CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
IMIDAS BICICLICAS EN CALIDAD DE HERBICIDAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, SCHAFER, MATTHIAS, AMUTI, KOFI, SAM, FEIT, DIETER.
IMIDAS BICICLICAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE LOS ENLACES DE UNION C-7 Y C-8 PUEDEN SER INDIVIDUALES O DOBLES; M ES 1-7; RA PUEDE OCUPAR UNA O MAS DE LAS 6-8 POSICIONES Y ESTA SELECCIONADO DE MODO INDEPENDIENTE DEL GRUPO: HIDROXI, HALOGENO, CN, OR3, ALQUILO (C1-C4), S(O)NR3, C(O)SR3 Y C(O)NR11R12; Y Q ES UN RESIDUO FENILICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS RESIDUOS INORGANICOS Y/O ORGANICOS LOS CUALES PUEDEN SER SUSTITUIDOS, INTERRUMPIDOS Y/O COMBINADOS CON EL RESIDUO AROMATICO CON UNO O MAS ATOMOS HETERO TALES COMO N, O U S, PREFERIBLEMENTE POR LO MENOS EN LA POSICION 4'. ESTOS COMPUESTOS ESTAN HECHOS DE ISOCIANATOS ARILO DE LA FORMULA GENERAL Q - N = C = O Y DE ACIDOS CARBOXILICO PROLINEA. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD, HAYAKAWA, ISAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBEN ANTIBACTERIALES SINTETICOS CONOCIDOS QUE TIENEN UN ESQUELETO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO E INCLUYEN DERIVADOS DE QUINOLONA CON VARIOS SUSTITUYENTES EN VARIAS POSICIONES DEL ESQUELETO. LA POSIBILIDAD DE PRESENCIA DE DIASTEREOISOMERISMO EN ESTOS DERIVADOS, DE CUALQUIER MANERA, OFRECE UN INCREMENTO DE LA MEZCLA DE AL MENOS CUATRO DIASTEREOMEROS CON PROPIEDADES QUE DIFIEREN ENTRE ELLAS, COMO RESULTADO DE LA DIFICULTAD EN LA APLICACION DE LA MISMA COMO UNA MEDICINA. BAJO ESTAS CIRCUNSTANCIAS LA INVENCION OFRECE UN DERIVADO DE QUINOLONA 1-(1,2-CIS-FLUOROCICLOPROPILO) ANTIBACTERIAL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE COMPRENDE UN DIASTEREOISOMERO SENCILLO INCLUSO CUANDO HAY VARIOS DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 ES METILO, DIFLUOROMETILO ETC.; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO SATURADO; A ES C-X3 O NITROGENO; X1 Y X2 SON CADA UNO HALOGENO Y X3 Y Z ES CADA UNO HIDROGENO ETC.
AMINAS BICICLICAS-HETEROCICLICAS EFICACES FARMACEUTICAMENTE.
(16/12/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: BUNDY, GORDON, L., JACOBSEN, ERIC, JON, AYER, DONALD, E.
SE PRESENTAN LOS AMINOS BICICLICOS-HETEROCICLICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS (XXX), DONDE W1 ES N= O -CH=; W3 ES -N= O -CH=; W5 ES -.N= O -CR5ANDO TANTO W1 COMO W3 SEAN -N=, LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE CABEZA LEVES Y/O DE MODERADAS A SEVERAS, HEMORRAGIAS SUBARACNOIDES Y EL SUBSECUENTE CHOQUE ISQUEMICO, EL ASMA Y LA REDUCCION DE LA FORMACION/SECRECION DE MUCOSIDAD EN EL PULMON Y OTRAS ENFERMEDADES Y LESIONES.
COMPUESTOS TRICICLICOS DE PIPERIDINILAMINO COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOIKE, HIROKI, WAKABAYASHI, HIROAKI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE AR SUP,1} SE SELECCIONA DE GRUPOS CON LA SIGUIENTE FORMULA: EN LOS QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} O -CH=CH-; X ES ALCOXI C SUB,1} ,1} C SUB,6}; Y AR SUP,2} ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), ENFERMEDAD INFLAMATORIA, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, INSOLACION, ANGIOGENESIS, ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y ESTADOS ADVERSOS CAUSADOS POR HELICOBACTER PYLORI O SIMILARES EN UN MAMIFERO, EN ESPECIAL EN HUMANOS.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L..
