Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos con heteroarilo.
(14/11/2012) Derivados de ciclohexil-1,4-diamina sustituidos de fórmula general I
donde
R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado,
ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada casosustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso
sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3);
NUEVOS HIDROXAMATOS COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE LA MATRIZ TIPO 2 (MMP2).
(06/06/2012) Nuevos hidroxamatos de fórmula general I, II, III y IV, donde R1, R2, y R{sup,3 pueden ser diferentes tipos de átomos, cadenas y grupos de química orgánica, caracterizados por su alta capacidad inhibitoria de la actividad de metaloproteasa de la matriz tipo 2 (MMP2), en particular AP206 (formula II con R1 = H, R2 = C6H5CH2 y R3 = 4-C6H5C6H4) y AP210 (formula II con R1 = H, R2 = C6H5CH2 y R3 = 4-C6H5OC6H4), con respectivos valores de CI50 de 0,28 pM y 0,52 pM, y una selectividad de 1574 y 259 veces mayor frente a MMP9. Estos hidroxamatos han sido desarrollados siguiendo un diseño de la química "clic" de conexión de fragmentos, en base a técnicas computacionales de acoplamiento y modelado molecular, con resultados del modo de unión justificados por ensayos de zimografía, lo que les convierte…
Derivados heterocíclicos sustituidos útiles como agentes antidiabéticos y anti-obesidad y procedimiento.
(10/05/2012) Un compuesto que presenta la estructura en la que m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2;
Q es C o N; A es (CH2) x en la que x es de 1 a 5 o A es (CH2) x1 en la que x1 es de 1 a 5 con un enlace alquenilo o un enlace alquinilo intercalado en cualquier punto en la cadena, o A es - (CH2) x2-O- (CH2) x3 -en la que x2 es de 0 a 5 y x3 es de 0 a 5, con la condición de que al menos uno de x2 y x3 sea diferente de 0; B es un enlace o es (CH2) x4 en la que x4 es de 1 a 5;
X es CH o N;
R1 es H o alquilo; R2 es H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino sustituido o ciano; R2a, R2b y R2c pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino sustituido o ciano;…
DERIVADOS DEL ÁCIDO FENILBENZOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y USOS TERAPÉUTICOS DE LOS MISMOS.
(19/09/2011) Compuesto de fórmula :**Fórmula** donde: R1 representa -O-R'1 o -NR'1R"1, siendo R'1 y R"1, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un radical arilo y un radical heteroarilo; R2 se elige entre: • un radical alquilo seleccionado entre el grupo compuesto por: «etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, 2-metilbutilo, 1-etilpropilo, hexilo, isohexilo, neohexilo, 1-metilpentilo, 3-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 1-metil-1-etilpropilo, heptilo,…
AGONISTAS DEL RECEPTOR DE NIACINA, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO.
(08/06/2011) Se desvela un compuesto representado por la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo en la que: X representa CH2, O, S, S(O), SO2 o NH, de tal forma que cuando X representa NH, el átomo de nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con R 6 , C(O)R 6 o SO2R 6 , en los que: R 6 representa alquilo C1-3 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos, 0-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: Oalquilo C1-3, OH, NH2, NHalquilo C1-3, N(alquilo C1 3)2, CN, Hetci, Arilo y HAR, estando además dichos Arilo y HAR opcionalmente sustituidos con 1-3 grupos, 1-3 de los cuales son halo, y 0-1 de los cuales se seleccionan entre el grupo que consiste en: grupos OH, NH2, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, haloalquilo C1-3 y haloalcoxi C1-3; cada uno de a y b es un número entero 1, 2 ó 3, de tal…
DERIVADOS DE 1,2,3-TRIAZOL AMIDA COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCIÓN DE CITOQUINAS.
