El uso de derivados del péptido Wnt5-a para el tratamiento de melanoma y cáncer gástrico.
(08/10/2014) Un derivado de carbamato no ramificado del péptido Wnt5-α que consiste en SEC ID NO: 1.
CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Identificación de nuevas toxinas antagonistas de canales de calcio de tipo T de aplicación analgésica.
(08/10/2014) Péptido de secuencia aminoacídica YCQKFLWTCDSERPCCEGLVCRLWCKIN (SEQ ID NO 1).
Inmunoconjugados de miostatina para el tratamiento de atrofia muscular progresiva.
(08/10/2014) Uso de una composición que comprende un inmunoconjugado de miostatina para la preparación de un medicamento para tratar atrofia muscular progresiva en un mamífero, en el que el inmunoconjugado comprende un transportador fusionado a un multímero de miostatina, en el que el transportador estimula la actividad de células T cooperadoras, y en el que el multímero de miostatina tiene la fórmula general (MP-XMP) y, en la que cada MP se selecciona independientemente del grupo que consiste en a) los aminoácidos 3-15 de SEQ ID NO: 6; b) los aminoácidos 3-17 de SEQ ID NO: 8; c) los aminoácidos 3-16 de SEQ ID NO: 10; d) los aminoácidos 3-22 de SEQ ID NO:…
Inhibidores de la vascularización.
(24/09/2014) El uso de un antagonista del receptor de tipo 1 de la angiotensina II (AT II), seleccionado del grupo que consiste en candesartán, candesartán cilexetil, losartán, valsartán, irbesartán, tasosartán, telmisartán y eprosartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para la prevención de diabetes en pacientes que exhiben una presión sanguínea normal o baja.
HT0712 para el tratamiento de un déficit cognitivo.
(10/09/2014) HT0712 para uso en el tratamiento de un déficit cognitivo asociado con un trastorno o afección del SNC, en donde dicho tratamiento comprende: a) administrar HT0712 a un animal que necesite dicho tratamiento; y b) entrenar a dicho animal en condiciones suficientes para producir una mejora en el rendimiento por parte de dicho animal de una tarea cognitiva cuyo déficit se debe a dicho trastorno o afección del SNC; de tal modo que dicho déficit cognitivo es tratado.
Glucoproteínas que tienen propiedades de movilización de lípidos y usos terapéuticos de las mismas.
(03/09/2014) Un polipéptido que tiene la secuencia que se muestra en la SEC ID N.º: 1 para uso en la mejora de los síntomas de hiperglucemia administrando al sujeto una dosis terapéuticamente eficaz durante un periodo de 21 días o mayor, en el que existe una mejora continua de los síntomas de hiperglucemia durante el curso del tratamiento.
Galectina para uso en el tratamiento del síndrome del ojo seco.
(03/09/2014) Una composición para su uso en el tratamiento o en la prevencion del ojo seco en un mamifero que necesite dicho tratamiento o prevencion, y ditha composición comprende una cantidad terapeuticamente eficaz de una proteina galectina.
Procedimiento para preparar una composiciónde IgG enriquecida a partir de plasma.
(27/08/2014) Un procedimiento para preparar una composición de IgG enriquecida a partir de plasma, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) precipitar una fracción de plasma desprovisto de crioprecipitado, en una primera etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 6 % y aproximadamente un 10 % a un pH de entre aproximadamente 7,0 y aproximadamente 7,5 para obtener un primer precipitado y un primer sobrenadante; (b) precipitar la IgG del primer sobrenadante, en una segunda etapa de precipitación, con alcohol entre aproximadamente un 20 % y aproximadamente un 25 % a un pH de entre aproximadamente 6,7 y aproximadamente 7,3 para formar un segundo precipitado; (c) resuspender…
Composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(20/08/2014) Uso de uno o más péptido intestinal vasoactivo (VIP) y/o fragmento(s) activo(s) del mismo para la preparación de un medicamento para el tratamiento terapéutico o profiláctico de la fibrosis miocárdica en un sujeto, en el que el fragmento activo es VIP y/o VIP .
Antagonistas de neurregulina y uso de los mismos en el tratamiento del cáncer.
(20/08/2014) Un antagonista de neurregulina 1 (NRG1) y un agente quimioterapéutico para su uso en un método para aumentar el tiempo hasta la recidiva del tumor en un paciente con cáncer, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz del antagonista de neurregulina 1 y del agente quimioterapéutico al paciente, en donde el agente quimioterapéutico es paclitaxel, cisplatino o una combinación de paclitaxel y cisplatino, y en donde el antagonista de neurregulina 1 es un anticuerpo anti-NRG1, un ARN o una molécula receptora de NRG1 que se une a NRG1
Potenciadores de la angiogénesis generada por accidente cerebrovascular y usos de los mismos.
