44 inventos, patentes y modelos de HILLE, THOMAS

Banda de sellado y cinta adhesiva para cabinas húmedas.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(20/02/2019). Solicitante/s: HYDROPHON Kunststofftechnik GmbH. Clasificación: E04F13/00, E04F13/08, E04B1/66, E04F15/18.

Banda de sellado para su instalación entre una pared (W) y un revestimiento de pared (B), que comprende una capa de soporte a base de un plástico espumado y una estructura adherente dispuesta sobre ésta por el lado de una habitación, tal como, por ejemplo, un material no tejido, caracterizada por que la capa de soporte es impermeable al agua, siendo de celdas cerradas el plástico espumado y presentando éste un alargamiento a la rotura de más de 300%.

PDF original: ES-2700956_T3.pdf

Polímero adhesivo sensible a la presión para la fijación de semi-implantes.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61F13/02.

Un polímero adhesivo sensible a la presión para la fijación de la parte extracorpórea de un semi-implante sobre la piel no intacta, caracterizado por que el polímero adhesivo sensible a la presión es un poliacrilato que se ha preparado mediante polimerización en disolvente en un disolvente o mezcla de disolventes orgánicos y en el que el contenido de monómeros del polímero se encuentra por debajo de 300 ppm, el contenido de iniciador por radicales y/o sus productos de degradación se encuentra por debajo de 100 ppm y el contenido de reticulante y/o sus productos de degradación se encuentra por debajo de 100 ppm.

PDF original: ES-2655202_T3.pdf

Sistema de administración transdérmica que comprende buprenorfina.

(16/08/2017) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas, autoadhesiva, contenedora de buprenorfina, la cual comprende A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y B) una capa adhesiva sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva a) al menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica, b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y c) un ácido carboxílico seleccionado del grupo consistente en ácido oleico,…

Envase para películas que contienen sustancia activa en dosis unitaria y procedimiento para fabricar este envase.

(07/09/2016) Envase para películas o parches que contienen sustancia activa en dosis unitaria, que comprende un elemento superior de material de envase y un elemento inferior de material de envase que están unidos entre sí por medio de una superficie de sellado o, respectivamente, costura de sellado circundante, de manera que se forma una cavidad , cerrada por todos lados, para acoger la película o parche , en donde i.) el elemento superior de material de envase y el elemento inferior de material de envase presentan cada uno, en la zona de la superficie de sellado o, respectivamente, la costura de sellado , al menos una incisión , siendo estas coincidentes, y ii.) a al menos una incisión la cruza una línea de plegado o flexión , caracterizado por que iii.) la incisión en el…

Sistema de administración transdérmica.

(27/07/2016) Sistema terapéutico transdérmico para la administración transdérmica de buprenorfina, que comprende una estructura de capas autoadhesiva contenedora de buprenorfina, que comprende A) una capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, y B) una capa de adhesivo sensible a la presión, contenedora de buprenorfina, sobre dicha capa de refuerzo impermeable a la buprenorfina, comprendiendo la capa adhesiva a) por lo menos un adhesivo sensible a la presión de base polimérica, basado en polisiloxanos o poliisobutilenos, b) una cantidad analgésicamente eficaz de base de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, c) una sustancia potenciadora de la viscosidad en una cantidad…

Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/04/2016). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz, y la capa de matriz está en contacto con una capa autoadhesiva de contacto con la piel hecha a base de poliacrilatos y es difusible a su través.

PDF original: ES-2581574_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico que se autodestruye.

(22/04/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS), que contiene un agente analgésico como la sustancia activa, un agente que hace inutilizable a esta sustancia activa, y un medio que da lugar a que, al retirar el TTS desde la piel del paciente, la sustancia activa y el agente que la hace inutilizable, entren en contacto entre sí, y a que por medio de este contacto la sustancia activa sea destruida, caracterizado por que él está constituido por las siguientes capas, que están situadas una sobre otra: a) un forro desprendible, b) una matriz, que contiene la sustancia activa, y que se compone de una o varias capas, c) una capa a base de un material capaz de absorción, d) una bolsa que contiene una solución acuosa de permanganato de potasio como el agente que hace inutilizable a la sustancia activa e) una estrella de material plástico…

Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.

