CIP-2021 : C07D 498/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).
C07D 498/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Desazapurinonas macrocíclicas para el tratamiento de infecciones víricas.
(03/02/2016) Compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que
X es oxígeno, nitrógeno, o azufre
Y representa un anillo aromático o anillo heterocíclico que comprende al menos un nitrógeno, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de alquilo C1-6, alcoxi C1-4, trifluorometilo o halógeno,
Z representa alquilo C1-10 saturado o insaturado opcionalmente sustituido con un alquilo o alquilhidroxilo; o Z representa alquil C1-6-NH-C(O)-alquil C1-6-, alquil C1-6-NH- o alquil C1-6-NH-C(O)-alquil C1-6-O-; o Z representa alquil C1-10-O-, en el que dicho alquilo está insaturado o saturado y puede estar opcionalmente sustituido…
Compuestos heteroaromáticos espirocíclicos y condensados para el tratamiento de infecciones bacterianas.
(27/01/2016) Un compuesto de Formula (Ia),**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que:
W es O;
X es C-H;
Y es C-R3;
R1 se selecciona entre alquilo C1-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros, heterociclilo de 5 o 6 miembros, -OR1a, -SR1a, -N(R1a)2, -N(R1a)C(O)R1b, -C(O)R1b, -C(O)2R1a, -C(O)N(R1a)2, -C(O)N(R1a)(OR1a) y -S(O)2R1b, en donde dichos alquilo C1-6, carbociclilo de 3 a 5 miembros y heterociclilo de 5 o 6 miembros estan opcionalmente sustituidos en el carbono con uno o mas R10, y en donde cualquier resto -NH- de dicho heterociclilo de 5 o 6 miembros esta opcionalmente sustituido con R10*;
R1a en cada caso se selecciona independientemente…
Inhibidores de la replicación del virus de inmunodeficiencia humana.
(20/01/2016). Solicitante/s: VIIV Healthcare UK (No.5) Limited. Inventor/es: NAIDU,B. NARASIMHULU, PATEL,MANOJ, WANG,ZHONGYU, PEESE,KEVIN.
Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno o alquilo;
R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 es hidrógeno, alquilo o halo;
X1 es pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo o tiadiazolilo;
X2 es bencilo en el que el bencilo puede ser sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de entre halo, alquilo, haloalquilo, alcoxi y haloalcoxi;
X3 es O o está ausente;
X4 es alquileno o alquenileno;
X5 es O o está ausente; y
X6 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes halo o alquilo;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2619708_T3.pdf
Inhibidores de la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana.
(20/01/2016) Un compuesto de fórmula I o fórmula II**Fórmula**
en las que:
R1 es -CON(R7)(Rs);
o R1 es pirrolilo, furanilo, tienilo, pirazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, oxazolilo, tiazolilo, triazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, bencimidazolilo, o fenilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de ciano, halo, alquilo, haloalquilo, alquenilo, alcoxi, alquenoxi, Ar1, (Ar1)alquilo, y (Ar1)O;
R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, u homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados de halo, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alquenilo, cicloalquilo, hidroxi, alcoxi,…
Procedimiento para la producción a gran escala de estansoporfina de alta pureza.
(15/01/2016). Solicitante/s: InfaCare Pharmaceutical Corporation. Inventor/es: LEVIN, DANIEL, DRUMMOND, GEORGE S., CAROSELLI,Robert, COOKE,Keith,A, ROE,David,G, BOUCHER,Christopher,P.
Un procedimiento de inserción de estaño en un compuesto de porfirina o su sal que comprende:
proporcionar un compuesto de porfirina o su sal,
proporcionar óxido de estaño, y
poner en contacto el óxido de estaño con el compuesto de porfirina o su sal en condiciones ácidas, con lo que el óxido de estaño se inserta en el anillo de porfirina para dar un compuesto metálico de porfirina.
PDF original: ES-2556359_T3.pdf
Derivados cíclicos de diaminopiridina como inhibidores de Syk.