(20/08/2014) Una proteína endorrepelina que tiene la secuencia de aminoácidos del dominio V del perlecano para uso en el tratamiento de un paciente al estimular o potenciar la angiogénesis cerebral, en donde dicha proteína endorrepelina se administra oral, subcutánea, intravenosa o intraperitonealmente.
USO DE LA GRANULISINA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES SÓLIDOS.
(14/08/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ZARAGOZA.. Inventor/es: ANEL BERNAL,Luis Alberto, MARTINEZ LOSTAO,Luis, APORTA CLEMENTE,Adriana, PARDO JIMENO,Julián, CONDE GUERRI,Blanca.
Uso de la granulisina para el tratamiento de tumores sólidos. La presente invención se refiere al uso de la granulisina o de una molécula de ácido núcleico que codifique para la granulisina, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor sólido cancerosoo de un tumor hematológico localizado susceptible de ser tratado intratumoralmente, en el que la composición farmacéutica se administra localmente, más concretamente intratumoralmente. Adicionalmente, la presente invención se enfrenta al problema de producir cantidades suficientes de granulisina activa y correctamente plegada que permitan su uso como composición farmacéutica en mamíferos, preferiblemente en humanos.
BIONANOPARTÍCULAS BIODEGRADABLES PARA LIBERACIÓN DEL PÉPTIDO GSE24-2, PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y UTILIZACIÓN.
(14/08/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: HERNANDEZ MARTIN,ROSA MARIA, IGARTUA OLAECHEA,MANUELA, PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, PERONA ABELLON,ROSARIO, MANGUAN GARCÍA,Cristina, EGUSKIAGUIRRE MARTIN,Susana.
El objeto de la invención se refiere a bionanopartículas biodegradables de PLGA en las cuales se ha encapsuladoel péptido GSE24-2con actividad telomerasa y composiciones farmacéuticas, cosméticas y biotecnológicas que las comprendan. Las composiciones farmacéuticas son útiles para el tratamiento de enfermedades que cursan con déficit telomerasa, como la disqueratosis congénita, así como enfermedades que cursen con envejecimiento, como el síndrome de Werner, de Rothmund Thompson, y de otras enfermedades donde haya un daño en el ADN como la ataxia telangiectasia. Igualmente, se describe el procedimiento de obtención de dichas bionanopartículas mediante una técnica de doble emulsión w/o/w.
Composiciones y métodos para el tratamiento sistémico de la artritis.
(13/08/2014) Un agente capaz de reducir o de bloquear la biodisponibilidad de un receptor de interleucina-1 βpara su uso en un método para tratar a un paciente pediátrico con artritis idiopática juvenil de aparición sistémica que comprende administrar al paciente pediátrico una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz del agente; en el que el agente es un anticuerpo que neutraliza la IL-1β, un anticuerpo que bloquea el receptor de IL-1β o un péptido antagonista del receptor de IL-1.
Sustancias y composiciones para potenciar la reparación de ADN y procedimientos de uso.
(06/08/2014) Uso de una sustancia que interfiere con la actividad de CUL4A en un animal para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar una afección asociada con daños en el ADN en un animal, en el que la sustancia está seleccionada del grupo que consiste en un polipéptido que comprende un fragmento de la región N-terminal de CUL4A o un análogo, homólogo, derivado del mismo que funciona de manera similar a la región N-terminal de CUL4A, un ARN de interferencia pequeño (ARNsi) de CUL4A, un ARN de horquilla corta (ARNsh) de CUL4A, un oligonucleótido antisentido de CUL4A, un aptámero de CUL4A, y una ribozima de CUL4A, y en el que el medicamento es para ser administrado a un animal para provocar un…
Medicamento para aplicación local.
(06/08/2014) Procedimiento para la preparación de una solución que contiene fibrinógeno que es almacenable a temperatura de frigorífico o temperatura ambiente, caracterizado por que la solución de fibrinógeno se prepara a partir de fibrinógeno preparado por ingeniería genética o a partir de fibrinógeno producido a partir de plasma mediante fraccionamiento con glicina a temperaturas menores de 0 ºC.
Anticuerpos de esfingosina-1-fosfato para el tratamiento de enfermedades asociadas con elevadas concentraciones de esfingolípidos.
