62 inventos, patentes y modelos de ANITUA ALDECOA,EDUARDO

MÉTODO DE FABRICACIÓN DE UNA PRÓTESIS DENTAL CON UN CONDUCTO INTERIOR PASANTE ANGULADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/03/2019). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61C8/00.

Se propone una prótesis dental provista de un conducto interior angulado, formado por un primer orificio y un segundo orificio conectados mediante una zona de unión en ángulo formada con un ángulo entre 0º y 180º. Una zona externa y zonas laterales de la zona de unión en ángulo forman un codo desprovisto de aristas sobresalientes hacia el interior del conducto interior . Dicho codo facilita la inserción y extracción de un tornillo a través del conducto interior durante el montaje o desmontaje de la prótesis dental sobre un implante dental. Se proponen además algunos métodos de fabricación de dicha prótesis dental.

PDF original: ES-2703546_A1.pdf

DISPOSITIVO CONTENEDOR PARA LA RECOLECCIÓN, EL ALMACENAMIENTO Y EL PROCESADO DE SANGRE O DE UN COMPUESTO SANGUÍNEO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(19/07/2018). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: B01L3/00, A61B5/15, A61B5/153.

Dispositivo contenedor para la recolección, el almacenamiento y el procesado de sangre o de un compuesto sanguíneo, que comprende un tubo con un conector en un extremo distal del mismo, un conjunto de pistón desplazable por un espacio interior del tubo , y un conjunto de válvula impidiendo el paso de fluido a través de dicha abertura distal del tubo . El conjunto de válvula es operable para permitir el paso de fluido a través de dicha abertura distal . El dispositivo permite crear vacío en el tubo cuando va a ser utilizado, y permite extraer el contenido del tubo operando el conjunto de válvula sin necesidad de utilizar una aguja.

DISPOSITIVO CONTENEDOR PARA LA RECOLECCIÓN, EL ALMACENAMIENTO Y EL PROCESADO DE SANGRE O DE UN COMPUESTO SANGUÍNEO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2018). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61B5/15, A61M39/00, A61B5/153.

Dispositivo contenedor para la recolección, el almacenamiento y el procesado de sangre o de un compuesto sanguíneo, que comprende un tubo con un conector en un extremo distal del mismo, un conjunto de pistón desplazable por un espacio interior del tubo , un conjunto de válvula impidiendo el paso de fluido a través de dicha abertura distal del tubo . El conjunto de válvula es operable para permitir el paso de fluido a través de dicha abertura distal . El dispositivo permite crear vacío en el tubo cuando va a ser utilizado, y permite extraer el contenido del tubo operando el conjunto de válvula sin necesidad de utilizar una aguja.

PDF original: ES-2675824_A1.pdf

FORMULACIÓN DE APLICACIÓN TÓPICA, RICA EN PLAQUETAS Y/O FACTORES DE CRECIMIENTO Y UN MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LA MISMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/09/2017). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61K38/18, A61P17/00, A61K8/18, A61K35/16.

Método de preparación de una formulación de aplicación tópica, rica en plaquetas y factores de crecimiento, en el cual se mezcla un sobrenadante obtenido de un plasma rico en plaquetas proveniente de un sujeto con una composición de proteínas polimerizadas, también obtenida de un plasma rico en plaquetas proveniente del mismo sujeto, obteniéndose una formulación autóloga, con propiedades regeneradoras, y con una con consistencia de crema o "sérum" sin la necesidad de añadir aditivos, conservantes, colorantes u otros excipientes.

PDF original: ES-2633815_B1.pdf

PDF original: ES-2633815_A1.pdf

CONJUNTO DE IMPLANTE DENTAL Y COMPONENTES PROTÉSICOS, QUE INCLUYE UNA CAMISA TRANSEPITELIAL CON CONEXIÓN SUPERIOR ANTIRROTACIONAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2017). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61C8/00.