(30/11/2015) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
indica fenileno o 2,3-dihidro-indol-1,6-diílo, estando cada uno de ellos no sustituido o monosustituido con OA, X indica Hal,
Y indica alquilo que tiene 1, 2, 3 ó 4 átomos de C,
L1 indica (CH2)nNR1CO, (CH2)n, NH(CH2)n, OCH2CHOH, NHCO(CH2)n, CO(CH2)nNR1, CONR2, (CH2)nCONR1, O(CH2)pCONR1, NR1CONR3CHR4CONR1, SO2NR1(CH2)pCONR1 10 o O(CH2)pNR1CO,
L2 indica O(CH2)p, (CH2)nNR1CO, O(CH2)pNR1CO, CHR5NR1CO o CHR3NR4CO,
R1 indica H o metilo,
R2 indica piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, morfolinilo, 2,3-dihidro-pirazolilo, 1,2-dihidro-piridilo o tetrahidropiranilo, estando cada uno de los cuales no sustituido o mono o disustituido con A y/u ≥O, R3 y R4 juntos indican una cadena de alquileno que tiene 2, 3 ó 4 grupos CH2,
R5 indica A o bencilo,
A indica alquilo no…
(11/03/2015) Un compuesto de Fórmula I **Fórmula**
en donde:
R es acetilo, R1 es hidrógeno, R2 es p-metilo y R3 es hidroximetilo, y que es 6-oleato de (16Z,18E,28E)-25-(acetiloxi)- 5,21,23-trihidroxi-16-(hidroximetil)-27-metoxi-2,4,11,20,22,24,26-heptametil-1,15-dioxo-1,13-dihidro-2H-2,7- (epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)furo[2",3":7',8']nafto[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]piridin-8-inio-6-olate.
Nuevas formas polimorfas de rifaximina, procedimientos para su producción y uso de las mismas en preparados medicinales.
(03/09/2014) Polimorfo del antibiótico denominado rifaximina δ, caracterizado por un contenido en agua en el intervalo de 2,5% (p/p) a 6% (p/p), preferiblemente comprendido entre 3,0% y 4,5%, y por un difractograma de rayos X en polvo que muestra picos en los valores de los ángulos de difracción 2θ de 5,7º +- 0,2, 6,7º +- 0,2, 7,1º +- 0,2, 8,0º +- 0,2, 8,7º +- 0,2, 10,4º +- 0,2, 10,8º +- 0,2, 11,3º +- 0,2, 12,1º +- 0,2, 17,0º +- 0,2, 17,3º +- 0,2, 17,5º +- 0,2, 18,5º +- 0,2, 18,8º +- 0,2, 19,1º +- 0,2, 21,0º +- 0,2, 21,5º +- 0,2.
Compuestos que contienen quinoxalina como inhibidores del virus de la hepatitis C.
(09/04/2014) Compuesto de fórmula I o II:
en el que
A está ausente o se selecciona entre -(C≥O)-, -S(O)2, -C≥N-OR1 o -C(≥N-CN);
L201 está ausente o se selecciona entre alquileno -C1-C8, alquenileno -C2-C8, o alquinileno -C2-C8 conteniendo cada uno 0, 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S, o N; alquileno -C1-C8 sustituido, alquenileno -C2-C8 sustituido, o alquinileno -C2-C8 sustituido conteniendo cada uno 0, 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; cicloalquileno -C3-C12, o cicloalquileno -C3-C12 sustituido conteniendo cada uno 0, 1, 2, ó 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; cicloalquenileno -C3-C12,…
Inhibidores de la integrasa macrocíclica.
(18/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I)**Fórmula**
y sus sales farmacéuticamente aceptables,
en la que
- W es -NH-, -N(CH3)- o piperazina,
- X es un enlace, -C(≥O)- o -S(≥O)2-,
- Y es alquileno C3-7, y
- Z es -NH-C(≥O)- u -O-.
Compuestos biológicamente activos obtenibles a partir de Sorangium cellulosum.
(26/11/2013) Compuesto que comprende una estructura según la fórmula IX:**Fórmula**
Derivados de espiro-indol para el tratamiento de enfermedades parasitarias.
