CIP-2021 : A61K 35/14 : Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/14 · · Sangre; Sangre artificial (perfluorocarbonos A61K 31/02; sangre del cordón umbilical A61K 35/51; hemoglobina A61K 38/42).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Subpoblación de monocitos humanos para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central.

(31/08/2016). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES,ESTER, SHECHTER,RAVID, MILLER,OMER.

Una subpoblación de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) sustancialmente desprovista de células CD3+, células CD19+ y células CD56+, para su uso en el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central (SNC).

PDF original: ES-2604356_T3.pdf

Inmunoterapia con linfocitos específicos de antígeno seleccionados in vitro después de quimioterapia supresora de linfocitos no mieloablativa.

(10/08/2016). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES . Inventor/es: ROSENBERG, STEVEN, A., DUDLEY,MARK E, WUNDERLICH,JOHN R.

Uso de (a) un agente quimioterapéutico no mieloablativo supresor de linfocitos, y (b1) linfocitos T autólogos, que han sido previamente aislados, seleccionados por la elevada avidez por un antígeno del cáncer, cuya regresión va a promoverse, y expandidos in vitro solo una vez, y (b2) un factor de crecimiento de linfocitos T que promueve el crecimiento y la activación de los linfocitos T autólogos, en la preparación de un medicamento para promover la regresión de un cáncer en un mamífero, en el que (b1) y (b2) se administran posteriormente a la administración de (a), y en el que (b2) se administra concomitantemente con (b1) o posteriormente a (b1), por la misma vía o una vía diferente.

PDF original: ES-2602145_T3.pdf

Los métodos para preparar las células T para la terapia celular.

(11/05/2016). Solicitante/s: Immunovative Therapies, Ltd. Malcha Technology Park. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Un método para la activación de células T que comprende: proporcionar un soporte biodegradable, que comprende microesferas o nanoesferas, con un primer material adjunto capaz de reticular segundos materiales, los segundos materiales que son capaces de restos en la superficie de las células T de unión; proporcionar al menos un segundo material unido a restos en la superficie de las células T; mezclando el soporte con el primer material unido con al menos un segundo material unido a restos en la superficie de las células T de modo que el primer material reticula el segundo material y el segundo material entrega una señal a las células T para provocar la activación de las células T; y centrifugación de la mezcla para mejorar la reticulación.

PDF original: ES-2586295_T3.pdf

Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.

(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.

Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo - reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante, - (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y - no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas, en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.

PDF original: ES-2586206_T3.pdf

Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.

(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.

Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.

PDF original: ES-2576678_T3.pdf

Método para producir plaquetas.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BARUCH,DOMINIQUE, CRAMER-BORDE,ELISABETH, DUNOIS-LARDE,CLAIRE.

Un método ex vivo para producir plaquetas, que comprende la etapa de someter una suspensión de megacariocitos maduros a un flujo que permite una exposición a una velocidad de corte apropiada para la generación de plaquetas y en una fase sólida recubierta con factor de von Willebrand (VWF), o con un fragmento o variante o análogo del mismo, que se une a GPIb.

PDF original: ES-2569610_T3.pdf

Sistema marcador celular/ligando donde el marcador es de tipo Eph, material celular que comprende dicho sistema, proceso de preparación y utilización proangiogénica.

(23/12/2015) Sistema proangiogénico del tipo marcador celular/ligando específico, sistema donde el marcador celular está presente en la membrana exterior de la célula, caracterizado porque comprende: a) un precursor de célula endotelial (EPC) que comprende un marcador celular seleccionado de entre el conjunto constituido por los marcadores celulares EphB, principalmente EphB4 o EphB1, y b) un material proteínico de estructura: L-K (I) constituido por un ligando (L) seleccionado de entre ligandos efrina-B o un fragmento peptídico de los mismos con la misma actividad biológica y que está asociado a o fusionado con una proteína de unión (K) seleccionada de entre fragmentos Fc de anticuerpos A, disponiéndose dicho precursor de célula endotelial (a) y dicho material proteínico (b) separados entre sí, …

Preparación farmacéutica.