(06/08/2014) El uso de un anticuerpo que se une a esfingosina-1-fosfato (S-1-P) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno seleccionado del grupo que consiste en enfermedad cardiovascular o cerebrovascular isquémica o hipóxica, cáncer, un trastorno angiogénico, un trastorno inflamatorio y un trastorno de fibrogénesis.
Análogo peptídico de oxintomodulina.
(06/08/2014) Un análogo peptídico de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG, o está ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG, o está ausente; y en el que el aminoácido C-terminal está amidado opcionalmente.
Utilización de exendinas y sus agonistas para el tratamiento de la hipertrigliceridemia.
(30/07/2014) La utilización de una exendina o un agonista de exendina en la fabricación de un medicamento para el uso en el tratamiento de la hipertrigliceridemia en sujetos humanos o animales.
Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.
(23/07/2014) Uso de un péptido que consiste en las posiciones de aminoácido 43 - 77 de E7 del VPH, para la fabricación de un medicamento para inducir o mejorar una respuesta de las células T específica del VPH en un animal o un humano para la prevención o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH.
Genes reguladores de la angiogénesis, preparaciones farmacéuticas que los contienen y sus aplicaciones.
(09/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende como agente activo al menos una sustancia seleccionada entre: (i) una molécula de ácido nucleico de un gen de una célula endotelial, de secuencia identificada con el número SEQ ID N º 1, SEQ ID N º 27 o SEQ ID N º 28 en la lista de secuencias adjunta, (ii) una molécula polipeptídica codificada por dicha molécula de ácido nucleico identificada con el número SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 31 o SEQ ID Nº 32 en la lista de secuencias adjunta, para el diagnóstico in vivo, el pronóstico in vivo y/o el tratamiento de una patología angiogénica.
PÉPTIDO NEUROPROTECTOR ASÍ COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y OTRAS PATOLOGÍAS DEL SNC.
(03/07/2014). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DÍAZ-GUERRA GONZÁLEZ,Margarita, SÁNCHEZ TEJEDA,Gonzalo, GÓMEZ VIDAURRE,Oscar.
La presente invención hace referencia a un péptido neuroprotector, caracterizado por comprender los 11 aminoácidos C-terminalesde TrkB-T1 (residuos 466-476) (SEQ ID NO: 1) y ser capaz de interferir y/o inhibir la unión entre TrkB-T1 y sus moléculas interaccionantes en una neurona y/o célula glial. Así mismo, en la presente invención se protege el uso de dicho péptido neuroprotector para prevenir y/o tratar el daño neuronal en mamíferos causado por una enfermedad cerebrovascular o isquemia cerebral y/o por otra patología del SNC asociada a excitotoxicidad, y/o daño traumático cerebral y/o medular. También se protege una composición farmacéutica o medicamento caracterizado por comprender dicho péptido neuroprotector, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares y otras patologías del SNC. Finalmente, se protege el método de obtención de dicho péptido neuroprotector.
Fragmentos de VIP y composiciones de los mismos.
(02/07/2014) Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más fragmentos de péptido intestinal vasoactivo (VIP) funcional seleccionado de: VIP , VIP , VIP , VIP y sustituciones conservadoras de los mismos que no alteran la actividad biológica del péptido.
Aptámeros estabilizados para factor de crecimiento derivado de plaquetas y su uso como productos terapéuticos oncológicos.
(18/06/2014) Uso de un aptámero que se une con el factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de cáncer en un paciente, en donde el aptámero comprende una estructura de secuencia de nucleótidos: **Fórmula** en las que d ≥ desoxi, m ≥ 2'-O-metilo, PEG ≥ polietilenglicol.
Análogo de péptido de oxintomodulina.
(18/06/2014) Un análogo de péptido de oxintomodulina que comprende la secuencia de amino ácidos:**Fórmula** en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG o se encuentra ausente; y en la que el amino ácido C-terminal está opcionalmente amidado.
Péptidos para atenuar la liberación de mediadores inflamatorios.
