15 patentes, modelos y diseños de KIRIN-AMGEN INC.
Formulación de anticuerpos y regímenes terapéuticos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2017). Inventor/es: LIU,DINGJIANG, HUANG,HOLLY ZHUOHONG, MARTIN,DAVID ANDREW, RUSSELL,CHRISTOPHER BOYD, SALINGER,DAVID H, BAUMGARTNER,SCOTT WALTER, ENDRES,CHRISTOPHER J. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P17/06.
Una formulación farmacéutica, que comprende una solución acuosa de un tampón de ácido glutámico y un anticuerpo que comprende una secuencia de cadena pesada del dominio variable que comprende la SEQ ID NO: 3 y una secuencia de cadena ligera del dominio variable que comprende la SEQ ID NO: 4, en el que dicho anticuerpo se une específicamente receptor A de IL-17 humana, y en donde:
a) dicha formulación comprende una concentración de ácido glutámico de 5-30 mM + 0,2 mM;
b) dicha formulación comprende un pH de 4,5-5,2 + 0,2;
c) dicha formulación comprende además 2-4% prolina (p/v) y 0,005-0,02% (p/v) de polisorbato 20;
d) dicho anticuerpo está en una concentración de 100 a 150 mg/ml.
PDF original: ES-2652637_T3.pdf
Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17.
(08/03/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado que se fija específicamente a una IL-17RA humana de SEQ ID NO: 430 y compite para fijarse a dicha IL-17RA con un anticuerpo monoclonal aislado de referencia, donde dicho anticuerpo de referencia comprende un dominio variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 40 y un dominio variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO:14 y donde dicho anticuerpo o fragmento se fija específicamente a un polipéptido que consister de la SEQ ID NO: 431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición…
Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17.
(07/12/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento del mismo, que comprende una cadena pesada variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ ID NO:14 y una cadena ligera variable que es al menos un 90% idéntica a la SEQ IS NO:40, que se fija específicamente a IL-17RA de la SEQ ID NO:431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que fija dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 152 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina, no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición 154 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido glutámico en la posición 156 de la SEQ ID NO:431 sustituido con una arginina no fija específicamente dicho polipéptido sustituido con arginina en la…
Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17.
(18/02/2015) Anticuerpo aislado o fragmento del mismo que comprende una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena ligera que comprende la SEQ ID n.º 224, una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena ligera que comprende la SEQ ID n.º 225, una secuencia de aminoácidos de CDR3 de cadena ligera que comprende la SEQ ID n.º 226, una secuencia de aminoácidos de CDR1 de cadena pesada que comprende la SEQ ID n.º 146, una secuencia de aminoácidos de CDR2 de cadena pesada que comprende la SEQ ID n.º 147 y una secuencia de aminoácidos de CDR3 de cadena pesada que comprende la SEQ ID n.º 148, en donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo se fija al receptor A de la IL-17 humana.
Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MP1 y que tienen actividad trombopoyética.
(09/09/2013) Un compuesto que se une a un receptor mpl que comprende la estructura
TMP1-(L1)n-TMP2,
donde el extremo C del péptido TMP1 está conectado al extremo C del péptido TMP2, mediante L1, y
donde TMP1 y TMP2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que compuestos nucleares que comprende la estructura seleccionada del grupo que consiste en:
(a) X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10,
donde
X2 se selecciona del grupo que consiste en Glu, Lys, y Val;
X3 se selecciona del grupo que consiste en Gly y Ala;
X4 es Pro;
X5 se selecciona del grupo que consiste en Thr y Ser;
X6 se selecciona del grupo que consiste en Leu, Ile, Val, Ala, y Phe;
X7…
Péptidos miméticos de trombopoyetina diméricos que se unen al receptor MPL y que tienen actividad trombopoyética.
(06/06/2012) Un compuesto que se une a un receptor mpl, que comprende la secuencia de aminoácidos descrita en la ID.SEC. nº 34.
