMOND FREDERICK.
SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE BIBENCIMIDAZOLAS DE LA FORMULA (I): DONDE X & Y QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y, TOMADAS CONJUNTAMENTE, CONTIENEN UN TOTAL DE ENTRE 12 Y 52 ATOMOS DE CARBONO SATURADOS, SON (A) CADA UNO SELECCIONADOS DE RUPO SELECCIONADO DE DONDE R ES UN GRUPO HIDROCARBILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A & B TOMADO CONJUNTAMENTE CON DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO DE BENCENO; Y C & D TOMADOS CONJUNTAMENTE CON DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO DE BENCENO; CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS 50% EN PESO DE LAS BIBENCIMIDAZOLAS EN LA COMPOSICION SON DE LA FORMULA (II) DONDE X E Y SON TAL COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE; T,U,V,& W QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON H,R1 O OR1 SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE T,U,V & W ES R1 O OR1; Y R1 ES C1 LA EXTRACCION DE ZINC DE SOLUCIONES ACUOSAS DE ZINC EN PRESENCIA DE OTROS METALES.
(01/06/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LENTZ, NELSEN L., SUNDER, SHYAM.
SON DESCUBIERTAS ADENOSINAS QUE ACTUAN SELECTIVAMENTE EN RECEPTORES DE ADENOSINA Y QUE ACTUAN EN GENERAL COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA. DE LOS ESTUDIOS IN VITRO ES CONOCIDO QUE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS ESPECIFICOS PUEDEN SER DISTINGUIDOS COMO RESULTADO DE ESTA SELECTIVIDAD Y QUE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VITRO SE CORRELACIONA CON LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ADENOSINA IN VIVO. LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPONENTES SOMETIDOS PUEDEN SER PREPARADOS EN LAS BASES DE LA ACTIVIDAD ENLAZANTE SELECTIVA DE LOS COMPONENTES DESCUBIERTOS AQUI, QUE INCREMENTARAN CIERTOS EFECTOS FISIOLOGICOS MIENTRAS SE MINIMIZAN OTROS, TALES COMO DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA SIN DISMINUIR EL RITMO DEL CORAZON.
(16/05/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: CHIANG, YULIN, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, HELSLEY, GROVER, CLEVELAND, GLAMKOWSKI, EDWARD, JOSEPH, FREED, BRIAN, SCOTT, KURYS, BARBARA, ELAINE.
SE PRESENTAN TETRAHIDROISOQUINOLINILCARBAMATOS DE 1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-1 ,3A,8-TRIMETILPIRROLO[2 ,3-B]INDOL DE LA FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI, CUYOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR LOS TRASTORNOS DE LA MEMORIA CARACTERIZADOS POR UN DEFICIT COLINERGICO.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTUPAHARMA, S.A. Inventor/es: GOTOR SANTAMARIA,VICENTE, BAYOD JASANADA,MIGUEL SANTOS, BRIEVA COLLADO, ROSARIO, LINARES LOPEZ, FRANCISCO J., GARCIA CAMPOS, ROBERTO.
(+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-7-OXO-5-VINILOXICARBONILOXI-5 ,6-DIHIDROPIRROLO (3,4B)PIRAZINA Y SU USO PARA UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-5-(4-METILPIPERAZIN-1-IL)-CARBONILOXI-7-OXO-5 ,6-DIHIDROPIRROLO(3,4B)PIRAZINA.LA PREPARACION DE (+)-ZOPICLONE A PARTIR DE (+)-6-(5-CLOROPIRID-2-IL)-7-OXO-5-VINILOXICARBONILOXI-5 ,6-DIHIDROPIRROLO(3,4B)PIRAZINA OBTENIDO POR RESOLUCION ENZIMATICA DE SU RACEMATO, UTILIZANDO LIPASA DE CUNDIDA ANTARCTICA COMO CATALIZADOR EN UN PROCESO POR PASOS EN CONDICIONES SUAVES Y CON BUENOS RENDIMIENTOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN.
LA PRESENTE REIVINDICACION DE PATENTE PRESENTA COMPOSICIONES DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; X ES O O NOR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; Y ES N-R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, OH O ALQUILO; N ES O O 1; R6, ES FENILO, NAFTILO, THIENILO, PIRIDILO, PUDIENDO SER TODOS ELLOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS; CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, AMINO, ALQUILO, ALCOXY Y FENILO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ATOMOS FUNDIDOS CON EL ANILLO BENZO EN LAS POSICIONES MARCADAS CON LAS LETRAS A Y B. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBROVASCULARES POR EJEMPLO.
(16/03/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ELLINGBOE, JOHN, WATSON, NIKAIDO, MADELENE, BAGLI, JEHAN FRANROZ.
ESTA INVENCION SE REFIERE A PIRROLO-, PIRIDOY AZOCINOPIRIMIDINAS DE LA FORMULA GENERAL I UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION O DE ATAQUES CARDIACOS CONGESTIVOS Y PARA PREVENIR O TRATAR LA RESTENOSIS QUE SIGUE A LA ANGIOPLASTIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE LAS MISMAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CHASSOT, LAURENT, WOODEN, GARY, DR.
EL PIRROL DICETOPIRROLICO DE FORMULA I, DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO Y SIGNIFICAN HIDROGENO, CLORO, C1-C4ALQUILO, METOXI, FENILO, CIANO O UN GRUPO -X1-V-X2-T-A Y AL MENOS UNO DE LOS R1, R2, R3, R4 CONTIENE LE GRUPO A SIENDO A UN GRUPO DE FORMULA II, II, O IV DONDE Y ES O, OH, O OR SIENDO R C1-C12-ALQUILO O C5-C12-CICLOALQUILO. CONSULTAR LA REIVINDICACION 1 PARA EL SIGNIFICADO DE X1, X2, V, T, Q Y Z. ESTE PIRROL DICETOPIRROLICO ES APROPIADO TANTO COMO PIGMENTO CON RESISTENCIAS SOBRESALIENTES FRENTE A LA LUZ Y AL TIEMPO ATMOSFERICO, ASI COMO ESTABILIZADOR LUMINICO EN MEZCLAS CON OTROS PIRROLES DICETOPIRROLICOS.
(01/02/1998) LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS DE DROGAS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II), Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X E Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; Y Z ES HIDROGENO O FLUOR. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPUESTOS RADIOETIQUETADOS DEL ISOTOPOS DEL TRITIO O DEL IODO DE LAS FORMULAS (I) Y (II) RADIOETIQUETADOS CON TRITIO O ISOTOPOS DE IODO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS NUEVOS SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN IN SITU A UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (I) O (II).…
(16/01/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: ZAHLER, ROBERT, SLUSARCHYK, WILLIAM ALLEN.
Un compuesto que tiene la fórmula y sus sales aceptables farmacéuticamente, en los que R1 es R2 es hidrógeno, metilo, fluoro, cloro, bromo, yodo, hidroxi o amino; R3 es hidrógeno, metilo, etilo, trifluorometilo,,fluoro , cloro, bromo, yodo, 2fluoroetilo, 2-cloroetilo o H R4 n / C==C / n H (trans) ; y R4 es cloro, bromo, yodo, hidrógeno o metilo.