Conjunto de implante dental y componentes protésicos, que comprende un implante dental , una camisa transepitelial , un primer tornillo , una pieza superior y un segundo tornillo , donde un extremo superior del implante dental y un extremo inferior de la camisa transepitelial son acoplables entre sí mediante una primera conexión antirrotacional, y donde un extremo superior de la camisa transepitelial y un extremo inferior de la pieza superior son acoplables mediante una segunda conexión antirrotacional. El disponer de una combinación de dos conexiones antirrotacionales entre la camisa transepitelial y el implante dental y la pieza superior , respectivamente, permite conseguir un conjunto extremadamente rígido y resistente a la torsión para prótesis dentales unitarias sobre un único implante dental , que previene el giro de la prótesis dental con respecto al implante dental.

CONJUNTO DE IMPLANTE DENTAL Y COMPONENTES PROTÉSICOS, QUE INCLUYE UNA CAMISA TRANSEPITELIAL CON CONEXIÓN SUPERIOR ANTIRROTACIONAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/05/2017). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61C8/00, A61C13/225.

Conjunto de implante dental y componentes protésicos, que comprende un implante dental , una camisa transepitelial , un primer tornillo , una pieza superior y un segundo tornillo , donde un extremo superior del implante dental y un extremo inferior de la camisa transepitelial son acoplables entre sí mediante una primera conexión antirrotacional, y donde un extremo superior de la camisa transepitelial y un extremo inferior de la pieza superior son acoplables mediante una segunda conexión antirrotacional. El disponer de una combinación de dos conexiones antirrotacionales entre la camisa transepitelial y el implante dental y la pieza superior , respectivamente, permite conseguir un conjunto extremadamente rígido y resistente a la torsión para prótesis dentales unitarias sobre un único implante dental , que previene el giro de la prótesis dental con respecto al implante dental.

PDF original: ES-2611760_B1.pdf

PDF original: ES-2611760_A1.pdf

Broca de trefina para facilitar la extracción de un implante del hueso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/01/2017). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61C8/00, A61F2/00.

Método para extraer un implante instalado en un hueso, que comprende la aplicación de par sobre una herramienta de extracción para conseguir el enroscado de la misma en el interior del implante hasta lograr la rotura de la conexión implante-hueso, con la particularidad de que el par se aplica por fases, donde en cada fase se aplica un par creciente mayor que en la fase anterior y se alivia posteriormente la aplicación de par. Con el presente método se consigue una deformación progresiva y controlada de la cabeza del implante, de manera que se logra una inserción más profunda de la herramienta de extracción dentro del implante. Gracias a ello se consigue poder aplicar pares de rotura más elevados sin dañar la herramienta de extracción.

PDF original: ES-2617660_T3.pdf

DISPOSITIVO DE RECOLECCIÓN DE SANGRE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/12/2016). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61M5/315, A61J1/06, A61B5/154.

Dispositivo de recolección de sangre o de un compuesto sanguíneo, que comprende un tubo , un conjunto pistón , un conjunto tirador clipable al conjunto pistón , y un elemento sellante perforable que impide el paso de fluido desde un espacio (15a) interior estanco del tubo hacia una cavidad interior longitudinal del conjunto tirador situada adyacente a una zona separable del conjunto tirador . En uso, se empuja el conjunto tirador hasta el fondo del tubo , causándose el clipado del conjunto tirador al conjunto pistón ; se hace retroceder entonces el conjunto tirador y conjunto pistón formándose un vacío en el espacio (15a); se clipa el conjunto pistón a una tapa extrema del tubo y se separa la porción de agarre del conjunto tirador , obteniéndose un contenedor al vacío con un cierre perforable.

Dispositivo de recolección de sangre o de un compuesto sanguíneo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/12/2016). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61M5/315, A61B5/15, A61B5/154, A61B5/153.

