CIP-2021 : C07H 17/04 : Radicales heterocíclicos que contienen solamente oxígeno como heteroátomo del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 17/00 Compuestos que contienen radicales heterocíclicos unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 17/04 · Radicales heterocíclicos que contienen solamente oxígeno como heteroátomo del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cepa bacteriana de Streptomyces Althioticus productora de desertomicinas y desertomicina producida por la misma.
(02/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: CAL MIGUEL,SANTIAGO, REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PALACIOS GUTIÉRREZ,Juan José, OTERO GUERRA,Luis, FERNÁNDEZ SUÁREZ,Jonathan, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor, SALMÓN MÉNDEZ,Marina, MOHAMEDI MUNÁRRIZ,Yamina, FONTANIL LÓPEZ,Tania.
Cepa bacteriana de Streptomyces althioticus productora de desertomicinas y desertomicina producida por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Streptomyces althioticus aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso (CECT 9651), la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos y citotóxicos de la familia de las desertomicinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva desertomicina, designada en la presente invención como desertomicina G, que presenta actividades antibióticas frente a patógenos clínicos y citotóxicas frente a líneas celulares tumorales, preferiblemente humanas, preferiblemente de páncreas, mama y colon.
PDF original: ES-2752040_B2.pdf
PDF original: ES-2752040_A1.pdf
Estabilización de biomoléculas con polímeros de azúcar.
(13/11/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: MAYNARD,HEATHER D, MANCINI,ROCK J, LEE,JUNEYOUNG, LIN,EN-WEI.
Un monómero para su uso en la fabricación de un homopolímero o un copolímero para estabilizar una biomolécula, teniendo el monómero la estructura general:
R1R2C = CR3R4,
en la que R1 y R2 son hidrógeno, R3 es hidrógeno o metilo y R4 es una cadena lateral de la fórmula -L-trehalosa, en la que L es un enlazador que une trehalosa al monómero y L-trehalosa tiene una estructura seleccionada de:**Fórmula**.
PDF original: ES-2763579_T3.pdf
Un novedoso compuesto aislado de Pseudolysimachion rotundum var. subintegrum que contiene abundante cantidad de principio activo, la composición que comprende el mismo para prevenir o tratar enfermedades alérgicas, enfermedades inflamatorias, asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica y su uso.
(26/06/2019). Solicitante/s: YUNGJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE,Hyeong Kyu, OH,Sei Ryang, AHN,Kyung Seop, LEE,YONGNAM, YOO,JI-SEOK, SHIN,DAE-HEE, RYOO,BYUNG-HWAN, SONG,HYUK-HWAN, LEE,SU UI, SHIN,IN-SIK, RYU,HYUNG WON.
3,4-Dihidroxibenzoato de (3R,5S,5aS,6R,7S,8R,8aS)-8-cloro-8a-hidroxi-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6 - (hidroximetil)tetrahidro-2H-piran-2-il)oxi)-1H-3,6-metanociclopenta[e][1,3]dioxepin-7-il (KS534) representado por la siguiente fórmula química , una sal farmacéuticamente aceptable o solvatos del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2736136_T3.pdf
Composición de aroma que contiene glucósidos HMG.
(02/10/2018). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: DIDZBALIS,JOHN, MUNAFO,JOHN P.
Una composición de aroma que contiene un compuesto elegido del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal biológicamente aceptable de éstos, y sus combinaciones.
PDF original: ES-2684399_T3.pdf
Método para preparar albiflorina y paeoniflorina.
(28/02/2018) Un método de preparación de paeoniflorina y albiflorina, que comprende las siguientes etapas:
a) percolar y extraer Paeonia Lactiflora mediante un procedimiento de extracción con percolación para obtener extracto de Paeonia Lactiflora; y
b) llevar a cabo cromatografía en columna de resina macroporosa en el extracto de Paeonia Lactiflora para obtener una mezcla de separación en columna de resina macroporosa;
c) llevar a cabo cromatografía en columna de alúmina en la mezcla de separación en columna de resina macroporosa, la cromatografía en columna de alúmina comprende:
c-1) disolver la mezcla de separación en columna de resina macroporosa;…
Uso de un compuesto de C-glucósido derivado de lactosa como agente para activar y regular la inmunidad cutánea.