ANTAGONISTAS DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA (CRF), DE FORMULAS (I), (II) O (III), EN LAS QUE LAS LINEAS PUNTEADAS, A, B, Y, Z, G, R{SUB,3}, R{SUB,4}, R{SUB,5}, R{SUB,6}, R{SUB,16} Y R{SUB,17} SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES Y CON EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
PIRAZOLOPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA.
(01/12/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, LIANG.
ANTAGONISTAS (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA TIENE LA FORMULA (I) DONDE A, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN AQUI. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS O FACILITADAS POR CRF, TALES COMO TRASTORNOS INFAMATORIOS, Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO CON SUSTITUCION TRICICLICA.
(01/12/2000) EL INVENTO PROPORCIONA DERIVADOS DE ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA CICLOPROPILO, CICLOBUTILO, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R{SUP,2} UN ANILLO SATURADO DE 5 A 8 MIEMBROS MONOCICLICO O PUENTE N-HETEROCICLICO QUE ES ACOPLADO VIA ATOMO N Y QUE, CUANDO ES MONOCICLICO, OPCIONALMENTE CONTIENE NR{SUP,4}, O, S, SO O SO{SUB,2} COMO UN MIEMBRO DEL ANILLO Y/O ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS C POR HIDROXI, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, OXO, OXO QUETALIZADO, AMINO, MONO(ALQUILO BAJO)AMINO, DI(ALQUILO BAJO)AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO BAJO, HIDROXI-METILO, ALCOXIMETILO BAJO,…
DERIVADOS DE PIRAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FURET, PASCAL, LANG, MARC, FREI, JORG, TRAXLER, PETER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE 4 ]PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SIMBOLOS SON COMO SE DEFINE EN LA REIVINDICACION , E INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) INHIBEN EN ESPECIAL LA ACTIVIDAD TIROSINA QUINASA DEL RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y PUEDEN UTILIZARSE, POR EJEMPLO, EN EL CASO DE HIPERPROLIFERACION EPIDERMICA (PSORIASIS) Y COMO AGENTES ANTI.
DERIVADOS TRICICLICOS DE DICARBONILO.
(16/11/2000) COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (II), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, HALOGENO, CIANO, O R{SUP,3}R{SUP,4}NS(O){SUB ,2} Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,2} PUEDE ADICIONALMENTE REPRESENTAR MORFOLINO O TIOMORFOLINO, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS CON 1-3 ATOMOS DE N, OOPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, AMINO, O EL GRUPO -CH{SUB,2}NHCH{SUB,3} , UN HETEROCICLO BICICLICO CON 1-3 ATOMOS DE N, O UN GRUPO -NR{SUP,5}R{SUP,6} O -OR{SUP,5}, EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN HIDROGENO,…
DERIVADOS IMIDAZOLILALQUILO DE IMIDAZO(1,5-A)INDOL-3-ONA Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SALVATI, PATRICIA, CACCIA, CARLA, HEIDEMPERGHER, FRANCO.
COMPUESOS ANTAGONISTAS RECEPTORES 5-HT 3 NOVEDOSOS DE FORMULA (I) DONDE N ES 1,2 O 3; CADA UNO DE R,R{SUB,1} Y R{SUB,2}, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, CIANO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , CF{SUB,3}, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUITIO , FORMIL, C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL , CARBOXI, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALCOXICARBONIL , NITRO, -N (R{SUB,4}R{SUB,5}) EN EL QUE CADA R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL , FORMIL O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOIL; O UN GRUPO (R{SUB,6}R{SUB,7}) N-SO{SUB,2}, EN EL QUE CADA R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUIL; R{SUB,3} ES UN GRUPO IMIDAZOLIL DE FORMULA (A) O (B), DONDE CADA R{SUB,8} Y R{SUB,10} QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, ES HIDROGENO, O C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL , R{SUB,9} ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUIL O UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL-6-ONAS CONDENSADAS QUE POTENCIAN LA ACTIVIDAD DE INTERFERON GAMMA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR., DIEBOLD, JAMES, L..
