(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.

Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.

PDF original: ES-2651170_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Opsona Therapeutics Limited. Inventor/es: DELLACASAGRANDE,JEROME.

Un anticuerpo monoclonal aislado o porción del mismo de unión al antígeno, que se une a un epítopo sobre el receptor de tipo Toll 2 humano con una KD de 3x10-8 M o menor y que media el antagonismo TLR2 independientemente de la unión del anticuerpo, o de porción del mismo de unión al antígeno, a CD32 (receptor II Fc gamma), en donde el epítopo es reconocido por un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.

PDF original: ES-2658224_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: J-Pharma Co., Ltd. Inventor/es: ENDOU, HITOSHI, OKAYASU ISAO.

Uso de un kit para el diagnóstico del tumor de glándula mamaria, en donde el tumor de glándula mamaria es cáncer de mama triple negativo que es negativo para el receptor de estrógeno, el receptor de progesterona, y HER2, comprendiendo el kit un anticuerpo monoclonal anti-LAT1 para detectar, identificar, o cuantificar LAT1.

PDF original: ES-2656988_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vesícula biliar, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de los números de secuencia pares de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

PDF original: ES-2656501_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un anticuerpo entero o un fragmento del mismo que incluye un dominio variable que se une a un receptor P2X7 no funcional que se expresa en un animal de compañía, para su uso en la minimización de la progresión de un cáncer en el animal de compañía, en el que el animal de compañía es un perro.

PDF original: ES-2656971_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Tracon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SEON, BEN, K., THEUER,CHARLES P.

Un método para inhibir el brote de nuevos vasos inducido por VEGF mediante el contacto de células in vitro con una composición que comprende un anticuerpo antiendoglina quimérico y una composición que comprende un anticuerpo anti-VEGF antagonista; dicho anticuerpo antiendoglina quimérico comprende una región variable de cadena ligera (VL) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 1; una región constante de cadena ligera (CL) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 2; una región variable de cadena pesada (VH) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 3; y una región constante (Fc) que tiene una secuencia de aminoácidos que se expone como la sec. con núm. de ident.: 4.

PDF original: ES-2657497_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: RADER,Christoph, YANG,JIAHUI.

Anticuerpo aislado que tiene especificidad por el dominio extracelular del receptor huerfano 1 similar a tirosina quinasa receptora (ROR1) humano, que comprende tres CDR de cadena ligera y tres CDR de cadena pesada, y en el que las seis CDR se seleccionan del grupo que consiste en: (a) SEQ ID NO: 31-33 y SEQ ID NO: 40-42; (b) SEQ ID NO: 34-36 y SEQ ID NO: 43-45; y (c) SEQ ID NO: 37-39 y SEQ ID NO: 46-48.

PDF original: ES-2657970_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: GEIST, MICHEL, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE.

Un anticuerpo aislado, recombinante o purificado que se une específicamente a CSF-1R, más preferentemente CSF-1R humano, caracterizado porque dicho anticuerpo comprende: (i) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO 42 y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:44; o (ii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:43, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:45; o (iii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:42, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:46.

PDF original: ES-2654551_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LIANG, MEINA, KELLER, BRADLEY, T., OGAWA, SHINJI, GREEN,LARRY L, BELOUSKI,SHELLEY SIMS, RAJPAL,ARVIND, GLADUE,RONALD P, TYLASKA,LAURIE A.

Anticuerpo monoclonal humano aislado o una parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al receptor de quimioquina C-C humano de tipo 2 (CCR2), que comprende una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena pesada (VH) que comprende una CDR1 de VH tal como se expone en SEQ ID NO: 84, una CDR2 de VH tal como se expone en SEQ ID NO: 85, y una CDR3 de VH tal como se expone en SEQ ID NO: 86; y una secuencia de aminoácidos del dominio variable de cadena ligera (VL) que comprende una CDR1 de VL tal como se expone en SEQ ID NO: 102, una CDR2 de VL tal como se expone en SEQ ID NO: 103, y una CDR3 de VL tal como se expone en SEQ ID NO: 104.

PDF original: ES-2658117_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: SCHWAGER,KATHRIN.

Ligando de bloqueo específico para CTLA-4 que es un anticuerpo anti-CTLA-4 y complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2, en el que el anticuerpo de direccionamiento vascular es específico para el extradominio B alternativamente empalmado de fibronectina, para su uso secuencial en la inhibición del crecimiento de células tumorales, en el que el anticuerpo anti-CTLA-4 se administra antes del complejo de anticuerpo de direccionamiento vascular/IL-2.