(02/06/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** en el que: Ar1 se escoge de entre los siguientes anillos (i), (ii) o (iii): **Fórmula** en los que uno de A o B es nitrógeno y el otro es carbono, R1 está covalentemente unido a cualquiera de A o B, y cuando el nitrógeno es N-R1 el doble enlace entre A y B no está presente; R1 es hidrógeno, NO2, -N(Rc)2, J-C(O)- N(Rc)- o J-S(O)m-N(Rc)-; o R1 se escoge entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, alcoxilo C1-5 o cicloalcoxilo C3-7, alquiltiol C1-5 o cicloalquiltiol C3-7, acilo C1-5, alcoxicarbonilo C1-5, aciloxi C1-5, acilamino C1-5, alquenilo C2-5, alquinilo C2-5, heterociclo, heteroarilo, ornitrilo, cada uno de los anteriores cuando sea posible está opcionalmente, parcialmente o completamente halogenado o está opcionalmente sustituido además con alquilsulfonilamino, alcoxilo, amino, alquilamino,…
MATERIALES PARA LENTES OFTÁLMICAS QUE CONTIENEN CROMÓFOROS QUE ABSORBEN LUZ UV Y LUZ VISIBLE DE LONGITUD DE ONDA CORTA.
(09/05/2011) Un cromóforo de la fórmula **Fórmula** en la que A=H o CH3, X=O o NH, n=2-6, m=0-6 y R=H, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4
ABSORBENTES DE UV PARA MATERIALES DE LENTE OFTÁLMICA.
(28/12/2010) Un compuesto de 1,2,3-triazol 1,4-disustituido de la fórmula en la que R es R' es x es 1 - 12; Y es H, CH3, CH2OH o CH3CH2; Z es O, NH, N(CH3) o N(CH2CH3); Z' es O, NH, N(CH3) o N(CH2CH3); R" es H, F, Cl, Br, I, O(CH2)xH, NH2, NH(CH3), N(CH3)2, CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3, C6H5 u OC6H5; y R''' es CH2=CH-, CH2=(CH3)-, o con la condición de que uno, pero no los dos, de R y R' sea
COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I
LIGACION CATALIZADA CON COBRE DE AZIDAS Y ACETILENOS.
(19/10/2010) Un proceso para preparar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido que comprende la siguiente etapa: catalizar a reacción de ligación de química modular entre un primer reactivo que tiene un resto alquino terminal y un segundo reactivo que tiene un resto azida para formar un 1,2,3-triazol 1,4-disustituido, estando la reacción de ligación de química modular catalizada con una adición de Cu(II) en presencia de un agente reductor para reducir dicho Cu(II) en Cu(I), in situ, estando presente dicho Cu(I) en una cantidad catalítica
ARIL ACILTIOUREAS SUSTITUIDAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, INHIBIDORES DE LA REPLICACION VIRAL.
(14/07/2010) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que el compuesto es:
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-(4-fenil-benciloxi)fenil)-3-(2-morfolinoacetil)-tiourea;
1-(3-cianobenzoil)-3-(3-benciloxi-fenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentiloxifenil)-tiourea;
1-(1-metilpiperidino-3-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinolino-3-carbonil)-tiourea;
1-(4-(pentiloxi)fenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(quinoxalino-7-carbonil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-pentilfenil)-tiourea;
1-(2-metil-5-(trifluorometil)oxazol-4-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)fenil)-tiourea;
1-(4-pentilfenil)-3-(1,2,3-tiadiazol-4-carbonil)-tiourea;
1-(3-fluoro-4-(pentiloxi)fenil)-3-(H-imidazo[1,2-a]piridino-6-carbonil)-tiourea;
1-(1-(2-amino-2-oxoetil)-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(3-ciclopropil-4-(pentiloxi)fenil)-3-nicotinoiltiourea;
1-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)fenil)-tiourea;
1-(4-(hexiloxi)fenil)-3-(1-metil-2-oxo-1,2-dihidropiridino-5-carbonil)-tiourea;
2-oxo-2-(5-((3-(4-(pentiloxi)-3-(trifluorometil)-fenil)tioureido)carbonil)piridin-2-ilamino)acetato…
COMPUESTOS DE AMINOBENZOFENONA SUSTITUIDA CON TRIAZOL.
(21/06/2010) Un compuesto de fórmula general Ia o Ib
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR FXR.
(31/05/2010) Un compuesto de
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO ARILSULFONAMIDO-SUSTITUIDO.