Dispositivo de recolección de sangre o de un compuesto sanguíneo, que comprende un tubo , un conjunto pistón , un conjunto tirador clipable al conjunto pistón , y un elemento sellante perforable que impide el paso de fluido desde un espacio (15a) interior estanco del tubo hacia una cavidad interior longitudinal del conjunto tirador situada adyacente a una zona separable del conjunto tirador . En uso, se empuja el conjunto tirador hasta el fondo del tubo , causándose el clipado del conjunto tirador al conjunto pistón ; se hace retroceder entonces el conjunto tirador y conjunto pistón formándose un vacío en el espacio (15a); se clipa el conjunto pistón a una tapa extrema del tubo y se separa la porción de agarre del conjunto tirador , obteniéndose un contenedor al vacío con un cierre perforable.

PDF original: ES-2593042_B1.pdf

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Herramienta para permitir la extracción de un implante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/04/2016). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61C8/00, A61C3/14.

Pieza extractora para permitir la extracción de un implante roscado a un hueso de un paciente, que comprende una cabeza para recibir la conexión de un sistema capaz de aportar par, y un cuerpo roscado preferentemente de diámetro decreciente, provisto de una rosca a izquierdas y destinado a ser enroscadoen un agujero del implante . La extracción del implante es relativamente sencilla de efectuar, extrayéndose el implante prácticamente limpio y quedando una cavidad de mínimasdimensiones en el hueso del paciente. Por lo tanto, la piezaextractora según la invención permite que la extracción de unimplante sea un procedimiento mucho menos traumático para elpaciente.

PDF original: ES-2576688_T3.pdf

MÉTODO DE PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN RICA EN PLAQUETAS Y/O FACTORES DE CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: G01N33/49, C12N5/078, A61K35/19.

Método de preparación de una composición rica en plaquetas y/o factores de crecimiento, utilizable en diversos campos de la medicina o veterinaria. El método comprende los pasos de extraer sangre a un contenedor inicial sin aditivos, centrifugar la sangre en un único proceso de centrifugado para su separación en fracciones, extraer a un contenedor adicional toda o parte de una fracción consistente en plasma rico en plaquetas en estado líquido, donde se permite o no que dicho plasma coagule. El método consigue una reducción muy importante del tiempo de preparación de un plasma con propiedades biológicas deseables para uso médico, un mejor aprovechamiento de los recursos médicos humanos y materiales, y una reducción de la probabilidad de errar en la ejecución del método. Así, se puede obtener un plasma rico en plaquetas desprovisto de residuos de los aditivos anti- y/o pro-coagulantes.

PDF original: ES-2564580_B1.pdf

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DISPOSITIVO PARA LA CALIBRACIÓN DE UN APARATO DE TOMOGRAFÍA COMPUTERIZADA CUANTITATIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/09/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61B6/00, A61B6/14, A61B6/03.

Dispositivo para la calibración de un aparato de tomografía computerizada cuantitativa, que comprende un cuerpo ; varios elementos de densidad conocida adosados 5 al cuerpo y realizados en materiales y densidades diferentes entre sí y diferentes a dicho cuerpo. El cuerpo está configurado para colocarse en la boca u otra parte de la cabeza de una persona, quedando los elementos de densidad conocida dispuestos en la región de los dientes de dicha persona. El dispositivo permite a un aparato de tomografía computerizada cuantitativa ajustar sus cálculos para convertir las unidades de radiodensidad de la imagen tomográfica en unidades de densidad mineral ósea, al conocer las densidades exactas de ciertos puntos de la imagen correspondientes con los puntos donde se localizan los elementos de densidad conocida.

Dispositivo para la calibración de un aparato de tomografía computerizada cuantitativa.