EN ESTA PATENTE SE DESCRIBEN LAS MOLECULAS SINTETICAS Y BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DENOMINADAS PIRROLO(2,3-C)CARBAZOL - 6ONAS. ESTAS MOLECULAS SE REPRESENTAN MEDIANTE LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II). TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA PREPARACION Y USO DE LAS PIRROLO(2,3 - C)CARBAZOL - 6 - ONAS CONDENSADAS.
NUEVOS ANALOGOS TRANS-CICLOPENTANILPURINA UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BORCHERDING, DAVID, R., ESSER, RONALD E., EDWARDS, CARL K., III, COLE, DOUGLAS L., III.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE PURINA DE TRANS CICLOPENTANILO DE LA FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE EN LA POSICION 3 EN EL ANILLO CICLOPENTANILO ESTA EN LA CONFIGURACION TRANS EN RELACION CON EL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y3, Y5, Y7, Y8 E Y9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO CH, R ES UN HIDROGENO, O UN ACILO ALQUILO C1 UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, Y SU USO COMO INMUNOSUPRESORES.
IMIDAZO (1,2A) AZINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2.
(01/11/2000) Imidazo[l,2a]azinas sustituidas como inhibidores selectivos de la COX-2. La presente invención hace referencia a nuevos productos de fórmula (I), donde A y B se seleccionan entre N y CH, con la condición de que cuando A es N, B es N; R{sup,1 se selecciona entre CH{sub,3 y NH{sub,2 ; R{sup,2 se selecciona entre H y CH{sub,3 , COCH{sub,3 y OCH{sub,3 ; y R{sup,3 y R{sup,4 , iguales o distintos entre sí, se seleccionan entre el grupo formado por H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alquilo, trifluorometilo, (C1-C3)-alcoxilo y trifluorometoxilo, o forman un sustituyente {b -naftilo con el anillo bencénico. Los productos de fórmula (I) se preparan por condensación entre una aminoazina sustituida y una…
IMIDAZO(1,2-A)QUINOXALIN-4-AMINAS ACTIVAS COMO ANTAGONISTAS DE LA ADENOSINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LAS MISMAS.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.. Inventor/es: CECCARELLI, STEFANO, ZANARELLA, SERGIO, ALTOBELLI, MARIA, D\'ALESSANDRO, ALESSANDRA.
LA INVENCION DESCRIBE DERIVADOS IMIDAZO[1,2 - A]QUINOXALI - 4 AMINAS DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE LOS MISMOS, ACTIVOS COMO ANTAGONISTAS DE ADENOSINA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO COMPUESTOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS FRENTE A ALTERACIONES PSIQUIATRICAS Y NEUROLOGICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ANTAGONISTAS ALFA-1-ADRENERGICOS DE HEXAHIDROBENZ(E)ISOINDOL TRICICLICO SUSTITUIDO.
(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CARROLL, WILLIAM, A., ALTENBACH, ROBERT, J., DRIZIN, IRENE, WENDT, MICHAEL, D., SIPPY, KEVIN, B., MEYER, MICHAEL, D., LEBOLD, SUZANNE, A., ELMORE, STEVEN, W., BASHA, FATIMA, Z., KERWIN, JAMES, F., JR., LEE, EDMUND, L., TIETJE, KARIN, R., YAMAMOTO, DIANE, M.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE W ES UN ANILLO TRICICLICO HETEROCICLICO, EL CUAL ES UN ANTAGONISTA {AL}-1 ADRENERGICO Y ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE BPH; TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES {AL}-1 ANTAGONISTAS Y UN METODO PARA ANTAGONIZAR A LOS RECEPTORES {AL}-1 Y TRATAR EL BPH.
CIERTAS IMIDAZOQUINOXALINAS; UNA NUEVA CLASE DE LIGANDOS DE LOS RECEPTORES GABA DEL CEREBRO.
