(02/10/2013) Un procedimiento de escisión de un secuencia de reconocimiento diana de ADN bicatenario en una célulaeucariota que comprende: introducir en dicha célula eucariota un ácido nucleico que codifica una meganucleasa o una proteína meganucleasa, en el que dicha meganucleasa escinde dicha secuencia de reconocimiento diana de ADN bicatenario, y en el que dicha meganucleasa es una meganucleasa recombinante que comprende: un polipéptido que tiene al menos el 85% de similitud de secuencias con los residuos 2-153 de lameganucleasa I-CreI de SEC ID Nº: 1, y que tiene especificidad por un medio sitio de la secuencia 15 de reconocimiento que se diferencia al menos unpar de bases de un medio sitio dentro de una secuencia de reconocimiento de la meganucleasa I-CreIseleccionada del grupo…

(10/09/2013) Una meganucleasa monocatenaria recombinante que comprende: una primera subunidad LAGLIDADG que comprende una secuencia polipeptídica que tiene al menos un 85% de identidad de secuencia con los restos 9-151 de una meganucleasa I-CreI de tipo salvaje de SEC IDNº: 1 y que tiene un primer semisitio de reconocimiento; una segunda subunidad LAGLIDADG que comprende un polipéptido que tiene al menos un 85 % deidentidad de secuencia con los restos 9-151 de una meganucleasa I-CreI de tipo salvaje de SEC ID Nº: 1 yque tiene un segundo semisitio de reconocimiento; en la que dichas primera y segunda subunidades LAGLIDADG están unidas covalentemente con unengarce que consiste en cualquiera de las SEC…

(09/07/2013) Un polipéptido recombinante del grupo de movilidad elevada, o un fragmento del mismo, que comprende: un polipéptido del factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) que comprende al menos una caja HMGoperablemente enlazada a un dominio de transducción de proteína que está enlazado operablemente a unaseñal seleccionadora de dianas para un orgánulo no nuclear, en el que el polipéptido recombinante del grupode movilidad elevada se puede asociar con un polinucleótido para empaquetar el polinucleótido para elsuministro al orgánulo no nuclear.

(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende: poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…

(04/03/2013) Una ribonucleasa de la familia T2 para uso en la inhibición de la angiogénesis tumoral en un sujeto, en donde laribonucleasa de la familia T2 se une a actina en su forma ribonucleolítica activa o no activa, en donde dicharibonucleasa se caracteriza por un peso molecular de la proteína T2 de 24 a 36 kDa y un pH óptimo para actividadRNasa.

(01/03/2013) Una ribonucleasa de la familia T2 para uso en la prevención, la inhibición y/o la inversión de la proliferación, lacolonización, la diferenciación y/o el desarrollo de células tumorales en un sujeto en donde dicha ribonucleasa de lafamilia T2 es RNasa B1 y estando dicha ribonucleasa desprovista de actividad ribonucleolítica.

(16/01/2013) Un conjunto de reactivos para detectar una molécula de ácido nucleico diana que comprende: a) un oligonucleótido sonda, en el que al menos una parte de dicho oligonucleótido sonda escomplementario a dicho ácido nucleico diana; y b) una endonucleasa -1 Flap (FEN-1) termoestable purificada.

(05/10/2012) Proteínas recombinantes con efecto antitumoral. La presente invención proporciona una proteína recombinante con actividad ribonucleasa que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID NO: 1 fusionada a través de su extremo N-terminal con una secuencia de localización nuclear, así como una molécula de ADN recombinante que codifica para esta proteína, un vector que comprende dicha molécula de ADN y una célula que comprende dicho vector. Adicionalmente la presente invención está referida a un procedimiento para la obtención de la proteína recombinante y el uso de la misma como agente antitumoral.

(04/10/2012) Proteína de Capsicum chinense con actividad RNasa y DNasa. La invensión se refiere a una proteína de Capsicum chinense la cual presenta actividad tanto DNasa como RNasa. La presente invención también se refiere a la secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína así como a una construcción genética que contenga la secuencia nucleotídica, a un vector que contenga la construcción genética y a una célula hospedadora que contenga el vector. Esta invención también se refiere a los usos de la proteína.