(15/09/2015) Dispositivo para la calibración de un aparato de tomografía computerizada cuantitativa, que comprende un cuerpo ; varios elementos de densidad conocida adosados al cuerpo y realizados en materiales y densidades diferentes entre sí y diferentes a dicho cuerpo. El cuerpo está configurado para colocarse en la boca u otra parte de la cabeza de una persona, quedando los elementos de densidad conocida dispuestos en la región de los dientes de dicha persona. El dispositivo permite a un aparato de tomografía computerizada cuantitativa ajustar sus cálculos para convertir las unidades de radiodensidad de la imagen tomográfica en unidades de densidad mineral ósea, al conocer las densidades exactas de ciertos…

Llave para entregar un par máximo fijo o ajustable.

(19/08/2015) Llave para entregar un par máximo a una pieza externa, que secaracteriza por que comprende al menos una pieza metálica alargada provista de un extremo fijo y un extremo empujador , que comprende además un cabezal de aplicación de par sobreel cual actúa el extremo empujador , donde la pieza metálica alargada es capaz de pandearse cuando se aplica un par con lallave, y donde la pieza metálica alargada alcanza un pandeo máximo que determina el par máximo entregable por la llave . Lallave según la invención es más fácil de utilizar que llavesconvencionales basadas en muelles ya que el esfuerzo necesario para ajustar el…

DISPOSITIVO DE AVANCE MANDIBULAR, Y MÉTODO Y KIT DE PREPARACIÓN DE DICHO DISPOSITIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/08/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61F5/56, A61C7/36.

Dispositivo de avance mandibular, y método y kit de preparación de dicho dispositivo, que comprende una férula dental y al menos un tirante plástico con dos extremos provistos de una ranura conectada articuladamente a una respectiva porción cilíndrica de un saliente lateral de la férula dental . La ranura es cerrada y presenta una longitud mayor que el diámetro de la porción cilíndrica , que por tanto puede desplazarse a lo largo de la ranura . El tirante actúa a tracción entre las porciones cilíndricas de la férula dental para impedir el retroceso libre de la porción inferior con respecto a la porción superior de la férula dental y tratar por tanto la apnea, mientras que permite un cierto avance y movimiento lateral de la porción inferior , resultando confortable para el usuario.

Dispositivo de avance mandibular, y método y kit de preparación de dicho dispositivo.

(06/08/2015) Dispositivo de avance mandibular, y método y kit de preparación de dicho dispositivo, que comprende una férula dental y al menos un tirante plástico con dos extremos provistos de una ranura conectada articuladamente a una respectiva porción cilíndrica de un saliente lateral de la férula dental . La ranura es cerrada y presenta una longitud mayor que el diámetro de la porción cilíndrica , que por tanto puede desplazarse a lo largo de la ranura . El tirante actúa a tracción entre las porciones cilíndricas de la férula dental para impedir el retroceso libre de la porción inferior con respecto a la porción superior de la férula dental y tratar…

FORMULACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN SANGUÍNEA RICA EN PLAQUETAS Y/O FACTORES DE CRECIMIENTO, CON PROTEÍNAS GELIFICADAS, Y MÉTODO DE PREPARACIÓN DE LA MISMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/02/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61K35/14, A61K35/16.

Formulación que comprende o se deriva de una composición sanguínea inicial rica en plaquetas y/o factores de crecimiento y proteínas provenientes de la propia composición sanguínea inicial, donde dichas proteínas se encuentran en estado gelificado. Se reivindica asimismo un método de preparación de dicha formulación, que comprende los pasos de calentar y posteriormente enfriar la composición sanguínea inicial a unas determinadas temperaturas y tiempos. Entre otras ventajas, la formulación según la invención es biocompatible y biodegradable, presenta las propiedades biológicas o médicas deseables proporcionadas por la presencia de plaquetas o factores de crecimiento, y además presenta una elevada estabilidad dimensional a lo largo del tiempo.

Formulación de una composición sanguínea rica en plaquetas y/o factores de crecimiento, con proteínas gelificadas y método de preparación de la misma.

