CIP-2021 : A61K 31/47 : Quinoleínas; Isoquinoleínas.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/47^[4] › Quinoleínas; Isoquinoleínas.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones farmacéuticas que tienen perfiles de disolución mejorados para fármacos poco solubles.

(14/03/2012) Una composición que comprende ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal del mismo, un inhibidor de la cristalización seleccionado delgrupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, polivinilpirrolidona e hidroxipropilcelulosa y un modificador del pH,proporcionando dicha composición una mejora medible en la velocidad de disolución del ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal delmismo.

Formulaciones para el tratamiento de anomalías de lipoproteínas que comprenden una estatina y un derivado de metilnicotinamida.

(07/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una estatina y una sal de 1-metilnicotinamida de fórmula I: en la que R representa NH2; R1 representa metilo; y X-es un contra-anión fisiológicamente adecuado.

PREPARACIÓN FARMACÉUTICA QUE PRESENTA EXCELENTE FOTOESTABILIDAD.

(02/03/2012) Un comprimido ranurado que comprende (a) pitavastatina, una de sus sales o uno de sus ésteres, (b) dióxido de titanio, y un (c) colorante que presenta una longitud de onda de absorción máxima de 400 nm a 500 nm.

HETEROARILUREAS QUE CONTIENEN HETEROÁTOMOS DE NITRÓGENO COMO INHIBIDORES DE QUINASA P38.

(13/01/2012) Un compuesto de fórmula I: A-D-B (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad mediada por p38 en un huésped, siendo la enfermedad mediada por p38 en un huésped artritis reumatoide, osteoartritis, artritis séptica, metástasis tumoral, enfermedad periodontal, ulceración de la córnea, proteinuria, trombosis coronaria causada por ruptura de la placa aterosclerótica, aneurisma aórtico, control de la natalidad, epidermolisis bullosa distrófica, pérdida de cartílago degenerativa después de lesión articular traumática, osteopenias mediadas por actividad de MMP, enfermedad de la articulación temperomandibular, enfermedad desmielinizante…

N-[3-FLUORO-4-({6-(METILOXI)-7-[(3-MORFOLIN-4-ILPROPIL)OXI]QUINOLIN-4-IL}OXI)FENIL]-N'-(4-FLUOROFENIL)CICLOPROPAN-1,1-DICARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(30/12/2011) Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

MODULADORES C-MET Y MÉTODOS DE USO.

(02/12/2011) Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

FORMULACIÓN DE ARGATROBAN QUE INCLUYE UN ÁCIDO COMO SOLUBILIZANTE.

(22/11/2011) Composición farmacéutica acuosa estable y estéril de un inhibidor de trombina adecuada para la administración por vía parenteral, que está esencialmente libre de etanol y presenta un pH entre 4,5 y 5,5, y que comprende, en solución: a) de 0,1 a 10 mg/ml de hidrato de ácido 1-[5-[(aminoiminometil)amino]-1-oxo-2-[[(1,2,3,4-tetrahidro-3-metil]- 8-quinolinil)sulfonil]amino]pentil]-4-metil-2-piperidincarboxílico (argatroban); y b) un ácido para solubilizar el argatroban

NUEVAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE QUINOLINA.

(13/09/2011) Una composición farmacéutica sólida estable que consiste esencialmente en una cantidad eficaz de una sal de fórmula (II) en donde n es un número entero de 1, 2 o 3; A n+ es un catión metálico mono o multivalente seleccionado de Li + , Na + , K + , Mg 2+ , Ca 2+ , Mn 2+ , Cu 2+ , Zn 2+ , Al 3+ y Fe 3+ ; R es un alquilo o alquenilo C1-C4 lineal o ramificado o un alquilo C3-C4 cíclico; R5 es un alquilo o alquenilo C1-C4, lineal o ramificado, saturado o insaturado, un alquilo C3-C4 cíclico, un alquil C1-C4 tio lineal o ramificado, un alquil C3-C4 tio cíclico, un alquil C1-C4 sulfinilo lineal o ramificado, un alquil C3-C4 sulfinilo cíclico, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo…

DERIVADOS DE LA QUINOLINA EN COMBINACIÓN CON 5-FU O CPT-11, PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(25/04/2011) Un medicamento, que comprende: un fármaco anti-cáncer seleccionado del 5-FU o CPT-11 y un compuesto de fórmula I, un tautómero del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del tautómero **Fórmula** en donde, Y se selecciona del grupo que consiste de -OH, -SH, los grupos alquiltio, grupos ariltio, grupos -OR, grupos -C(=O)- R 11 , grupos -NR 12 R 13 , -CN, grupos alquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquinilo sustituidos y no sustituidos, grupos aralquilo sustituidos y no sustituidos, grupos heterocicloalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos alquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos dialquilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos, grupos arilaminoalquilo sustituidos y no sustituidos,…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-6-NITROIMIDAZO[2,1-B]OXAZOL.