(22/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Aposcience AG. Inventor/es: ANKERSMIT, HENDRIK JAN.

Preparación farmacéutica para uso en el tratamiento de un estado inflamatorio interno, preferiblemente un estado interno asociado con isquemia, que comprende a) una disolución fisiológica que comprende células mononucleares de sangre periférica (PBMC) apoptóticas, o b) un sobrenadante de la disolución a), en la que la disolución a) puede obtenerse cultivando PBMC en una disolución fisiológica libre de sustancias de proliferación de PBMC y de activación de PBMC durante al menos 4 h, en la que las PBMC se someten a condiciones de inducción de estrés antes o en el transcurso del cultivo, en la que las condiciones de inducción de estrés incluyen hipoxia, ozono, calor, radiación, productos químicos, presión osmótica, cambio de pH o combinaciones de los mismos.

PDF original: ES-2554624_T3.pdf

Células sanguíneas inmunosupresoras y métodos de producir las mismas.

(01/12/2015) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, rechazo de injerto de órgano o enfermedad del injerto frente al huésped en un paciente, comprendiendo dicha composición sangre completa aislada o Células Mononucleares de Sangre Periférica (PBMC) tratada (i) con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico, o (ii) con una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente quimioterapéutico y un autoantígeno; y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.

Medicamentos y métodos para el tratamiento de mesotelioma.

(13/11/2015) Un método para preparar células dendríticas vacunales destinadas a tratar un mesotelioma maligno en un individuo, que comprende las siguientes etapas: - infección in vitro de células de mesotelioma maligno recogidas del individuo por una cepa de sarampión atenuada para producir un lisado celular; - poner en contacto células dendríticas con el lisado celular para producir células dendríticas vacunales.

Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.

(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

Fantoma de sangre.

(16/07/2015) Un fantoma de sangre que comprende una mezcla de una disolución apolar, una disolución polar y un compuesto anfipático, en donde la disolución apolar tiene una densidad menor que el compuesto anfipático y que la disolución polar, y el compuesto anfipático tiene una densidad mayor que la disolución apolar y menor que la disolución polar.

Aumento de la formación de microvasos intraluminales para facilitar el cruce de sondas en las oclusiones totales crónicas.

(17/06/2015) Un agente angiogénico seleccionado de factores de crecimiento angiogénicos o pro-angiogénicos, citocinas, médula ósea de adulto o sangre circulante de adulto, y células progenitoras endoteliales (EPC) para uso en la preparación de un vaso para cruce de una oclusión total crónica en el mismo por una sonda, en el que la preparación del vaso incluye los pasos siguientes: suministrar percutáneamente una composición que comprende un agente angiogénico al sitio de oclusión; dejar transcurrir un período de tiempo suficiente para aumentar la susceptibilidad de la oclusión al cruce por angiogénesis; y cruzar la oclusión.

Método para la inducción simultánea de CTL y células gamma delta T.

(27/05/2015) Un método in vitro para producir una población celular mixta de CTL específicos de antígeno de enfermedad y células γ δT, en que el método comprende las etapas de: añadir un antígeno de enfermedad y un aminobifosfonato a una población de células mononucleares de sangre periférica y cultivar las células mononucleares de sangre periférica resultantes que comprenden dichos CTL específicos de antígeno de enfermedad y células γ δT.

Extracto de plaquetas inactivado viral, uso y preparación del mismo.

(20/05/2015) Un método para eliminar disolvente-detergente (D/D) de una mezcla líquida biológica o preparación líquida biológica por cromatografía de interacción hidrófoba (HIC), que comprende las etapas de: proporcionar la mezcla líquida biológica o preparación; y cargar la mezcla o preparación a HIC, y recoger un material eluido bajo condiciones no isocráticas.

Medio de suspensión de hematíes.

(29/04/2015) Utilización del medio de suspensión para hematíes reactivos caracterizada por comprender una combinación de aminoácidos de cualquier grupo, en técnicas de análisis que requieren hematíes reactivos.

Citoblastos atrapados y usos de los mismos.