(07/06/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, PINEAU, NATHALIE.
Compuestos elegidos de
Compuesto 2: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)propan-2-ona;
Compuesto 4: 1-(C-β-D-Lactopiranosil)-2-hidroxipropano;
Compuesto 5. 1-[2-(3-Hidroxipropilamino)propil]-C-β-D-lactopiranosa;
Compuesto 6. Fenil-2-(C-β-D-lactopiranosil)-1-hidroxi-etano;
Compuesto 7. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(C-β-D-lactopiranosil)-2-butenoico;
Compuesto 8. Éster etílico de ácido 3-metil-4-(β-D-lactopiranosil)butírico.
PDF original: ES-2637508_T3.pdf
Cepa bacteriana de streptomyces carnosus productora de loboforinas y loboforina producida por la misma.
(10/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: REYES BENITEZ,JOSE FERNANDO, VICENTE PÉREZ,María Francisca, FERNÁNDEZ BRAÑA,Alfredo Javier, BLANCO BLANCO,María Gloria, GARCÍA DÍAZ,Luis Arsenio, SARMIENTO VIZCAÍNO,Aida, PÉREZ-VICTORIA MORENO DE BARREDA,Ignacio, MARTÍN SERRANO,Jesús Melchor, OSSET ALVAREZ,Miguel, DE PEDRO MONTEJO,Nuria, DE LA CRUZ MORENO,Mercedes.
Cepa bacteriana de Streptomyces carnosus productora de loboforinas y loboforina producida por la misma.
La invención proporciona una nueva cepa bacteriana de Streptomyces carnosus que ha sido aislada de su medio natural y depositada en la Colección Española de Cultivos Tipo bajo el número de acceso 9162, la cual es capaz de producir eficientemente por fermentación compuestos antibióticos de la familia de las loboforinas. Concretamente, esta cepa es productora de una nueva loboforina, designada en la presente invención como loboforina K, que presenta actividad citotóxica frente a células tumorales, preferiblemente humanas, y actividad antibiótica o antibacteriana frente a bacterias patógenas Gram-positivas, preferiblemente humanas.
PDF original: ES-2605011_B2.pdf
PDF original: ES-2605011_A1.pdf
Análogos de etopósido para el tratamiento de tumores metastásicos.
(07/09/2016). Solicitante/s: CellAct Pharma GmbH. Inventor/es: UTKU, NALAN.
Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que X se selecciona del grupo que consiste en O, NH y S,
n es 0, 1 o 2, y
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, metilo y etilo, o forman conjuntamente un grupo CR3R4 en donde R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, metilo y
etilo,
para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene un tumor que es metastásico.
PDF original: ES-2605586_T3.pdf
Composición particulada que contiene ácido 2-O-alfa-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, proceso para producir la misma y usos de la misma.
(01/06/2016). Solicitante/s: Hayashibara Co., Ltd. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SHIBUYA, TAKASHI, FUKUDA, SHIGEHARU, IZAWA,SEISUKE, NISHIMOTO,TOMOYUKI.
Una composición particulada que comprende ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro,
que comprende ácido 2-O-α-D-5 glucosil-L-ascórbico en una cantidad de más de 98,0 % en peso pero inferior al 99,9 % en peso, sobre una base sólida seca;
que tiene un grado de cristalinidad de 90 % o superior para el ácido 2-O-α-D-glucosil-L-ascórbico cristalino anhidro, cuando se calcula sobre la base de un perfil de análisis de difracción de rayos X en polvo de dicha composición;
que contiene partículas con un tamaño de partícula de menos de 150 μm en una cantidad de 70 % en peso o superior a toda la composición particulada, y las que tienen un tamaño de partícula de al menos 53 μm pero inferior a 150 μm en una cantidad de 40 a 60 % en peso de la composición entera;
que contiene ácido L-ascórbico y/o D-glucosa; y
que tiene un poder reductor de toda la composición que es menor que uno por ciento en peso.
