CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GIBSON, KEITH HOPKINSON, ROBERTS, DAVID, ANTHONY, RUSSELL, SIMON THOMAS, RATCLIFFE, ARNOLD HARRY, WOOD, ROBIN.
EL INVENTO SE REFIERE A AZAINDENAS DE LA FORMULA (I) (ASI COMO A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES), JUNTO CON LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN. LAS AZAINDENAS ANTAGONIZAN LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LA HIPERTENSION Y EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO. EL INVENTO ADEMAS INCLUYE UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE LOS COMPUESTOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO MEDICO.
SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DEFISOSTIGMINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A. CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, PAGELLA, PIER GIUSEPPE, MAIORANA, STEFANO, RUGARLI, PIER LUIGI, BERNARDI, RICCARDO, POMPONI, MASSIMO, MERONI, CARLO.
LA INVENCION SE REFIERE A SALES ORGANICAS DE DERIVADOS DE FISOSTIGMINA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN ALQUILO DE 2 A 12 C O UN CICLOALQUILO O ARILO Y X- ES EL ANION ORGANICO, A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO FARMACEUTICO CON FINES DE INHIBICION DE ACETILCOLINESTERASA.
COMPUESTOS DE PIRAZOLOTRIAZINA.
(01/12/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMADA, SATOSHI, KAWAMURA, HIROYUKI, FUJII, SETSURO 703, AIG DE BLANCHE, KIYOKAWA, HIROSHI.
COMPUESTOS DE PIRAZOLOTRIAZINA DE FORMULA EN DONDE R' ES OH O ALCANOILOXI; R2 ES H, OH, O SH; R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO CONTENIENDO N O S TENIENDO 1-2 SUSTITUYENTES DE HALOGENO, NITRO, O TIOFENILO, NAFTILO, FENILO TENIENDO OPCIONALMENTE 1-3 SUSTITUYENTES DE (I) ALQUILO, (II) FENILO, (III) ALCOXICARBONILO, (IV) CIANO, (V) NITRO, (VI) ALCOXI, (VII) FENILALCOXI, (VIII) ALQUIL-TIOFENILO, (IX) FENOXI, (X) EL GRUPO (II), (R ES ALQUILO, ALQUILO HALOSUSTITUIDO, FENILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUSTIUYENTES EN 1-3 Y PIRIDILO Y LAMBDA ES 0, 1 O 2; (XI) HALOGENO; (XII) FENILALQUILO, (XIII) CARBOXI, (XIV) ALCANOILO, (XV) BENZOILO, TENIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES EN 1-3, (XVI) AMINO, (XVII) OH, (XVIII) ALCANOILOXI (XIX); DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA XANTINA OXIDASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA GOTA.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
COMPUESTOS IMIDAZOQUINOXALINA Y SU PREPARACION Y SU USO.
(01/12/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
COMPUESTOS IMIDAZOQUINOXALINA NUEVOS QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN DONDE R3 ES CO2OR1, DONDE R1 ES C1 - 6 ALQUILO, QUE PUEDE SER LINEAL O RAMIFICADO, C3 - 7 CICLOALQUILO O FENILO; Y R4 ES H O C1 - 6 ALQUILO; Y 5 - N - OXIDOS DE ESTO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSIONANTE, ANSIOLITICA, HIPNOTICA Y MEJORA LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS.