(02/02/2015) Formulación que comprende o se deriva de una composición sanguínea inicial rica en plaquetas y/o factores de crecimiento y proteínas provenientes de la propia composición sanguínea inicial, donde dichas proteínas se encuentran en estado gelificado. Se reivindica asimismo un método de preparación de dicha formulación, que comprende los pasos de calentar y posteriormente enfriar la composición sanguínea inicial a unas determinadas temperaturas y tiempos. Entre otras ventajas, la formulación según la invención es biocompatible y biodegradable, presenta las propiedades biológicas o médicas deseables proporcionadas por la presencia de plaquetas o factores de crecimiento, y además presenta una elevada estabilidad dimensional a lo largo del tiempo.

MÉTODO PARA PRODUCIR UNA ESTRUCTURA POROSA DE POLIFOSFATO CÁLCICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/06/2014). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: C04B38/00, A61L27/12.

Método para producir una estructura porosa de polifosfato cálcico, que comprende los pasos de mezclar fosfato monocálcico (MCP) con ácido silícico, y sinterizar la mezcla a una temperatura o temperaturas predeterminadas durante un tiempo predeterminado, obteniéndose un polifosfato cálcico poroso. El método permite obtener un biomaterial poroso de porosidad regulable, que además presenta la capacidad de activar las plaquetas de un plasma rico en plaquetas y producir la liberación de factores de crecimiento de las plaquetas.

MÉTODO DE FABRICACIÓN DE UNA PIEZA DESTINADA A ESTAR COLOCADA EN EL ENTORNO DE UNA PRÓTESIS DENTAL EN LA BOCA DE UN PACIENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/04/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61C8/00.

Método de fabricación de una pieza destinada a estar colocada en el entorno de una prótesis dental en la boca de un paciente, que comprende la creación de rugosidades en la superficie exterior de la pieza y la aplicación de una capa de TiN sobre la pieza. Las piezas permiten mejorar los resultados estéticos del tratamiento protésico. Además, se ha comprobado que las piezas fabricadas no favorecen la adhesión bacteriana y son biocompatibles.

Método de fabricación de una pieza destinada a estar colocada en el entorno de una prótesis dental en la boca de un paciente.

(09/04/2014) Método de fabricación de una pieza destinada a estar colocada en el entorno de una prótesis dental en la boca de un paciente, que comprende la creación de rugosidades en la superficie exterior de la pieza y la aplicación de una capa de TiN sobre la pieza. Las piezas permiten mejorar los resultados estéticos del tratamiento protésico. Además, se ha comprobado que las piezas fabricadas no favorecen la adhesión bacteriana y son biocompatibles.

Método de funcionamiento de un equipo de cirugía por ultrasonidos y equipo de cirugía por ultrasonidos.

(21/03/2014) Método de funcionamiento de un equipo de cirugía por ultrasonidos, que comprende una pieza de mano y una punta conectada a la misma, según el cual el equipo calcula la frecuencia de resonancia en vacío (fr) y la frecuencia de antirresonancia en vacío (fa), y se autocalibra en vacío para operar a una frecuencia intermedia (fop) entre dichas frecuencias. Ello permite que cuando el equipo opera en carga, la frecuencia de operación o frecuencia intermedia (fop) se aproxime a la frecuencia de resonancia real (fr') del conjunto de pieza de mano y punta ya cargados. De este modo, la operación del equipo es más estable y se consigue un mejor aprovechamiento de la potencia entregada por el equipo .

COMPOSICIÓN CON FACTORES DE CRECIMIENTO OBTENIDOS A PARTIR DEL PLASMA SANGUÍNEO DESTINADA AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/02/2014). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61K38/18, A61P25/28.

La invención tiene como objeto el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas u otras patologías aplicables mediante la aplicación intranasal de una composición obtenida a partir de al menos un compuesto sanguíneo con factores de crecimiento, o mediante una sustancia terapéutica obtenida a partir de dicha composición, así como la propia composición. Se garantiza que la composición alcanza el sistema nervioso central de forma eficaz desde el punto de vista del tratamiento y al mismo tiempo de forma segura para el paciente.