PDF original: ES-2657743_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: ALS Therapy Development Institute. Inventor/es: GILL, ALAN, PERRIN,STEVEN, VIEIRA,FERNANDO, LINCECUM,JOHN.

Un compuesto que bloquea la interacción de CD40 y CD40L para su uso en el tratamiento de un paciente con esclerosis lateral amiotrófica, en el que el compuesto es un anticuerpo anti-CD40L, administrándose dicho compuesto solo.

PDF original: ES-2650267_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

PDF original: ES-2655912_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: HETTMANN,THORE, RADINSKY,ROBERT, FREEMAN,DANIEL J.

Un primer agente y un segundo agente, donde dicho primer agente es una proteína de unión a antígeno que se une a HER-3 y comprende: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada que comprende una CDRH1 como se muestra en la SEQ ID NO: 256; una CDRH2 como se muestra en la SEQ ID NO: 282; una CDRH3 como se muestra en la SEQ ID NO: 315; y una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera que comprende una CDRL1 como se muestra en la SEQ ID NO: 340; una CDRL2 como se muestra en la SEQ ID NO: 344; una CDRL3 como se muestra en la SEQ ID NO: 387, y donde el segundo agente es Erlotinib, para uso en el tratamiento o la prevención del cáncer de pulmón.

PDF original: ES-2647466_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, PLUMMER,CHRISTOPHER, SCHON,OLIVER.

Un dominio variable único de inmunoglobulina de anti-albúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2655071_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: HETTMANN,THORE, RADINSKY,ROBERT, FREEMAN,DANIEL J.

Un primer agente y un segundo agente, para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad hiperproliferativa asociada con HER-3, donde dicha enfermedad hiperproliferativa es un cáncer que expresa HER-3, o lo expresa en exceso, donde dicho segundo agente es trastuzumab y donde dicho primer agente es una proteína de unión a antígeno que se une a HER-3 y comprende: una secuencia de aminoácidos de la cadena pesada que comprende una CDRH1 como se muestra en la SEQ ID NO: 256; una CDRH2 como se muestra en la SEQ ID NO: 282; una CDRH3 como se muestra en la SEQ ID NO: 315; y una secuencia de aminoácidos de la cadena ligera que comprende una CDRL1 como se muestra en la SEQ ID NO: 340; una CDRL2 como se muestra en la SEQ ID NO: 344; una CDRL3 como se muestra en la SEQ ID NO: 387.

PDF original: ES-2655737_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PADKJÆR,Søren Berg, SPEE,Pieter.

Un anticuerpo humanizado que se une específicamente a NKG2A, que comprende una CDR-H1 correspondiente a los residuos 31-35 de SEQ ID NO: 5 y una CDR-H3 correspondiente a los residuos 95-102 de SEQ ID NO: 5, donde la CDR-H2 comprende los residuos 50-59 de SEQ ID NO: 5, donde al menos los 6 residuos de aminoácido Cterminales de la CDR-H2 son idénticos a los del dominio variable pesado (VH) de la secuencia aceptora humana, donde la región de entramado aceptora humana del dominio VH tiene una identidad de secuencia del 70% o más con SEQ ID NO: 5 y está exenta de cualesquiera retromutaciones y donde dicho anticuerpo comprende una CDR-L1 correspondiente a los residuos 24-34 de SEQ ID NO: 4, una CDR-L2 correspondiente a los residuos 50-56 de SEQ ID NO: 4 y una CDR-L3 correspondiente a los residuos 89-97 de SEQ ID NO: 4, donde las posiciones de los aminoácidos son según Kabat.

PDF original: ES-2656359_T3.pdf

(19/10/2017). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, LAY REMOLCOI,Margarita Kam-Lem.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica para aminorar los síntomas y enfermedad de la infección respiratoria causada por el Metapneumovirus humano (hMPV), que comprende al menos un agente que neutraliza la función de las moléculas TSLP y/o TSLPR y/o OX40L y/o CD177, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el agente se selecciona de anticuerpos monoclonales, moléculas biológicas o sintéticas. Más específicamente, los agentes que neutralizan son anticuerpos monoclonales humanizados anti-TSLP, anti-TSLPR, anti-OX40L y anti-CD177. También se describe el uso de dicha composición para preparar un medicamento para el tratamiento o para aminorar los síntomas y enfermedad de pacientes infectados con el Metapneumovirus humano (hMPV).