(16/10/2000). Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: SHAW, KENNETH.
ESTA INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES NO TOXICAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y W SON VARIABLES. ESTOS COMPUESTOS SON AGONISTAS, ANTAGONISTAS O AGONISTAS INVERSOS ALTAMENTE SELECTIVOS PARA RECEPTORES DE CEREBRO GABA Y SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ANSIEDAD, FALTA DE SUEÑO, TRASTORNOS DEL EQUILIBRIO, SOBREDOSIS CON MEDICAMENTOS A BASE DE BENZODIAZEPINA Y PARA AUMENTO DE LA MEMORIA.
AGENTES RETICULADORES SIN FORMALDEHIDO.
(16/10/2000). Solicitante/s: CYTEC TECHNOLOGY CORP.. Inventor/es: ZHAO, HONG, LAWLESS, BARRY, A., LEES, ROBERT, G.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE N - 1,2,2 TRIHIDROCARBILOXIETILO DE CIERTOS COMPUESTOS DE AMINO, SIENDO ESTOS DERIVADOS PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES DE RETICULACION EN COMPOSICIONES CURABLES, TALES COMO REVESTIMIENTOS, Y NO LIBERANDO DICHOS DERIVADOS FORMALDEHIDO COMO SUBPRODUCTO VOLATIL DURANTE EL CURADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS, COMPOSICIONES CURABLES BASADAS EN LOS MISMOS, ASI COMO DIVERSOS USOS ESPECIFICOS DE ESTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS ANTIFOLATO BASADOS EN 4-HIDROXIPIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN 4-HIDROXIPIROLO [2,3-D] PIRIMIDINA SIN AISLAMIENTO O PURIFICACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE R NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 O OR1; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; LA CONFIGURACION ALREDEDOR DEL ATOMO DE CARBONO * ES L; N ES 0 O 1; Y A ES UN GRUPO ARILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UNA SAL DE ESTE, QUE COMPRENDE (A) LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R, R1, A Y * SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; J ES 0 O 1; (B) LA REACCION DE 2,4-DIAMINO-6-HIDROXIPIRIDINA , O UNA SAL DE ESTE, CON EL PRODUCTO DE REACCION DE LA ETAPA (A), EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE POLAR; C HIDROLIZACION OPCIONAL DEL PRODUCTO DE REACCION DE ETAPA (B) CUANDO (R) DICHO PRODUCTO DE REACCION ES NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 Y R1 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, Y (D) SALIFICACION OPCIONAL DEL PRODUCTO DE REACCION DEL PASO (B), CUANDO R DE DICHO PRODUCTO DE REACCION ES NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 Y R1 ES H, O DE ETAPA (C).
DERIVADOS DE AZABICICLOALCANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS ASF.
(16/10/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE B, R 1 , R{SUP,2}, N Y A TIENE LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, PRUGH, JOHN, D.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES FIBRINOGENOS DE FORMULA (I) POR EJEMPLO (A).
NUEVOS ESTERES ANTIMICROBIANOS DE QUINOLONIL LACTAMAS.
(16/10/2000). Solicitante/s: NORWICH EATON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: DEMUTH, THOMAS, PROSSER, JR., WHITE, RONALD, EUGENE.
ESTERES LACTAM QUINOLONIL ANTIMICROBIALES QUE COMPRENDEN UNA PARTE QUE CONTIENE LACTAM LIGADO, POR UN GRUPO ESTER, AL GRUPO CARBOXI-3 DE UNA PARTE QUINOLONE. ESOS COMPONENTES SON DE LA FORMULA: EN DONDE R3, R4 Y R5 JUNTO CON ENLACES "A" Y "B" FORMAN CIERTAS PARTES QUE CONTIENEN LACTAM SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL; Y A, R6, R7 Y R8 FORMAN ALGUNO DE UNA VARIEDAD DE ESTRUCTURAS QUINOLONE O NAFTIRIDINE SIMILARES A ESAS CONOCIDAS EN EL ARTE PARA TENER ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
DERIVADOS DE 1-PIPERAZINO-1,2-DIHIDROINDENO.