(04/03/2015) Un método in vitro para inhibir la proliferación de al menos una parte de una población de células no atrapadas, que comprende cultivar dicha población de células en presencia de una composición de materia que comprende una muestra de embriocitoblastos no humanos atrapados en una estructura biocompatible, selectivamente permeable, en el que el atrapamiento de dicha muestra de embriocitoblastos no humanos inhibe la proliferación de al menos una parte de los embriocitoblastos no humanos atrapados, en el que dicha población de células no atrapadas no se derivó usando embriones humanos.

Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados STEAP-1 útiles en el tratamiento y la detección de cáncer.

(25/02/2015) Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

FORMULACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN SANGUÍNEA RICA EN PLAQUETAS Y/O FACTORES DE CRECIMIENTO, CON PROTEÍNAS GELIFICADAS, Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LA MISMA.

(05/02/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

Formulación que comprende o se deriva de una composición sanguínea inicial rica en plaquetas y/o factores de crecimiento y proteínas provenientes de la propia composición sanguínea inicial, donde dichas proteínas se encuentran en estado gelificado. Se reivindica asimismo un método de preparación de dicha formulación, que comprende los pasos de calentar y posteriormente enfriar la composición sanguínea inicial a unas determinadas temperaturas y tiempos. Entre otras ventajas, la formulación según la invención es biocompatible y biodegradable, presenta las propiedades biológicas o médicas deseables proporcionadas por la presencia de plaquetas o factores de crecimiento, y además presenta una elevada estabilidad dimensional a lo largo del tiempo.

Uso de inhibidores de serina proteasa en el tratamiento de la neutropenia.

(14/01/2015) Inhibidor de serina proteasa que consiste en un inhibidor de calicreína seleccionado del grupo que consiste en sec. con núm. de ident. 2, sec. con núm. de ident. 4, sec. con núm. de ident. 6, sec. con núm. de ident. 8, sec. con núm. de ident. 10, sec. con núm. de ident. 12, sec. con núm. de ident. 14, sec. con núm. de ident. 16, sec. con núm. de ident. 18 o mezclas de estas, para usar en un método para tratar o prevenir la neutropenia en pacientes que la desarrollan debido a infecciones, septicemia, quimioterapia, irradiación, productos químicos tóxicos o como efectos secundarios de cualquier medicamento.

Métodos de reparación de cartílago.

(14/01/2015) Una membrana en combinación con células madre mesenquimales autólogas, dicha membrana comprende un poliéster seleccionado del grupo que consiste en poli(ácido láctico) (PLA), poli(ácido glicólico) (PGA) y un copolímero que comprende poli(ácido láctico) y poli(ácido glicólico) (PLGA), el poliéster se enreda con ácido hialurónico, para el uso en un método para reparar un defecto de cartílago hialino en una articulación de mamífero.

Ácido nucleico y proteína correspondiente denominados STEAP-1 útiles en el tratamiento y la detección de cáncer.

(31/12/2014) Una composición que comprende: (A) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de suministro de un agente citotóxico a una célula que expresa la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3), o (B) un anticuerpo o fragmento del mismo que se unen específicamente a la proteína STEAP-1 (SEC ID Nº: 3) conjugados con un agente citotóxico para formar un conjugado anticuerpo-agente o fragmento-agente, para su uso en un método de inhibición del crecimiento…

Métodos para la activación de células T in vivo por células dendríticas pulsadas con antígeno.

(10/12/2014) Uso de células dendríticas humanas aisladas que se han pulsado con un antígeno in vitro en la producción de un medicamento para activar una respuesta inmunitaria a un antígeno en un paciente humano.

Expresión constitutiva de ligandos coestimuladores en linfocitos T transferidos de forma adoptiva.

(12/11/2014) Un linfocito T que comprende un receptor que se une a un antígeno tumoral y ligandos coestimuladores exógenos 4-1BBL y -CD80 para uso en el tratamiento o la prevención de una neoplasia en un sujeto.

Composición farmacéutica que contiene un vehículo de oxígeno estable a temperatura elevada.