(01/12/1994) LA INVENCION SE REFIERE A LAS LACTONAS TRICICLICAS CON FORMULA(I) DONDE IM ES UN GRUPO IMIDAZAZIL DE FORMULA(II) O (III) Y R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C1-6 ALQUILO, C3-6 ALQUENILO, C3-10 ALQUINILO, C3-7 CICLOALQUILO, C3-7 CICLOALQUIL C1-4 ALQUILO, FENILO, FENIL C1-3 ALQUILO, FENILMETOXIMETILO, FENOXIETILO, FENOXIMETILO, - CO2R5, - COR5, CONR5R6, O - SO2R5 (DONDE R5 Y R6 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-6 O UN GRUPO CICLOALQUILO C3-7 O UN GRUPO FENILO O FENIL C1-4 ALQUILO, EN DONDE EL GRUPO FENILO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UNA O MAS POSICIONES POR GRUPOS C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI O HIDROXI O POR ATOMOS HALOGENOS, CON LA SALVEDAD DE QUE R5 NO PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO CUANDO…
NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: JONES, STUART, DONALD, KUO, ELIZABERT ANNE, HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 REPRESENTAN UN ALCOHILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UN PUENTE ALQUILENO C2-C5; X E Y REPRESENTAN O O S; R2 ES HIDROGENO, ALCOHILO C1-C3; R3 ES HIDROGENO, ALCOHILO C1-C5, FENILO O FENILO SUSTITUIDO; W ES O O S; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOHILO O ALCOXI C1-C3 O CF3, ENTENDIENDO QUE CUANDO CADA R1 REPRESENTA UN ALCOHILO, X E Y SON IGUALES, ASI COMO SALES DE ADICION CON ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS DE LA MEMORIA, EN GERIATRIA Y COMO TRANQUILIZANTES.
METODO MEJORADO DE FABRICACION DE LOS PIRROLO - (3,4 -C) PIRROLES.
(16/11/1994) METODO DE FABRICACION DE LOS 1, 4 - DICETOPIRROLO - [3, 4 - C] PIRROLES DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO REPRESENTAN FENILO, DIFENILO O RESTOS DE NAFTILO O RESTOS AROMATICOS DE HETEROCICLICOS DE O,S O N, POR TRANSFORMACION DE 1 MOL DE ESTERES DICICLOHEXILICO, O DIALCILICO, O MONOALCILMONOFENILICO , O DIFENILICO, DE ACIDO SUCCINICO, EN EL RESTO DE ESTERES DE ACIDO SUCCINICO ALCIL C1 - C18 - ALCILO Y FENILO INSUSTITUIDO O POR UN O DOS ATOMOS DE HALOGENO, UN O DOS GRUPOS C1 - C6 - ALCILO O C1 - C6 - ALCOXI FENILO SUSTITUIDO, CON DOS MOL DE UN NITRILO DE LA FORMULA II O III, O CON UN MOL DE UN NITRILO DE LA FORMULA…
NUEVAS IMIDAZOBENZODIACEPINAS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PROCEDIMIENTO Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: HEDGECOCK, CHARLES JOHN ROBERT, GARDNER, COLIN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN FENILO, CICLOALCOHILO(C4-6) DONDE UN GRUPO (II); R4 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R5 ES HIDROGENO O ALCOHILO(C1-5), R6 ES HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), FENILO, HALOGENO, ALCOXICARBONILO(C2-5)CIANO , AMIDO, MONO O DIALCOHILAMIDP, R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALCOHILO(C1-5), CICLOALCOHILO(C3-5) O JUNTOS SON ALCOHILO(C3-5), X E Y SON HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO(C1-3)ALCOXI(C1-3) , NITRO AZIDO, NITRILO O TRIFLUOROMETILO Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS.
COMPONENTES HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
ALCOXI - 1,2,4 - TRIAZOL (1,5-C) PIRIMIDINA - 2 - SULFONAMIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: VAN HEERTUM, JOHN C., KLESCHICK, WILLIAM A., GERWICK, BEN CLIFFORD III.
1,2,4 - TRIAZOL [1,5-C] PIRIMIDINA - 2 - SULFONAMIDAS ALCOXI SUSTITUIDOS SON HERBIVICIDAS PRE - Y POST - EMERGENCIA GENERALES Y SELECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS SON PREPARADOS O PARTIR DE 1,2,4 TRIAZOL [1,5-C] PIRIMIDIN - 2 - SULFONIL HALUROS ALCOXI SUSTITUIDOS POR CONDENSACION CON N - TRIALQUILSILILANILINAS Y POR OTROS METODOS.
Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.