(20/11/2013) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo:**Fórmula**
en donde m es 1 o 2;
R1 es H, halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, amina o arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes;
R2 es H, alquilo, arilalquilo o alcoxi carbonilo;
R3 es H o alquilo;
R4 es H, alquilo, hidroxialquilo, -COOD en donde D es un grupo alquilo o R3 y R4 forman parte de un anilloheterociclo;
R5 es H o alquilo;
n es 1, 2 o 3; y
A y B se fusionan con y forma parte de un indol no sustituido o sustituido;
con la condición de que si A y B se fusionan con las posiciones 2 y 3 de un indol no sustituido, n es 1 o 2, R2 y R3son H, m es 1 y R1 está en la posición 6 del oxindol espiro, entonces
R1, R4 y R5 no son todos H; o
si R1 es H, entonces R4 no…
Compuestos tetracíclicos quirales que inducen la biosíntesis de interferón.
(08/08/2012) Un compuesto de la Fórmula IIa:
en donde:
X es un enlace;
X' es metileno;
Z se selecciona del grupo que consiste en -O- y -N(-Y-R2)-;
X1 se selecciona del grupo que consiste en un enlace, alquileno, alquenileno y alquinileno, en donde el alquileno y el alquenileno son opcionalmente interrumpidos por uno no más grupos -O- y están opcionalmente sustituidos por un grupo hidroxi o metoxi;
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, arilalquilenilo, ariloxialquilenilo, alquilarilenilo, heteroarilo, heteroarilalquilenilo, heteroariloxialquilenilo, alquilheteroarilenilo y heterociclilo, en donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo,…
(23/05/2012) Compuesto que es una forma cristalina II de N-benzoil-estaurosporina,
que tiene un patrón de difracción de rayos X, expresado en cuanto a ángulos 2 θ, que incluye o más picosseleccionados a partir del grupo que consiste en aproximadamente 3,4, 6,0, 7,8, 8,7, 9,2, 9,7, 10,1, 10,4,11,2, 12,6, 14,1, 15,7, 16,8, 18,2, 18,9, 19,3, 19,6, 20,2 y 24,5 + 0,2 grados.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE RIFAXIMINA AMORFA.
(10/05/2012). Solicitante/s: INTERQUIM, S.A. DE C.V. Inventor/es: BRUNO CASAZZA,Umberto, RODRÍGUEZ WELTON,Aaron.
La presente invención divulga un proceso para obtener Rifaximina en su forma amorfa mediante el manejo del pH básico original de la reacción entre la Rifamicina O y la 2-Amino-4-metilpiridina y su purificación con Etanol. Demostrando así, que la Rifaximina obtenida de esta forma no depende del contenido de humedad para determinar su forma cristalina, sino, que esta en función del pH. También se realiza la conversión de la forma cristalina ¿, ß o ¿ a la forma amorfa por el cambio de pH ácido a básico confirmando que la forma del cristal no depende del contenido de humedad.
Análogos de rapamicina y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos neurológicos, proliferativos e inflamatorios.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula**
en la que:
R1 y R2 son grupos diferentes e independientes y se seleccionan entre el grupo que consiste en OR3 y N(R3')(R3") o
R1 y R2 son diferentes y se conectan a través de un enlace sencillo, y se seleccionan entre el grupo que consiste en O y NR3;
R3, R3', y R3" se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, cicloalquilo C3 a C8, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido R4 y R4' son:
(a) seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, O(alquilo C1 a C6), O(alquilo C1 a C6 sustituido), O(acilo), O(arilo), O(arilo sustituido), y halógeno; o
(b) tomados juntos para formar un doble enlace con O;
R5, R6, y R7 se seleccionan independientemente…
DERIVADO DE PIRAZOLOPIRIMIDINA.
(01/02/2012) Un compuesto representado por la fórmula o una sal médicamente aceptable del compuesto: en el que, en la fórmula , R 1 representa un grupo metileno, un grupo etileno o un grupo propenileno que puede estar sustituido con 1 ó 2 grupos alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, R 2 representa un grupo piridilo que puede tener uno o varios sustituyentes, el Anillo A representa un anillo de 6 ó 7 miembros (en el que los átomos constituyentes de anillo del Anillo A distintos del átomo de azufre en la posición 6 son átomos de carbono), y R 3 representa un átomo de hidrógeno o de 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes con los que el Anillo…
DERIVADOS DE ESTAUROSPINA COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE TIROSINA QUINASA RECEPTORA FLT3.