(28/03/2011) Composición farmacéutica que comprende: (I) por lo menos un compuesto oxazol seleccionado de entre el grupo constituido por compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representados por la fórmula general , sus isómeros ópticamente activos y sus sales farmacológicamente aceptables: fórmula general : en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; n representa un número entero de 0 a 6; y R 2 representa cualquiera de los grupos de fórmula general (A) a (F) a continuación: grupos representados por la fórmula general (A): en la que R 3 representa cualquiera de los grupos a que se representan a continuación: grupos fenoxi, sustituidos opcionalmente en el anillo fenilo con uno o más miembros seleccionados de entre el grupo constituido…

COMPOSICIONES INHIBIDORAS DE TUMORES QUE COMPRENDEN NITROACRIDINAS.

(16/02/2011) Una composición que comprende al menos un derivado de 1-nitroacridina y al menos otra sustancia inhibidora del crecimiento del tumor, en la que la sustancia es pancratistatina o combretastatina

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CAPSAICINA O ANÁLOGOS DE CAPSAICINA Y UN ANESTÉSICO LOCAL.

(26/01/2011) Uso de capsicina o un análogo de capsicina en una formulación de dosis que tiene un volumen comprendido entre aproximadamente 0,1 ml y 20ml y una concentración comprendida entre aproximadamente 0,01 y 10% en peso de capsicina o análogo de la misma en la preparación de un medicamento para proporcionar al paciente alivio del dolor a través de la inyección de la capsicina directamente en el sitio doloroso en dicho paciente en conjunción con la administración de un anestésico, en donde el dolor se produce por lesión nerviosa, una neuropatía, tendonitis, una mialgia o un tumor en el tejido blando, o dolor asociado con…

COMPOSICION FARMACEUTICA BASADA EN KETOROLACO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y USO DEL KETOROLACO O SUS SALES EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(13/09/2010) Una composición farmacéutica para administración por vía sublingual, que comprende: i) de 10 -15% en peso de ketorolaco o una sal del mismo, ii) al menos 60% en peso de una mezcla ternaria constituida por: 40 - 50% en peso de lactosa, 5 - 8% en peso de sorbitol, 12 -14% en peso de celulosa, iii) otros excipientes

FORMULACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES DE MONTELUKAST SODICO.

(13/07/2010) Composición farmacéutica estable en forma de comprimido recubierto de película, que comprende montelukast o una sal del mismo y un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre por lo menos uno de entre diluyente, aglutinante, desintegrante, agente humectante, lubricante o deslizante, a condición de que el excipiente farmacéuticamente aceptable no sea la celulosa microcristalina, en la que la composición farmacéutica se prepara por compresión directa a partir de una mezcla seca

AGENTE TERAPEUTICO PARA HIPERLIPEMIA QUE COMPRENDE PITAVASTATINAS Y ACIDO EICOSAPENTAENOICO.

(09/07/2010) Un agente terapéutico para hiperlipemia que comprende pitavastatinas y ácido eicosapentaenoico o uno de sus ésteres derivados como ingredientes eficaces, en el que dicho éster derivado es un éster de glicerina o un éster de alquilo inferior seleccionado entre éster de metilo, éster de etilo, éster de propilo, éster de isopropilo, éster de n-butilo, éster de isobutilo, y éster de t-butilo

4-H-CROMENOS SUSTITUIDOS Y ANALAGOS COMO ACTIVADORES DE CASPASAS E INDUCTORES DE APOPTOSIS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS.