(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 átomo(s) de nitrógeno, o que contiene…
CIALOALCAN [1,2-C:4,3-C'] DIPIRAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LE TOURNEAU, MICHAEL E.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN GRUPO DE TETRAHIDRO CICLOHEPTA [1,2-C:4,3-C'] DIPIRAZOLES Y BENZO [1,2-C:4,3-C'] DIPIRAZOLES METILADOS UTILES COMO BRONCODILATADORES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UNA 1,3-DICETONA ADECUADA O CON UN COMPUESTO QUE SEA QUIMICAMENTE EQUIVALENTE A UNA 1,3-DICETONA.
10-CIANOMETILENPIRROL [4,3-E]-BENZOAZEPINAS 4-SUSTITUIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BINDER, RUDOLF, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN, PFISTER, JUERGEN, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION ASI COMO SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, OKUMURA, HIROYUKI, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
DERIVADOS DE ALCANOSULFONANILIDA DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) DONDE R4, R5, R6 Y R7 SON HIDROGENO, HALOGENO, HALO(INFERIOR)ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, X ES UN GRUPO DE FORMULA (III) DONDE U ES 0, 1 O 2, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R9 ES HIDROGENO O HIDROXI, R1 ES ALQUILO INFERIOR O HALOALQUILO INFERIOR; R2 DEFINE CIERTOS SUSTITUYENTES, R3 ES HIDROGENO, NITROALQUILO INFERIOR O HIDROGENO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA CONDENSADOS, PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/1994). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN, FLYNN, SEAN THOMAS, RAWLINGS, DEREK ANTHONY.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EN LA FORMULA A ES PIRIDINA, PIRAZINA O TRIAXINA. R1 ES P.E. C1 - 6 ALQUILO, R2 ES P.E. C1 - 6 ALQUILTIO, Y CUANDO A ES UN ANILLO PIRACINA PUEDE SUSTITUIRSE POR HIDROXI CUANDO R2 ES HIDROXI. TANTO R1 COMO R2 PUEDEN TENER OTROS SIGNIFICADOS DETALLADOS EN LA INVENCION.
AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS, PROCESO DE SU PRODUCCION Y SU USO COMO SUSTANCIA DE EFECTO HERBICIDA.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/11/1994) NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE -A1 = A2-A3 = A4- ES -CH = CH-CH = CH-, -N = CH-CH = CH-, -CH = N-CH = CH-, -CH = CH-N = CH-, -CH = CH-CH = N, -N = CH-N = CH-, -CH = N-CH = N-; B ES NR8, CH2, O, S, SO O SO2; R8 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, C1-6ALQUILCARBONILO, C1-6ALQUILOXICARBONILO O AR2-C1-6ALQUILO; R1 ES HIDROGENO, C1-10ALQUILO, C3-6CICLOALQUILO, AR1, MONO Y DI(AR1)-C1-6ALQUILO O UN -ALK-G-R7 RADICAL; R2 Y R3 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AR2, PIRIDINILO, FURANILO, 5-METIL-2FURANILO O C1-6ALQUILOXILO; R5 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO O AR2-AMINOCARBONILO; R6 ES HIDROGENO…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R3 ES AL GRUPO (A), (B), CO2R' O CONR'R" (DONDE R' Y R" SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 5 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXIMETILO DE 1 A 6 C), -A- ES -C(=O)-NR'", -NR'"-C(=O)- O EL GRUPO (C) (SIENDO R'" ALQUILO DE 1 A 6 C); X ES C O N; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, ALQUILO O ALQUINILO DE 1 A 6 C, TRIMETILSILIL-ALQUINILO (DE 1 A 6 C), ARILOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C, O NR""R""', DONDE R"" Y R""' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 6 C O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 3 A 7 C. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICOAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE X ES CH, HALOGENO O N; Y R3 ES UNO DE LOS GRUPOS (II), (III) O CO2R1 (DONDE R1 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, CICLOALQUILO DE 3 A 7 C O ALCOXI DE 1 A 6 C - METILO, QUE SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANXIOLITICOS E HIPNOTICOS Y MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE MAMIFEROS.
UN PROCESO NUEVO PARA INTERMEDIARIOS DE CARBAPRENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: UYEO, SHOICHIRO.