(01/04/2007) El uso de un derivado de estaurosporina seleccionado de los compuestos de **fórmula** en donde R1 y R2 son, independientemente entre sí, alquilo no substituido o substi- tuido por halógeno, arilo C6-C14, hidroxi, alcoxi C1-C7, fenil-alcoxi(C1-C7) o feniloxi, alcanoiloxi C1-C7 o benzoiloxi, amino, alquil(C1-C7)-amino, alcanoil(C1-C7)-amino , fenil-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-alquil(C1-C7)-amino , N, N-di-(fenil-alquil(C1-C7))- amino, ciano, mercapto, alquil(C1-C7)-tio, carboxi, alcoxi(C1-C7)-carbonilo , carba- moílo, N-mono- o N-alquil(C1-C7)-carbamoílo o N, N-di-alquil(C1-C7)-carbamoílo , sulfo, alcano(C1-C7)-sulfonilo o alcoxi(C1-C7)-sulfonilo , aminosulfonilo o N-mono-…
CEFALOTAXANOS, SU METODO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES, LEUCEMIAS, PARASITOS QUE COMPRENDEN LOS RESISTENTES A LOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS HABITUALES Y COMO AGENTES DE REVERSION.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, DROUYE, FREDDY, MARIE, JEAN-PIERRE, RADOSEVIC, NINA, ROBIN, JULIE, SOUCHAUD, KARINE, BATAILLE, PATRICIA.
Compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa O Q=COZ-R8, Z=O y R8= (Ver fórmula) R9 y R10 son H, R11 es un alquilo C3-C30 de cadena lineal, arilo, arilo-(C1-C30)-alquilo , un alquenilo C2-C30 de cadena lineal, un alquinilo C2-C30 de cadena lineal, R1 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo o no existe y R2 es H u OH, o R1, R2 forman conjuntamente -O-, R3=R4=OMe o R3 y R4 forman conjuntamente -OCH2O-, R es H, alquilo C1-C30 u O-grupo protector R6 representa -(C-Y)-Me2, en la que Y=OH, o R y R6 forman conjuntamente -CMe2-, n es 0 a 8, R5 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo u O-arilo, la línea de puntos no existe o forma un doble enlace dependiendo del significado de R1 o el compuesto de fórmula (Ver fórmula).
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KEMPTER, PETER, DR., KAUL, BANSI LAL, BOEGLIN, PATRICK.
Compuestos de trifendioxazina de las fórmulas generales (1f) o (2f). La invención se refiere a nuevos compuestos de trifendioxazina que contienen cloro y a su uso como pigmentos. Es un objeto de la invención proporcionar nuevos pigmentos que poseen alta resistencia a los disolventes, la migración y la luz, que tienen estabilidades térmicas satisfactorias y un poder de tinción alto, y son también fácilmente dispersables o pueden ponerse fácilmente en forma de pigmento.
TRIFENDIOXAZINAS Y SU UTILIZACION COMO PIGMENTOS.
(16/03/2006) LA INVENCION TIENE POR OBJETO COMPOSICIONES DE TRIFENDIOXAZINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS NUCLEOS DESIGNADOS CON A, INDEPENDIENTES ENTRE SI, CONTIENEN CICLOS ANILLADOS EN LA POSICION LINEAL 2,3 Y 9,10 O EN LA POSICION ANGULAR EN 1,2 Y 8,9 O EN LA POSICION 3,4 Y 10,11 CON LOS MIEMBROS RADICALES DE FORMULAS (I). M SIGNIFICA 1 O 2 R 1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 ; O FENILO, PREFERENTEMENTE HIDROGENO, ME TILO O ETILO, R 2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 ; O FENILO, PREFERENTEMENTE HIDROGENO, METILO O ETILO, R 3 , R 4 , R 5 Y R 6 , INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN HIDROGENO, UN RADICAL DE ALQUILO C 1-8 , UN RADICAL DE FENILO,…
COMPUESTOS MACRO-HETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ZHANG, HAN-CHENG, CONWAY, BRUCE, KUO, GEE-HONG, PROUTY, CATHERINE, DEANGELIS, ALAN, CONOLLY, PETER., MURRAY, WILLIAM.V., SHAH, CHANDRA, R., MARYOFF, BRUCE.E., WHITE, KIMBERLY, B., LAN, SHEN., DEMAREST, KEITH.