(11/06/2014) Un péptido para uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino, enfermedades de la piel, enfermedades autoinmunes, o un síndrome de dolor, donde dicho péptido se selecciona del grupo que consiste en: acetil-GAQFSKTAAK (SEC ID NO: 106), acetil-GAOFSKTAAKGEAAAERPGEAAVA (SEC ID NO: 1), acetil- GAQFSKTAAKGEAAAERPGE (SEC ID NO: 11), acetil-GAQFSKTAAKGEAAAE (SEC ID NO: 37), acetil- AKGEAAAERPGEAAVA (SEO ID NO: 45), acetil-GAQFSKTAAKGE (SEC ID NO: 79), acetil-AAAERPGEAAVA (SEC ID NO: 91), acetil-GAOFSKTAA (SEC ID NO: 121), acetil-TAAKGEAA (SEC ID NO: 143), acetil-RPGEAAVA (SEC ID NO: 153), acetil-AKGE (SEC ID NO: 219), acetil-GAOFSKTAAAGE (SEC ID NO: 239), acetil-GAOFSKTAAA (SEC ID NO: 248), acetil-GAQFSKTAAKGE-NH2…
Uso de péptidos de fusión terapéuticos para el tratamiento y la prevención del cáncer.
(11/06/2014) Un péptido de fusión que tiene una estructura: A-B-C o C-B-A para su uso en el tratamiento de un ser humano que tiene un riesgo elevado identificado de cáncer, donde A es un dominio de transducción de proteína seleccionado entre el grupo consistente en los Nº ID. SEC.: 3 a 6, que aumenta la translocación de macromoléculas unidas a través de membranas celulares; donde B es un espaciador de 0-5 restos de aminoácido; donde C es un polipéptido de 6-15 restos de aminoácido, donde C comprende todo o una porción de PYEKVSAGNGGSSLS (Nº ID. SEC.: 1), y donde la porción de C comprende GGSSLS (Nº ID. SEC.:…
Métodos y composiciones para tratar trastornos hipoglucémicos.
(11/06/2014) Un antagonista del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) para uso en el tratamiento de un hiperinsulinismo congénito, la reducción de una incidencia de un hiperinsulinismo congénito, el tratamiento de un hiperinsulinismo neonatal (HI), o la reducción de una incidencia de hipoglucemia en un sujeto con HI neonatal, en donde dicho antagonista es el péptido, o un fragmento del péptido, presentado en la Secuencia ID No. 1.
Uso de p97 como sistema de administración de enzimas para la administración de enzimas lisosómicas terapéuticas.
(28/05/2014) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad de almacenamiento lisosómico; comprendiendo dicha composición una molécula de p97 unida covalentemente a una proteína cuya deficiencia provoca la enfermedad; en donde la proteína está seleccionada de entre el grupo que consiste en a-L-iduronidasa, iduronato-2-sulfatasa, heparan-N-sulfatasa, a-N-acetilglucosaminidasa, arilsulfatasa A, galactosilceramidasa, a-glucosidasa ácida, tioesterasa, hexosaminidasa A, esfingomielinasa ácida y a- galactosidasa; y en donde la composición se administra a un lisosoma en una célula del sujeto.
Composiciones y métodos para provocar el crecimiento de neuritas.
(21/05/2014) Un método in vitro para reducir la inhibición del crecimiento de neuritas de una neurona, en donde dicha neurona comprende un receptor de Nogo, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha neurona con una composición capaz de causar la fosforilación de un receptor de Nogo, en donde dicha composición comprende proteína cinasa A o caseína cinasa II.
Uso de un péptido P4 de neumococos para potenciar la opsonofagocitosis en respuesta a un patógeno.
(21/05/2014) Un péptido P4 aislado que comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 95 % idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta como SEC ID Nº 1, para su uso en un método para tratar o prevenir una infección por patógeno potenciando la opsonofagocitosis de un patógeno de interés en un sujeto, comprendiendo el método: seleccionar un sujeto para tratamiento que tiene, o está en riesgo de desarrollar, una infección por un patógeno de interés; administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del péptido P4 aislado y uno o más anticuerpos opsónicos aislados exógenos o un fragmento de los mismos que se unen específicamente a un antígeno presente de la superficie del patógeno de interés, potenciando de este modo la opsonofagocitosis de un patógeno de interés
Polipéptidos homólogos IL-17 e IL-17R y usos terapéuticos de los mismos.
(21/05/2014) Anticuerpo antagonista aislado que se une a un polipéptido IL-17E (PRO10272) (a) que consiste en los aminoácidos 1 a 177 o los aminoácidos 33 a 177 de la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 6, o (b) está codificado por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc (DNA 147531-2821) depositado bajo el número de acceso ATCC PTA-1185, y que: (i) bloquea la unión de dicho polipéptido IL-17E al polipéptido IL-17RH1 (PRO5801) de la figura 12; y/o (ii) inhibe la actividad de IL-17E para estimular la producción de IL-8 en células TK-10; y/o (iii) inhibe la actividad de IL-17E para activar NF-kB en células 293 y/o células TK-10.