CIP-2021 : C07D 249/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C07D 249/02 · no condensados con otros ciclos.
C07D 249/04 · · 1,2,3-Triazoles; Triazoles 1,2,3 hidrogenados.
C07D 249/06 · · · con radicales arilos unidos directamente a los átomos del ciclo.
C07D 249/08 · · Triazoles 1,2,4; Triazoles 1,2,4 hidrogenados.
C07D 249/10 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 249/12 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.
C07D 249/14 · · · · Atomos de nitrógeno.
C07D 249/16 · condensados con ciclos o sistemas cíclicos carbocíclicos.
C07D 249/18 · · Benzotriazoles.
C07D 249/20 · · · con radicales arilo unidos directamente en posición 2.
C07D 249/22 · · Naftotriazoles.
C07D 249/24 · · · con radicales de estilbeno unidos directamente en posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
y
**(Ver fórmula)**
en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y
**(Ver fórmula)**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
Inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa delta humana.
(02/03/2016) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general: **Fórmula**
en la que A es **Fórmula**
que está, sin sustituir o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, alquilo C1-3, S(alquilo C1-3), ORa, halo y **Fórmula**
X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y es SO o SO2;
R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heteroarilo, halo, NHC(≥O)alquilen C1-3N(Ra)2, NO2, ORa, CF3, OCF3, N(Ra)2, CN, OC(≥O)Ra, C(≥O) Ra, C(≥O) ORa, aril ORb, Het, NRaC(≥O)alquilen C1-3C(≥O)ORa, arilOalquilen C1-3-N(Ra)2, arilOC(≥O)Ra, alquilen C1-4C(≥O)ORa,…
Inhibidores de la isoforma delta de la fosfatidilinositol 3-quinasa humana.
(19/11/2014) Un compuesto que tiene una fórmula estructural general:**Fórmula**
en el que el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en imidazolilo, pirazolilo, 1,2,3-triazolilo, piridizinilo, pirimidinilo, pirazinilo, 1,3 5-triazinilo, cinnolinilo, ftalazinilo, quinazolinilo, quinoxalinilo, 1,8-naftiridinilo, pteridinilo, 1H-indazolilo y benzimidazolilo,
cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido opcionalmente con de uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en N(Ra)2, halo, alquilo C1-3, S (alquilo C1-3), ORa, halo y**Fórmula**
en el que X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH≥C(Rb);
Y se selecciona del grupo que consiste…
Moduladores de GPR40 espirocíclicos.
(01/01/2014) Compuesto de fOrmula l'A o l'B:**Fórmula**
o una sal, un estereoisomero o una mezcla farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
G se selecciona de N o CR118;
K se selecciona de N o CR11b;
L se selecciona de N o CR11b;
en la que 0 6 1 de G, L y K es N;
X es 0;
J es CH2;
W, Y y Z se seleccionan de N o CR13; en la que 0, 1 6 2 de W, Y y Z es N; y edemas en la que Z no es N siR2 es -F; y A y W, cuando W es C, pueden unirse entre si para formar un anillo que tiene de 5 a 7 miembrosde anillo de los cuales 0 0 1 es un heteroatomo seleccionado de N, OoSy edemas en la que el anillo quetiene de 5 a 7 miembros de anillo esta opcionalmente sustituido con -alquilo (C1-C8), -alquenilo (C1-C8),-OH,…
3-Benzofuranil-4-indolil-maleimidas como potentes inhibidores de GSK-3 para trastornos neurodegenerativos.
(23/10/2013) Un compuesto de fórmula:
y sales, ésteres y solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos, donde:
C y D se seleccionan entre:
donde w y z son 1 o 0, y w y z no son ambas 0;
donde las líneas punteadas en el anillo central arriba y en el grupo indican uniones sencillas o doblessegún proceda para satisfacer la valencia;
R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterocíclico, arilalquilo, heteroarilo,heteroarilalquilo, alcoxialquilo, ariloxialquilo, aminoalquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, tioalquilo, tioalcoxi,éter y tioéter;
R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo,…
(11/09/2013) Un complejo de fórmula II
en el que
R1 y R5 simultáneamente o independientemente entre sí son hidrógeno, halógeno, hidroxilo, alquilo(C1-7), haloalquilo(C1-7), alcoxi inferior, halo-alcoxi(C1-7), carboxilo, carbamoílo, N-alquil(C1-7)-carbamoílo, N,N-di-alquil(C1-7)-carbamoílo o nitrilo;
R3 es hidrógeno, alquilo(C1-7), hidroxi-alquilo(C1-7), halo-alquilo(C1-7), carboxi-alquilo(C1-7), alcoxi(C1-7)-carbonilalquilo(C1-7), R6R7NC(O)-alquilo(C1-7), arilo o aril-alquilo(C1-7) no sustituido o sustituido, o heteroarilo oheteroaralquilo no sustituido o sustituido;
R6 y R7 simultáneamente o independientemente entre sí son…
Derivados de triazoquinolona como agentes para el control de plagas.
(02/05/2012) Un compuesto de fórmula o una sal del mismo: **Fórmula**
en la que
R1, que pueden ser el mismo o diferentes, representa(n) un átomo de halógeno; cadena lineal, cadena ramificada, oalquilo C1-6 cíclico sustituido con un átomo de halógeno o hidroxilo; alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con unátomo de halógeno o hidroxilo; o nitro,
n es un número entero de 0 (cero) a 3,
R2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; o cadena lineal, cadena ramificada, o alquilo C1-4cíclico opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno o hidroxilo y
R3 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; o cadena lineal, cadena ramificada, o alquilo C1-12cíclico opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno…
Inhibidores de la 11-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 1 útiles para el tratamiento de diabetes, obesidad y dislipidemia.