Composición con factores de crecimiento destinada al tratamiento intranasal de una enfermedad neurodegenerativa u otra patología del sistema nervioso central, y su método de fabricación.

(10/02/2014) La invención tiene como objeto el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas u otras patologías aplicables mediante la aplicación intranasal de una composición obtenida a partir de al menos un compuesto sanguíneo con factores de crecimiento, o mediante una sustancia terapéutica obtenida a partir de dicha composición, así como la propia composición. Se garantiza que la composición alcanza el sistema nervioso central de forma eficaz desde el punto de vista del tratamiento y al mismo tiempo de forma segura para el paciente.

Dispositivo para la extracción, el almacenamiento y/o el procesado de sangre u otras sustancias de origen humano o animal, y para la aplicación de compuestos sanguíneos u otros compuestos biológicos.

(10/01/2014) Dispositivo (1a, 1b, 1c, 1d) para la extracción, el almacenamiento y/o el procesado de sangre u otras sustancias de origen humano o animal, y para la aplicación de compuestos sanguíneos u otros compuestos biológicos, que comprende un cuerpo dentro del cual es capaz de desplazarse longitudinalmente un émbolo separable al menos en parte, donde el cuerpo está provisto de un espacio interior comunicable con el exterior por medio de un conducto en un primer extremo del cuerpo , donde el cuerpo y el émbolo pueden enclavarse longitudinalmente en al menos una posición para permitir la creación de diferentes grados de vacío. El dispositivo presenta múltiples usos y es notablemente versátil.

DISPOSITIVO PARA LA EXTRACCIÓN, EL ALMACENAMIENTO Y/O EL PROCESADO DE SANGRE U OTRAS SUSTANCIAS DE ORIGEN HUMANO O ANIMAL, Y PARA LA APLICACIÓN DE COMPUESTOS SANGUÍNEOS U OTROS COMPUESTOS BIOLÓGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/01/2014). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61M5/315, A61B5/15, A61B5/154, A61B5/153.

Dispositivo (1a, 1b, 1c, 1d; 40) para la extracción, el almacenamiento y/o el procesado de sangre u otras sustancias de origen humano o animal, y para la aplicación de compuestos sanguíneos u otros compuestos biológicos, que comprende un cuerpo dentro del cual es capaz de desplazarse longitudinalmente un émbolo separable al menos en parte, donde el cuerpo está provisto de un espacio interior comunicable con el exterior por medio de un conducto en un primer extremo del cuerpo , donde el cuerpo y el émbolo pueden enclavarse longitudinalmente en al menos una posición para permitir la creación de diferentes grados de vacío. El dispositivo presenta múltiples usos y es notablemente versátil.

DISPOSITIVO ADAPTADOR PARA REDUCIR O ELIMINAR LA POSIBLE CONTAMINACIÓN BACTERIANA EN UN PROCESO DE EXTRACCIÓN O TRANSFERENCIA DE COMPONENTES SANGUÍNEOS DESDE AL MENOS UN CONTENEDOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/08/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61M5/162.

Dispositivo adaptador para reducir o eliminar la posible contaminación bacteriana en un proceso de extracción o transferencia de componentes sanguíneos desde al menos un contenedor a un receptor o destino aplicable, aumentando la seguridad del usuario, que comprende un cuerpo dotado de al menos una primera zona (2a) destinada a aproximarse o acoplarse a al menos un contenedor y al menos una segunda zona (2b) destinada a quedar accesible al exterior, al menos una aguja que sobresale de cada primera zona (2a) y que está destinada a perforar una zona perforable (3a) de un contenedor . La aguja presenta un conducto interior en comunicación con un conducto interior del cuerpo que a su vez desemboca en una abertura en una segunda zona (2b), y al menos una parte flexible , dispuesta cerrando cada conducto interior del cuerpo.