(04/07/2012) Un procedimiento para someter a ingeniería una variante de endonucleasa doméstica I-CreI que tieneuna especificidad de escisión modificada en las posiciones  8 y  9 del sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) quecomprende las etapas de: (a) sustituir al menos uno de los aminoácidos K28, N30, Y33, Q38 y/o S40 de la horquilla 12 de I-CreI, paramodificar la especificidad de escisión en la posición  8 de dicho sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) con unaminoácido seleccionado del grupo constituido por A, C, D, E, G, H, K, N, P, Q, R, S, T, L, V, W e Y, y/o (b) sustituir al menos uno de los aminoácidos K28, Y33 y/o S40 de la horquilla 12 de I-CreI, para modificar laespecificidad de escisión en la posición  9 de dicho sitio diana de I-CreI (SEQ ID NO: 1) con un aminoácidoseleccionado…

(28/06/2012) Una composición que comprende una endonucleasa FEN-1 purificada de Archaeaglobus veneficus, en la que dicha endonucleasa FEN-1 comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEC ID Nº 370.

(05/06/2012) Sistema de transposición de transposon Mboumar. Sistema de transposición que comprende un péptido obtenido de Messor bouviri de forma recombinante y sus usos, incluyendo un método para la generación de transgénesis y mutagénesis aleatoria en el genoma de células procariotas o eucariotas.

(09/05/2012) Un constructo polinucleotídico que comprende una secuencia de control específica de cáncer de mama,comprendiendo dicha secuencia de control una porción seleccionada del promotor de topoisomerasa IIα o unaporción seleccionada del receptor de transferrina, y comprendiendo adicionalmente una secuencia de amplificacióntranscripcional en dos etapas (TSTA), incluyendo dicha secuencia de TSTA un dominio de unión a ADN y undominio de activación, y comprendiendo el elemento regulador postranscripcional del virus de la hepatitis demarmota (WPRE).

(09/05/2012) Una variante de l-Crel, caracterizada porque uno de los dos monomeros de l-Crel tiene al menos dos sustituciones, una en cada uno de los dos subdominios funcionales del dominio del nucleo de LAGLlDADG situado respectivamente entre las posiciones 26 a 40 y 44 a 77 de l-Crel, siendo dicha variante capaz de escindir una secuencia de ADN diana procedente del locus ROSA26 de raton, y que es obtenible mediante un procedimiento que comprende al menos las etapas de: (a) construir una primera serie de variantes de l-Crel que tengan al menos una sustitucion en el primer subdominio funcional del dominio del nucleo de LAGLlDADG situado entre las posiciones 26 a 40 de l-Crel, (b) construir una segunda serie de variantes de l-Crel que tengan al menos una sustitucion en un segundo subdominio funcional del dominio del nucleo de LAGLlDADG…

(14/03/2012) Un monómero de meganucleasa recombinante que comprende: un polipéptido que tiene 85 % de similitud de secuencia con los restos 2-153 de la meganucleasa I-CreI deSEC ID Nº 1; en el que la afinidad para formación de dímeros se ha alterado por al menos una modificación correspondientea una sustitución seleccionada del grupo que consiste en: (a) sustitución de K7, K57 o K96 con D o E; o (b) sustitución de E8 o E61 con K o R.

(06/03/2012) Una endonucleasa Flap 1 (FEN-1) termoestable purificada de una especie arquebacteriana.

(17/05/2011) Una composición que comprende una construcción de ácido nucleico que comprende un transgén flanqueado por dos repeticiones terminales y un ácido nucleico que codifica una enzima de integración bajo el control de un elemento promotor, en la que la enzima de integración es una enzima de integración quimérica que comprende un dominio de unión al ADN específico de anfitrión y en la que el ácido nucleico que codifica el transgén y el ácido nucleico que codifica la enzima de integración quimérica son el mismo ácido nucleico, y en la que la enzima de integración quimérica es una transposasa

(18/03/2011) - Una composición que comprende una enzima nucleasa 5' que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2857

(11/03/2011) Una ribonucleasa diseñada por ingeniería de la superfamilia RNasa A que tiene al menos dos cambios de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos nativa de la ribonucleasa, siendo el primer cambio una sustitución de aminoácido en la región correspondiente a los restos de aminoácidos 85 a 94 de RNasa A pancreática bovina, y siendo el segundo cambio una alteración, sustitución o intercambio de aminoácido en un lugar seleccionado entre el grupo constituido por aminoácidos que corresponden a los restos 38, 39 y 67 de RNasa A pancreática bovina, teniendo la ribonucleasa diseñada por ingeniería una actividad citotóxica intensificada en comparación con una correspondiente ribonucleasa diseñada…