Un compuesto de **Fórmula**, en la cual R4, R2 y R5 son seleccionados dependientemente de: R4 R2 R5 -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- ; -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2- ; -(CH2)2- -O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-O- -(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(Et)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(i-Pr)-(CH2)2-O-(CH2)2-; -(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-N(Me)-(CH2)2-N(Me)- -(CH2)2-; -(CH2)2-O-(CH2)2-N(2-hidroxi-Et)-(CH2)2-O- -(CH2)2-; y, -(CH2)2-O-(CH2)2-O-(CH2)2-N(Me)-(CH2)3- y sales del mismo farmacéuticamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIOXAZINA.
(01/12/2005). Solicitante/s: CLARIANT PRODUKTE (DEUTSCHLAND) GMBH. Inventor/es: KEMPTER, PETER, DR., BAUER, WOLFGANG, NAGL, GERT, DR.
Procedimiento para la preparación de dioxazinas por cierre de anillo de un compuesto de la fórmula general (II) en la que R1 significa hidrógeno o alquilo de C1-C8, en presencia de un agente para el cierre de anillo, caracterizado porque como medio de reacción se utiliza un aril-alquil-éter de la fórmula (III) o una mezcla de aril-alquil-éteres de la fórmula (III) en la que n significa un número entero de 0 a 2, y R2 significa etilo, cuando n es = 0, ó R2 significa metilo.
PROCEDIMIENTO PAR LA PREPARACION DE UNA SUSTANCIA GM-95.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SOSEI CO., LTD. Inventor/es: ASAO, TETSUJI, YAMADA, SHOZO, SHIGENO, KAZUHIKO, KITAGAWA, KAZUHIRO, OKAJIMA, SHIGEO.
Procedimiento para la preparación de una sustancia GM-95 que presenta la fórmula general [I] **(Fórmula)** que comprende desproteger el grupo protector de tiol (R2) de un compuesto macrocíclico representado por la fórmula general [III] **(Fórmula)** (en la que R2 representa un grupo protector de tiol), y formar un anillo de tiazolina mediante una reacción de ciclación intramolecular entre el grupo tiol producido y un grupo amida.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, BARRIERE, JEAN-CLAUDE.
Un derivado del grupo A de las estreptograminas de fórmula general: **(Fórmula)** en la que: - R1 representa radicales ciano o etinilo, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, y - el enlace --- representa un enlace simple (estereoquímica 27R) o un enlace doble.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KEMPTER, PETER, DR., KAUL, BANSI LAL, BOEGLIN, PATRICK.
Compuestos de trifendioxazina de fórmulas generales (Ia) y (IIa) en donde R1, R2, R3 y R4, independientemente entre sí, son un radical alquilo C1-8 o un radical cicloalquilo C5- 6.
DERIVADOS DE 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISOXAZOLES Y 4-4'-BIPIRIDIL-2-2'-BISTIAZOLES COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS UNIVERSIDAD EUROPEA DE MADRID. Inventor/es: LACAL SANJUAN,JUAN CARLOS, FERNANDEZ BRAA,MIGUEL, MARTIN SANCHEZ CANTALEJO,YOLANDA, VILLA HORMAECHE,MARIA JESUS, SAEZ PIZARRO,BEATRIZ, SOTO ROMERO,JAVIER.
Derivados de 4-4'-Bipiridil-2-2'-bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2- 2'-bistiazoles como agentes antineoplásicos. La presente invención presenta nuevos derivados de 4-4'-bipiridil-2-2'- bisoxazoles y 4-4'-bipiridil-2-2'-bistiazoles de fórmula general I con actividad antiproliferativa, y concretamente, de células malignas como HT-29. Por otro lado, se indica en la presente patente el mecanismo de su producción industrial y su uso para el desarrollo de compuestos a farmacéuticos para el tratamiento de tumores humanos.