(27/04/2010) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-nitrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-etilamino-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-bromofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-cianofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-clorofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-metilfenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(2,4-dimetoxipirimidinil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-metoxi-4-(1,2,3,6-tetrahidrofenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-7-etilamino-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metil-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-bromo-3-piridil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(5-metoxi-3-piridil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 3-Ciano-2,7,8-triamino-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-indolo[4,5-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3,5-dimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-indolo[7,6-b]pirano; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7,8-metilendioxi-4-(3-metoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-imidazo[4,5-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifeniI)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-furo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-tieno[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-metoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2-Amino-3-ciano-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-pirazo[2,3-h]cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3-yodofenil)-4H-cromeno; 2,7-Diamino-3-ciano-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-hidroxi-4-(3,4,5-trimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-(2-metilbutanoilamino)-4-(3-bromo-4,5-dimetoxifenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-fenilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno; 2-Amino-3-ciano-7-dimetilamino-4-(3-(2-metilbutanoiloxi)fenil)-4H-cromeno;…

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR P2X7 Y SU USO.

(26/02/2010) Un compuesto de fórmula (1A) **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que p es 0,1 ó 2; cada R1 representa independientemente halógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre hidroxilo, halógeno y alcoxi C1-6; q es 0,1 ó 2; cada R4 representa independientemente halógeno o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre hidroxilo, halógeno y alcoxi C1-6; m es 0, 1, 2 ó 3; X es -C(O)NH- o -NHC(O)-; n es 1 ó 2; dentro de cada agrupación CR5R6, cada uno de R5 y R6 representa independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo cicloalquilo…

DERIVADOS DE 8-HIDROXIQUINOLINA.

(11/02/2010) Uso de un compuesto de fórmula I en la fabricación de un medicamento para el tratamiento, alivio y/o profilaxis de una afección neurológica **(Ver fórmula)** en la que R 1 es H; R 2 es alquilo C1- 6 opcionalmente sustituido; alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido; arilo de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido; heterociclilo opcionalmente sustituido en el que el heterociclilo se selecciona de un grupo heteromonocíclico insaturado de 3 a 6 miembros que contiene 1 a 4 átomos de nitrógeno, indolilo, isoindolilo, indolizinilo, bencimidazolilo, quinolilo, isoquinolilo, indazolilo, benzotriazolilo, tetrazolopiridazinilo, benzoxazolilo, benzoxadiazolilo, benzotiazolilo, benzotiadiazolilo, un grupo heteromonocíclico insaturado de 5 miembros que contiene 1 a 2 átomos de azufre o un grupo heteromonociclilo insaturado de 3 a 6 miembros que…

DERIVADOS DE CAMPTOTECINA PARA LA UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(27/01/2010) SE PRESENTAN DERIVADOS DE CAMPTOTECINA Y QUE QUEDAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE CUANDO R 2 ES H, R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C 2 - C 4 , UN GRUPO ALQUILO C 6 - C 15 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 - C 8 , UN GRUPO ALQUENILO C 2 - C 15 O UN GRUPO EPOXI C 2 - C 15 ; Y CUANDO R 2 ES UN GRUPO NITRO, R 1 ES UN GRUPO ALQUILO C 1 - C 15 , UN GRUPO ALQUENILO C 2 - C 15 , UN GRUPO CICLOALQUILO C 3 - C 8 , O UN GRUPO EPOXI. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTOS DERIVADOS Y PARA EL USO DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR LA AMILOIDOSIS USANDO DERIVADOS SULFONATO.

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…

METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION CATIONICA DE LIPOSOMAS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO LIPOFILO.

(15/01/2010) Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional, ii. una solución acuosa que comprende dicho agente estabilizador, b) preparar una preparación catiónica de liposomas a partir…

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE TIROSINA-QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(15/01/2010) Utilización de 4-(4-metilpiperacina-1-ilmetil)-N-[4-metil-3-(4-piridina-3-il)pirimidina-2-ilamino)fenil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la elaboración de un medicamento para la cura o prevención de la diabetes

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN AGENTE PARASIMPATICOMIMETICO Y UN AGENTE PARASIMPATICOLITICO.

(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: ASMUSSEN, BODO, MULLER, WALTER, HILLE, THOMAS.

UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA PREVENCION Y/O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR NEUROTOXINAS ORGANOFOSFORADAS MUY TOXICAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE LLEVA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y AL MENOS OTRO LITICO, AMBOS DEL PARASIMPATICO.

COMPUESTOS DE 4-OXOQUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE INTEGRASA DEL VIH.

