8 inventos, patentes y modelos de GUMINSKI, YVES
Complejo de Tecnecio 99m como herramienta de diagnóstico in vivo de los tumores cancerosos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/10/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, C07F9/02, C07D213/82.
Compuesto de fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo N-protector seleccionado de entre el formilo, el acetilo, el trifluoroacetilo, el benzoilo, el pivaloilo, el fenilsulfonilo, el bencilo (Bn), el t-butiloxicarbonilo (BOC), el benciloxicarbonilo (Z), el p-metoxibenciloxicarbonilo, el p-nitrobenciloxicarbonilo, el tricloroetoxicarbonilo (TROC), el aliloxicarbonilo (Alloc), el 9-fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), el trifluoroacetilo, y los carbamatos de bencilo,
- R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-6 eventualmente fluorado o perfluorado, o un grupo amino-alquilo de C1-6,
- a, b y c representan, independientemente unos de otros, un número entero de 2 a 5, y
- d y e representan, independientemente el uno del otro, 1 o 2,
o una sal farmacéuticamente aceptable de éste.
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PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA 4-AMINO-4'-DEMETIL-4-DESOXIPODOFILOTOXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.
Procedimiento de síntesis de la 4ß-amino-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 1 ** ver fórmula** caracterizado porque comprende las etapas sucesivas siguientes: #a) hacer reaccionar, en un ácido débil puro, sin otro disolvente, a una temperatura superior a la temperatura ambiente, la tiourea con la 4ß-halogenoacetamido-4''-demetil-4-desoxipodofilotoxina de fórmula 3** ver fórmula** en la que X representa un átomo de halógeno seleccionado de entre el grupo constituido por el cloro, el bromo y el yodo, ventajosamente el cloro; #b) recuperar la 4ß-amino-4''metil-4-desoxipodofilotoxina.
DERIVADOS (POLI)AMINOACETAMIDA DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN LA TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICANCER.
(16/02/2009) Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: * R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un radical metilo, - R3 y A forman conjuntamente un anillo C3-C8 o * R3 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, y A representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4, un radical bencilo y un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) en la que: a está comprendido entre 2 y 5 R4 y B forman conjuntamente un anillo C3-C8 o R 4 representa un radical seleccionado de entre el grupo constituido por un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C4 y un radical bencilo, resultando posible que R 3 y R 4 se conecten por una cadena alquileno que…
COMPUESTO CRISTALINAO EN FORMA LIBRE O DE SOLVATO CON EL ETANOL DE 4-DEMETIL-4'FOSFATO-2'',3''-BISPENTA FLUOROFENOXIACETIL-4'',6''-ETILIDEN-BETA-D-GLUCOSIDO DE EPIPODOFILOTOXINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07H17/08, A61P35/00.
Compuesto cristalino 4''-demetil-4''-fosfato-2", 3"-bispentafluorofenoxiacetil-4", 6"-etiliden-Beta-D-glucósido de epipodofilotoxina en forma libre de fórmula 2 siguiente: o en forma de solvato con el etanol.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 3-HIDROXIMETILQUINUCLIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D471/08.
Procedimiento de preparación de 3-hidroximetilquinuclidina , utilizable para la preparación de mequitazina. Este procedimiento consiste o bien en preparar el 3-metoximetil-3-quinuclidinol a partir de la 3-quinuclidinona, transformarlo en 3- formilquinuclidina, y reducirlo a 3-hidroximetilquinuclidina , o bien en preparar la 3-cianoquinuclidina, hidrolizarla y reducir el ácido obtenido a 3-hidroximetilquinuclidina.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4'-DEMETILEPIPODOFILOTOXINA A PARTIR DE PODOFILOTOXINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D493/04.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 4 DEMETILEPIPODOFILOTOXINA DE FOMULA (II) A PARTIR DE PODOFILOTOXINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN TRATARLA CON LA PAREJA DE REACTIVOS: ACIDO FUERTE - SULFURO ALIFATICO, AROMATICO O FUNCIONALIZADO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO O MINERAL, O BIEN EN PRESENCIA DE AGUA CON O SIN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA.
Procedimiento de preparación de mequitazina e intermedio de síntesis.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: C07D453/02.
Procedimiento de preparación de mequitazina, caracterizado porque se condensa en un solvente inerte, en presencia de butil-litio, 3-metansulfoniloximetil[1-aza-biciclo -octano], con fenotiazina.
DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE EPIPODOFILOTOXINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO, Y SU UTILIZACION DESTINADA A LOS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2000). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K31/70, C07H17/04.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ACILO Y R' REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO BIEN UN RESTO DE FOSFATO MONOESTER, BIEN UN GRUPO CARBAMATO SUSTITUIDO, Y SUS FORMA SALIFICADAS, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION. SE REFIERE ASI LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO ANTICANCEROSO.