INDENOPIRROLOCARBAZOLES DE PUENTE.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., HUDKINS, ROBERT, L., SINGH, JASBIR, UNDERINER, THEODORE, L., TRIPATHY, RABINDRANATH.
Un compuesto de fórmula II: en la que R1, R4, R6 y R7 son cada uno H, Y es O, n es 1, A1A2 y B1B2 son independientemente =O o H, H, R2 es H, OH o alquilo C1 a C4 cíclico, ramificado o de cadena lineal, R3 es H, Br, CH2OCH2OEt o 3NH2Ph o alquilo C1 a C8 cíclico, ramificado o de cadena lineal, R5 es H o alcoxi C1 a C8 cíclico, ramificado o de cadena lineal y R8 es H, Me, CH2OH, CO2Et o alcoxi C1 a C8 cíclico, ramificado o.
FORMA PROFARMACOS Y ANALOGOS DE LA CAMPOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, HARNETT, JERRY, ROLLAND, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 8 - ETIL - 8,9 - DIHIDRO - 8 - HIDROXI - 1 - BENCIL 2H, 10H, 12H - [1,3] OXACINO [5,6 - F] OXEPIONO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 10,13 (15H) - DIONA; 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - (2 - AMINO - 1 - OXOPROPOXI) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENENS Y SU UTILIZACION PARA LA REALIZACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.
NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA Y EN CONCRETO A LOS PRODUCTOS QUE RESPONDEN A LAS SIGUIENTES FORMULAS: 5 - ETIL - 9,10 - DIFLUORO- 4,5- DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 12 -(4 -METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H -13H) - DIONA; 5 - ETIL - 12- DIETILAMINOMETIL - 9 - FLUORO - 4,5 - DIHIDRO 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 1H - OXEPINO [3',4':6,7] INDOLICINO [1,2 - B] QUINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; - 5 - ETIL - 9 FLUORO - 4,5 - DIHIDRO - 5 - HIDROXI - 10 - METIL - 12 (4 METIL PIPERIDINOMETIL) - 1H - OXEPINO [3', 4': 6,7] INDOLICINO [1,2 - B] 1UINOLEINA - 3, 15 (4H, 13H) - DIONA; SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES, ANTIVIRALES O ANTIPARASITARIOS.
NUEVOS ALCALOIDES DE TIPO INDOLOCARBAZOL OBTENIDOS DE UNA ACTINOMICETO MARINO.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO BIOMAR S.A.. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES-PHARMA MAR, S.A., CANEDO, LIBRADA MARIA, INSTITUTO BIOMAR S.A., ROMERO, FRANCISCO, INSTITUTO BIOMAR S.A., ESPLIEGO, FERNANDO, INSTITUTO BIOMAR S.A., PEREZ, JULIA INSTITUTO BIOMAR S.A.
Compuestos de fórmula : en donde: R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi de entre 1 y 6 átomos de carbono; y R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de entre 1 y 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi de entre 1 y 6 átomos de carbono; y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
NUEVOS PIGMENTOS DE TRIFENDIOXAZINA.
(01/01/2004) Compuestos de fórmula (I) **FORMULA** en donde los núcleos designados por A y B, independientemente entre sí, comprenden anillos anelados que están condensados de forma lineal, en posición 2, 3 y 9, 10, o de forma angular, en posición 1, 2 y 8, 9 o en posición 3, 4 y 10, 11, para caracterizar los elementos complementarios de grupos heterocíclicos seleccionados entre las mitades a **FORMULA** en donde las moléculas angulares pueden portar, en posición 3 y 10 o en posición 2 y 9, un grupo alcoxi C1_2, R1 es hidrogeno, alquilo C1_8, fenilo insubstituido o fenilo que esta mono- o o ppoli-substituido por radicales sele c-cionados del grupo consistente en halogeno, grupos nitro, alquilo C1_8 o alcoxi C1_2, preferentemente cloro o alquilo C1-4, R2 es hidrogeno, alquilo C1_8, fenilo insubstituido, un grupo amino o fenilo que esta mono- o ppoli-substituido…