(16/10/2000) TRANS ISOMEROS DE COMPUESTOS DE 1 DROINDENO QUE TIENEN FORMULA (I), EN DONDE X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, ALQUILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, ALCOXI, HIDROXI, ALQUILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO, NITRO O CIANO; AR ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 ES HIDROGENO, O ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, O CICLOALQUILALQUILO; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7NILLO PUEDE SER SUSTITUIDO CON HIDROXI; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, R ALQUENILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; O R2 Y…
COMPUESTO DE 4-AMINO(ALQUIL)CICLOHEXAN-1-CARBOXAMIDA Y USO DEL MISMO.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ARITA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SAITO, T., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OKUDA, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SATO, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., UEHATA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UN COMPUESTO 4 DA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ISOMERO CONSIGUIENTE Y UNA ACIDO MAS SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. ESTAS SUSTANCIAS CON UNA RESEÑABLE ACTIVIDAD ALTAMENTE PERSISTENTE Y DE BAJA TOXICIDAD PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS, Y SON UTILES COMO UN POTENTE Y PERSISTENTE HIPOTENSOR Y MEDICAMENTO PARA EVITAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE UN SISTEMA CARDIOVASCULAR TAL COMO ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS. ADEMAS, SON UTILES COMO ANTIASMATICO DADO QUE TIENE ACTIVIDADES DE INHIBICION DEL ASMA DEL COCHINILLO DE INDIAS EXPERIMENTAL CAUSADA POR LA INHALACION DE HISTAMINA Y CONTRACCION INHIBIDORA DE UN ESPECIMEN DE TRAQUEA EXTIRPADA A UN COCHINILLO DE INDIAS OCASIONADA POR ACETILCOLINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIGMENTOS DE DIARILDICETOPIRROLOPIRROL.
(01/10/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: BABLER, FRIDOLIN, DR..
SE PRESENTAN UN PROCESO PARA EL ACONDICIONAMIENTO DE PIGMENTOS DE DIARILDICETOPIRROLO[3 ,4-C]PIRROL (DPP) Y PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES SOLIDAS QUE CONTENGAN UN COMPONENTE DE DPP. LOS PROCESOS DE LA INVENCION CONSISTEN EN DISOLVER EL DPP EN UN DMSO BASICO ACUOSO, SOLO, O MEZCLADO CON COMPONENTES ADICIONALES EN EL CASO DE UNA SOLUCION SOLIDA, Y PRECIPITAR A CONTINUACION EL PIGMENTO ACONDICIONADO O SOLUCION SOLIDA CON EL PIGMENTO SEGUN LOS METODOS CONOCIDOS EN LA MATERIA.
DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/09/2000). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ALBERT, GUIDO, PEES, KLAUS-JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS, DE FORMULA GENERAL IN LA QUE R{SUP,3} REPRESENTA UN GRUPO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE CLORO O BROMO. SE DESCRIBEN ASIMISMO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
ETERES DE OXIMAS TRICICLICAS, SUS PROCEDIMENTOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, PFEIFFER, BRUNO, ROBBA, MAX, RETTORI, MARIE-CLAIRE, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, PRUNIER, HERVE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE A, X, Y, R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE (1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)QUINOXALINONAS , SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMPA.
(16/08/2000). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA [1,2,4]TRIAZOLO[4,3A]QUINOXALINONA , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES POX'X'' O ALQUILO SUSTITUIDO CON COX' O POX'X'', Y X' Y X'', SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI O ALCOXI, Y R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9}, SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO; ALQUILO; HALOGENO; NH{SUB,2}, NO{SUB,2}, CN, CF{SUB,3}, SO{SUB,2}NY'-Y'', COZ', DONDE Z' ES NY'Y'' O ALQUILO, Y Y' E Y'', SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO; TRIAZOLILO; IMIDAZOLILO, PIPERIDINO, PIPERAZINIL, MORFOLINO O TIOMORFOLINO, ESTANDO TODOS LOS ANILLOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PRODUCIDAS POR LA HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES DE EXCITACION.