(05/11/2014) Método para la preparación de una composición farmacéutica que contiene un vehículo de oxígeno altamente purificada y estable a temperatura elevada, incluyendo la composición farmacéutica que contiene un vehículo de oxígeno hemoglobina tetramérica reticulada no polimérica, y comprendiendo el método las etapas siguientes: a) proporcionar sangre completa de mamífero que incluye al menos eritrocitos y plasma; b) separar los eritrocitos del plasma en la sangre completa de mamífero; c) filtrar los eritrocitos que se separaron del plasma para obtener una fracción de eritrocitos filtrados; d) lavar la fracción de eritrocitos…

Métodos de utilización de inhibidores del receptor de adenosina para potenciar la respuesta inmunitaria y la inflamación.

(22/10/2014) Un antagonista del receptor de adenosina A2a para el uso en el tratamiento de un tumor en un sujeto, tratamiento que comprende la administración al sujeto de una dosis terapéuticamente efectiva de dicho antagonista y un antígeno específico del tumor y una célula asesina T, mejorando así la respuesta inmunitaria y el tratamiento del tumor.

Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer.

(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula** o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple, en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.

Nuevos epítopos de linfocitos T citotóxicos del citomegalovirus humano (HCMV), poliepítopos, composiciones que los comprenden, y usos de diagnóstico y profilácticos y terapéuticos para ellos.

(20/08/2014) Un péptido aislado que comprende un epítopo de linfocitos T citotóxicos (CTL) de un antígeno pp50 de un citomegalovirus de seres humanos (HCMV), en el que dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 9 a 20 aminoácidos contiguos de dicho antígeno pp50, y en el que el epítopo de CTL consiste en la secuencia expuesta en SEC ID NO: 165 (VTEHDTLLY), o un lipopéptido que comprende dicho péptido.

Método para recolectar células troncales placentarias.

(06/08/2014) Un método para aislar células troncales a partir de una placenta de mamífero aislada y exsanguinada, en el que dichas células troncales son células troncales CD34+ o células troncales similares a MSC adherentes a plástico para cultivo de tejidos fibroblastoides, comprendiendo dicho método: perfusionar dicha placenta con una disolución de perfusión, haciendo pasar dicha disolución de perfusión hacia la arteria umbilical o la vena umbilical, o ambas, de dicha placenta, en una cantidad y durante un tiempo suficiente para aislar una cantidad detectable de células troncales a partir de dicha placenta, habiendo sido dicha placenta drenada de sangre de cordón umbilical y sangre materna antes de dicha perfusión; y aislar dichas células troncales y la disolución de perfusión de dicha…

Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.

(23/07/2014) Uso de un péptido que consiste en las posiciones de aminoácido 43 - 77 de E7 del VPH, para la fabricación de un medicamento para inducir o mejorar una respuesta de las células T específica del VPH en un animal o un humano para la prevención o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH.

PROCEDIMIENTO PARA LA SELECCIÓN DE LINFOCITOS T ANTÍGENO-ESPECÍFICOS MEDIANTE LA IDENTIFICACIÓN DE DOBLETES.

(05/06/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: PEREZ SIMON,JOSE ANTONIO, SÁNCHEZ-ABARCA BERNAL,Luis Ignacio.

Procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos mediante la identificación de dobletes. La presente invención se refiere al campo médico, particularmente a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos para su uso en terapia. Adicionalmente, la presente invención también se refiere a un procedimiento para la selección de linfocitos T antígeno-específicos alodepleccionados para su uso en terapia.

Albúmina en un envase polimérico flexible.

(07/05/2014) Un procedimiento de envasado de la proteína albúmina, que comprende las etapas de: proporcionar un envase polimérico flexible que tiene una abertura que se extiende desde una cavidad del envase polimérico ; proporcionar una cantidad de una concentración de albúmina en una solución estéril; proporcionar un cargador que tiene una cubierta exterior concéntrica con el cargador y un paso de aire que se extiende entre un interior de la cubierta y un exterior del cargador , en el que la cubierta limita el contacto entre la abertura del envase polimérico y el cargador y en el que el aire esterilizado atraviesa el paso de aire y es expulsado adyacente a un extremo del cargador y corriente arriba de la salida de albúmina, introducir la albúmina a una presión en la tubería de la solución de aproximadamente…

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