(27/08/2014) Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz.

Tratamiento de combinación con fármacos.

(02/04/2014) Combinación de fármacos que comprende al menos un sistema terapéutico transdérmico (STT) así como al menos una oblea que contiene principio activo, con la que el/los principio(s) activo(s) contenido(s) se libera(n) en la cavidad bucal, realizándose la reabsorción de principio activo predominantemente a través de la mucosa bucal, conteniendo el/los STT un primer principio activo farmacéutico y conteniendo la(s) oblea(s) el mismo primer principio activo o un segundo u otro principio activo, que es adecuado para la misma indicación que el primer principio activo, y el primer principio activo se selecciona del grupo que comprende analgésicos, broncolíticos, antidiabéticos, vasolidatadores y agentes antiparkinsonianos.

Sistema terapéutico transdermal a base de adhesivos de contacto de poliacrilato sin grupos funcionales.

(12/03/2013) Sistema terapéutico transdermal que comprende una capa de respaldo, una capa protectora y al menos unamatriz polímera con contenido en principio activo, siendo el principio activo una hormona esteroide o unacombinación de hormonas esteroides, y consistiendo el polímero base de la matriz polímera en un poliacrilatoadhesivo de contacto que es un homopolímero, copolímero o copolímero de bloques, el cual se puede prepararmediante polimerización de una mezcla de monómeros consistente en: a) un monómero o una mezcla de monómeros del grupo de los ésteres del ácido acrílico o bien metacrílicoque portan sustituyentes C1-C12 alifáticos lineales, ramificados y/o cíclicos, sin otros grupos funcionales, b) eventualmente ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo,acrilato de 3-hidroxipropilo y/o metacrilato…

PROCEDIMIENTO PARA LA CONFECCIÓN DE VARIAS PISTAS DE PARCHES TERAPÉUTICOS TRANSDERMALES.

(21/01/2011) Procedimiento para la confección de varias pistas de parches terapéuticos transdermales, respectivamente, con un a lámina de depósito de al menos una capa, que contiene sustancia activa y adhesiva, que se dispone entre una lámina trasera y una lámina de protección desprendible, - en el que por cada pista de confección está presente la lámina de depósito arrollada en cada caso como tira de lámina de depósito sobre un rollo , - en el que las tiras de láminas de depósito se colocan, por cada pista , con su capa adhesiva sobre un elemento de transporte móvil de forma discontinua en la dirección longitudinal de las tiras de láminas de depósito , - en el que todas las tiras de láminas de depósito , que se apoyan adyacentes sobre el elemento de transporte , son separadas…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON MICRORRESERVORIOS A BASE DE PARES DE IONES.

(11/06/2010) Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa trasera impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa de matriz que se compone de polisiloxanos y/o derivados de polisiloxanos, que contiene unos microrreservorios, así como una capa protectora retirable, que es impermeable para la sustancia activa, caracterizado porque los microrreservorios forman dentro de la matriz una fase interna sólida, semisólida o líquida, que se compone de por lo menos un par de iones, en cada caso constituidos a base de una sustancia activa farmacológica y de una sustancia aditiva, presentándose la sustancia aditiva en una cantidad por lo menos equimolar y o bien siendo la sustancia…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN AGENTE PARASIMPATICOMIMETICO Y UN AGENTE PARASIMPATICOLITICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/46, A61K9/70E, A61K45/06, A61K9/70, A61K31/407, A61P39/00, A61K31/44, A61K31/40, A61F13/02.

UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA PREVENCION Y/O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR NEUROTOXINAS ORGANOFOSFORADAS MUY TOXICAS QUE SE CARACTERIZA PORQUE LLEVA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y AL MENOS OTRO LITICO, AMBOS DEL PARASIMPATICO.

