CIP-2021 : C07D 498/22 : en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 498/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo (4-oxa-1-azabiciclo [3.2.0] heptanos, p. ej. oxapenicilinas C07D 503/00; 5-oxa-1-azabiciclo [4.2.0] octanos, p. ej. oxacefalosporinas C07D 505/00; aquéllos de sus análogos que tienen el átomo de oxígeno del ciclo en otra posición C07D 507/00).
C07D 498/22 · en los que el sistema condensado contiene cuatro o más heterociclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZORRIFAMICINAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE IMIDAZORRIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA S, DE FORMULA (II), CON 1 A 8 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SAE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE 0,1-4 EDQUIVALENTES DE YODO O UN YODURO Y AGENTE OXIDANTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINALES.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZORIFAMICINAS.
(01/01/1986). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO-IMIDAZO RIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA O, DE FORMULA (II) CON 1 A 9 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE YODO O DE UN SISTEMA YODURO/AGENTE OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS MACROCICLICOS SUSTITUIDOS.
(01/09/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS MACROCICLICOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO MACROCICLICO CON UN ENLACE CARBONO-HIDROGENO ADYACENTE A UN HETEROATOMO DE ANILLO, CON UN COMPUESTO FORMQDOR DE SUSTITUYENTES QUE TIENE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN INICIADOR TAL COMO EL PEROXIDO DE DI-T-BUTILO. EL COMPUESTO MACROCICLICO EMPLEADO ES UN ETER CORONA TAL COMO EL 15-CORONA-5 O EL 18-CORONA-6. EL COMPUESTO FORMADOR DE SUSTITUYENTES ES UN COMPUESTO FORMADOR DE SUSTITUYENTES INSATURADO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 0 Y 400 GRADOS CENTIGRADOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO-RIFAMICINA.
(01/04/1982). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZA-RIFAMICINA. CONSISTE EN HACER UNA CANTIDAD MOLAR DE UNA 3-HALORRIFAMICINA S CON UN EXCESO MOLAR DEL COMPUESTO (I), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE UNO Y CUATRO HORAS. EN LA REACCION INTERVIENEN DE 1 A 8 EQUIVALENTES DEL COMPUESTO (I) POR CADA EQUIVALENTE MOLAR DEL DERIVADO DE RIFAMICINA. EL MEDIO DISOLVENTE EN EL QUE TIENE LUGAR LA REACCION SE ELIGE ENTRE UN ALCANOL ALIFATICO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y UN HIDRCARBURO HALOGENADO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIOXACINABASICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE DIOXACINA BASICOS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1) INTRODUCCION DE UN GRUPO BASICO Z O UN RADICAL QUE CONTENGA UN GRUPO Z, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). 2) INTRODUCCION, SI NO ESTA PRESENTE, DE UN GRUPO E HIDROSOLUBILIZANTE, CUATERNIZANDO EL GRUPO Z CON UN AGENTE DE CAUTERNIZACION. 3) CONDENSACION CON UN AGENTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON MOLES DE UN COMPUESTO B-NH2 Y MOLES DE B1-NH2 (SIENDO LA SUMA DE Y DE AL MENOS 2 MOLES); EL COMPUESTO B O EL B' CONTIENEN UN GRUPO Z BASICO CUATERNIZABLE O YA CUATERNIZADO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III). COLORANTES, TEÑIDO Y ESTAMPADO. *FORMULA*.