(12/05/2010) Un derivado del ácido hidroxámico a-amino de la fórmula I,
N-(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(05/04/2010) Un compuesto de fórmula I
COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.
(18/01/2010) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y A UNOS DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O A SALES O BIOPRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. EN LA FORMULA (I), J ES N O NH Y D PUEDE SER C(=NH)NH 2
COMPUESTOS 1,2,3,4-TETRAHIDRO-1-NAFTALENAMINA UTILES EN TERAPIA.
(16/01/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 y R2 representan independientemente H o alquilo C1-6; R3 representa fenilo sustituido con al menos un grupo seleccionado de entre halo, CF3, OCF3, CN, OH, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; y R4, R5 y R11 representan independientemente H o -(CH2)n-A, representando n 0, 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de R4, R5 y R11 sea distinto de H; A representa: CONR6R7 o SO2NR6R7, en los que R6 y R7 representan independientemente H, cicloalquilo C3-6 o alquilo C1-6, estando el grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre OH, CO2H, cicloalquilo C3-6, NH2, CONH2, alcoxi C1-6, alcoxicarbonilo C1-6 y un anillo heterocíclico de 5 ó 6 miembros (que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados entre N, S y O); además, R6 y R7,…
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
NUEVOS DERIVADOS DE BIARILETER UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE MONOAMINAS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, JR. PFIZER GLOBAL REASEARCH, ADAM, MAVIS DIANE PFIZER GLOBAL REASEARCH.
Un compuesto de **fórmula** en la que el anillo fenilo A y el anillo fenilo B pueden estar, independientemente, reemplazados por un grupo naftilo, y en la que cuando el anillo fenilo A está reemplazado por un grupo naftilo, el oxígeno etéreo de la estructura I y el carbono al que R3, R4 y NR1R2 están unidos, están unidos a átomos de carbono adyacentes del anillo del grupo naftilo y ninguno de los citados átomos de carbono adyacentes del anillo está también adyacente a un átomo de carbono del anillo condensado del citado grupo naftilo.
DERIVADOS DE N-((ANILLO DI- O TRIAZA DINSATURADO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO)CARBONIL)GUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S., PFIZER INC., GUZMAN-PEREZ, ANGEL, PFIZER INC., RUGGERI, ROGER, B., PFIZER INC., WESTER, RONALD, T., PFIZER INC., MULARSKI, CHRISTIAN, J., PFIZER INC.
Un compuesto que tiene la **fórmula** o a una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto, en la que R1 es cicloalquilo (C3-C7), fenilo o fenilalquilo (C1-C4), estando dicho cicloalquilo (C3-C7) opcionalmente sustituido con de uno a tres átomos de flúor, estando dicho sustituyente R1 opcionalmente mono o disustituidos independientemente con alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)tio, alquil (C1-C4) sulfinilo o alquil (C1-C4) sulfonilo; y R2 es alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C4), M o M- alquilo (C1-C4), teniendo opcionalmente dichos restos alquilo (C1-C4) anteriores de uno a nueve átomos de flúor; estando dicho alquilo (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C4) opcionalmente mono o disustituido independientemente con hidroxi, alcoxi (C1-C4), alquil (C1-C4)tio, alquil (C1-C4) sulfinilo, alquil (C1-C4) sulfonilo, alquilo (C1-C4), mono- N- o di-N, N-alquil (C1-C4) carbamoílo o mono-N- o di-N, N- alquil (C1-C4) aminosulfonilo; y teniendo dicho cicloal quilo (C3-C4) opcionalmente de uno a siete átomos de flúor.
DERIVADOS DE CICLOALQUENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO.
(16/05/2005) Un compuesto representado por la **fórmula** en la que R representa OR1, en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarbonado alifático seleccionado entre un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 20 carbonos, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 10 carbonos, un grupo cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 12 carbonos, un grupo alquenilo que tiene de 3 a 6 carbonos y un grupo alquinilo que tiene de 3 a 6 carbonos, cuyo grupo hidrocarbonado alifático tiene opcionalmente de 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo heterocíclico representado por un grupo cíclico de 5 a 8 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos tales como…
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.
Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.