PREPARACION EN POLVO PARA ADMINISTRACION A TRAVES DE LA MUCOSA QUE CONTIENE UNA MEDICINA POLIMERICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2006). Inventor/es: NOMURA, HIDEAKI IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO, UEKI, YOSUKE IYAKU KAIHATSU KENKYUSHO. Clasificación: A61K38/00, A61K9/14.
Una preparación en forma de polvo para administración a través de la mucosa, que comprende una medicina de alto peso molecular seleccionada entre el grupo constituido por péptidos o proteínas bioactivos, anticuerpos, vacunas, y antígenos, y copolímero de aminoalquilmetacrilato o dietilaminoacetato de polivinil acetal.
ANALOGOS DE ERITROPOYETINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2000). Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE. Clasificación: C12N15/16, A61K38/22, C07K14/505.
SE DESCRIBEN ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA, TENIENDO UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOIETINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MEZCLAS DE TALES ISOFORMAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES ISOFORMAS O MEZCLAS DE LOS MISMOS, Y METODOS DE OBTENER LAS ISOFORMAS DE ERITROPOIETINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1999). Inventor/es: MIKAYAMA, TOSHIFUMI, KADOYA, TOSHIHIKO, KAKITANI, MAKOTO, INOUE, HIDEO. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00, C12P21/02, C12N15/24.
SE SUMINISTRAN DERIVADOS DE "INTERLEUKINA-6" PEGILATADOS (PEG-IL-6) QUE PRESENTAN UNA VIDA MEDIA DE PLASMA MAS LARGA, ASI COMO UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y IL-6 "IN VIVO" MEJORADA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS CON LAS PROTEINAS IL-6 GLICOSILATADAS Y NO GLICOSILATADAS, MODIFICADAS, ASI COMO, METODOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEMATOPOIETICAS PARTICULARMENTE LA TROMBOCITOPENIA AGUDA.
ANALOGOS DE LA ERITROPOYETINA CON REGIONES DE GLICOSILACION ADICIONALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/1997). Inventor/es: ELLIOT, STEVEN G., BYRNE, THOMAS E. Clasificación: A61K38/18, C12N15/12, C07K14/505.
SE PRESENTAN ANALOGOS DE LA ERITROPOYETINA QUE TIENEN AL MENOS UNA REGION ADICIONAL PARA LA GLICOSILACION Y UNA REDISPOSICION DE LA MENOS UNA REGION PARA LA GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHOS ANALOGOS DE ERITROPOYETINA Y A PLASMIDOS RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPEDES PARA LA EXPRESION DE LOS ANALOGOS.
ISOFORMAS DE ERITROPOYETINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1997). Inventor/es: BYRNE, THOMAS EDWARD, ELLIOTT, STEVEN GEORGE, STRICKLAND, THOMAS WAYNE. Clasificación: C07K14/00, C12N15/16.
SE EXPONEN LAS ISOFORMAS DE ERITROPOYETINA PROVISTAS DE UN NUMERO ESPECIFICO DE ACIDOS SIALICOS POR MOLECULA DE ERITROPOYETINA. TAMBIEN SE EXPONEN LAS MEZCLAS DE DICHAS ISOFORMAS, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN O MEZCLAS DE LAS MISMAS Y METODOS PARA OBTENERLAS.
LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y SUS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/02/1994). Inventor/es: CHANG, DAVID, ALTROCK, BRUCE. Clasificación: G01N33/577, C12P21/08, C12N5/18, C07K3/18.
SE PRESENTAN LINEAS CELULARES DEL TUMOR HIBRIDOMA DEL RATON Y ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS PRODUCIDOS POR ESTAS LINEAS CELULARES. USO DE DICHAS SUSTANCIAS ANTICUERPOS MONOCLONALES, SOLAS O EN COMBINACION, EN PROCEDIMIENTOS INMUNOLOGICOS PARA AISLAMIENTO DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS Y PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS PLURIPOTENCIALES HUMANOS EN MUESTRAS FLUIDAS.