PDF original: ES-2576359_T3.pdf
Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.
(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.
Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula**
un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571778_T3.pdf
USO DE LAS BETALAÍNAS Y SUS DERIVADOS PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO, PREVENCIÓN, REGULACIÓN Y CONTROL DE HEPATOPATÍAS, PATOLOGÍAS CON INFILTRADO INFLAMATORIO, NECROSIS Y PARA LA MODIFICACIÓN DE DEPÓSITOS DE LÍPIDOS.
(15/05/2014) Uso de la betanidina y sus derivados, las betalaínas y sus derivados, el ácido betalámico y sus derivados, incluyendo sus configuraciones espaciales, para preparar un medicamento para el tratamiento, prevención, regulación y control de esteatohepatitis no alcohólica, infiltrado inflamatorio en hígado, necrosis hepática, esteatosis hepática, esteatohepatitis alcohólica, enfermedad de hígado graso no alcohólico, enfermedad de hígado graso alcohólico, hepatitis, necrosis, infiltrado inflamatorio agudo, infiltrado inflamatorio crónico, infiltrado inflamatorio mixto, hígado graso no alcohólico, hígado graso alcohólico, fibrosis hepática, cirrosis hepática, envejecimiento, fibrosis, edema cerebral, degeneración neuronal y pancreatitis; para regular la movilización…
Procedimiento para la 2-sulfatación de glucósidos.
(12/03/2014) Un procedimiento para sulfatar un glucósido de α-L-iduronato en posición 2, que comprende:
a) tratar un glucósido de α-L-iduronato que tiene grupos hidroxilo en posiciones 2 y 4 en relación cis con un reactivo de estaño, proporcionando un acetal de 2,4-estannileno de glucósido de α-L-iduronato; y
b) tratar el acetal de 2,4-estannileno con un agente de sulfatación, proporcionando un glucósido de α-L-iduronato 2- sulfatado.
Síntesis de morfina-6-glucurónido o de uno de sus derivados.
(12/03/2014) Procedimiento de preparación de morfina-6-glucurónido o uno de sus derivados, que comprende las etapas que consisten:
(i) en hacer reaccionar un compuesto que responde a la fórmula (I) siguiente :**Fórmula**
en la que:
R1 represente un grupo carbonilo, COR5CO en donde R5 representa un grupo alcano(C1-C4)-diilo, alqueno(C2-C4)- diilo, alquino(C2-C4)-diilo, heteroalcano(C1-C4)-diilo, heterocicloalcano(C3-C6)-diilo, areno(C5-C14)-diilo, biareno(C10- C16)-óxido-diilo, biareno(C10-C16)-diilo, o heteroareno(C4-C10)-diilo, SO2R6SO2 en donde R6 representa un grupo alcano(C1-C4)-diilo, alqueno(C2-C4)-diilo, alquino(C2-C4)-diilo, heteroalcano(C1-C4)-diilo, heterocicloalcano(C3-C6)- diilo, areno(C5-C14)-diilo,…
Derivados de morfina-6-glucurónido, proceso para su preparación y su uso en terapia.
(26/02/2014) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 es un grupo heterocíclico aromático de 5 eslabones eventualmente sustituido con uno o varios sustituyentes elegidos entre átomos de halógeno y los grupos alquilo(C1-C4), halógeno, hidroxilo, oxo, haloalquilo(C1-C4), haloalquiloxi(C1-C4), alquiloxi(C1-C4), aril-alquilo(C1-C4) y arilo, estando dicho grupo arilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos elegidos entre los grupos alquilo(C1-C4),
haloalquilo(C1-C4), hidroxilo y alquiloxi(C1-C4),
en forma de base o de sal de adición a un ácido así como en el estado de hidrato o de solvato.
Derivado heterocíclico condensado, composición medicinal que lo contiene y el uso medicinal del mismo.