ACIDOS SULFONILAMINOCARBOXILICOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHUDOK, MANFRED, THORWART, WERNER, SCHWAB, WILFRIED, HAASE, BURKHARD.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON IDONEOS PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES, EN CUYO DESARROLLO CONCURRE UNA FUERTE ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DESINTEGRADORAS DE MATRIZ.
DERIVADOS DE BENZANILIDA COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1D.
(16/01/2002) EL INVENTO OFRECE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): O UN SOLVATO O SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE C1 TA UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO SELECCIONADO DE Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ATOMOS HALOGENOS, C1 IDROXI, C1 6 ALQUILO; R3 REPRESENTA EL GRUPO R4 Y R5, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO HALOGENO, O UN GRUPO SELECCIONADO DE HIDROXI, C1 ESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO SELECCIONADO DE NMR9R10 Y UN GRUPO C1 SUSTITUYENTES…
DERIVADOS DE ALFA Y DE ACIDO DE ARILACRILO Y SU ELABORACION Y UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA SERES DAÑINOS Y HONGOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: KUENAST, CHRISTOPH, DR. Inventor/es: LORENZ, GISELA, KARDORFF, UWE, RANG, HARALD, HARREUS, ALBRECHT, KIRSTGEN, REINHARD, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., AMMERMANN, EBERHARD, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR.
DERIVADOS DE ACIDO DE ARILACRILO DE ALFA DE LA FORMULA GENERAL I DONDE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ETILENO O ETENILENO; Y UN ENLACE QUIMICO DIRECTO O UN OXIGENO; R ELEVADO 1 UN SUSTITUYENTE O UNO O DOS SISTEMAS DE UNO O DOS NUCLEOS AROMATICOS O ETEROAROMATICOS; R (AL CUADRADO) CIANO, NITRO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXY, HALOGENOALCOXY, ALQUILTIO O HALOGENALQUILTIO; N UNO O DOS, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES, SI N ES IGUAL A 2; M 0, 1 O 2, DONDE LOS RESTOS PUEDEN SER DIFERENTES SI M ES IGUAL A 2, TENIENDO EN CUENTA QUE R ELEVADO 1 NO SIGNIFICA FENILO SI N REPRESENTA A 1 Y N REPRESENTA A 0. SU ELABORACION. CONTIENEN INSECTICIDAS, PRODUCTOS FUNGICIDOS Y METODO PARA SU UTILIZACION.
COMPUESTOS ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICO , UTIL PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES FENILO, 3-TRIFLUOROMETILFENILO , 3-CIANOPIRIDILO, NAFTILO O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTANDO DICHO ANILLO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO PIPERAZINIL ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO, QUE TIENEN UN NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O DOS NITROGENOS, UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, O DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE CONDENSA CON BENZO, ESTANDO DICHOS ANILLOS NAFTIL, HETEROCICLICO Y BENZOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE FLUOR, CLORO O TRIFLUORMETILO, ESTANDO DICHA SUSTITUCION…
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.
LOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE CINCO MIEMBROS DE N,N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS SON COMPUESTOS ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y SE PUEDEN UTILIZAR EN FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN VEHICULO O SOPORTE ACEPTABLE DESDE EL PUNTO DE VISTA AGRONOMICO, PARA COMBATIR INSECTOS, EN PARTICULAR DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO A-AMINOFENILACETICO.
(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Sustancias de la serie indol que poseen fuertes propiedades antiflogísticas y antipiréticas. Estos antiflogísticos conocidos tienen, sin embargo, la desventaja de presentar efectos secundarios indeseados o poseer solo una reducida actividad terapéutica y entonces se han de administrar en grandes cantidades. Los compuestos de la presente invención muestran, además de una fuerte actividad terapéutica solo unos efectos secundarios muy reducidos y representan.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BIS-TRIAZOLILESTILBENO.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de compuestos de bis-triazolilestilbeno , que en forma del ácido libre corresponde a la fórmula (* ver fórmula 1) donde los restos fenilo A pueden estar sustituidos por halógeno, C1-C4-alquilo o C1-C4-alcoxi, a partir de compuestos de bis-oximinohidrazonoestilbeno de fórmula (*ver fórmula 2).