(23/03/2012) Un compuesto representado por la Fórmula I:
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A y B conjuntamente representa (a) alquileno C1-4 opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, y 1-2 grupos Ra en la que Ra representa alquilo C1-3, Oalquilo C1-3, arC6-10alquileno C1-6 o fenilo opcionalmente sustituido con 1-3 grupos halo, o (b) C2-5alcanodiílo de manera que se forma un anillo de 3 - 6 miembros con el átomo de carbono al que están unidos, conteniendo opcionalmente dicho anillo 1 doble enlace o 1-2 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, estando opcionalmente sustituido dicho anillo de 3-6 miembros con alquileno C1-4, oxo, etilendioxi o propilendioxi, y estando además opcionalmente sustituido con 1-4 grupos seleccionados entre halo, alquilo C1-4, haloalquilo…
TRIAZOLOPIRIMIDINAS FUNGICIDAS, PROCEDIMIMENTOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA EL COMBATE DE HONGOS NOCIVOS, ASI COMO AGENTES QUE LAS CONTIENEN.
(16/03/2007) Triazolopirimidinas de la **fórmula**, en la que los substituyentes tienen el siguiente significado: L1 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; L2 halógeno; L3 hidrógeno o halógeno; X halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi halogenado con 1 2 átomos de carbono; R1, R2, independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 10 átomos de carbono, alcadienilo con 4 a 10 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 10 átomos de carbono o alquilo con 4 a 10 átomos de carbono, que no presenta centro de quiralidad, o cicloalquinilo con 3 a 6 átomos de…
NUEVOS PIRAZOLO-TRIAZOLES Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TEÑIDO DE FIBRAS QUERATINICAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VIDAL, LAURENT, GENARD, SYLVIE.
Pirazolo-[3, 2-c]-1, 2, 4-triazol de fórmula (I) o una de sus sales de adición con un ácido o una base: (Ver fórmula) en la cual R1 representa un grupo hidroxi o un grupo alquilo de C1-C4, sustituido por al menos un radical hidroxi, y R2 representa un grupo arilo, que puede ser sustituido por al menos un radical seleccionado entre el grupo constituido por los radicales halógeno, nitro, ciano, alquilo, hidroxilo, alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, sulfonamido, alquiltio, alcoxicarbonilo, carboxi y sulfónico.
TRIAZOLO-PIRIDINAS COMO COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/01/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BRAGANZA, JOHN FREDERICK, LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY, MCCLURE, KIM FRANCIS.
Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo de sustituyentes que consiste en hidrógeno, -C=N, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2- C6), alquinilo (C2-C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterocíclico (C1-C10) y (R17)2-N-; donde cada uno de los mencionados sustituyentes alquilo (C1- C6), cicloalquilo (C3-C10), fenilo, heteroarilo (C1-C10) y heterocíclico (C1-C10) puede estar opcionalmente independientemente sustituido con uno a cuatro restos seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo (C1-C6); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
TRIAZOLOPIRIDINAS COMO AGENTES ANTIIMFLAMATORIOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que Het es un heteroarilo de 5 miembros opcionalmente sustituido, que considerado junto con (R3)s -fenil se selecciona del grupo que consiste en: (Ver fórmula) cada R1 se selecciona independientemente de hidrógeno alquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1C10) y cicloalquilo (C3-C10); en la que cada uno de los sustituyentes R1 alquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1-C10) y cicloalquilo (C3-C10) puede estar opcionalmente sustituido con uno a cuatro restos independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), perhalógenoalquilo (C1-C6), fenilo, heteroarilo (C1-C10), heterociclilo (C1-C10), cicloalquilo (C3-C10),…
TRIAZOLOQUINOXALINAS SUSTITUIDAS CON PIRAZOLILO.
(16/06/2006) [1, 2, 4]Triazolo[4, 3-a]quinoxalinas sustituidas con pirazolilo según la fórmula en la que R1 a R4 son hidrógeno, restos alquilo lineales o ramificados, saturados o insaturados, restos cicloalquilo que presentan, dado el caso, uno o varios heteroátomos, grupos alcoxi, hidroxi, halógeno, amino, nitro, trihalogenometilo, carboxi, alcoxicarbonilo o sulfo, en la que R1 a R4 pueden presentarse idénticos o distintos, y en la que el sustituyente R es hidrógeno o un resto hidrocarburo de cadena lineal o ramificada, saturada o insaturada, un resto cicloalquilo, un resto fenilo, piridilo, tienilo o furilo en forma no sustituida…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDRAZINO-DIFENIL-ETERES.
(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, BIT, RINO ANTONIO.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: **FORMULA** DONDE N ES 0-3, CADA A ES HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO O HALOALQUILO, X ES HIDROGENO O HALOGENO, Y ES HALOGENO, NITRO O CIANO, R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL ORGANICO OPCIONALEMNTE SUSTITUIDO, PUDIENDO REPRESENTAR R1 Y R2, JUNTAMENTE CON EL NITROGENO INTERYACENTE, UN GRUPO AZIDO O UN ANILLO HETEROCICLICO, Z ES HIDROGENO, CIANO, ALQUILO, ALQUILAMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO O ACILO, PUDIENDO REPRESENTAR Z, R1 Y R2, JUNTAMENTE CON EL CARBONO Y NITROGENO INTERYACENTES, UN ANILLO HETEROCICLICO, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO, HACIENDO REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2 **FORMULA** DONDE HAL REPRESENTA HALOGENO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO HERBICIDAS.