(09/05/2012) Un derivado heterocíclico condensado representado por la siguiente fórmula general (I) :
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo amino, un grupo mono o di (alquil C1-6) amino, un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6, un grupo halo (alquilo C1-6 ), un grupo halo (alcoxi C1-6), un grupo hidroxi (alquilo C1-6), un grupo hidroxi (alcoxi C1-6), un grupo mono o di[hidroxi (alquil C1-6) ]amino, un grupo carboxi, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo carbamoílo o un grupo carbamoil (alquilo C1-6); R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo…
INHIBIDORES GLICOMIMÉTICOS DE LA LECTINA PA-IL, LECTINA PA-IIL O AMBAS LECTINAS DE PSEUDOMONAS.
(07/03/2012) Un compuesto o su sal fisiológicamente aceptable, que tiene la fórmula
en donde:
el -0- que separa los dos anillos en la fórmula está en un enlace 1-3 alfa o beta;
R 1 = se selecciona independientemente de OH, NHAc y galactosa unida por un enlace 0 glicosídico, con la condición de que tres de los cuatro R 1 se seleccionen independientemente de OH y NHAc y un R 1 no sea OH o NHAc;
R 2 = una fucosa;
R 3 = -CH2-OH
R 4 = H; y
R 5 = H.
MÉTODO PARA LA SÍNTESIS DE ANTOCIANINAS.
(29/12/2011) Método para preparar una parte este de una antocianina, que comprende: hacer reaccionar un material de partida de cetona α-funcionalizada de fórmula general S-1: en la que LG es un grupo saliente seleccionado de entre bromo, yodo, tosilato, brosilato, triflato, mesilato o amonio cuaternario; R 1 es H, OMe u OPG; R 2 es OPG; R3 es H, OMe u OPG, y cada PG se refiere independientemente a un grupo protector, de manera que, en el caso de que PG se encuentre presente en diferentes partes de un compuesto, puede, aunque no necesariamente, referirse al mismo grupo protector, y dos grupos OPG contiguos opcionalmente pueden formar conjuntamente una fracción cíclica, con un anión sacárido…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UN EXTRACTO DE PSEUDOLYSIMACHION LONGIFOLIUM Y LOS DERIVADOS DE CATAPOL AISLADOS A PARTIR DE ESTE, QUE TIENE ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANTIALERGICA Y ANTIASMÁTICA.
(15/11/2011) Composición farmacéutica que comprende un extracto impuro o extracto soluble en disolvente orgánico de una planta del género Pseudolysimachion como ingrediente activo para el tratamiento y la prevención de una enfermedad inflamatoria, alérgica y asmática
PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS SINTÉTICOS DE LOS LIGNANOS DIBENCILBUTIROLACTÓNICOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTICHAGAS.
(30/06/2011) Procedimiento para obtener el derivado sintético de lignano hinoquinina, que comprende las etapas siguientes: a) reacción de la cubebina con PCC en diclorometano seco, en una atmósfera inerte (N 2), durante 24 horas, a una temperatura de aproximadamente -6ºC bajo agitación constante; b) análisis cromatográfico para el seguimiento de la reacción; c) aislamiento de la hinoquinina mediante: 1) vertido del medio de reacción en una columna cromatográfica (bajo vacío) con placa sinterizada nº 2 que contiene MgSO 4 monohidratado y proporcionando filtración al vacío, 2) sometimiento de la muestra a una columna cromatográfica con gel de sílice 60 y el sistema de gradientes de solventes siguiente: 100% de hexano, hexano:acetato de etilo 8:2, hexano:acetato de etilo 7:3,…
NUEVA SUSTANCIA QUE TIENE ACTIVIDAD FISIOLÓGICA, PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN Y USO DE LA MISMA.
(08/06/2011) Un glucósido que contiene isomaltol representado por la fórmula (I): (en la que Sug representa una unión de azúcar compuesta de dos o más unidades de glucosa) como un aglicón
PREPARACIONES COLORANTES HIDROSOLUBLES AMARILLAS DERIVADAS DE LAS DIHIDROCHALCONAS.