METODO PARA TRATAR SOBRECARGA DE HIERRO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1993). Inventor/es: ADAMSON, JOHN WILLIAM, DOWNING, MICHAEL RICHARD, ESCHBACH, JOSEPH WETHERILL, EGRIE, JOAN CHRISTINE. Clasificación: A61K37/24.
SE DESCRIBE UN METODO PARA DISMINUIR LA RESERVA DE HIERRO Y EL HIERRO EN EL SUERO EN MAMIFEROS. EN PARTICULAR, A UN MAMIFERO QUE TIENE UN DESORDEN POR SOBRECARGA DE HIERRO, SE ADMINISTRA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE ERITROPROYETINA PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE CELULAS ROJAS DE SANGRE, Y SUBSIGUIENTEMENTE SE FLEBOTOMIZA EL MAMIFERO PARA ELIMINAR EL EXCESO DE CELULAS ROJAS DE SANGRE PRODUCIDAS.
PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS CON PROPIEDADES DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1988). Inventor/es: SOUZA, LAWRENCE M. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA PARTE O LA TOTALIDD DE LA CONFORMACION ESTRUCTURAL PRIMARIA Y UNA O MAS DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS PLURIPOTENTE EXISTENTE EN LA NATURALEZA, EN DONDE SE CULTIVAN, EN CONDICIONES NUTRIENTES ADECUADAS, CELULAS HOSPEDANTES PROCARIOTICAS O EUCARIOTICAS TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON VECTORES DE ADN PLASMIDOS O VIRICOS BIOLOGICAMENTE FUNCIONALES QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ADN DE FORMULAS I Y II (EXPUESTAS EN LAS REIVINDICACIONES) O SUS CADENAS COMPLEMENTARIAS, SECUENCIAS DE ADN QUE SE HIBRIDAN A LAS SECUENCIAS ANTERIORES O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, Y SECUENCIAS DE ADN QUE, A NO SER POR DEGENERACION DEL CODIGO GENETICO, SE HIBRIDARIAN A LAS SECUENCIAS DEFINIDAS ANTES, Y SE AISLAN LOS PRODUCTOS POLIPEPTIDICOS DESEADOS DE LA EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DE ADN EN DICHOS VECTORES. LAS CELULAS HOSPEDANTES PUEDEN SER BACTERIAS, LEVADURAS O CELULAS DE VERTEBRADOS EN CULTIVO. 3.
UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR EFICAZMENTE ERITROPOYETINA EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1988). Clasificación: A61K37/24.
METODO DE RECUPERAR EFICAZMENTE ERITROPOYETINA EN FORMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN: 1) SOMETER EL FLUIDO A SEPARACION CROMATOGRAFICA DE INTERCAMBIO IONICO A PH 7,0, FIJANDO CON ELLO SELECTIVAMENTE LA ERITROPOYETINA DE LA MUESTRA A UNA RESINA CATIONICA; 2) ESTABILIZAR LOS MATERIALES FIJADOS A LA RESINA FRENTE A LA DEGRADACION POR PROTEASAS ACTIVADAS POR ACIDO; 3) ELUIR SELECTIVAMENTE LOS MATERIALES CONTAMINANTES FIJADOS QUE TIENEN UN PKA MAYOR QUE EL DE LA ERITROPOYETINA POR TRATAMIENTO CON ACIDO ACUOSO A UN PH DE 4,0 A 6,0; 4) ELUIR DESPUES SELECTIVAMENTE LA ERITROPOYETINA POR TRATAMIENTO CON UNA SAL ACUOSA A UN PH DE 7,0; Y 5) AISLAR LAS FRACCIONES ELUYENTES QUE CONTIENEN ERITROPOYETINA. TIENE APLICACIONES EN TECNICAS DE LABORATORIO PARA EL AISLAMIENTO DE PROTEINAS.