(24/11/2009) Uso de un compuesto de 4-oxoquinolina representado por la siguiente fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo** ver fórmula** donde el anillo Cy es un grupo anular carbonado C3-10 sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A o un grupo heterocíclico sustituido en forma opcional con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del siguiente grupo A, donde el grupo heterocíclico es un anillo saturado o no saturado que contiene, además de átomos de carbono, al menos un heteroátomo seleccionado de un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, el grupo A es un grupo que consiste en grupo ciano, grupo fenilo, grupo nitro, átomo de halógeno, grupo alquilo C1-4, grupo haloalquilo C1-4,…

UNA COMBINACION QUE COMPRENDE COMBRETASTATINA Y AGENTES ANTICANCEROSOS.

(02/11/2009). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE.

Una combinación farmacéutica, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto anticanceroso seleccionado del grupo que consiste en Taxotere, vinorelbina y doxorubicina en combinación con una cantidad eficaz de combretastatina para el tratamiento de tumores sólidos, en donde dicha combretastatina tiene la siguiente fórmula: ** ver fórmula**.

USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: DUTHEY,BEATRICE, BOEHNCKE,WOLF-HENNING, GILLE,JENS, MARTINEZ-A.,CARLOS.

Uso de agonistas del receptor opioide delta en la elaboración de composiciones farmacéuticas, composiciones farmacéuticas que las contienen y sus aplicaciones en el tratamiento de tumores.#Esta invención se fundamenta en el efecto bloqueante del agonista DPDPE sobre la cascada de señalización intramolecular, iniciada por el par CXCL12-CXCR4, que induce la progresión tumoral y la formación de metástasis. Así, la invención describe que el tratamiento con DPDPE in vivo reduce las metástasis en modelos animales, mediante un mecanismo que no implica la respuesta inmune.

INHIBIDOR DE PTEN O UN NUEVO ABRIDOR DE CANALES MAXI-K.

(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HONG, KI WHAN;.

Utilización de un compuesto tetrazolilalcoxi-dihidrocarbostirilo de fórmula (I): en la cual R es un grupo cicloalquilo, A es un grupo alquileno inferior y el enlace entre las posiciones 3 y 4 del núcleo carbostirilo indica un enlace sencillo o un doble enlace, o de una sal del mismo, para la preparación de un medicamento para inhibir PTEN.

DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.

(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…

COMPUESTOS DE ARIL-UREA EN COMBINACION CON OTROS AGENTES CITOSTATICOS O CITOTOXICOS PARA TRATAMIENTO DE CANCERES HUMANOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: BAYER PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: TRAIL, PAMELA, DUMAS, JACQUES, KHIRE, UDAY, RIEDL, BERND, SCOTT, WILLIAM, J., SMITH, ROGER, A., WOOD, JILL, E., CARTER, CHRISTOPHER, A., GIBSON, NEIL, HIBNER, BARBARA, HUMPHREY, RACHEL, W., VINCENT, PATRICK, W., ZHAI, YIFAN, LOWINGER, TIMOTHY, B., 203, 5-7 CHITOSE-CHO, MONAHAN, MARY-KATHERINE, NATERO, REINA, RENICK, JOEL, SIBLEY, ROBERT, N..

Una composición que comprende un compuesto de aril-urea que es un inhibidor de la quinasa raf y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de (a) o (b).

AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..

Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

COMPOSICION DE CONTINE UN NSAID Y UN INHIBIDOR DE EFGR CINASA PARA EL TRATAMIENTO O LA INHIBICION DE LOS POLIPOS DE COLON Y DEL CANCER COLORRECTAL.

(01/05/2007). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FROST, PHILIP, DISCAFANI-MARRO, CAROLYN, MARY.

Utilización de un NSAID y un inhibidor de EGFR cinasa para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la inhibición de pólipos de colon o cáncer colorrectal en un mamífero que lo necesita.

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIFUCION ERECTIL MASCULINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: PODOLSKI, JOSEPH, S..

Composición que comprende, en un tampón: (i) uno o más agentes farmacéuticos seleccionados del grupo que consiste en un antagonista alfa-adrenérgico y una prostaglandina; y opcionalmente (II) un inhibidor de la fosfodiesterasa; caracterizada por el hecho de que dicho tampón comprende un substrato para óxido nítrico sintetasa, siendo el substrato para óxido nítrico sintetasa L-arginina.

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