(19/07/2010) Compuestos de fórmula general (I) siguiente:
ANTAGONISTAS DE LIPIDOS A CON ACTIVIDAD ANTICHOQUE SEPTICO, ANTIINFLAMATORIA, ANTIISQUEMICA Y ANALGESICA.
(11/01/2010) Compuestos de fórmula general (I) ** ver fórmula** en la que: Q representa oxígeno; Y representa oxígeno; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10 y fenilo; R2 son ambos cadenas de alquilo C14; R3 es tetrahidrofuran-1-ilo o ciclopentilo; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10 o un grupo R4''X, en el que R4 es alquilo C1-C10 y X es un átomo de oxígeno o azufre; y sus sales de ácidos fisiológicamente aceptables o sus sales de amonio cuaternario
FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DISACARIDOS HIPERSULFATADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES.
(16/08/2006) Compuesto de estructura I, que comprende en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son SO3-, PO3- o H; y (a) en la que R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente SO3- o PO3-; (b) en la que por lo menos cinco de entre el grupo constituido por R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente SO3- o PO3-; o (c) en la que por lo menos cuatro de entre el grupo constituido por R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente SO3- o PO3-; o (d) en la que por lo menos tres de entre el grupo constituido por R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno independientemente SO3- o PO3-, o (e) en la que por lo menos dos de entre el grupo constituido por R1, R2, R3, R4, R5 y R6 son cada uno…
DERIVADOS DE 9-(3,5-DIMETOXIFENIL)-5 ,8,8A,9-TETRAHIDROFURO(3 ,4,6,7)NAFTO(NAFTO(2 ,3-D)(1,3) DIOXOL-6(5AH)-ONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2005) Compuestos de Fórmula (I):**(Fórmula)** en la cual: R representa: - un grupo de fórmula (i): **(Fórmula)** donde: X e Y, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo o heteroarilo, - un grupo de fórmula (ii): **(Fórmula)** donde: representa un enlace sencillo o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno e hidroxi, e incluyendo eventualmente una insaturación, G representa…
PLURAFLAVINAS Y SUS DERIVADOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO DE LAS MISMAS.
(01/06/2004) Un compuesto de fórmula I en donde R1 es un grupo azúcar; R2 es -COOH o -CH2-O-(R7)m, en donde R7 es un grupo azúcar; R3 se elige a partir de grupos que comprenden un epóxido, grupos alquilo C1-C6 y grupos alquenilo C2-C6, en donde dichos grupos alquilo y grupos alquenilo están sustituidos opcionalmente con al menos un grupo OH; R5 se elige a partir de átomo de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6 y grupos alquinilo C2-C6; R4, R6, R8 y R10, se eligen cada uno independientemente a partir de átomos de hidrógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquenilo C2-C6, grupos alquinilo C2-C6, grupos -X2H en donde…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ETOPOSIDO.
(16/09/2003). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUSAUCHI, YUKIHIRO, YOSHIKAWA, HIROSHI.
UNA 4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA PROTEGIDA SE HACE REACCIONAR CON UN DERIVADO DE GLUCOSA PROTEGIDO EN UN SOLVENTE ORGANICO DE TIPO NO HALOGENO EN UNA PARTE DE 0,1 A 7 PARTES POR VOLUMEN BASADO EN 1 PARTE POR PESO DE LA 4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXINA PROTEGIDA PARA PROPORCIONAR UN DERIVADO DE ETOPOSIDO DE FORMULA QUE ESTE PROTEGIDO EN SUS GRUPOS FUNCIONALES: EN DONDE CADA R{SUB,1} Y R{SUB,2} ES CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR, SEGUIDO DE LA RETIRADA DE ESTOS GRUPOS PROTECTORES. MEDIANTE EL USO DEL SOLVENTE ORGANICO DE TIPO NO HALOGENO EN LUGAR DE CUALQUIER SOLVENTE DE TIPO HALOGENO PELIGROSO, LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS NO DESEABLES PUEDE SER MINIMIZADA DE FORMA QUE LOS ETOPOSIDOS PUEDAN OBTENERSE EN UN ALTO RENDIMIENTO Y ELEVADA PUREZA.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE LAMINARIBIOSA.