UN NUEVO INTERMEDIARIO PARA SINTETIZAR 4 (BETA) - (1(BETA) - ALQUIL - 2 - CARBOXIPROP - 2 - ENIL) - ACITIDIM - 2 - UNO (II), ES PREPARADO ESTEROSELECTIVAMENTE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE 4 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) ACETIM - E - UNO (I) CON TRANS - 2 - (GRUPO SALIENTE SUBSTITUIDO) METIL - 3 - ACIDO ALQUILACRILICO (III) Y UN METAL DE REDUCCION (FORMULA II); DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL O ALQUIL SUBSTITUIDO; R2 ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI; Y R4 Y R5 CADA UNO ES UN GRUPO SALIENTE.
COMPONENTES DE ACIDO: 3-PIRROLIDININILTIO-1-AZABICIBLO (3, 2, 0) HEPT-2-ENO-CARBOXILICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAJIMA, TAKASHI, MATSUDA, KEIJI, MURATA, MASAYOSHI, TSUTSUMI, HIDEO, HATTORI, KOHJI.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA (I): EN EL CUAL R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROXIALQUILO INFERIOR O EL MISMO PROTEGIDO R3 ES HIDROGENO O ALQUILO, INFERIOR, R4 ES UN GRUPO ETEROCICLICO INSATURADO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTES ADECUADOS, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIMINOPRECTOR O UN ALCANIMIDOIL INFERIOR, Y A ES UN ALQUILENO INFERIOR, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COIMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO MEZCLADO CON UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O UN EXCIPIENTE.
INHIBICION DE LA VIA DE 6-LIPOXIGENASA.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: HANNA, NABIL, BENDER, PAUL ELLIOT, GLEASON, JOHN GERALD, SARAU, HENRY MARTIN, LANTOS, IVAN, GRISWOLD, DON EDGAR, RAZGAITIS, KAZYS ARUNASSHILCRAT, SUSAN CATHY.
UN IMIDAZOL CON UN DIARILO SUSTITUIDO CONDENSADO CON UN ANILLO DE TIAZOL, PIRROL, TIAZINA O PIRIDINA, O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, SON UTILES PARA INHIBIR LA VIA DE 5-LIPOXIGENASA EN UN ANIMAL QUE LO NECESITE, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DICHO COMPUESTO PARA INHIBIR LA VIA DE 5LIPOXIGENASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 1,2-DIHIDRO-3H-PIRROL(1 ,2-A)PIRROLO-1-CARBOXILICOS.
(16/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: INDUSTRIALE CHIMICA S.R.L.. Inventor/es: PRENDIN, RINO, BENIGNI, FULVIO.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R REPRESENTA UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, ALQUILO CSI1-4 SC, HALOGENO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, ACILO CSI1-6 SC Y ACILAMIDO CSI1-6 SC, CARACTERIZADO POR HIDROLIZAR COMPUESTOS DE FORMULA II, DONDE R ES EL DEFINIDO ANTES, CON ACIDO BROMHIDRICO O CON HIDROXIDOS ALCALINOS O ALCALINOTERREOS PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA III DONDE X ES BR U OH, LOS CUALES, DESPUES DE PROTEGER EL GRUPO CARBOXI Y TRANSFORMAR EL GRUPO OH EN UN GRUPO MESILOXI O TOSILOXI, SE HACEN REACCIONAR CON BASES FUERTES EN DISOLVENTES APROTICOS POLARES PARA DAR, PREVIO DESBLOQUEO DE LOS GRUPOS PROTECTORES, LOS COMPUESTOS I.
DERIVADOS DE TRIAZOLDIACEPINA.