UTILIZACION DE LA DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS PATOLOGICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL COMO CONSECUENCIA DE LA INTOXICACION POR SUSTANCIAS PSICOTROPICAS.

(16/04/2009) Utilización de la desoxipeganina, como base libre o sal ácida adicional, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de: déficits carenciales crónicos del cerebro o el sistema nervioso central o síntomas psiquiátricos crónicos que sean consecuencia de la toxicomanía o de un abuso crónico de drogas y estupefacientes, en particular como consecuencia del abuso crónico de alcohol y que perduren incluso tras final una terapia de desintoxicación; o de déficits carenciales crónicos del cerebro o el sistema nervioso central o síntomas psiquiátricos crónicos que sean consecuencia del abuso de medicamentos en personas;…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON UNA MEJORADA COMODIDAD DE USO A LARGO PLAZO.

(16/11/2008) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) destinado a la administración continua de por lo menos una sustancia activa farmacéutica a través de la piel de una persona, que necesita la administración continua de esta sustancia activa durante un período de tiempo prolongado, y apareciendo durante este período de tiempo prolongado por lo menos un intervalo de tiempo, que está vinculado con una exposición intensa a la acción de agua del TTS, que está adherido sobre la superficie cutánea, que comprende una capa trasera impermeable para la sustancia activa, que es flexible y permeable para el vapor de agua, pero que es impermeable para agua en forma líquida, en forma de una banda continua laminar, de una capa de reservorio que contiene la por lo menos una sustancia activa farmacéutica, estando…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE POLIESTERES DE ALTO PESO MOLECULAR Y DISPOSITIVO PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.

(16/06/2008) Procedimiento para la preparación en continuo de poliésteres de alto peso molecular mediante la esterificación de ácidos dicarboxílicos y/o transesterificación de ésteres de ácido dicarboxílico con dioles en presencia de catalizadores con formación de un prepolímero y su policondensación hacia poliésteres de alto peso molecular, caracterizado porque a1) se prepara una pasta y/o una suspensión del ácido dicarboxílico y del diol, manteniéndose una relación en moles de diol a ácido dicarboxílico de 0,8 a 1,8, una temperatura entre 20 y 90 ºC y una presión entre 10 y 100 kPA, o a2) se funde el éster de ácido dicarboxílico y se mezcla con el diol en una relación de moles de diol a éster de ácido dicarboxílico de 1,2 a 1,8 con una temperatura de 145 a 165 ºC, b) los productos de a1) y/o a2) se alimentan de manera continua…

UTILIZACION DE GALANTAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE MANIFESTACIONES PATOLOGICAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEBIDO A INTOXICACIONES CON SUSTANCIAS PSICOTROPICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2008). Solicitante/s: HF ARZNEIMITTELFORSCHUNG GMBH. Clasificación: A61K31/55, A61P25/28, A61P25/34, A61P25/30, A61P25/32, A61P25/36, C07D491/048.

Utilización de galantamina como base libre o como sal de adición ácida, para la fabricación de un fármaco para el tratamiento de trastornos cognitivos que se producen como consecuencia - de un uso ocasional o crónico o de abuso de sustancias alucinógenas, o - en caso de intoxicación aguda, o - en caso de exposición crónica a agentes contaminantes en las personas y otros animales vertebrados.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON FENTANIL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/445, A61K47/14, A61K47/10, A61P29/00, A61K47/32, A61K9/70, A61K31/4468.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que se compone de una capa trasera, que es impermeable para la sustancia activa, de por lo menos una capa de matriz que contiene fentanil sobre la base de un poliacrilato, y de una capa protectora, que se ha de retirar antes del uso, caracterizado porque el poliacrilato es autoadhesivo, está exento de grupos carboxilo, se prepara solamente a partir de ésteres monoméricos de alcoholes con 1 a 8 átomos de C, que eventualmente contienen un grupo hidroxilo, y de ácido acrílico y/o ácido metacrílico y eventualmente a partir de un 50 % en peso de acetato de vinilo, tiene una solubilidad de saturación para el fentanil comprendida entre 3 y 20 por ciento en peso, y porque las capas que contienen la sustancia activa contienen por lo menos 5 por ciento en peso del fentanil incorporado, del cual por lo menos un 80 por ciento en peso se presenta en una forma disuelta de un modo disperso molecularmente.