(16/02/2003) Procedimiento de preparación de laminaribiosa, consistente en una etapa de acoplamiento glicosídico entre un donador y un aceptor de glicosilo, caracterizado por el hecho de que: · el donador de glicosilo se presenta en forma piranósica y responde a la fórmula (II) donde: **fórmula** R1 representa: - un radical alquilo o halogenoalquilo de 1 a 6 átomos de carbono; - un radical arilo no substituido o substituido por uno o varios grupos seleccionados entre un átomo de halógeno, un radical alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo nitro; X representa un grupo saliente nucleófugo seleccionado entre: - un grupo de fórmula S(O)nR, donde R representa un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo no substituido o substituido por un grupo alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo nitro o acetamida y n es un número…
SINTESIS ENZIMATICA MEJORADA DE OLIGOSACARIDOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: CYTEL CORPORATION. Inventor/es: BAYER, ROBERT, J., DEFREES, SHAWN, RATCLIFFE, MURRAY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS MEJORADOS PARA LA PREPARACION DE GALACTOSIDOS DE SIALILO. LOS METODOS UTILIZAN UN CICLO DE SIALIL TRANSFERASA EN EL QUE LAS CONDICIONES DE REACCION ESTAN OPTIMIZADAS PARA PROPORCIONAR RENDIMIENTOS AUMENTADOS.
CONJUGADOS DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINA Y DE OLIGONUCLEOTIDOS-ANTRACICLINONA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: GIANNINI, GIUSEPPE, ARCAMONE, FEDERICO, GARBESI, ANNA, MARIA, BONAZZI, STEFANIA, ZANELLA, STEFANIA, CAPOBIANCO, MASSIMO, LUIGI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS CONJUGADOS FORMADOS POR UN OLIGONUCLEOTIDO NATURAL O MODIFICADO CAPAZ DE FORMAR UNA TRIPLE HELICE CON UNA CADENA DE ADN, UNIDO AL RESTO AGLICONA DE UNA ANTRACICLINA O A UNA ANTRACICLINONA MEDIANTE UN ACOPLADOR APROPIADO; SIENDO AMBOS CONJUGADOS CAPACES DE UNIRSE SELECTIVAMENTE A REGIONES ESPECIFICAS DE ADN QUE INHIBEN SU TRANSCRIPCION Y, POR CONSIGUIENTE, LA FORMACION DE LA CORRESPONDIENTE PROTEINA CODIFICADA.
DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO, Y SU UTILIZACION DESTINADA A LOS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS.
(16/10/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA, HILL, BRIDGET, GUMINSKI, YVES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO Y R' REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO BIEN UN RESTO DE FOSFATO MONOESTER, BIEN UN GRUPO CARBAMATO SUSTITUIDO, Y SUS FORMA SALIFICADAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SE REFIERE ASI LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FOSFATO DE ETOPOSIDO Y ETOPOSIDO.
(01/08/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: VEMISHETTI, PURUSHOTHAM, DILLON, JOHN, L., JR., SILVERBERG, LEE J., USHER, JOHN J.
FOSFATO ETOPOSIDO SE PREPARA ACOPLANDO DIBENZIL 4' TIL ZIL EL FOSFATO ETOPOSIDO PROTEGIDO POR TETRA-BENCILO ES RECRISTALIZADO DE METANOL O CRISTALIZADO DIRECTAMENTE DESDE ACETONITRILO AÑADIENDO METANOL PARA PRODUCIR FORMA C-1'' ALMENTE PURA. LOS GRUPOS PROTECTORES BENCILO SON SIMULTANEAMENTE ELIMINADOS POR HIDROGENACION PARA PRODUCIR FOSFATO ETOPOSIDO CON ELEVADOS RENDIMIENTOS. EN UNA FORMA DE REALIZACION FISICA ADICIONAL, FOSFATO ETOPOSIDO ES TRATADO CON UN ENZIMA DE FOSFATASA PARA PRODUCIR ETOPOSIDO.