(11/10/2017). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, BITONTI, ALAN, J., WOOD,CLIVE, MURUGANANDAM,ARUMUGAM, SATO,AARON, TENHOOR,CHRISTOPHER, STATTEL,JAMES, MCDONNELL,KEVIN, LIU,LIMING, DUMONT,JENNIFER.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada (HC) y una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena ligera (LC), en donde las secuencias de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada y cadena ligera forman un sitio de unión a antígeno que se une a un FcRn humano tanto a pH 6,0 como a pH 7,5 con una constante de disociación (KD) de no más de 10 nM, y en donde el anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende seis CDRs que, en combinación, son al menos 95% idénticas a: (a) CDRs de HC 1-3 de M0161-B04, a saber SEQ ID NOS: 174-176 respectivamente, y (b) CDRs de LC 1-3 de M0161-B04, a saber SEQ ID NOS: 171-173 respectivamente.

PDF original: ES-2650804_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: LIU,DINGJIANG, HUANG,HOLLY ZHUOHONG, MARTIN,DAVID ANDREW, RUSSELL,CHRISTOPHER BOYD, SALINGER,DAVID H, BAUMGARTNER,SCOTT WALTER, ENDRES,CHRISTOPHER J.

Una formulación farmacéutica, que comprende una solución acuosa de un tampón de ácido glutámico y un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada del dominio variable que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia de cadena ligera del dominio variable que comprende la SEQ ID NO: 4, en el que dicho anticuerpo se une específicamente receptor A de IL-17 humana, y en donde: a) dicha formulación comprende una concentración de ácido glutámico de 5-30 mM + 0,2 mM; b) dicha formulación comprende un pH de 4,5-5,2 + 0,2; c) dicha formulación comprende además 2-4% prolina (p/v) y 0,005-0,02% (p/v) de polisorbato 20; d) dicho anticuerpo está en una concentración de 100 a 150 mg/ml.

PDF original: ES-2652637_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., LIU,CHENG, DAO,TAO, YAN,SU.

Una proteína que enlaza con el antígeno específica para un complejo péptido de WT1/HLA, en donde la proteína que enlaza con el antígeno comprende: (A) una región variable de la cadena pesada (HC) que comprende HC-CDR1, HC-CDR2 y HC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 38, 39 y 40; y una región variable de la cadena ligera (LC) que comprende LC-CDR1, LC-CDR2 y LC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 44, 45 y 46; o (B) una VH y VL que comprende la primera y la segunda secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOS: 50 y 52; o (C) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 54.

PDF original: ES-2651510_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno de HA22, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular de linfocitos T, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 1, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2654060_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: TESAR,MICHAEL, JÄGER,UTE.

Un anticuerpo específico anti-CD38 humano que comprende: (i) una región H-CDR1, H-CDR2 y H-CDR3 descrita en SEQ ID NO: 21, y una región L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3 descrita en SEQ ID NO: 51; (ii) una cadena pesada variable de SEQ ID NO: 21, y una cadena ligera variable de SEQ ID NO: 51; o (iii) una cadena pesada variable codificada por SEQ ID NO: 6, y una cadena ligera variable codificada por SEQ ID NO: 36.

PDF original: ES-2653664_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: KIM, KYUNG, JIN, PARK,HANGIL, ZHAO,WEI-MENG.

Un anticuerpo monoclonal (mAb) humanizado, humano o genéticamente modificado que se une a FGFR2IIIb pero no a FGFR2IIIc e inhibe el crecimiento de un tumor humano xenoinjertado en un ratón, en donde el mAb (i) compite por la unión a FGFR2 con el anticuerpo monoclonal GAL-FR21 depositado bajo número ATTC PTA-9586, y (ii) inhibe la unión de FGF2, FGF7 y FGF10 a FGFR2IIIb.

PDF original: ES-2646168_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS.

Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula** ConjB:**Fórmula** ConjC:**Fórmula** ConjD:**Fórmula** o ConjE:**Fórmula** en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD22, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH emparejado con un dominio VL, teniendo los dominios VH y VL secuencias de SEQ ID NO. 1 emparejada con la SEQ ID NO. 2; y en el que la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.

PDF original: ES-2649990_T3.pdf