UTILIZACION DE UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA A LA NICOTINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/34.

Utilización de un compuesto farmacéutico que contiene desoxipeganina para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. La presente invención se refiere a la nueva aplicación de un principio activo poco conocido para el tratamiento de la dependencia a la nicotina. En particular, la presente invención se centra en la utilización farmacéutica en formulaciones mediante las cuales se emite desoxipeganina o una de sus sales de adición ácida, farmacéuticamente aceptable, para el tratamiento de la dependencia a la nicotina, de forma controlada y, por ejemplo, continua.

COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DEL ALCOHOLISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2006). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/32.

Utilización de desoxipeganina y/o una de sus sales de adición a los ácidos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del alcoholismo crónico.

USO DE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA DE ALZHEIMER.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2005). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/28.

Uso de desoxipeganina y/o una sal de adición de ácido de desoxipeganina farmacéuticamente aceptable para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la demencia de Alzheimer. El objetivo de la presente invención es proporcionar un fármaco gracias al cual sea posible reducir los síntomas de los pacientes que sufren demencia de Alzheimer, en particular debería mejorar las capacidades cognitivas de estos pacientes y retardar la condición progresiva que caracteriza la disminución de las facultades mentales. Por tanto, el objetivo de la invención no consiste en un tratamiento en el sentido clásico que tiene como objetivo final la curación, sino en un tratamiento paliativo de los síntomas para facilitar al paciente una forma de vivir ampliamente autónoma, aliviando como consecuencia a los familiares y al personal sanitario el cuidado del paciente.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE DESOXIPEGANIN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/505, A61P25/28, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración de desoxipeganina a la piel con una capa superior impermeable al principio activo y una capa reservorio adhesiva por contacto, caracterizado por contener la capa reservorio 10-80% en peso de material polimérico y 0, 1-30% en peso de desoxipeganina y/o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PREPARADO FARMACEUTICO CON GALANTAMINA COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA COLINESTERASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/55, A61P25/28, A61P25/30.

Preparado farmacéutico que contiene una sustancia de acción reversible inhibidora de la colinesterasa, caracterizado por ser la mencionada sustancia inhibidora de la colinesterasa galantamina de una pureza superior o igual al 99%.

PRINCIPIOS ACTIVOS DEUTERIZADOS EN APLICACION TRANSDERMAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/06, A61K31/135, A61K31/485, A61K31/19, A61K31/05.

MEDICAMENTOS QUE DESPRENDEN PRINCIPIOS ACTIVOS A LA PIEL CON UN COMPONENTE DE DEUTERIO AUMENTADO EN RELACION A LA DISTRIBUCION NATURAL DEL ISOTOPO.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA SISTEMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO MORFINA-6-GLUCURONIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION TRANSDERMICA SISTEMICA, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO GLUCURONURO-6MORFINA O UNA SAL ACIDA DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO PREVIO DE UNA INTOXICACION CON INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA ORGANOFOSFORADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH ISRAEL INSTITUTE FOR BIOLOGICAL RESEARCH. Clasificación: A61K31/407, A61K31/46, A61P39/02.

UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION O PRETRATAMIENTO DE UN ENVENENAMIENTO POR INHIBIDORES ORGANOFOSFORADOS DE LA COLINESTERASA, CARACTERIZADO PORQUE CONSISTE EN UNA COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE AL MENOS UN AGENTE MIMETICO Y OTRO LITICO DEL PARASIMPATICO.

UTILIZACION DE DESOXIPEGANINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DROGODEPENDENCIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/519, A61P25/30.

Utilización de desoxipeganina y/o de una de sus sales por adición de ácidos farmacéuticamente compatibles para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la drogadicción y/o drogodependencia.