(16/10/1994) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE X ES - CH = CH - O S, R1 ES ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA O - CF3, R2 ES H, ALQUILO, ALCOXI O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA OH, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, CL, F, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, R5 ES UN RADICAL DE FORMULA R6 - (CH2)N - C = C - O R7 - O - (CH2)M - C = C - (R6 Y R7 SON ARILO O UN RADICAL HETEROCICLICO, N ES UN ENTERO DE 0 A 2, Y M ES UN ENTERO DE 1 A 2), S ES UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO S ES 1 R2 NO ES H, ALCOXI O ALCANOILOXI, QUE CUANDO N ES 0, R6 DEBE ESTAR UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - C, Y QUE R7 ESTE SIEMPRE UNIDO A TRAVES DE UN ENLACE C - O, Y CUIANDO HAY AL MENOS UN CENTRO ASIMETRICO, SUS ENANTIOMEROS Y RACEMATOS Y SALES DE…
DIAMINOFTALIMIDA SUSTITUIDA Y ANALOGOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TRAXLER, PETER, TRINKS, UWE, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE AR1, AR2, A1, A2, R Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVAS ESPECIALMENTE CONTRA LAS ENFERMEDADES QUE CORRESPONDEN A LA INHIBICION DE PROTEINQUINASAS, COMO POR EJEMPLO TUMORES. SE FABRICAN SEGUN UNA FORMA CONOCIDA.
PROCESO PARA PREPARAR ACIDO (+)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO [1,2-A] PIRROL-1-CARBOXILICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SCHLOEMER, GEORGE C,, KHATRI, HIRALAL, N., FLEMING, MICHAEL P.
COMPUESTOS DEL ACIDO 1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO [1,2-A] PIRROL-1-CARBOXILICO DE /A FORMULA (I) EN DONDE Y ES OH: O- M+, EN DONDE M ES UN METAL ALCALINO; O NRR', EN DONDE R ES UN ALQUILO INFERIOR Y R1 ES UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, O NRR' ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA SATURADA, SE PREPARAN DESDE EL PIRROL Y SE PUEDEN USAR PARA PREPARADOS FARMACEUTICOS.
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA, SU PREPARACION Y USO.
(16/08/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, HANSEN, HOLGER, CLAUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE IMIDAZOQUINOXALINA CON LA FORMULA (I) GENERAL, EN LA QUE Q ES (A) , EN LA QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, C1-6-ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, O C3-7-CICLOALQUILO; R3 ES HIDROGENO, C1-6-ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, C2-6-ALQUENILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O ALQUILARILO O ALQUILALOIRO QUE SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE POR HALOGENO O C1-6-ALCOXI; R4 Y R5 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, C1-6-ALQUILO O TRIFLUOROMETILO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS TALES COMO ANTICONVULSIVOS, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y AL MEJORAR LA FUNCION COGNITIVA DEL CEREBRO DE LOS MAMIFEROS.
3-ARILO-PINOLIDINA-2 ,4-DIONA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE PIRIMIDOPIRIMIDINA.
(16/08/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, CICLOALQUILO C3-C5 ALQUILO C1-C6, O ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO POR 1-6 GRUPOS FLUOR; R2 ES ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6, HIDROXI, HIDROGENO, HIDRAZINO, ALQUILO C1-C6, FENILO, -NHCOR3 DONDE R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O -NR4R5 DONDE R4 Y R5, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO DE PIRROLIDINO, PIPERIDINO, HEXAHIDROAZEPINO, MORFOLINO O PIPERAZINO, O R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CICLOALQUILO C3-C5 O ALQUILO C1-C6 QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR -CF3, FENILO, -S(O)-, N-ALQUILO…
HERBICIDAS DE FENILTRIAZOLOPIRIMIDINA SUSTITUIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SELBY, THOMAS, PAUL.
NUEVAS FENILTRIAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), DONDE G Y G1 SON N O C; R1 ES HALOGENO, CN O UN GRUPO ORGANICO; R2 ES HALOGENO, NO2 O UN GRUPO ORGANICO; R4 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO; R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NO2, CN O UN GRUPO ORGANICO; R6 ES HIDROGENO O FLUOR; X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE CR7 O N; Y R7 ES H, CN, NO2, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA. SE PUEDEN UTILIZAR, ENTRE OTROS, PARA CONTROL DE MALAS HIERBAS SELECTIVO EN CULTIVOS DE CEREALES.