Dispositivo adaptador para reducir o eliminar la posible contaminación bacteriana en un proceso de extracción o transferencia de componentes sanguíneos desde un contenedor.

(02/08/2013) Dispositivo adaptador para reducir o eliminar la posible contaminación bacteriana en un proceso de extracción o transferencia de componentes sanguíneos desde al menos un contenedor a un receptor o destino aplicable, aumentando la seguridad del usuario, que comprende un cuerpo dotado de al menos una primera zona (2a) destinada a aproximarse o acoplarse a al menos un contenedor y al menos una segunda zona (2b) destinada a quedar accesible al exterior, al menos una aguja que sobresale de cada primera zona (2a) y que está destinada a perforar una zona perforable (3a) de un contenedor . La aguja presenta un conducto interior en comunicación con un conducto…

ESTRUCTURA METÁLICA PARA SERVIR DE SOPORTE INTERIOR DE UNA PRÓTESIS DENTAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/07/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Clasificación: A61C8/00.

Estructura metálica para servir de soporte interior de una prótesis dental, que comprende al menos dos postes de soporte destinados a ser fijados a respectivos implantes dentales , y al menos una barra para unir dos postes de soporte adyacentes, donde al menos un poste de soporte comprende al menos un elemento protuberante (4a, 4b) que sobresale de su costado, y al menos una barra que comprende un primer extremo provisto de un agujero ciego destinado a recibir un primer elemento protuberante (4a) de un poste de soporte y ofrecer una conexión articulada a modo de rótula, y un rebaje longitudinal destinado a recibir un segundo elemento protuberante (4b) del poste de soporte adyacente. Esta estructura es de fácil preparación y montaje.

Método para producir una estructura porosa de polisfosfato cálcico.

(25/03/2013) Método para producir una estructura porosa de polifosfato cálcico, que comprende los pasos de mezclar fosfato monocálcico (MCP) con ácido silícico, y sinterizar la mezcla a una temperatura o temperaturas predeterminadas durante un tiempo predeterminado, obteniéndose un polifosfato cálcico poroso. El método permite obtener un biomaterial poroso de porosidad regulable, que además presenta la capacidad de activar las plaquetas de un plasma rico en plaquetas y producir la liberación de factores de crecimiento de las plaquetas.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE FACTORES DE CRECIMIENTO A PARTIR DE PLAQUETAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/02/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: ANITUA ALDECOA,EDUARDO. Clasificación: A61K38/18.

Procedimiento de obtención de una composición que contiene factores de crecimiento, que comprende las fases de tratar térmicamente un plasma rico en plaquetas o un sobrenadante de plasma rico en plaquetas que contiene factores de crecimiento liberados para aumentar su temperatura de manera que se elimine el complemento y se reduzcan las inmunoglobulinas presentes en el mismo, de liofilizar el plasma o el sobrenadante para conseguir una composición final seca de fácil transporte, manipulación y conservación que facilita los tratamientos periódicos o crónicos con compuestos sanguíneos. Se ha comprobado que, una vez re-suspendida la composición final seca, se obtiene una composición nuevamente húmeda que conserva intactas sus propiedades biológicas.

METODO DE EXPANSION DE CRESTA OSEA Y UN IMPLANTE-EXPANSOR PARA SER UTILIZADO EN DICHO METODO.

(16/11/2012) Método de expansión de cresta ósea para poder recibir la instalación de un implante dental final , donde la expansión de la cresta ósea se realiza utilizando un implante-expansor, es decir, una pieza biocompatible y osteoconductora, con finalidad expansora. El uso de un implante-expansor para ensanchar la cresta ósea presenta el importante efecto de que dicho implante sirve como soporte al hueso y por lo tanto favorece la consolidación de la fractura de la cresta ósea y la formación de hueso alrededor de dicho implante. Por ello, el hueso generado alrededor del implante-expansor es de elevada calidad. La invención contempla…

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