ADHESIVOS CON UN BAJO NIVEL DE MONOMEROS RESIDUALES, Y PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: C08F6/00, C08F8/04.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADHESIVO QUE CONTIENE POLIMEROS OLEFINICOS Y MENOS DEL 1 % EN PESO DE MONOMEROS LIBRES, EL CUAL SE OBTIENE POR HIDROGENACION. DICHO ADHESIVO SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE EN EL AREA DE COSMETICA, EN EL SECTOR ALIMENTARIO, EN EMPLASTOS MEDICOS Y EN SISTEMAS TRANSDERMICOS.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON GALANTAMINA COMO COMPONENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K31/55, A61K9/70.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA (TTS) TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA ADMINISTRACION DE GALANTAMINA EN LA PIEL CON UNA CAPA SOPORTE IMPERMEABLE A LA SUSTANCIA ACTIVA Y UNA CAPA DE RESERVA CON CAPACIDAD DE ADHERENCIA. LA CAPA DE RESERVA DISPONE DE 40-80 EN PESO DE MATERIAL DE POLIMERO, ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO DE POLIACLILATOS, 0,1-30 EN PESO DE UN PLASTIFICADOR Y 0,1-30 EN PESO DE BASE GALANTAMINA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.

Sistema de administración transdérmica con capa reservorio adhesiva de contacto y capa superior elástica unidireccional.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70.

Sistema de administración transdérmica, particularmente un apósito, que comprende una capa protectora amovible, una capa reservorio adhesiva de contacto y una capa superior, recubierta de adhesivo de contacto según los casos, con un material elástico unidireccional, preferentemente en dirección longitudinal, con una elasticidad mínima del 20 %.

Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y su utilización.

(01/11/2002) Sales de adición de ácido de alcaloide de morfina y ácido orgánico, presentando el alcaloide de morfina la fórmula I siguiente: (I) en donde R 1 está seleccionado entre el grupo compuesto por H, radicales alquilo C1aC6-, preferentemente los metilo, etilo, propilo, isopropilo, C(O)CH3, R 2 está seleccionado entre el grupo compuesto por los radicales monovalentes H, OH, OC(O)CH3, estando en este caso la cuarta valencia del átomo de C ocupada por H, o por los radicales divalentes =O, =CH2, R 3 está seleccionado entre el grupo compuesto por -CH3, ciclopropilo, ciclobutilo y alilo, así como pudiendo estar saturado el enlace entre C7/C8 o haber un grupo nitroxilo en N17, caracterizadas por estar…

PROCESO DE FABRICACION DE APOSITOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA (SAT).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61F13/02.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION CONTINUADA DE PARCHES TRANSDERMICOS. EN DICHO PROCEDIMIENTO, SE PROPORCIONA EN FORMA DE CINTA A MODO DE TIRA UN LAMINADO QUE COMPRENDE UNA CAPA AUXILIAR , CON SILICONA EN UN LADO, UNA CAPA AUTOADHESIVA , QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO, Y UNA CAPA DE SOPORTE . LAS SECCIONES (4') QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y SE OBTIENEN POR PUNZADO DE LAS CAPAS Y EN ANGULO RECTO A LA DIRECCION DE LA CINTA SE TRANSFIEREN EN ETAPAS A UNA SEGUNDA CINTA . SE REALIZA UN PUNZADO DURANTE LA ETAPA DE REPOSO ENTRE LAS ETAPAS Y LA TRANSFERENCIA A LA SEGUNDA CINTA SE REALIZA A DISTANCIAS PREFERENTEMENTE IGUALES, UTILIZANDOSE MEDIOS DE TRANSPORTE . LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE, DURANTE EL TRANSPORTE, LA CAPA DE SOPORTE SE RETIRA INICIALMENTE DE LAS SECCIONES (4'), QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y PORQUE, POSTERIORMENTE, SE RETIRAN LAS SECCIONES (3') DE LA CAPA AUXILIAR, UTILIZANDOSE UNA CAPA AUTOADHESIVA DE PROCESO.

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Patentes más consultadas

 

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