(27/01/2011) Vectores y usos del transposon Mboumar.Producción de una transposasa naturalmente activa de Messor bouvieri de forma recombinante, construcciones genéticas derivadas del transposon Mboumar necesarias para la transgénesis y mutagénesis, y usos de las mismas

(03/11/2010) Método de preparación de una variante de meganucleasa I-CreI que tiene una especificidad de escisión modificada, comprendiendo dicho método: en la que: ES 2 347 684 T3 (a) reemplazar los aminoácidos Q44, R68 y/o R70, en referencia al código de acceso pdb de I-CreI lg9y, con un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A, D, E, G, H, K, N, P, Q, R, S, T e Y; (b) seleccionar las variantes de meganucleasa I-CreI obtenidas en el paso (a) que tienen al menos uno de los siguientes perfiles de escisión de tripletes R3 en referencia a las posiciones -5 a -3 en una diana de ADN bicatenario, correspondiendo dichas posiciones -5 a -3 a R3 de la siguiente fórmula I: 5'- R1CAAAR2R3R4R'4R'3R'2TTTGR'1, -3', R1 está ausente…

(10/09/2010) Un método para la selección de un compuesto, o una mezcla de compuestos, comprendiendo dicho método los pasos de: - proporcionar un ratón alterado genéticamente, donde dicho ratón tiene al menos una mutación en un gen que codifica una proteína de la ruta de Reparación de Escisión de Nucleótido (NER), provocando dicha mutación un fenotipo de envejecimiento prematuro en comparación con un ratón que carece de dicha mutación; - exponer dicho ratón alterado genéticamente, o una parte derivada de este, a un compuesto, o a una mezcla de compuestos; - determinar el efecto del compuesto, o la mezcla de compuestos, en el fenotipo de envejecimiento prematuro de dicho ratón alterado genéticamente; y - seleccionar el compuesto, o la mezcla de…

(13/05/2010) SE PROPORCIONA UN ADN AISLADO, QUE CODIFICA PARA LA ENZIMA ISCEI. DICHA SECUENCIA DE ADN, PUEDE SER INCORPORADA EN VECTORES DE CLONAJE Y EXPRESION, LINEAS CELULARES TRANSFORMADAS Y ANIMALES TRANSGENICOS. LOS CITADOS VECTORES, SON UTILES PARA EL MAPEADO GENETICO Y LA INSERCION DIRIGIDA DE GENES

(15/04/2010) Un método para producir un péptido, polipéptido o proteína heterólogo en una bacteria de ácido láctico, comprendiendo el método las etapas de (i) construir una bacteria recombinante de ácido láctico que comprende una secuencia nucleotídica que codifica el péptido, polipéptido o proteína heterólogo, y, operablemente enlazadas a ella, secuencias nucleotídicas reguladoras apropiadas, para controlar la expresión de la secuencia codificante, (ii) cultivar dicha bacteria recombinante en condiciones de cultivo discontinuo alimentado o de cultivo continuo, para expresar el gen, y (iii) cosechar la bacteria recombinante o el péptido, polipéptido o proteína

(01/06/2006) Proteína inactivadora de ribosomas denominada musarmina 4 recombinante, gen que la codifica, procedimiento de expresión en sistema bacteriano, purificación y aplicaciones de dicha proteína de utilidad en la terapia dirigida a células blanco y en la producción de plantas resistentes a hongos, virus y predadores. Se reivindica: 1) la proteína musarmina 4 recombinante; 2) el gen que la codifica; 3) el procedimiento de obtención de la musarmina 4 recombinante; 4) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la construcción de conjugados e inmunotoxinas para destruir células blanco; 5) la utilización de la musarmina 4 recombinante en la fabricación…

(01/02/2006) Gen de la proteína inactiva de ribosomas de hojas de Sambucus nigra L. denominada nigrina 1, procedimiento para su obtención y aplicaciones de utilidad en la terapia del cáncer y del SIDA y en la producción de plantas resistentes a hongos fitopatogénicos y virus vegetables. Se describe un procedimiento para obtener la secuencia nucleotídica y la propia secuencia que codifica a la proteína inactivadora de ribosomas nigrina 1 presente en la planta Sambucus nigra L. Se reivindica el procedimiento y la secuencia polinucleotídica o gen y sus aplicaciones. Las aplicaciones más inmediatas del procedimiento son: 1) producción en microorganismos…