1,2,4-TRIAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/04/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE INCLUYEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS EN LOS QUE: R{SUB,1} REPRESENTA H O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO, CIANO, HIDROXI O AMINO): C{SUB,1-6}ALQUILO, C{SUB,1-6}ALCOXI O C{16}ALCANOILO; R{SUB,2} Y R{SUB,3} REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENO, CIANO, HIDROXI O AMINO): C{SUB,16}ALQUILO, C{SUB,1-6}ALCOXI, C{SUB,1-6}ALCANOILO, C{SUB,16}ALQUILTIO, C{SUB,1-6}ALQUILSULFINILO O C{1-6}ALQUILSULFONILO; R{SUB,4} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN H, C{SUB,16}ALQUILO O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINADOS JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN C{SUB,3-6} CICLOALQUILIDENO (CADA ALQUILO O CICLOALQUILIDENO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS…
AZAQUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/04/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSNER, MANFRED, DR., BENDER, RUDOLF, DR., BILLHARDT-TROUGHTON, UTA-MARIA, DR., MEICHSNER, CHRISTOPH, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO FORMAS TAUTOMERAS DE LA FORMULA (IA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 HASTA R5 ASI COMO V, W, Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS, PRESENTA ACCION CONTRA LOS VIRUS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE LA IMIDAZO-BENZODIAZEPINA.
(16/03/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BREUNINGER, MANFRED, BENDER, KARL-HEINZ, FROOM, MANFRED, SCHMITT, SIEGFRIED, STEINER, KURT.
LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4H-IMIDAZO[1,5-A][1,4]BENZODIAZEPINA DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R{SUP,1} ES FENILO, FENILO MONOO DISUSTITUIDO, R{SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,4} ES HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; Y DE LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS, QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE DECARBOXILA UN ACIDO 4H-IMIDAZO[1,5A][1,4]BENZODIAZEPIN-CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL II EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTES INDICADOS, A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION UTILIZABLES FARMACEUTICAMENTE SON CONOCICOS RELAJANTES MUSCULARES, SEDANTES Y ANTICOLVUSIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2-(4-(4-(M-ETILSULFONAMIDOFENIL)P IPERAZIN-1-IL(BUTIL)-1 ,3-DIOXOPERHIDROPIRROLO)1 ,2-C(IMIDAZOL.
(01/03/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: LOPEZ RODRIGUEZ,M. LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE, ERNANDEZ VELANDO, ESTHER.
Procedimiento para la obtención del 2-[4-[4-(m-etilsulfonamido-Fenil)piperazin-1-il]butil]-1 ,3-dioxoperhidropirrolo[1 ,2-c]imidazol. La presente invención tiene por objeto un nuevo procedimiento de obtención del 2-[4-[4-(m-etilsulfonamidofenil)piperazin-1-il]butil]-1 ,3-dioxoperhidropirrolo[1 ,2-c]imidazol (1, EF-7412), compuesto de síntesis con interés terapéutico por su carácter antagonista del receptor 5-HT{sub,1A . Este nuevo procedimiento obvia las dificultades del método descrito previamente para su preparación ya que llega al producto deseado en una secuencia sintética de mayor simplicidad y con rendimientos superiores.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-5-NITRO-PIRIMIDINAS SUBSTITUIDAS.
(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-5NITRO-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN DONDE HET ES UN PIRIDILO O TIAZOLILO A VECES SUSTITUIDO, R{SUP, 1} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,2} ES UN ALQUILO DE C{SUB,1-4}, R{SUP,1} Y R{SUP,2} FORMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS VECINOS UN CICLO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER OPCIONALMENTE OTRO ATOMO DE N O DE O, Y QUE PUEDE ESTAR A VECES SUSTITUIDO, A ES UN ALQUILENO CON AL MENOS DOS ATOMOS DE C DE CADENA SENCILLA O RAMIFICADA, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO, HALOGENO, OH, CN O EL RADICAL NR{SUP,4}R{SUP,5}, SIENDO R{SUP,4} O R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO DE C{SUB,1-4} O FENILO, Y OPCIONALMENTE…
